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CÁNCER FAMILIAR Y
  HEREDITARIO EN LA
CONSULTA DE MEDICINA
     DE FAMILIA

                Alberto Blanco Lara
         R2 Medicina Familiar y Comunitaria
              C.S. Espronceda Madrid
ESQUEMA DE LA SESIÓN

• Presentación del programa de Detección y
    Asesoramiento de Cáncer Familiar y hereditario
    de la Comunidad de Madrid.
•   El cáncer en España 2011
•   ¿Cómo derivar un paciente para estudio genético
    ante sospecha de cáncer hereditario?
•   Casos clínicos de nuestro centro
•   Conclusiones
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
• Año 2002: 11.229 fallecidos por cáncer. 206´16
  muertes / 100.000 habitantes. Tasa de
  mortalidad estandarizada europea: 163´41 /
  100.000 habitantes
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
• En la Comunidad de Madrid el cáncer se
  da en edades Avanzadas, aumentando la
  mortalidad proporcionalmente.
• Mayor mortalidad en hombres, salvo entre
  los 30-34 años
• Cáncer: 28´60 % de muertes en ambos
  sexos. 33´9 % en hombres, 22´9 % en
  mujeres
las primeras causas de mortalidad por cáncer son el pulmón, colon-recto
y próstata en el hombre, y la mama, pulmón, colon-recto y estómago en la
mujer.
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
• 5% a 10% de cánceres diagnosticados
    son de tipo hereditario.
• 15 % de Cáncer colorrectal tiene historia
    familiar.
•   Poliposis adenomatosa familiar (PAF) y Cáncer
    de Colon Hereditario No asociado a poliposis
    (CCHNP) los más frecuentes.
•   S. Lynch 2 %
• La mayoría de los síndromes hereditarios
    de cáncer herencia autosómica dominante
    (Hijo 50 % de probabilidades mutación)
EL CONSEJO GENÉTICO
• “El diagnóstico y el consejo genético en
  cáncer son procedimientos que se utilizan
  para diagnosticar una predisposición
  hereditaria al cáncer antes de que éste
  aparezca y, una vez confirmado el
  diagnóstico genético, para intervenir
  precozmente evitando la aparición de
  dicho cáncer o diagnosticándolo en una
  fase curable”.
Características generales síndromes de
predisposición al cáncer

•    Edad de aparición del cáncer más temprana.
•    Alta incidencia de cáncer en la familia.
•    Transmisión del mismo tipo de cáncer.
•    Bilateralidad en órganos pares.
•    Multifocalidad.
•    Aparición de varios cánceres en el mismo
    individuo.
•    Asociación del cáncer con defectos del
    desarrollo
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
ORGANIZACIÓN DEL PROCESO CLÍNICO DE
DETECCIÓN Y ASESORAMIENTO DE CÁNCER
FAMILIAR EN LA COMUNIDAD DE MADRID
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
http://seom.org/seomcms/images/stories/recursos/salaprensa/notasprensa/2011/EL_CANCER_E
  Sociedad Española Oncología Médica
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
¿Cómo derivar un paciente para estudio
genético ante sospecha de cáncer
 hereditario desde nuestro centro?

