3 paramyxoviridae

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3 paramyxoviridae

  1. 1. PARAMYXOVIRIDAE
  2. 2. FAMILIA PARAMYXOVIRAE GENERO Morbillivirus Paramyxovirus Pneumovirus ESPECIES PATOGENAS Virus del sarampión. Virus parainfluenza (biotipos:1 al 4) Virus Parotiditis. Virus sincitial respiratorio (VSR)
  3. 3. Características comunes de los paramyxoviridae.
  4. 4. 1. ESTRUCTURA VIRION • Genoma: ARN monocatenario, en sentido negativo. Con proteína L (ARN polimerasa). P (facilita síntesis ARN) • Capside: helicoidal. Proteína PN (mantiene estructura del genoma) • Con cubierta • Forma : pleomorfa • Tamaño: 45 – 55.
  5. 5. Glucoproteínas cubierta: • Son 2 tipos: – Proteína de fusión (F): favorece la fusión de la membrana virus y de la célula huésped. – Proteínas de adhesión al receptor (H y N)
  6. 6. VIRION PARAMYXOVIRIDAE.
  7. 7. 2. REPLICACION • Receptor: ácido sialico células respiratorias . • Penetración: fusión membrana del virus con la membrana citoplasmática huésped • Replicación: del tipo ARN tipo negativo, realizado en el citoplasma • Eliminación: Por gemación.
  8. 8. Replicación de los Polimyxoviridae.
  9. 9. 3. EFECTO CITOPATICO • Induce fusión de célula (sincicio): con formación de célula gigante multinucleada a cuerpo extraño.
  10. 10. 4. INMUNIDAD: • IMC controla la enfermedad y responsable de los síntomas (por hipersensibilidad). Y de las complicaciones. Los anticuerpos limitada por manera de difusión.
  11. 11. 5. PATOGENIA • Célula primaria replicación: células respiratoria aparato respiratorio. • Transmisión: Inhalación de gotitas aéreas • Diseminación: célula a célula.
  12. 12. 6. PRUEBAS DIAGNOSTICAS • Histología: células gigantes multinucleadas a cuerpo extraño. • Aislamiento virus en cultivo de células de riñón de mono. Difícil realizarlo por su labilidad en el traslado. • Detención antigeno: inmunofluorescencia enzimoinmunoanálisis • Seroconversiòn o aumento 4 veces el valor titulo anticuerpos por (FC, Elisa). mejor método diagnostico.
  13. 13. • CARACTERISTICAS QUE PERMITEN DIFERENCIAR LOS DIVERSOS GENEROS
  14. 14. CARACTERISTICAS COMUNES VIRUS SARAMPION Y PAROTIDITIS. 1. Período de contagio precede al inicio de los síntomas. 2. Produce infección sistémica mediante viremia 3. Presentan inmunidad duradera. No produce reinfección.
  15. 15. 4. MODO DE CONTROL Por vacunación. – Triple (vacuna virus vivos atenuados contra sarampión, parotiditis y rubéola (SPR). – Pautas vacunación: 1º dosis: 15 meses de nacido Dosis refuerzo: 4 – 6 años.
  16. 16. PARTICULARIDADES DE DIFERENCIA : • Parotiditis, la primoinfección suele ser asintomático. Y debuta con parotiditis. • Patogenia • Cuadro – clìnico.
  17. 17. PATOGENIA SARÀMPION Replicación local T. respiratorio VIREMIA Conjuntiva T. Respiratorio Inf. T.Grastrointestinal. Tracto Urinario Vasos sanguíneos Linfáticos SNC. COMPLICACIONES: Recuperación Encefalitis por autoinmunidad IMC PEES Síntomas secundaria
