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BIOGENETICA

• Krysthell Maitee Aguilera
• Bryan Paul Sarmiento
• Karol Sánchez
Síndrome de la
Inmunodeficiencia
   Adquirida
    (SIDA)
Introducción
• En el año 1981 aparece una rara
  enfermedad que afecta directamente y
  profundamente al sistema inmunológico
  y al sistema nervioso
• En el año 1983 se supo cual era el
  cuasante de esta enfermedad “el virus
  de la inmunodeficiencia humana o VIH
  (sida)
Características
• El VIH pertenece a la familia de los RETROVIRUS
• Su material genético:
  – ARN: el cual necesita ser copiado a una doble hebra
    de ADN para integrarse en el genoma de la célula que
    infecta (Leucocitos CD4)
• Todo lo lleva a cabo por la enzima
  TRANSCRIPTASA INVERSA
• Esta asociada a infecciones oportunistas
  neoplasias y manifestaciones neurológicas
Constitución
El materia genético esta
   recubierto por una
nucleo capside central o
         CORE                  Y una envoltura
                            lipídica externa que
                           proviene de la bicapa
                             lipídica de la célula
                                  que infecto
TIPOS DE VIRUS VIH
• Cuando un individuo es infectado por el VIH
  puede permanecer:
  – Asintomático
  – Desarrollar una primera fase:
    fiebre, nauseas, vomito y exantemas
• En este punto ya se produce la seroconversión
  que es la generación de anticuerpos
• El periodo de duración viable es de 2 a 10 años
  en lo que el individuo permanece asintomático
• Durante este periodo la sangre presenta
  menos virus, el VIH continua replicándose en
  tejidos linfoides, nerviosos, etc.
• La infección crónica causa una reducción progresiva y
  continuidad del numero de linfocitos T
• El periodo asintomático termina con la aparición de las
  manifestaciones clínicas como: fiebre, perdida de
  peso, diarreas, anergia cutánea
• Junto con otras infecciones oportunistas como:
  herpes, zoster, candidiasis oral, tuberculosis

  RESUMEN
Cuando el VIH ingresa a la corriente sanguínea, se adhiere al linfocito
y transcribe el ARN viridico en ADN que se introduce en el núcleo del
linfocito para formar parte del código genético de la célula. Cuando
sucede esto, el virus va destruyendo poco a poco los linfocitos
T4, pero el sistema inmunitario es fuerte aun y puede ir regenerando
los linfocitos destruidos en esta etapa los síntomas no se presentan en
la persona.
Mecanismo de Infección
• TRANSMISIÓN SEXUAL
   – 1. Infectividad del portador
   – 2. Conducta sexual
      a)   Numero de relaciones
      b)   Via utilizada
      c)   Capacidad de lesionar la mucosa
      d)   preservativos
   – 3. Susceptibilidad del huésped
   – 4. Factores del propio virus
   – 5. Profilaxis post-exposición
• TRANSMISIÓN PARENTERAL
   – 1. Uso de drogas por vía parenteral
   – 2. Transfusiones de sangre
   – 3. Transfusión de derivados
     sanguíneos
   – 4. Trasplantes
   – 5. Accidentes de inoculación de
     sangre contaminada en el medio
     laboral
• TRANSMISIÓN PERINATAL o
  MATERNOINFANTIL
• OTROS MECANISMOS DE
  TRANSMISIÓN
• SOBREINFECCIÓN O
  SUPERINFECCIÓN
El virus que causa el SIDA, el HIV, utiliza un
receptor celular para ingresar a sus células
huésped: el CD4. Por lo tanto, los linfocitos
colaboradores son el blanco predilecto del HIV.
Al reproducirse, el HIV destruye a los LT
colaboradores, desbaratando la respuesta
inmune. SIDA significa “Síndrome de
Inmunodeficiencia Adquirida”. Las personas
infectadas por HIV son propensas a padecer
todo tipo de infecciones por la pérdida de sus LT
colaboradores.
TRATAMIENTO GENÉTICO
• Denomina un método que intenta combatir una enfermedad a través de la
  manipulación genética.