- Teoría: Ponerse en contacto el paciente o
  médico con Dr. Pedro Pérez Segura
 (Sº Oncología Hospital clínico san carlos).
  Tfno. 913303000 ext. 7548 / 676233019
  perezsegura@yahoo.com
- Práctica: FAX a Subdirector de Continuidad
  asistencial (Coordinador) 913303094
CASO 1
• EA: Mujer de 63 años asintomática, incluida de forma aleatoria en estudio
     de prevención de Ca colorrectal en población de riesgo medio, promovido
     por la CAM y la S. E. de Gastroenterología. Se decide su exclusión del
     mismo al detectarse anemia ferropénica en los meses previos.
•    A.P.: Dislipemia en tratamiento, no fumadora ni bebedora, pólipo
     endometrial, transtorno bipolar.
•    A.Familiares:
    - Padre: Sarcoma partes blandas a los 80 años.
    - Madre: Ca ovario a los 77 años.
    - Primo hermano materno: Ca pulmón
    - Hermana: Fallecida Ca mama a los 60 años.
    - Hermana: Fallecida Ca ovario. 2 hijos sanos.
    - Hermana: Ca mama a los 49 años, viva en la actualidad. Una hija sana.
    - Ningún antecedente oncológico en sus abuelos.
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
• PRUEBAS COMPLEMENTARIAS:
- Colonoscopia (5 Septiembre 2000): sin alteraciones.
- Analítica (30 Septiembre 2010): Hb 10´8, HCT 33, VCM 80, Fe 25,
  ferritina 5, Colesterol 224
- Analítica (12 Noviembre 2010): Hb 10´8, HCT 30´8, Fe 29, Ferritina
  10. B12 y fólico normales. H. Tiroideas normales. Colesterol 220,
  HDL 63, LDL 142. Gastrina 119. CEA 2´4. CA125 8´7. CA 199
  normal.
- Sangre oculta en heces: 2/3 muestras positivas.
- Colonoscopia (19 Noviembre 2010): Angiodisplasias de 3-4 mm que
  se coagulan con argón. Pólipo sesil de 2 mm extirpado a 10 cm de
  ano.
- Analítica (27 Enero 2011): HCT 41´2, VCM 89, Fe 77, Transferrina
  301.
• DIAGNÓSTICO:
 - Anemia ferrópénica secundaria a angiodisplasias
  en ciego.
 - Pólipo sesil hiperplásico rectal.
• PLAN:
  - Dados AF de Ca mama y ovario con importante
  agregación materna se solicita interconsulta con
  Unidad de Consejo Genético del HCSC (16
  Noviembre 2011).
  - Se recomienda Colonoscopia a hermanas
  de la paciente.
  - Se aconseja análisis de sangre oculta en
  heces e inmunológico cada 6 meses.
Indicaciones derivación estudio genético
*Programa integral de detección de cáncer de la Comunidad de Madrid
Caso 2
• Mujer 35 años
• AP:
  - Alérgica a la AAS y contrastes yodados.
  - Asma alérgico.
  - Transtorno depresivo mayor en seguimiento por psiquiatría desde
  hace 5 años.
  - Hallazgos radiológicos compatibles con mastopatía fibroquística
  desde los 25 años.
  - AGO: Menarquia a los 15 años. Nuligesta. Tomó ACO durante
  menos de 12 meses, aproximadamente a los 25 años.
  - Medicación habitual: Vandral retard 150 mg.

• AF: Abuelo materno fallecido Ca laringe
• HISTORIA ONCOLÓGICA:
   Desde abril 2010 nota pequeño nódulo en mama izquierda
  decidiendo consultar finalmente a Médico de Familia en diciembre
  2010 por crecimiento del mismo (no consultó previamente por creer
  que estaba en relación con MFQ). Es remitida al ginecólogo de zona
  (Modesto Lafuente) e inicia estudio.

  1. Exploración física (MFyC): Nódulo bien delimitado en cuadrantes
  internos de mama izquierda. Axila aparentemente negativa.

  2. ECO-PAAF (31/1/2011):
  - Nódulo hipoecoico en cuadrantes internos de mama izquierda de
  2 x 1,5 cm, del que se realiza PAAF
  - AP: CARCINOMA. Quistes simples bilaterales el mayor de 3,3 cm
  tabicado de localización retroareolar. Múltiples nódulos hipoecoicos
  en mama derecha. Adenopatía axilar derecha de aspecto reactivo.
• Ante dichos hallazgos es remitida a consultas de UPM
  para continuar estudio y tratamiento.

