Purpura trombocitopénica

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Purpura trombocitopénica

  1. 1. La extravasación de hematíes a la piel, como consecuencia de trastornos hematológicos, de la coagulación, o de los vasos sanguíneos http://asp.salud.gob.sv/regulacion/pdf/guia/Guias_Clinicas_de_Pediatria.pdf
  2. 2. http://asp.salud.gob.sv/regulacion/pdf/guia/Guias_Clinicas_de_Pediatria.pdf plaquetas en la sangre periférica: < 100.000
  3. 3. http://www.nietoeditores.com.mx/download/med%20interna/2012/Marzo-Abril/Medicina%20Interna %202.11%20Actualidades.pdf
  4. 4. http://www.nietoeditores.com.mx/download/med%20interna/2012/Marzo-Abril/Medicina%20Interna %202.11%20Actualidades.pdf
  5. 5. EPIDEMIOLOGIA http://www.aeped.es/sites/default/files/documentos/purpuras.pdf
  6. 6. FISIOPATOLOGIA http://www.pediatriaintegral.es/numeros-anteriores/publicacion-2012-06/purpuras-trombocitopenia-inmune- primaria/
  7. 7. http://www.scp.com.co/precop/precop_files/modulo_3_vin_3/precop_ano3_mod3_purpura.pdf
  8. 8. http://asp.salud.gob.sv/regulacion/pdf/guia/Guias_Clinicas_de_Pediatria.pdf
  9. 9. Prueba Solicitada Justificación Frote periférico y hematología completa Estimación de número de plaquetas, descartar leucemia o anemia aplástica, evaluar tamaño de las plaquetas. Recuento de reticulocitos Descartar anemia hemolítica o Síndrome urémico hemolítico. Tipo de sangre, tamizaje de anticuerpos Posible utilización de Anti-D, descartar enfermedad hemolítica autoinmune Panel de química sanguínea Descartar enfermedad sistémica, síndrome uré-mico hemolítico, malignidad oculta con HDL y ácido úrico,↑ hepatitis y hemólisis. Tamizaje para SCIVD Septicemia, síndrome de Kasabach-Merritt Niveles de inmunoglobulinas Inmunodeficienca, Síndrome de Wiskott-Aldrich Títulos virales CMV, Ebstein Barr Virus, VIH ANA y Anti-DNA Pacientes mayores, especialmente los crónicos. http://www.scp.com.co/precop/precop_files/modulo_3_vin_3/precop_ano3_mod3_purpura.pdf
  10. 10. http://www.pediatriaintegral.es/numeros-anteriores/publicacion-2012-06/purpuras-trombocitopenia-inmune- primaria/

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