VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)

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Vacuna Triple Viral (SRP)
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Salud Infantil
Facultad de Medicina BUAP

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VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)

  1. 1. VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP) SALUD INFANTIL ALONSO PÉREZ PERALTA
  2. 2. ¿CONTRA QUE PATOLOGÍAS PROTEGE? • SRP: • SARAMPIÓN: ENFERMEDAD INFECCIOSA EXANTEMÁTICA PROVOCADA POR EL “VIRUS DEL SARAMPIÓN” DE LA ESPECIE DE LOS MORBILLIVIRUS • RUBÉOLA: ENFERMEDAD INFECCIOSA EXANTEMÁTICA PROVOCADA POR EL “VIRUS DE LA RUBÉOLA” DEL GÉNERO DE LOS RUBIVIRUS. • PAROTIDITIS: ENFERMEDAD CONTAGIOSA AGUDA O CRÓNICA LOCALIZADA EN LAS GLÁNDULAS PARÓTIDAS FUNDAMENTALMENTE, ES OCASIONADA POR EL VIRUS “MIXOVIRUS PAROTIDITIS” DE LA FAMILIA DE LOS PARAMYXOVIRIDAE.
  3. 3. ¿DE QUÉ ESTÁ HECHA LA VACUNA? • LA VACUNA TRIPLE VIRAL O SRP ESTÁ HECHA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS, PROTEGE CONTRA EL SARAMPIÓN, LA RUBÉOLA Y LA PAROTIDITIS. • LOS VIRUS ATENUADOS DE SARAMPIÓN SE PREPARAN EN CÉLULAS DE EMBRIÓN DE POLLO O EN CÉLULAS HUMANAS. LOS VIRUS ATENUADOS DE RUBÉOLA SE PREPARAN EN CÉLULAS HUMANAS. LOS VIRUS ATENUADOS DE LA PAROTIDITIS EN CÉLULAS DE EMBRIÓN DE POLLO O EN CÉLULAS HUMANAS. • EXISTEN DIFERENTES PRESENTACIONES DE LA VACUNA, DE ACUERDO AL TIPO DE PREPARACIÓN Y A LOS VIRUS EMPLEADOS, PUEDEN O NO CONTENER ANTIBIÓTICO PARA EVITAR EL DESARROLLO DE OTROS MICROORGANISMOS NO DESEABLES EN LAS VACUNAS, ADEMÁS CONTIENE ESTABILIZADOR.
  4. 4. CARACTERÍSTICAS DE LOS VIRUS ATENUADOS • SARAMPIÓN: • EDMONSTON-ZAGREB. CULTIVADO EN CS DIPLOIDES HUMANAS • ENDERS Y SCHWARZ. CULTIVADO EN FIBROBLASTOS DEL EMBRIÓN DEL POLLO • RUBÉOLA: • WISTAR RA 27/3 • MRC-5 Ó WI-38. CS DIPLOIDES HUMANAS • PAROTIDITIS: • RUBINI • LENINGRAD-ZAGREB • JERYL LYNN • URABE AM-9 • RIT 4385 • HUEVO EMBRIONARIO DE GALLINA
  5. 5. EFICACIA • SARAMPIÓN: 95-100% • RUBÉOLA: 98-100% • PAROTIDITIS: 90-98% • EL 95% DE LOS NIÑOS RESPONDEN CON LA 1RA DOSIS SI SE ADMINISTRA A LOS 12 MESES. • 98% SI SE ADMINISTRA A LOS 15 MESES. • MÁS DEL 99% DE LOS QUE RECIBEN DOS DOSIS TIENE UNA RESPUESTA SEROLÓGICA DE INMUNIDAD.
  6. 6. ADMINISTRACIÓN • DOSIS: 0.5 ML • VÍA: SUBCUTÁNEA EN REGIÓN DELTOIDEA • SE PUEDE ADMINISTRAR CON CUALQUIER OTRA VACUNA • CONSERVACIÓN: 2ºC A 8ºC
  7. 7. ESQUEMA • DOS DOSIS • 1º A LOS 12 MESES • 2º DE LOS 4 A 6 AÑOS. (6 AÑOS RECOMENDABLE) • EN CASOS DE BROTE SE RECOMIENDA LA ADMINISTRACIÓN DESDE LOS 9 MESES, TOMANDO QUE ESTA DOSIS NO SE CONSIDERA PARTE DEL ESQUEMA Y EL NIÑO DEBE SER REVACUNADO POSTERIORMENTE A LOS 15 MESES Y RECIBIR EL REFUERZO A LOS 6 AÑOS. • TODOS LOS NIÑOS A LOS 11 Y 13 AÑOS DEBEN TENER DOS DOSIS. • DEBE APLICARSE A LOS ADOLESCENTES Y ADULTOS MENORES DE 40 AÑOS EN QUIENES SE DUDA EL ANTECEDENTE DE VACUNACIÓN.
  8. 8. CONTRAINDICACIONES • ABSOLUTAS: • INMUNODEFICIENTES SEVEROS • TRANSITORIAS • NO EN REACCIONES ANAFILÁCTICAS A LAS PROTEÍNAS DEL HUEVO O A LA NEOMICINA • NO FIEBRE >38.5 °C • NO TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA • NO APLICACIÓN GAMMAGLOBULINA 3 MESES PREVIOS A VACUNACIÓN • BAJO TRATAMIENTO CON CORTICOESTEROIDES (INMUNOSUPRESORES) • ENFERMEDADES SNC O CONVULSIONES SIN TRATAMIENTO • MUJERES FÉRTILES EVITAR EMBARAZO 3 MESES
  9. 9. EFECTOS SECUNDARIOS • LA VACUNA ES SEGURA. LOS EVENTOS QUE PUEDEN PRESENTARSE POSTERIOR A LA APLICACIÓN DE LA VACUNA SON MÍNIMOS, COMPARADO CON LOS QUE PODRÍA TENER EL NIÑO SI NO SE VACUNA Y SE EXPONE A CUALQUIERA DE ESTOS VIRUS. • EN UN PORCENTAJE BAJO EN LAS PRIMERAS 24 A 48 HORAS DESPUÉS DE LA VACUNACIÓN, SE PUEDEN PRESENTAR DOLOR O ENROJECIMIENTO EN EL SITIO DE LA APLICACIÓN. • SE PUEDE PRESENTAR, A LOS 5 O 12 DÍAS DE LA VACUNACIÓN: MALESTAR GENERAL, ESCURRIMIENTO DE NARIZ, DOLOR DE CABEZA, TOS Y/O FIEBRE (38.5°C); ESTOS SÍNTOMAS PUEDEN DURAR DE DOS A TRES DÍAS. • ENTRE LOS 7 Y 12 DÍAS DESPUÉS DE LA VACUNACIÓN SE PUEDE PRESENTAR UN SALPULLIDO EN LA PIEL. DESPUÉS DE 12 DÍAS DE LA VACUNACIÓN PUEDE APARECER INFLAMACIÓN DE LAS GLÁNDULAS PARÓTIDAS (PAPERAS O PAROTIDITIS), QUE GENERALMENTE ES DE UN LADO DE LA CARA, DURA MENOS DE CUATRO DÍAS Y SE RESUELVE ESPONTÁNEAMENTE.

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