  1. Mamografía (17/2/2011): Lesión de bordes
  espiculados en parte superior de mama izquierda.
  Mamas con abundante tejido fibroglandular
  de configuración pseudonodular.
  2. RM Mamaria (4/3/2011): BIRADS 6.
  - Lesión mamaria izquierda en íntercuadrantes internos
  de 17 x 18 x 18 mm, de morfología polilobulada y
  bordes espiculados. Dista a 4 cm de pezón, 7 mm piel y
  7 mm pectoral.
  - Quiste de 3,5 cm con septos finos anterior a la lesión
  descrita.
  - NO hay datos de multicentricidad.
•
    A la vista de dichos hallazgos el día 8/3/2011 se procede
    a intervención quirúrgica programada. Se realiza
    extirpación con ampliación de márgenes y
    linfadenectomía axilar, tras positividad de gánglio
    centinela.
    - ANATOMIA PATOLOGICA
    CARCINOMA INFILTRANTE DE MAMA DE 1,6 CM TIPO
    DUCTAL INESPECIFICO GRADO II MODERADAMENTE
    DIFERENCIADO DE ELSTON QUE QUEDA A 1MM DEL
    BORDE FASCIAL (POSTERIOR).
    IHQ: RE 8/8, RP 8/8, ki 67 10-20%. HERCEPTEST
    NEGATIVO 1 (+).
    METASTASIS DE 0,3 CM EN UNO DE LOS TRES
    GANGLIOS AISLADOS.
- Eco ginecológica control (16/3/12): En zona anexial
   izquierda ocupando el Douglas hay una imagen
   tricameral con un tabique grueso nodular de 8 mm de
   grosor con mapeo color negativo, dicha imagen en
   conjunto mide 7,7 x 5,4 cm y debe depender de ovario
   izquierdo. Aconsejan marcadores tumorales ovario.
- Eco ginecológica (27/3/12): Probables quistes
   funcionales ováricos.
- La paciente está valorando realizar estudio genético y
   acude a psicoterapia en la AECC.
Caso 3
•
• EA: Mujer de 41 años que acude a consulta para
   asesoramiento genético, tras reciente diagnóstico en sus
   primos de mutación familiar.
• AP: Fisura anal, hipertiroidismo, sinusitis, tendinitis
   hombro. Bulto en mama (2007) benigno.
• AF:
 - 1 primo y 1 tio Síndrome de Lynch (HNPCC), estudiados
   en Hospital de Navarra (mutación l380X c.1139T>A en
   exon 7 de gen hMSH2), uno de ellos además ca vejiga. 1
   Prima ca mama.
 - Prima materna Ca mama (46 años)
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
La paciente solicita estudio genético
  (9/2/2012) que resulta negativo para
  mutación en gen hMSH2.
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
*Programa integral de detección de cáncer de la Comunidad de Madrid
Caso 4
 Varón 46 años
• AP:
  - No alergias medicamentosas conocidas.
  - Fumador activo de 20 cigarrillos al día desde los 20 años.
  - No FRCV.
  Medicación habitual: fortasec.
  ANTECEDENTES FAMILIARES: sin interés oncológico.

• EA: Acudio a urgencias del HCSC por dolor abdominal y luego a
  consulta de digestivo privado. TAC: abdominopelvico sin hallazgos.
  Se solicita colonoscopia: neoplasia vegetante de colon ascendente
  que ocupa 3/4 de la luz. Polipo de aspecto velloso. Polipos de
  menor tamaño en resto de colon hasta recto. Se recomienda
  cirugía.
• HISTORIA ONCOLÓGICA:
  - Tratado en julio de 2009 en su país de origen de un ADENOCARCINOMA
  MODERADAMENTE DIFERENCIADO DE COLON DERECHO pT3N0(0/53)Mx
  con émbolo tumoral venoso tras coloprotectomía total, mucosectomía
  endoanal y anastomosis ileoanal con reservorio ileal en J, sobre poloposis
  colónica moderada (>30 pólipos rectales).

  - Estudio inmunohistoquímico del tumor con positividad para hMLH1, hMSH2,
   hMSH6 y hPMS2.
  - Ha continuado revisiones trimestrales con TAC
   toraco-abdomino-pélvico sin evidencia de recaída hasta la actualidad.
   - El paciente es derivado a Unidad de oncología genética
   el 15/12/2009, realizando estudio genético sin encontrar familiares afectos de
   cáncer pero señalando que sus 3 hijos (menores) podrían tener la mutación.
Caso 5
• Mujer 70 años
• AP:
- HTA, mioma uterino, litiasis renal, osteoporosis, meningioma cara inferior
   peñasco, colon irritable.
- Hiperparatiroidismo primario intervenido en 1995, extirpando 2 adenomas.
- En 2008 realiza estudio genético encontrándose mutación en T202P,
   diagnosticada de MEN tipo 1. Estudio hipofisario y pancreático normal.
- En 2011 se encuentra incidentaloma adrenal izquierdo de 9 mm e
   hipotiroidismo subclínico.

