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FARMACOLOGÍA:
Jessica González
Jiménez
Linda L. Pérez Díaz
Erick López Contreras
Andrea A. Vélez Ventura
Administración de
Gd
•Obtienen secuencias potenciadas en T1
•Permiten analizar las modificaciones de
intensidad
Secuencias
Espin Eco
(SE)
•Se adquiere entre 2 y 5 minutos
•Diferenciar entre masas sólidas y quísticas
•Caracterizar y analizar la extensión de las
lesiones inflamatorias e infecciosas
Secuencia eco de
gradiente
(EG)
•Analizar la cinética, velocidad de su llegada en la fase
arterial, parenquimatosa y tardía.
•En 3D da posibilidad de realizar reconstrucciones
angiográficas de las estructuras vasculares en cualquier
plano del espacio.
- Analizar la captación de
contraste de las lesiones
- Valorar la infiltración tumoral,
infecciosa o inflamatoria de las
estructuras anatómicas
adyacentes con mayor precisión
Técnica de
Supresión
de Grasa
Sin Gd
SE con sincronismo
cardiaco y apnea
respiratoria
EG con alta resolución
temporal y
máxima relación señal/ruido
Parenquimatosa: analizar la
llegada del bolo de contraste
intravenoso y analizar así la
perfusión pulmonar
Arterial con múltiples fases
obtenidas durante 7-8
minutos desde
el inicio de la inyección de
quelatos
 Secuencias EG-T1
ultrarrápidas con alta
resolución temporal
 Permiten analizar la
llegada del bolo de
contraste intravenoso
 Valoran la perfusión del
miocardio en reposo o tras
estrés farmacológico.
PERFUSIÓN
PRIMER PASO Apnea
espiratoria,
respiración
suave.
MIOCARDIO
NEGRO
Detectan
persistencia
de Gd en
lesiones
5 – 20 min
Se añade un
pulso de
inversión a
180° -
minimiza la
señal del flujo
sanguíneo.
 Secuencias EG-T1 ultrarrápidas con alta resolución
temporal
 Para la detección y caracterización de los tumores
de mama
 Estudios se obtienen en el plano transversal o en el
coronal
Sin Gd 6 series después de
administración de Gd
6-7 min
SUSTRACCIÓN
1 – 2 min
SIMPLE ARTERIAL
• 15 – 17 seg
después de
inyección
VENOSA
PORTAL
• 40 – 60 seg
INTERSTICIAL
O DE
EQUILIBRIO
• 90 – 180 seg
-
a b
c d
 Supresión de grasa
2 – 5 min después de
inyección de Gd
 Análisis y la
caracterización de la
mayoría de las lesiones
anulando toda señal de
grasa.
 Condicionada por la
corta permanencia del
contraste en el
espacio vascular
 La calidad de la ARM
3D depende de que se
adquieran las
imágenes en un
tiempo óptimo tras la
inyección en
embolada del Gd.
Medio de contraste: Gadolinio
Gd extracelular para detectar
y caracterizar lesiones focales
y analizar la vascularización.
 Fase Arterial: realce
característico
 Fase venosa: parénquima
hepático, demostrar
permeabilidad y lesiones
no vascularizadas.
 Fase intersticial:
parenquimatosa o tardía;
contraste intenso en
tejidos edematosos y
fibrosos por tener un
espacio intersticial
extracelular amplio.
Fase arterial: estudios dinámicos con quelatos
de Gd extracelular para detectar principalmente
tumores escasamente vascularizados
Pacientes con
contraindicaciones a
la admin. de Yodo
 Fase arterial:
analizar la
vascularización de
tumores renales.
 Limitaciones: baja
sensibilidad para
detectar litiasis.
 Caracterización y estadificación de tumores
ginecológicos.
 Demostrar proyecciones papilares, nódulos
y septos en tumores ováricos y profundidad
de invasión del miometrio por carcinoma.
 Estudio postoperatorio
de patología musculo
esquelético.
 IV: tumoraciones,
diferenciar un
hematoma o seroma,
atropatías infecciosas e
inflamatorias,
erosiones
 Artrografía:
diagnóstico de las
lesiones de
articulaciones e
intraarticulares.