• El cuerpo humano contiene 50,000 a 100,000 genes
• Cada gen tiene la información requerida para formar una proteína. Las células
  humanas contienen proteínas y cada una tiene una función específica. Si un solo
  gen es dañado, la producción de proteína de ese gen se verá alterada. Esto podría
  ocasionar una enfermedad genética. Cuando no se produce proteínas, o no en
  cantidades adecuadas o de manera equivocada, las probabilidades de desarrollar
  enfermedades se incrementa.
• La meta del Tratamiento Genético es remplazar un gen defectuoso. Otra meta sería
  trasplantar nuevos genes productivos dentro del cuerpo para llevar a cabo
  funciones específicas, como incrementar la capacidad del sistema inmunológico
  para localizar y neutralizar al VIH. Dicho proceso se denomina TRANSFERENCIA
  DE GEN.
• Cuando el gen se inserta exitosamente dentro de la célula, debe producir bastante
  proteína para derivar en un efecto terapéutico.
¿Cuándo empieza el tratamiento?
•   Actualmente se recomienda empezar
    el tratamiento antirretroviral si:

•   El paciente presenta algún síntoma
    relacionado con el VIH.
    Si la cifra de linfocitos CD4 es menor
    de 200/mm3, aunque no tenga
    síntomas.

•   Si la cifra de linfocitos CD4 está entre
    200 y 350 es recomendable también
    iniciar tratamiento aunque no tenga
    síntomas, sobre todo si el porcentaje
    de CD4 es menor del 14%.
Objetivos del tratamiento
El tratamiento del VIH tiene cuatro objetivos
principales:

• Aumentar la esperanza de vida del paciente y su
  calidad de vida.

• Evitar que el VIH progrese al reducir la carga viral a
  niveles indetectables.

• Devolver el sistema inmunitario a su estado normal y
  mantenerlo así.
Los métodos mas comunes de
    transmisión sexual
        Sexo                      Compartir
   desprotegido
                                  agujas con
      con una
      persona                    una persona
     infectada                     infectada



Algunos factores de riesgo casi eliminados de la lista de
                      transmisión de sida son


                                  Infección por
 Transmisión de
                                    productos
    la madre
                                   sanguíneos
infectada al feto
PROTEÍNAS ACCESORIAS

  Vif :incremento en infectividad y protección
  del genoma viral .




  vpu: es una proteína de81 aminoácidos q
  es insertada en membranas vía su terminal
  nitrogenado
Tratamiento
• La terapia antirretroviral inhibe la
  replicación del virus VIH en el organismo
  .
• Tiene efectos secundario
• Una combinación de varias drogas
  antirretrovirales conocida como terapia
  antirretroviral de alta actividad
Tratamiento
          especifico
• Identificación de enzimas del VIH transcriptasa
  de reserva y proteasa.
• descubrimiento de fármacos q la inhiben.
• Se tiene como objetivos del tratamiento
  antirretroviral.
• Disminuir la carga viral a niveles indetectables
• Mejorar la calidad de vida.
• Disminuir la transmisión de la infección.
Tratamiento inespecífico
• Inmunorrestauradora

• Los intentos para restaurar el sistema
  inmunitario defectuoso ,hasta ahora
  sido infructuoso .
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CD4 receptor HIV células blanco