 - 16/4/12: Mantiene función adrenal. Sin cambios.
 - Tratamiento actual: aprovel, plantaben, osvical D.
• AF: Hija MEN 1, hermana MEN 1. (Diagnosticadas tras estudio genético el
   7/12/2010 por consejo de médicos de la Fundación Jiménez Díaz).
• A raíz del diagnóstico a esta mujer se ha
    determinado que su hija y hermana también
    tiene la mutación que predispone al MEN 1, tras
    ser derivadas a consulta de consejo genético.
•   A esta mujer se le realiza un seguimiento
    especial, más estrecho que a población habitual
    en consultas de endocrinología y Medicina de
    Familia.
Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario
CONCLUSIONES
• Sólo 5-10 % de Cáncer diagnosticado en Madrid es familiar o
    hereditario, pero una identificación precoz del riesgo puede llegar a
    evitar su aparición o a realizar su tratamiento en estadíos iniciales
    con mejoría pronóstica consecuente.
•   Existe heterogeneidad asistencial en las diferentes comunidades
    autónomas y países en cuanto al Cáncer hereditario.
•   El Médico de Familia debe tener claro el circuito asistencial. Debe
    saber cómo, cuándo y a quién derivar sus pacientes.
•   Otros países tienen una incidencia de cáncer superior a la de
    nuestro país pero con menor mortalidad proporcionalmente, por lo
    que en su plan de atención al cáncer existe algo que hace reducir
    esa mortalidad. Debería estudiarse cómo equipararnos a dichos
    países.
•   El Médico de Familia y el personal de enfermería están en situación
    privilegiada para detectar a los pacientes en riesgo de padecer una
    mutación que predisponga al cáncer. Es una ventaja y una
    responsabilidad.
¿Qué debe saber un Médico de Familia para
desarrollar su papel en el ámbito del Cáncer
hereditario? (Adaptado de Ejarque, I et al)
• Saber construir un árbol genealógico.
    Benett, R. Steinhaus, A. Uhrich, S. Recomendations for Standarized Human Pedigree   nomenclatures. Am J.
    Hum. Genet. 56:745-752, 1995.
• Conocer los límites éticos y legales que supone conocer el estado
    genético de una persona y su familia.
      Ley 41/2002, de autonomía del paciente
• Conocer los patrones de herencia genética del Cáncer hereditario y
    los síndromes de predisposición más frecuentes: mama y
    colorrectal.
•   Saber comunicar al paciente la situación y sus implicaciones.
•   Calcular el riesgo de cada familia.
    Programa Integral de Detección y Asesoramiento de Cáncer Familiar en la Comunidad de Madrid


• Conocer el circuito asistencial en el Cancer hereditario.
BIBLIOGRAFÍA Y ENLACES
•   El Cáncer en España 2011. Sociedad Española de Oncología Médica http
    ://seom.org/seomcms/images/stories/recursos/salaprensa/notasprensa/2011/EL_CANCER_EN_ESPANA_2011.pdf

• Programa Integral de Detección y Asesoramiento de Cáncer Familiar en la
    Comunidad de Madrid                 http://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=programa%20de%20cancer%20familiar%20comunidad%20de
    %20madrid&source=web&cd=1&ved=0CC4QFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.madrid.org%2Fcs%2FSatellite%3Fc%3DPTSA_Multimedia_FA%26cid
    %3D1142659322062%26pagename%3DPortalSalud%252FPTSA_Multimedia_FA
    %252FPTSA_documentoWebeditpro&ei=2CKQT5OjEs6DhQeh5q2uBA&usg=AFQjCNFxFMqNaXEAxP0hwr40LSFYXxunSA
•   5. López-Abente G, Pollán M, Escolar A, Errezola M, Abraira V. Atlas de mortalidad
•   por cáncer y otras causas en España. 1978-1992. Fundación
•   Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer. Madrid. 1996.
•   6. López-Abente G, Pollán M, Aragonés N, Pérez B, Llácer A, Pérez J, Medrano
•   MJ, Boix R, Diez M, González P, Navas A, Almazán J, Jiménez MT, de Pedro J.
•   Tendencias de la mortalidad en España, 1952-1996. Efecto de la edad,
•   de la cohorte de nacimiento y del período de muerte. Instituto de Salud
•   Carlos III. Madrid, 2002.
•   7. López-Abente G, Pollán M, Aragonés N, Pérez-Gómez B. Informe sobre la
•   salud de los españoles. Cáncer. Información disponible a diciembre de
•   2003. Área de Epidemiología Ambiental y Cáncer. Centro Nacional de
•   Epidemiología. Instituto de Salud Carlos III. 2004
•   8. Martínez García C, Peris Bonet R, Sánchez Perece MJ. Epidemiología descriptiva
    del cáncer en España. Tercer Libro Blanco de la Oncología en
•   España. FESEO. Madrid, 2002; p 1-32..
•   9. Ferlay J, Bray F, Sankila R and Parkin DM. EUCAN: Cancer Incidence,
•   Mortality and Prevalence in the European Union 1997, version 4.0.
•   IARC CancerBase No. 4. Lyon, IARCPress, 1999. Last updated on 17/01/2002.
•   Limited version available from: URL: http://www-dep.iarc.fr/eucan/eucan.htm
•   10. Ferlay, F. Bray, P. Pisani and D.M. Parkin. GLOBOCAN 2000: Cancer
•   Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide, Version 1.0. IARC
•   CancerBase No. 5. Lyon, IARCPress, 2001.Last updated on 03/02/2001.
•   Limited version available from: URL: http://www-dep.iarc.fr/globocan/globocan.htm
• 11. Ejarque, I. García-Ribes, M. Vicente Sorlí, J. Papel de la
   atención primaria ante el Cáncer hereditario. Atención Primaria.
   2008;40(10):525-9.
• 12. Benett, R. Steinhaus, A. Uhrich, S. Recomendations for
   Standarized Human Pedigree       nomenclatures. Am J. Hum. Genet.
   56:745-752, 1995.