 Dosis: o.2-0.3 mmol/kg en
embolo con inyector a
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Medio de contraste: Gadolinio

  • 1. FARMACOLOGÍA: Jessica González Jiménez Linda L. Pérez Díaz Erick López Contreras Andrea A. Vélez Ventura
  • 2. Administración de Gd •Obtienen secuencias potenciadas en T1 •Permiten analizar las modificaciones de intensidad Secuencias Espin Eco (SE) •Se adquiere entre 2 y 5 minutos •Diferenciar entre masas sólidas y quísticas •Caracterizar y analizar la extensión de las lesiones inflamatorias e infecciosas Secuencia eco de gradiente (EG) •Analizar la cinética, velocidad de su llegada en la fase arterial, parenquimatosa y tardía. •En 3D da posibilidad de realizar reconstrucciones angiográficas de las estructuras vasculares en cualquier plano del espacio.
  • 3. - Analizar la captación de contraste de las lesiones - Valorar la infiltración tumoral, infecciosa o inflamatoria de las estructuras anatómicas adyacentes con mayor precisión Técnica de Supresión de Grasa
  • 4. Sin Gd SE con sincronismo cardiaco y apnea respiratoria EG con alta resolución temporal y máxima relación señal/ruido Parenquimatosa: analizar la llegada del bolo de contraste intravenoso y analizar así la perfusión pulmonar Arterial con múltiples fases obtenidas durante 7-8 minutos desde el inicio de la inyección de quelatos
  • 5.  Secuencias EG-T1 ultrarrápidas con alta resolución temporal  Permiten analizar la llegada del bolo de contraste intravenoso  Valoran la perfusión del miocardio en reposo o tras estrés farmacológico.
  • 6. PERFUSIÓN PRIMER PASO Apnea espiratoria, respiración suave. MIOCARDIO NEGRO Detectan persistencia de Gd en lesiones 5 – 20 min Se añade un pulso de inversión a 180° - minimiza la señal del flujo sanguíneo.
  • 7.  Secuencias EG-T1 ultrarrápidas con alta resolución temporal  Para la detección y caracterización de los tumores de mama  Estudios se obtienen en el plano transversal o en el coronal Sin Gd 6 series después de administración de Gd 6-7 min SUSTRACCIÓN 1 – 2 min
  • 8. SIMPLE ARTERIAL • 15 – 17 seg después de inyección VENOSA PORTAL • 40 – 60 seg INTERSTICIAL O DE EQUILIBRIO • 90 – 180 seg - a b c d
  • 9.  Supresión de grasa 2 – 5 min después de inyección de Gd  Análisis y la caracterización de la mayoría de las lesiones anulando toda señal de grasa.
  • 10.  Condicionada por la corta permanencia del contraste en el espacio vascular  La calidad de la ARM 3D depende de que se adquieran las imágenes en un tiempo óptimo tras la inyección en embolada del Gd.
  • 12. Gd extracelular para detectar y caracterizar lesiones focales y analizar la vascularización.  Fase Arterial: realce característico  Fase venosa: parénquima hepático, demostrar permeabilidad y lesiones no vascularizadas.  Fase intersticial: parenquimatosa o tardía; contraste intenso en tejidos edematosos y fibrosos por tener un espacio intersticial extracelular amplio.
  • 13. Fase arterial: estudios dinámicos con quelatos de Gd extracelular para detectar principalmente tumores escasamente vascularizados
  • 14. Pacientes con contraindicaciones a la admin. de Yodo  Fase arterial: analizar la vascularización de tumores renales.  Limitaciones: baja sensibilidad para detectar litiasis.
  • 15.  Caracterización y estadificación de tumores ginecológicos.  Demostrar proyecciones papilares, nódulos y septos en tumores ováricos y profundidad de invasión del miometrio por carcinoma.
  • 16.  Estudio postoperatorio de patología musculo esquelético.  IV: tumoraciones, diferenciar un hematoma o seroma, atropatías infecciosas e inflamatorias, erosiones  Artrografía: diagnóstico de las lesiones de articulaciones e intraarticulares.
  • 17.  Dosis: o.2-0.3 mmol/kg en embolo con inyector a 2ml/s seguida de inyección en bolo de 20 ml de suero salino.  Dosis más altas: útiles para obtener una valoración del sistema venoso.