  • 1. BIOGENETICA • Krysthell Maitee Aguilera • Bryan Paul Sarmiento • Karol Sánchez
  • 3. Introducción • En el año 1981 aparece una rara enfermedad que afecta directamente y profundamente al sistema inmunológico y al sistema nervioso • En el año 1983 se supo cual era el cuasante de esta enfermedad “el virus de la inmunodeficiencia humana o VIH (sida)
  • 4. Características • El VIH pertenece a la familia de los RETROVIRUS • Su material genético: – ARN: el cual necesita ser copiado a una doble hebra de ADN para integrarse en el genoma de la célula que infecta (Leucocitos CD4) • Todo lo lleva a cabo por la enzima TRANSCRIPTASA INVERSA • Esta asociada a infecciones oportunistas neoplasias y manifestaciones neurológicas
  • 5. Constitución El materia genético esta recubierto por una nucleo capside central o CORE Y una envoltura lipídica externa que proviene de la bicapa lipídica de la célula que infecto
  • 6.
  • 8.
  • 9.
  • 10. • Cuando un individuo es infectado por el VIH puede permanecer: – Asintomático – Desarrollar una primera fase: fiebre, nauseas, vomito y exantemas • En este punto ya se produce la seroconversión que es la generación de anticuerpos • El periodo de duración viable es de 2 a 10 años en lo que el individuo permanece asintomático • Durante este periodo la sangre presenta menos virus, el VIH continua replicándose en tejidos linfoides, nerviosos, etc.
  • 11. • La infección crónica causa una reducción progresiva y continuidad del numero de linfocitos T • El periodo asintomático termina con la aparición de las manifestaciones clínicas como: fiebre, perdida de peso, diarreas, anergia cutánea • Junto con otras infecciones oportunistas como: herpes, zoster, candidiasis oral, tuberculosis RESUMEN Cuando el VIH ingresa a la corriente sanguínea, se adhiere al linfocito y transcribe el ARN viridico en ADN que se introduce en el núcleo del linfocito para formar parte del código genético de la célula. Cuando sucede esto, el virus va destruyendo poco a poco los linfocitos T4, pero el sistema inmunitario es fuerte aun y puede ir regenerando los linfocitos destruidos en esta etapa los síntomas no se presentan en la persona.
  • 12. Mecanismo de Infección • TRANSMISIÓN SEXUAL – 1. Infectividad del portador – 2. Conducta sexual a) Numero de relaciones b) Via utilizada c) Capacidad de lesionar la mucosa d) preservativos – 3. Susceptibilidad del huésped – 4. Factores del propio virus – 5. Profilaxis post-exposición
  • 13. • TRANSMISIÓN PARENTERAL – 1. Uso de drogas por vía parenteral – 2. Transfusiones de sangre – 3. Transfusión de derivados sanguíneos – 4. Trasplantes – 5. Accidentes de inoculación de sangre contaminada en el medio laboral
  • 14. • TRANSMISIÓN PERINATAL o MATERNOINFANTIL • OTROS MECANISMOS DE TRANSMISIÓN • SOBREINFECCIÓN O SUPERINFECCIÓN
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20. El virus que causa el SIDA, el HIV, utiliza un receptor celular para ingresar a sus células huésped: el CD4. Por lo tanto, los linfocitos colaboradores son el blanco predilecto del HIV. Al reproducirse, el HIV destruye a los LT colaboradores, desbaratando la respuesta inmune. SIDA significa “Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida”. Las personas infectadas por HIV son propensas a padecer todo tipo de infecciones por la pérdida de sus LT colaboradores.
  • 21.
  • 22.
  • 23.
  • 24.
  • 25.
  • 26. TRATAMIENTO GENÉTICO • Denomina un método que intenta combatir una enfermedad a través de la manipulación genética. • El cuerpo humano contiene 50,000 a 100,000 genes • Cada gen tiene la información requerida para formar una proteína. Las células humanas contienen proteínas y cada una tiene una función específica. Si un solo gen es dañado, la producción de proteína de ese gen se verá alterada. Esto podría ocasionar una enfermedad genética. Cuando no se produce proteínas, o no en cantidades adecuadas o de manera equivocada, las probabilidades de desarrollar enfermedades se incrementa. • La meta del Tratamiento Genético es remplazar un gen defectuoso. Otra meta sería trasplantar nuevos genes productivos dentro del cuerpo para llevar a cabo funciones específicas, como incrementar la capacidad del sistema inmunológico para localizar y neutralizar al VIH. Dicho proceso se denomina TRANSFERENCIA DE GEN. • Cuando el gen se inserta exitosamente dentro de la célula, debe producir bastante proteína para derivar en un efecto terapéutico.
  • 27. ¿Cuándo empieza el tratamiento? • Actualmente se recomienda empezar el tratamiento antirretroviral si: • El paciente presenta algún síntoma relacionado con el VIH. Si la cifra de linfocitos CD4 es menor de 200/mm3, aunque no tenga síntomas. • Si la cifra de linfocitos CD4 está entre 200 y 350 es recomendable también iniciar tratamiento aunque no tenga síntomas, sobre todo si el porcentaje de CD4 es menor del 14%.
  • 28. Objetivos del tratamiento El tratamiento del VIH tiene cuatro objetivos principales: • Aumentar la esperanza de vida del paciente y su calidad de vida. • Evitar que el VIH progrese al reducir la carga viral a niveles indetectables. • Devolver el sistema inmunitario a su estado normal y mantenerlo así.
  • 29.
  • 30. Los métodos mas comunes de transmisión sexual Sexo Compartir desprotegido agujas con con una persona una persona infectada infectada Algunos factores de riesgo casi eliminados de la lista de transmisión de sida son Infección por Transmisión de productos la madre sanguíneos infectada al feto
  • 31. PROTEÍNAS ACCESORIAS Vif :incremento en infectividad y protección del genoma viral . vpu: es una proteína de81 aminoácidos q es insertada en membranas vía su terminal nitrogenado
  • 32. Tratamiento • La terapia antirretroviral inhibe la replicación del virus VIH en el organismo . • Tiene efectos secundario • Una combinación de varias drogas antirretrovirales conocida como terapia antirretroviral de alta actividad
  • 33. Tratamiento especifico • Identificación de enzimas del VIH transcriptasa de reserva y proteasa. • descubrimiento de fármacos q la inhiben. • Se tiene como objetivos del tratamiento antirretroviral. • Disminuir la carga viral a niveles indetectables • Mejorar la calidad de vida. • Disminuir la transmisión de la infección.
  • 34. Tratamiento inespecífico • Inmunorrestauradora • Los intentos para restaurar el sistema inmunitario defectuoso ,hasta ahora sido infructuoso .