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Sesión 10/ 6/2012 cáncer familiar y hereditario

  • 1. CÁNCER FAMILIAR Y HEREDITARIO EN LA CONSULTA DE MEDICINA DE FAMILIA Alberto Blanco Lara R2 Medicina Familiar y Comunitaria C.S. Espronceda Madrid
  • 2. ESQUEMA DE LA SESIÓN • Presentación del programa de Detección y Asesoramiento de Cáncer Familiar y hereditario de la Comunidad de Madrid. • El cáncer en España 2011 • ¿Cómo derivar un paciente para estudio genético ante sospecha de cáncer hereditario? • Casos clínicos de nuestro centro • Conclusiones
  • 4. • Año 2002: 11.229 fallecidos por cáncer. 206´16 muertes / 100.000 habitantes. Tasa de mortalidad estandarizada europea: 163´41 / 100.000 habitantes
  • 7. • En la Comunidad de Madrid el cáncer se da en edades Avanzadas, aumentando la mortalidad proporcionalmente. • Mayor mortalidad en hombres, salvo entre los 30-34 años • Cáncer: 28´60 % de muertes en ambos sexos. 33´9 % en hombres, 22´9 % en mujeres
  • 8. las primeras causas de mortalidad por cáncer son el pulmón, colon-recto y próstata en el hombre, y la mama, pulmón, colon-recto y estómago en la mujer.
  • 12. • 5% a 10% de cánceres diagnosticados son de tipo hereditario. • 15 % de Cáncer colorrectal tiene historia familiar. • Poliposis adenomatosa familiar (PAF) y Cáncer de Colon Hereditario No asociado a poliposis (CCHNP) los más frecuentes. • S. Lynch 2 % • La mayoría de los síndromes hereditarios de cáncer herencia autosómica dominante (Hijo 50 % de probabilidades mutación)
  • 13. EL CONSEJO GENÉTICO • “El diagnóstico y el consejo genético en cáncer son procedimientos que se utilizan para diagnosticar una predisposición hereditaria al cáncer antes de que éste aparezca y, una vez confirmado el diagnóstico genético, para intervenir precozmente evitando la aparición de dicho cáncer o diagnosticándolo en una fase curable”.
  • 14. Características generales síndromes de predisposición al cáncer • Edad de aparición del cáncer más temprana. • Alta incidencia de cáncer en la familia. • Transmisión del mismo tipo de cáncer. • Bilateralidad en órganos pares. • Multifocalidad. • Aparición de varios cánceres en el mismo individuo. • Asociación del cáncer con defectos del desarrollo
  • 18. ORGANIZACIÓN DEL PROCESO CLÍNICO DE DETECCIÓN Y ASESORAMIENTO DE CÁNCER FAMILIAR EN LA COMUNIDAD DE MADRID
  • 26. ¿Cómo derivar un paciente para estudio genético ante sospecha de cáncer hereditario desde nuestro centro? - Teoría: Ponerse en contacto el paciente o médico con Dr. Pedro Pérez Segura (Sº Oncología Hospital clínico san carlos). Tfno. 913303000 ext. 7548 / 676233019 perezsegura@yahoo.com - Práctica: FAX a Subdirector de Continuidad asistencial (Coordinador) 913303094
  • 27. CASO 1 • EA: Mujer de 63 años asintomática, incluida de forma aleatoria en estudio de prevención de Ca colorrectal en población de riesgo medio, promovido por la CAM y la S. E. de Gastroenterología. Se decide su exclusión del mismo al detectarse anemia ferropénica en los meses previos. • A.P.: Dislipemia en tratamiento, no fumadora ni bebedora, pólipo endometrial, transtorno bipolar. • A.Familiares: - Padre: Sarcoma partes blandas a los 80 años. - Madre: Ca ovario a los 77 años. - Primo hermano materno: Ca pulmón - Hermana: Fallecida Ca mama a los 60 años. - Hermana: Fallecida Ca ovario. 2 hijos sanos. - Hermana: Ca mama a los 49 años, viva en la actualidad. Una hija sana. - Ningún antecedente oncológico en sus abuelos.
