Lizo

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Lizo

  1. 1. Mediadores químicos de la inflamación<br />
  2. 2. Mediadores químicos de la inflamación<br />Los mediadores se originan del plasma o de células. <br /> Derivados del plasma: están presentes en el plasma en formas precursoras que deben activarse .<br />Derivados de células: están normalmente secuestrados en gránulos intracelulares que necesitan segregarse o son sintetizados de nuevo en respuesta de un estimulo.<br />Las fuentes celulares mas importantes son las plaquetas, los neutrofilos, los monocitos/macrófagos y los mastositos.<br />
  3. 3. Mediadores químicos de la inflamación<br /><ul><li>La producción de mediadores activos: están desencadenados por productos microbianos o por proteínas del huésped.
  4. 4. La mayoría de los mediadores llevan a cabo su actividad biológica por la unión inicial con receptores específicos sobre las células diana.
  5. 5. Un mediador puede estimular la liberación de otros mediadores por las mismas células diana.
  6. 6. Los mediadores pueden actuar sobre uno o pocos tipos celulares diana, tienen diversos blancos.
  7. 7. Una vez q se activan y se liberan de la célula, la mayoría de estos mediadores tienen una vida corta.</li></li></ul><li> Mediadores químicos de la inflamación<br />Aminas vasoactivas <br />Serotonina <br />Histamina <br />
  8. 8. Histamina:<br />Esta ampliamente distribuida en los tejidos, siendo la fuente mas rica los mastositos, que están normalmente presentes en el tejido conectivo junto a los vasos sanguíneos. Los gránulos de los mastositos liberan histamina en respuestas a ciertos estímulos<br />la histamina causa la dilatación de las arteriolas y el incremento de la permeabilidad vascular de las vénulas; sin embargo produce constricción de las arterias de mayor calibre. <br />
  9. 9. Serotonina<br />Es un mediador vasoactivo preformado con acciones similares a la histamina. Esta presente en plaquetas y células entercromafines, y en mastositos de roedores pero no de humanos.<br />La liberación de la serotonina (e histamina) de las plaquetas se estimula cuando las plaquetas se agregan tras su contacto con el colágeno, la trombina, la adenosina difosfato y los complejos antígeno –anticuerpo. La agregación plaquetaria y, por tanto, la liberación de serotonina e histamina también son estimuladas por el factor activador de plaquetas derivados de los mastositos durante las reacciones mediadas por IgE. <br />
  10. 10. PROTEASAS PLASMÁTICAS<br />Sistemas de Complemento<br />Este sistema actúa en los procesos inmunitarios innatos y adaptativos de defensa frente a microorganismos, y su objetivo final es la lisis de los mismos a través del denominado complejo de ataque de membrana (MAC). En el proceso, se elaboran diversos componentes del complemento, que producen aumento de la permeabilidad vascular, quimiotaxis y opsonización <br />
  11. 11. Sistemas de Complemento<br /><ul><li>Las funciones biológicas del sistema del complemento entran en dos categorías generales: lisis celular y los efectos de fragmentos proteolíticos del complemento.
  12. 12. Los factores derivados del complemento median una variedad de fenómenos en la inflamación aguda:
  13. 13. Fenómenos vasculares.
  14. 14. Adhesión, quimiotaxis y activación de leucocitos.
  15. 15. Fagocitosis.</li></li></ul><li>

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