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Trabajo colaborativo n.1 biotecnologia 1  grupo 2
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Trabajo colaborativo n.1 biotecnologia 1 grupo 2

  1. 1. Desde la prehistoria, el hombre ha seleccionado y mejorado especies vegetales, animales y microbianas basándose en el fenotipo. Las mejoras genéticas eran posible gracias a la variabilidad genética, a la heredabilidad del carácter que se quería aislar, a la eficacia e intensidad de la selección aplicada, y al tiempo necesario para realizar un ciclo de selección. Sin embargo, quedan muchos aspectos desconocidos, como son el número y efecto de los genes implicados en la expresión de un carácter, la localización de estos genes, y su función fisiológica. Por otra parte, lataxonomía siempre ha estudiado características morfológicas, lo cual requiere observaciones muy exhaustivas de los organismos en diferentes estadios de desarrollo. Los criterios utilizados carecen muy a menudo de definición y objetividad y, en cualquier caso, son marcadores ambiguos debido a las influencias ambientales
  2. 2. son biomoléculas que se pueden relacionar con un rasgo genético. Las biomoléculas que pueden ser marcadoresmoleculares son las proteínas (antígenos e isoenzimas) y el DNA (genes conocidos o fragmentos de secuencia y función desconocida). Cuando varios marcadores moleculares se asocianinequívocamente con un rasgo genético, se dice que forman un QTL (loci de rasgos cuantitativos o cuantificables).Un marcador molecular monomórfico es invariable en todos losorganismos estudiados, pero cuando presenta diferencias en el peso molecular, actividad enzimática, estructura, o sitios de restricción, se dice que es polimórfico. A veces el grado de variación es tal que se denominan hipervariable.
  3. 3.  Los primeros marcadores desarrollados a finales de los 70 se basaron en la identificación de proteínas e isoenzimas por electroforesis en geles de almidón o poliacrilamida. Con ellos se abrió el conocimiento de la estructura y heterogeneidad genética entre diferentes especies, variedades, y poblaciones de distinto origen geográfico. Pero esta técnica tenía una limitación muy importante: no era capaz de detectar suficiente polimorfismo entre variedades o especies próximas debido a que las proteínas son el resultado de la expresión génica, que puede ser distinta de unos tejidos a otros, de una etapa de desarrollo a otra, de un medio ambiente a otro, y de una época del año a otra.
  4. 4. PCR(Reacción en Cadena de la Polimerasa)
  5. 5. RFLP (Polimorfismo en eltamaño de los fragmentos de restricción). En cambio, para moléculas de DNA de mayor tamaño, como el DNA cromosómico, el patrón de bandas es tan complejo que es necesario utilizar sondas específicas para visualizar sólo ciertos fragmentos mediante la técnica de Southern Blot. Las sondas de DNA para esta técnica suelen corresponder a genes previamente conocidos, aunque a veces se usanse basa en la detección de fragmentos DNA preparados a partir de de DNA de distinto peso molecular en amplificaciones inespecíficas. diferentes organismos. Los fragmentos más fáciles de analizar son lospequeños derivados de la digestión del genoma de las mitocondrias o los cloroplastos, puesto que delecciones, sustituciones o mutaciones pueden Aunque la RFLP evalúa sólo un tipo de alterar significativamente el patrón de polimorfismo en cada ensayo, el bandas identificable por electroforesis resultado es muy preciso. Los primerosen geles de agarosa, donde migran de mapas genómicos basados en la acuerdo con su peso molecular. distribución física de los genes en vez de la frecuencia de entrecruzamiento se hicieron utilizando esta técnica. Cuando se emplea la PCR en lugar de sondas radiactivas para visualizar los polimorfismos, se le denomina PCR-RFLP
  6. 6. Se usa una colección de RAPD (DNA decanucleótidos para amplificar por polimórfico PCR áreas amplificado al azar) específicas distribuidas al azar por el genomaMAAP(Múltiples La idea es similar a la de la RAPD, perfiles AP-PCR (PCR con desarrollándose a la vez que ésta, aunque searbitrarios oligonucleótidos cambia el diseño de los arbitrarios) de oligonucleótidos y el tipo de PCR.amplifica ción) combina el uso de enzimas de restricción y oligonucleótidos para PCR, de manera AFLP (Polimorfismo que se obtienen de la longitud de marcadores moleculares muy los fragmentos específicos sin amplificados) necesidad de conocer la secuencia con anterioridad
  7. 7. aprovecha las secuencias conocidas, únicas dentro del genoma, para amplificarlas por PCR. El polimorfismo se suele encontrar fácilmente cuando lo que se amplifican son intrones en lugar de exones. La ventaja principal es la velocidad con la que se pueden realizar los análisis una vez que las parejas de oligonucleótidos se han establecido claramente. CAPS (SecuenciaSSR (Repetición de EST (Sitios polimórfica secuencias etiquetados por la amplificada y discretas) expresión) cortada)SCAR (Regiones D/TGGE (Geles de SSCP (Polimorfismo de amplificadas electroforesis en gradiente conformacionescaracterizadas y desnaturalizante/térmico) monocatenarias) secuenciadas)
  8. 8. Es de urgencia para el país apostarle a una Política de Nación de Ciencia y deTecnología, que identifique los nichos de conocimiento a ocupar, y promueva la adquisición de infraestructura necesaria y la formación de recursos humanos con capacidad de investigar, desarrollar y aprovechar tecnologías que ayuden amejorar la calidad de vida de los colombianos.

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