  • 29. • PRUEBAS COMPLEMENTARIAS: - Colonoscopia (5 Septiembre 2000): sin alteraciones. - Analítica (30 Septiembre 2010): Hb 10´8, HCT 33, VCM 80, Fe 25, ferritina 5, Colesterol 224 - Analítica (12 Noviembre 2010): Hb 10´8, HCT 30´8, Fe 29, Ferritina 10. B12 y fólico normales. H. Tiroideas normales. Colesterol 220, HDL 63, LDL 142. Gastrina 119. CEA 2´4. CA125 8´7. CA 199 normal. - Sangre oculta en heces: 2/3 muestras positivas. - Colonoscopia (19 Noviembre 2010): Angiodisplasias de 3-4 mm que se coagulan con argón. Pólipo sesil de 2 mm extirpado a 10 cm de ano. - Analítica (27 Enero 2011): HCT 41´2, VCM 89, Fe 77, Transferrina 301.
  • 30. • DIAGNÓSTICO: - Anemia ferrópénica secundaria a angiodisplasias en ciego. - Pólipo sesil hiperplásico rectal. • PLAN: - Dados AF de Ca mama y ovario con importante agregación materna se solicita interconsulta con Unidad de Consejo Genético del HCSC (16 Noviembre 2011). - Se recomienda Colonoscopia a hermanas de la paciente. - Se aconseja análisis de sangre oculta en heces e inmunológico cada 6 meses.
  • 32. *Programa integral de detección de cáncer de la Comunidad de Madrid
  • 33. Caso 2 • Mujer 35 años • AP: - Alérgica a la AAS y contrastes yodados. - Asma alérgico. - Transtorno depresivo mayor en seguimiento por psiquiatría desde hace 5 años. - Hallazgos radiológicos compatibles con mastopatía fibroquística desde los 25 años. - AGO: Menarquia a los 15 años. Nuligesta. Tomó ACO durante menos de 12 meses, aproximadamente a los 25 años. - Medicación habitual: Vandral retard 150 mg. • AF: Abuelo materno fallecido Ca laringe
  • 34. • HISTORIA ONCOLÓGICA: Desde abril 2010 nota pequeño nódulo en mama izquierda decidiendo consultar finalmente a Médico de Familia en diciembre 2010 por crecimiento del mismo (no consultó previamente por creer que estaba en relación con MFQ). Es remitida al ginecólogo de zona (Modesto Lafuente) e inicia estudio. 1. Exploración física (MFyC): Nódulo bien delimitado en cuadrantes internos de mama izquierda. Axila aparentemente negativa. 2. ECO-PAAF (31/1/2011): - Nódulo hipoecoico en cuadrantes internos de mama izquierda de 2 x 1,5 cm, del que se realiza PAAF - AP: CARCINOMA. Quistes simples bilaterales el mayor de 3,3 cm tabicado de localización retroareolar. Múltiples nódulos hipoecoicos en mama derecha. Adenopatía axilar derecha de aspecto reactivo.
  • 35. • Ante dichos hallazgos es remitida a consultas de UPM para continuar estudio y tratamiento. 1. Mamografía (17/2/2011): Lesión de bordes espiculados en parte superior de mama izquierda. Mamas con abundante tejido fibroglandular de configuración pseudonodular. 2. RM Mamaria (4/3/2011): BIRADS 6. - Lesión mamaria izquierda en íntercuadrantes internos de 17 x 18 x 18 mm, de morfología polilobulada y bordes espiculados. Dista a 4 cm de pezón, 7 mm piel y 7 mm pectoral. - Quiste de 3,5 cm con septos finos anterior a la lesión descrita. - NO hay datos de multicentricidad.
  • 36. A la vista de dichos hallazgos el día 8/3/2011 se procede a intervención quirúrgica programada. Se realiza extirpación con ampliación de márgenes y linfadenectomía axilar, tras positividad de gánglio centinela. - ANATOMIA PATOLOGICA CARCINOMA INFILTRANTE DE MAMA DE 1,6 CM TIPO DUCTAL INESPECIFICO GRADO II MODERADAMENTE DIFERENCIADO DE ELSTON QUE QUEDA A 1MM DEL BORDE FASCIAL (POSTERIOR). IHQ: RE 8/8, RP 8/8, ki 67 10-20%. HERCEPTEST NEGATIVO 1 (+). METASTASIS DE 0,3 CM EN UNO DE LOS TRES GANGLIOS AISLADOS.
  • 37. - Eco ginecológica control (16/3/12): En zona anexial izquierda ocupando el Douglas hay una imagen tricameral con un tabique grueso nodular de 8 mm de grosor con mapeo color negativo, dicha imagen en conjunto mide 7,7 x 5,4 cm y debe depender de ovario izquierdo. Aconsejan marcadores tumorales ovario. - Eco ginecológica (27/3/12): Probables quistes funcionales ováricos. - La paciente está valorando realizar estudio genético y acude a psicoterapia en la AECC.
