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Aminoácidos glucogénicos, cetogénicos y ciclo de la urea

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Aminoácidos glucogénicos, cetogénicos y ciclo de la urea

  1. 1. Aminoácidos Glucogénicos, Cetogénicos y ciclo de la Urea Facultad de Odontología Alumno: Diego A. Silva J. Docente: -Profesora: Marcia Montero Ruíz. Fecha: Martes 09 de Noviembre de 2011.
  2. 5. Metabolismo de los aminoacidos: -Los aminoácidos, no se almacenan en el organismo. -Sus niveles dependen del equilibrio entre biosíntesis y degradación de proteínas corporales, es decir el balance entre anabolismo y catabolismo (balance nitrogenado). - El Nitrógeno se excreta por orina y en heces.
  3. 6. Catabolismo de los aminoacidos: Proceso de degracion y separacion del grupo Amino por medio de: -Transaminacion: -Desaminacion: Eliminacion del grupo Amino.
  4. 10. VIAS METABOLICAS DEL NH 3 <ul><li>Fuentes de NH 3 en el organismo: </li></ul><ul><li>Desaminación oxidativa de glutamato </li></ul><ul><li>Acción de bacterias de la flora intestinal </li></ul>
  5. 11. VÍAS DE ELIMINACION DEL NH 3 <ul><li>La vía mas importante de eliminación es la síntesis de urea en hígado. </li></ul><ul><li>También se elimina NH 3 , por la formación de glutamina. </li></ul>
  6. 12. DESTINO DEL ESQUELETO CARBONADO DE A.a <ul><li>Según el destino se clasifican en: </li></ul><ul><li>Cetogénicos : producen cuerpos cetónicos. </li></ul><ul><li>Glucogénicos : producen intermediarios de la gluconeogénesis (piruvato, oxalacetato, fumarato, succinilCoA o  cetoglutarato). </li></ul><ul><li>Glucogénicos y cetogénicos . </li></ul>
  7. 14. CICLO DE KREBS ACIDOS GRASOS COLESTEROL CUERPOS CETONICOS GLUCONEOGENESIS ACETOACETILCoA ACETILCoA PIRUVATO Triptofano Phe Tir Leu Lis Leucina Isoleucina Triptofano Ala Cis Gli Ser Treonina Asparragina Aspartato Isoleu Met Val Treonina Phe Tirosina GLUTAMATO Prolina Arg Hist Glu
  8. 17. BIOSINTESIS DE A.a. <ul><li>Los a.a. esenciales no pueden ser producidos por el organismo. </li></ul><ul><li>Si se puede biosintetizar el  cetoácido correspondiente, entonces el organismo producirá dicho aminoácido por transaminación. </li></ul>
  9. 18. <ul><li>Todo el NH 3 originado por desaminación, es convertido a UREA en el hígado. </li></ul><ul><li>El proceso consume 4 enlaces fosfato (ATP) por cada molécula de UREA . </li></ul>CICLO DE LA UREA
  10. 19. SÍNTESIS DE UREA <ul><li>Se lleva a cabo en los hepatocitos, en un mecanismo llamado “ ciclo de la urea”, en el cual intervienen cinco enzimas y como alimentadores ingresan NH 3 , CO 2 y aspartato , el cual cede su grupo amino </li></ul>
  11. 20. <ul><li>Comprende las siguientes reacciones: </li></ul><ul><li>Síntesis de carbamil fosfato </li></ul><ul><li>Síntesis de citrulina </li></ul><ul><li>Síntesis de argininsuccinato </li></ul><ul><li>Ruptura de argininsuccinato </li></ul><ul><li>Hidrólisis de arginina </li></ul>CICLO DE LA UREA

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