Resinas compuestas de Uso Odontológico

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Se describen características de las estructuras monoméricas del sistema de resinas compuestas

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Resinas compuestas de Uso Odontológico

  1. 1. Esta Clase está disponible en http://axeljaradrago.blogspot.com
  2. 2. Resinas Compuestas de Uso Odontológico Dr.Axel Jara Drago
  3. 3. P olímero molécula de alto peso molecular formado por un conjunto de unidades menores llamadas M onómeros. El proceso por el cual los monómeros se unen y forman un polímero se llama P olimerización. Los monómeros usados en odontología son generalmente l íquidos que luego de polimerizar se transforman en S ólidos La medida que cuantifica la cantidad de polímero formado a partir de los monómeros se llama G rado de C onversión
  4. 6. <ul><li>M atriz </li></ul><ul><li>R elleno </li></ul><ul><li>A gente A coplante </li></ul>
  5. 8. a Matriz Orgánica está constituida por monómeros de dimetacrilatos alifáticos y/o aromáticos. Su estructura principal está constituida por los monómeros BIS-GMA,TEGDMA y UDMA y sus derivados L
  6. 10. <ul><li>R esinas de Acrilato </li></ul><ul><li>R esinas Vinílicas </li></ul><ul><li>R esinas Epóxicas </li></ul><ul><li>Metacrilato de Metilo </li></ul><ul><li>Acrilatos Multifuncionales </li></ul>Matriz Resinas Compuestas
  7. 11. L a estructura principal de la cadena puede ser cualquiera pero siempre debe tener en los extremos grupos metacrilatos.
  8. 12. <ul><li>Bis-Gma o Resina de Bowen </li></ul><ul><li>TEGDMA (dimetacrilato de trietilenglicol) </li></ul><ul><li>PENTA-P (pentacrilato monofosfato de dipentaeritiol) </li></ul><ul><li>UDMA (dimetacrilato de Uretano) </li></ul><ul><li>HEMA (Metacrilato de Hidroxietilo) </li></ul><ul><li>Bis-EDMA (dimetacrilato etoxilado) </li></ul>
  9. 14. <ul><li>Monómero Híbrido obtenido por polimerización por adición del etilenglicol Bisfenol A (resina epóxica) y el glicidil metacrilato </li></ul><ul><li>Metacrilato Aromático similar a resina epóxica </li></ul><ul><li>Rígido </li></ul><ul><li>Resistente a la compresión </li></ul><ul><li>Menor contracción de polimerización </li></ul><ul><li>Alta Viscosidad </li></ul><ul><li>Forma Cadenas cruzadas </li></ul><ul><li>Posee dos grupos –OH que forman puentes de hidrógeno con los otros monómeros y son los responsables de la alta viscosidad </li></ul><ul><li>Capacidad de rotación restringida por los anillos aromáticos lo que afecta el grado de conversión </li></ul>
  10. 16. <ul><li>Resina Difuncional </li></ul><ul><li>Posee dos grupos Uretanos y grupos metacrilatos </li></ul><ul><li>Cadena mas Flexible y con mayor grado de conversión </li></ul><ul><li>Mas Biocompatible </li></ul><ul><li>Baja viscosidad por lo que acepta relleno fácilmente </li></ul><ul><li>Molécula Corta </li></ul><ul><li>Alta contracción de Polimerización </li></ul><ul><li>Al reaccionar con el Bis-Gma lo hace en los grupos hidroxilos generando un sistema monomérico menos hidrofílico </li></ul>
  11. 17. <ul><li>Metíl Metacrilato ( MMA ) </li></ul><ul><li>Etilenglicol Dimetacrilato ( EGDMA ) </li></ul><ul><li>Trietilenglicol Dimetacrilato ( TEGDMA ) </li></ul>La alta viscosidad presente en el Bis-Gma la hace difícil de mezclar y de manipular, por esto que se integran oligómeros de bajo peso molecular y mas fluidos con el objetivo de diluir al Bis-Gma y otros monómeros similares y así permitir la incorporación de relleno y mejorar la manipulación clínica de estas resinas
  12. 18. <ul><li>Alta Viscosidad </li></ul><ul><li>Imposibilita la incorporación de relleno </li></ul><ul><li>Se disminuye con monómeros de Dimetacrilato de bajo peso molecular </li></ul>Viscosidad del Agua a 23ºc 1mPa Viscosidad del BisGma a 23ºc 1.000.000 mPa Viscosidad del UDMA a 23° c 11.000 mPa Viscosidad de monómero de TEGDMA a 23ºc 10mPa

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