  • 38. Caso 3 • • EA: Mujer de 41 años que acude a consulta para asesoramiento genético, tras reciente diagnóstico en sus primos de mutación familiar. • AP: Fisura anal, hipertiroidismo, sinusitis, tendinitis hombro. Bulto en mama (2007) benigno. • AF: - 1 primo y 1 tio Síndrome de Lynch (HNPCC), estudiados en Hospital de Navarra (mutación l380X c.1139T>A en exon 7 de gen hMSH2), uno de ellos además ca vejiga. 1 Prima ca mama. - Prima materna Ca mama (46 años)
  • 40. La paciente solicita estudio genético (9/2/2012) que resulta negativo para mutación en gen hMSH2.
  • 42. *Programa integral de detección de cáncer de la Comunidad de Madrid
  • 43. Caso 4 Varón 46 años • AP: - No alergias medicamentosas conocidas. - Fumador activo de 20 cigarrillos al día desde los 20 años. - No FRCV. Medicación habitual: fortasec. ANTECEDENTES FAMILIARES: sin interés oncológico. • EA: Acudio a urgencias del HCSC por dolor abdominal y luego a consulta de digestivo privado. TAC: abdominopelvico sin hallazgos. Se solicita colonoscopia: neoplasia vegetante de colon ascendente que ocupa 3/4 de la luz. Polipo de aspecto velloso. Polipos de menor tamaño en resto de colon hasta recto. Se recomienda cirugía.
  • 44. • HISTORIA ONCOLÓGICA: - Tratado en julio de 2009 en su país de origen de un ADENOCARCINOMA MODERADAMENTE DIFERENCIADO DE COLON DERECHO pT3N0(0/53)Mx con émbolo tumoral venoso tras coloprotectomía total, mucosectomía endoanal y anastomosis ileoanal con reservorio ileal en J, sobre poloposis colónica moderada (>30 pólipos rectales). - Estudio inmunohistoquímico del tumor con positividad para hMLH1, hMSH2, hMSH6 y hPMS2. - Ha continuado revisiones trimestrales con TAC toraco-abdomino-pélvico sin evidencia de recaída hasta la actualidad. - El paciente es derivado a Unidad de oncología genética el 15/12/2009, realizando estudio genético sin encontrar familiares afectos de cáncer pero señalando que sus 3 hijos (menores) podrían tener la mutación.
  • 45. Caso 5 • Mujer 70 años • AP: - HTA, mioma uterino, litiasis renal, osteoporosis, meningioma cara inferior peñasco, colon irritable. - Hiperparatiroidismo primario intervenido en 1995, extirpando 2 adenomas. - En 2008 realiza estudio genético encontrándose mutación en T202P, diagnosticada de MEN tipo 1. Estudio hipofisario y pancreático normal. - En 2011 se encuentra incidentaloma adrenal izquierdo de 9 mm e hipotiroidismo subclínico. - 16/4/12: Mantiene función adrenal. Sin cambios. - Tratamiento actual: aprovel, plantaben, osvical D. • AF: Hija MEN 1, hermana MEN 1. (Diagnosticadas tras estudio genético el 7/12/2010 por consejo de médicos de la Fundación Jiménez Díaz).
  • 46. • A raíz del diagnóstico a esta mujer se ha determinado que su hija y hermana también tiene la mutación que predispone al MEN 1, tras ser derivadas a consulta de consejo genético. • A esta mujer se le realiza un seguimiento especial, más estrecho que a población habitual en consultas de endocrinología y Medicina de Familia.
  • 48. CONCLUSIONES • Sólo 5-10 % de Cáncer diagnosticado en Madrid es familiar o hereditario, pero una identificación precoz del riesgo puede llegar a evitar su aparición o a realizar su tratamiento en estadíos iniciales con mejoría pronóstica consecuente. • Existe heterogeneidad asistencial en las diferentes comunidades autónomas y países en cuanto al Cáncer hereditario. • El Médico de Familia debe tener claro el circuito asistencial. Debe saber cómo, cuándo y a quién derivar sus pacientes. • Otros países tienen una incidencia de cáncer superior a la de nuestro país pero con menor mortalidad proporcionalmente, por lo que en su plan de atención al cáncer existe algo que hace reducir esa mortalidad. Debería estudiarse cómo equipararnos a dichos países. • El Médico de Familia y el personal de enfermería están en situación privilegiada para detectar a los pacientes en riesgo de padecer una mutación que predisponga al cáncer. Es una ventaja y una responsabilidad.