  18. 18. CRONOLOGIA CLINICA SARAMPION: • • Periodo incubación: 7- 13 días. Pródromos: fiebre alta, tos ,coriza, conjuntivitis y fotofobia. Dura 2 días. • Período estado: a. Mancha Koplik (maculas blanquecinas mucosa bucal a nivel molares) dura 24 a 48 horas. b. Exantema eritemo- maculo papular confluente, inicia debajo oreja luego afecta todo el cuerpo.  Signo patognomónico: mancha de Koplik.
  19. 19. CONJUNTIVITIS.
  20. 20. Mancha de koplik mucosa oral.
  21. 21. Mancha Koplik en paladar.
  22. 22. EXANTEMA : ERITEMO – MACULOPAPULAR.
  23. 23. COMPLICACIONES POSINFECCIÒN SARAMPION 1. Encefalitis: fatal 15%. Después 7 – 10 días de inicio de enfermedad 2. Neumonía por sarampión 3. Sarampión atípico: Producto vacunación con virus muertos
  24. 24. COMPLICACIONES POSINFECCIÒN SARAMPION 4. Panencefalitis esclerosante subaguda (PEES): – Complicación tardía – Por infección SNC por virus sarampionosos defectuosos (replicación virus que se hallan en forma latente SNC) – CC: Cambios personalidad, conducta, perdidas memoria, convulsiones, ceguera, espasticidad.
  25. 25. PAROTIDITIS. PATOGENIA Replicación Células resp. viremia Gl. Parorotida Testiculo Ovario Ojos Oido interno SNC Pancreas. Parotiditis. Orquitis
  26. 26. CUADRO CLINICO PAROTIDITIS • Se manifiesta tumefacción dolorosa glándulas salivales especialmente parótida. • Asociado con orquitis unilateral (propicia esterilidad) oofiritis, pancreatitis, mengoencefalitis aparecen días después de una parotiditis.
  27. 27. PAROTIDITIS. • Papera: causa fiebre, hinchazón y dolor de una ó más de las glándulas salivales.
  28. 28. CARACTERISTICAS COMUNES VIRUS PARAINFLUENZA Y VSR. • Periodo contagio precede a los síntomas, por eso son muy contagiosos. • Inmunidad limitada, aparece reinfección en adultos • Infección primaria ocurre en lactantes y niños menores de 5 años.
  29. 29. CARACTERISTICAS COMUNES VIRUS PARAINFLUENZA Y VSR. • Produce infecciones respiratoria bajas graves en niños desnutridos. • No tienen carácter sistémico, no causan viremia. • Aparecen en brotes en forma periódica sobre todo meses de invierno.
  30. 30. PARAINFLUENZA CARACTERISTICA DIFERENCIAL • Presenta 4 serotipos ( 1 al 4 ) • Produce infecciones respiratorias altas y baja.
  31. 31. PARAINFLUENZA CUADRO CLINICO • SEROTIPO: 4 – Infección respiratoria alta (refriado):  Fiebre, coriza, faringitis, bronquitis. • SEROTIPO 1, 2,, 3. 1. Laringotraqueo bronquitis (Crup) 1. Bronquiolitis. 2. Neumonía.
  32. 32. VIRUS SINCITIAL RESPIRATORIO • Presenta un solo serotipo • Principal causa de infección respiratoria baja en lactantes y niños < 5 años.
  33. 33. VSR CUADRO CLÌNICO • Tracto respiratorio superior: – Faringitis + rinorrea con fiebre. • Tracto respiratorio inferior: – Bronquiolitis – Neumonía.
  34. 34. VSR Tratamiento: • Tratamiento se puede realizar con ribavirina (en aerosol o por vía intravenosa.).
  35. 35. Vacunas antivirales. • Vacunas de Virus vivos atenuados (debilitados): • En el grupo de las vacunas atenuadas se incluyen las de la viruela, fiebre amarilla, polio (Sabin), sarampión, paperas, rubéola, varicela y tuberculosis. • Vacunas de Virus o bacterias muertos (inactivados): En este grupo se encuentran las vacunas contra la rabia, polio (Salk) y tos convulsa.

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