Successfully reported this slideshow.
We use your LinkedIn profile and activity data to personalize ads and to show you more relevant ads. You can change your ad preferences anytime.

BpSM 2014.09. - Sebestyén Endre: Alternatív splicing változások elemzése rákgenom projektekben

2,669 views

Published on

Alternatív splicing változások elemzése rákgenom projektekben
Sebestyén Endre - Computational Genomics, Universitat Pompeu Fabra, Dr. Aiguader 88, E08003 Barcelona, Spain

Az elmúlt évtizedben a rákkutatást jelentősen elősegítette a különféle genomszekvenáló módszerek szédületes fejlődése, és az egyszerre előállítható adatmennyiség. Az e módszerekre alapuló tanulmányok nagy része azonban csak a DNS mutációk katalogizálásával foglalkozik, kevés figyelmet fordítva más változásokra. Az alternatív splicing mechanizmusa, amely lehetővé teszi, hogy egy génről több különböző mRNS változat, majd fehérje is képződjön, valószínűleg fontos szerepet játszik a rák kialakulásában, azonban átfogóan eddig nem vizsgálták. Munkánk során 9 ráktípushoz tartozó mintegy 4000 mintában kerestünk alternatív splicing változásokat, és elemeztük ezek kapcsolatát a DNS-ben fellépő mutációkkal. Több mint 250, mutációktól általában független, adott rákra jellemző, vagy több ráktípusban is előforduló konzisztens változást írtunk le, amelyek lehetséges jövőbeli terápiás célpontok, esetleg diagnosztikai módszerek fejlesztésében is felhasználhatók.

Budapest Science Meetup, 2014. szeptember 11.

Published in: Education
  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

BpSM 2014.09. - Sebestyén Endre: Alternatív splicing változások elemzése rákgenom projektekben

  1. 1. Alternatív splicing változások elemzése rákgenom projektekben Sebestyén Endre UPF, Barcelona
  2. 2. A rák biológiája Hanahan et al., Cell 144, 646-674
  3. 3. A rák biológiája
  4. 4. A rák mint evolúciós folyamat Greaves & Maley, Nature 481, 306–313
  5. 5. A hiányzó mutációk Vogelstein et al., Science 339, 1546-1558
  6. 6. Genomszekvenálás
  7. 7. Rákgenom projektek
  8. 8. Rákgenom projektek ● DNS mutációk, strukturális változások ● DNS metiláció ● Génexpresszió – mRNS, miRNS, ncRNS, stb ● Hisztonmódosulások ● Szabályozó fehérje kötőhelyek a DNS-en ● Mindez sokszor normál és tumoros mintában is ugyanattól a betegtől
  9. 9. Alternatív splicing
  10. 10. Alternatív splicing
  11. 11. Alternatív splicing ● Egy gén – Több mRNS, tehát több fehérje – Több különböző funkció – A funkciók függenek az mRNS-ek, fehérjék egymáshoz viszonyított arányától is
  12. 12. Alternatív splicing a rákban Zhang & Manley, Cancer Discovery 3, 1228-37
  13. 13. Cél ● Alternatív splicing változások keresése – amelyek konzisztensen felbukkannak adott rákban – vizsgálva, hogy összefüggenek-e a mutációkkal – olyan módszerrel, amely különféle mintatípusok, módszerek, és nagy biológiai variabilitás esetén is használható – a teljes mRNS-re fókuszálva, nem pedig csak az egyes exonok közötti variációt nézve
  14. 14. NUMB gén - LUAD
  15. 15. FBLN2 gén - COAD
  16. 16. iso-kTSP ● Szoftver konzisztens alternatív splicing változások keresésére – Expressziós adatok mintánként minden gén minden ismert mRNS verziójáról – Adott gén teljes mRNS-eit hasonlítja össze ● Bármely két kategória (normál – rák, kezelt – nem kezelt, stb) összehasonlitható, amennyiben konzisztens rangsorolás lehetséges a mintán belül ● Isoform Top Scoring Pairs: génenként 1 mRNS párt választ ki ● Emellett: az első k legkonzisztensebb változást használja ismeretlen minták kategorizálására Score S 1 = P(I g,i < I g,j | N) + P(I g,i > I g,j | T) Tan et al., Bioinformatics 21, 3896-3904
  17. 17. Validálás – FBLN2 – COAD
  18. 18. Splicing változások katalógusa
  19. 19. Összefoglalás ● Szoftver konzisztens mRNS változások keresésére két kategória között ● Katalógus 9 ráktípus esetén ezekről a változásokról ● A változások nagyrésze mutációktól független ● Funkció a rák kialakításában? ● http://bitbucket.org/regulatorygenomicsupf/iso-ktsp ● http://www.biorxiv.org/content/early/2014/07/07/006908 ● Diagnosztikában, kezelésekben hasznosítható
  20. 20. Köszönöm a figyelmet! endre.sebestyen@upf.edu @endre_sebestyen

×