  • 49. ¿Qué debe saber un Médico de Familia para desarrollar su papel en el ámbito del Cáncer hereditario? (Adaptado de Ejarque, I et al) • Saber construir un árbol genealógico. Benett, R. Steinhaus, A. Uhrich, S. Recomendations for Standarized Human Pedigree nomenclatures. Am J. Hum. Genet. 56:745-752, 1995. • Conocer los límites éticos y legales que supone conocer el estado genético de una persona y su familia. Ley 41/2002, de autonomía del paciente • Conocer los patrones de herencia genética del Cáncer hereditario y los síndromes de predisposición más frecuentes: mama y colorrectal. • Saber comunicar al paciente la situación y sus implicaciones. • Calcular el riesgo de cada familia. Programa Integral de Detección y Asesoramiento de Cáncer Familiar en la Comunidad de Madrid • Conocer el circuito asistencial en el Cancer hereditario.
  • 50. BIBLIOGRAFÍA Y ENLACES • El Cáncer en España 2011. Sociedad Española de Oncología Médica http ://seom.org/seomcms/images/stories/recursos/salaprensa/notasprensa/2011/EL_CANCER_EN_ESPANA_2011.pdf • Programa Integral de Detección y Asesoramiento de Cáncer Familiar en la Comunidad de Madrid http://www.google.com/url?sa=t&rct=j&q=programa%20de%20cancer%20familiar%20comunidad%20de %20madrid&source=web&cd=1&ved=0CC4QFjAA&url=http%3A%2F%2Fwww.madrid.org%2Fcs%2FSatellite%3Fc%3DPTSA_Multimedia_FA%26cid %3D1142659322062%26pagename%3DPortalSalud%252FPTSA_Multimedia_FA %252FPTSA_documentoWebeditpro&ei=2CKQT5OjEs6DhQeh5q2uBA&usg=AFQjCNFxFMqNaXEAxP0hwr40LSFYXxunSA
  • 51. 5. López-Abente G, Pollán M, Escolar A, Errezola M, Abraira V. Atlas de mortalidad • por cáncer y otras causas en España. 1978-1992. Fundación • Científica de la Asociación Española Contra el Cáncer. Madrid. 1996. • 6. López-Abente G, Pollán M, Aragonés N, Pérez B, Llácer A, Pérez J, Medrano • MJ, Boix R, Diez M, González P, Navas A, Almazán J, Jiménez MT, de Pedro J. • Tendencias de la mortalidad en España, 1952-1996. Efecto de la edad, • de la cohorte de nacimiento y del período de muerte. Instituto de Salud • Carlos III. Madrid, 2002. • 7. López-Abente G, Pollán M, Aragonés N, Pérez-Gómez B. Informe sobre la • salud de los españoles. Cáncer. Información disponible a diciembre de • 2003. Área de Epidemiología Ambiental y Cáncer. Centro Nacional de • Epidemiología. Instituto de Salud Carlos III. 2004 • 8. Martínez García C, Peris Bonet R, Sánchez Perece MJ. Epidemiología descriptiva del cáncer en España. Tercer Libro Blanco de la Oncología en • España. FESEO. Madrid, 2002; p 1-32.. • 9. Ferlay J, Bray F, Sankila R and Parkin DM. EUCAN: Cancer Incidence, • Mortality and Prevalence in the European Union 1997, version 4.0. • IARC CancerBase No. 4. Lyon, IARCPress, 1999. Last updated on 17/01/2002. • Limited version available from: URL: http://www-dep.iarc.fr/eucan/eucan.htm • 10. Ferlay, F. Bray, P. Pisani and D.M. Parkin. GLOBOCAN 2000: Cancer • Incidence, Mortality and Prevalence Worldwide, Version 1.0. IARC • CancerBase No. 5. Lyon, IARCPress, 2001.Last updated on 03/02/2001. • Limited version available from: URL: http://www-dep.iarc.fr/globocan/globocan.htm
  • 52. • 11. Ejarque, I. García-Ribes, M. Vicente Sorlí, J. Papel de la atención primaria ante el Cáncer hereditario. Atención Primaria. 2008;40(10):525-9. • 12. Benett, R. Steinhaus, A. Uhrich, S. Recomendations for Standarized Human Pedigree nomenclatures. Am J. Hum. Genet. 56:745-752, 1995.