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Organelos  citoplasmáticos
 

Organelos citoplasmáticos

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Enfermeria

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    Organelos  citoplasmáticos Organelos citoplasmáticos Presentation Transcript

    • UNIVERSIDAD NACIONAL DE PIURA
      ESCUELA PROFECIONAL
      DE ENFERMERIA
      TEMA: Organelos citoplasmáticos
    • DOCENTE:
      Dra. Violeta Morín Garrido
      INTEGRANTES:
      Espinoza Viera Karen
      Gonzales Rodríguez Carla
      Rentería Neyra Diana Elisbeth
    • INDICE
      • INTRODUCCIÓN
      • SISTEMA ENDOMEMBRANOSO
      • FUNCIONES DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
      • LOS SIGUIENTES ORGANELOS SON PARTE DEL SISTEMA ENDOMENBRANOSO
      • RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
      • RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
      Definición
      Caracteristicas
    • Ubicación
      Funciones
      • SINTESIS : HOPOTESIS DE LA SEÑAL
      • DEGRADACIÓN DE LAS PROTEINAS MAL PLEGADAS
      • ETAPAS DE SINTESIS DE PROTEÍNAS
      • SINTESIS Y TRASLACION DE PROTEINAS
      • RETICULO ENDOPLASATICO LISO
      Definición
      Funciones
    • Síntesis de lípidos
      • Destoxificación
      • Movilización de glucasa
      • RIBOSOMAS
      Definición
      Funciones
      Grafias
      Contenido
      • Ribosomas pracariotas
      • Ribosomas eucaritas
      • Ribosomas mitocondriales
      • Ribosomas plastico
      • Traducción
      • Aparato de golgi
      Definición
      • Constitución por un conjunto de dictiosomas
      • LISOSOMAS
      • Inportancia
      • Composición química de los lisosomas
      • Caracteristicas
      • Función
      • Formación
      • Clasificación
      • Tipos
      • R. primarios
      • R. secundarios
      Exsisten diversas formas de lisosomas secundarios
      • Enzimas lisosomicas
      • caracteristicas
    • Enocitosis
      Fagocitosis
      • Etapas
      Pinocitosis
      Exicitosis
      • Tipos
      • Vesícula
      • Función
      • Vesículas encubiertas
      • INTRODUCCIÓN
      Las células eucariotas presentan un alto grado de compartimentalización. La presencia de un núcleo bien diferenciado, con una envoltura nuclear que confina el material genético al interior del núcleo, es sólo un aspecto de la separación espacial de funciones dentro de la organización celular. Este conjunto de estructuras membranosas, incluida la envoltura nuclear, se conoce como sistema de endomembranas (SE) o sistema vacuolar citoplasmático (SVC).
      • Sistema endomembranoso
      El sistema endomembranoso es el sistema de membranas internas de las células eucariotas que divide la célula en compartimientos funcionales y estructurales, denominados orgánulos. Los procariontes no tienen un sistema endomembranoso y así carecen de la mayoría de los orgánulos.
    • El sistema endomembranoso también proporciona un sistema del transporte para las moléculas móviles a través del interior de la célula, así como superficies interactivas para la síntesis de lípidos y de proteínas. Las membranas que componen el sistema endomembranoso se construyen a partir de una bicapalípida, con las proteínas unidas a cada lado o atravesándolas.
      • FUNCIONES DEL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
      El sistema de endomembranas es asiento de enzimas que participan en la síntesis de diversos tipos de macromoléculas.
      El SVC proporciona una vía intracelular para la circulación de sus productos y una sección de “empaque” para la exportación de algunos de ellos.
      • Un transporte desde el RE hasta el aparato de Golgi; existen dos caminos: hacia las vesículas de secreción y desde allí a la membrana plasmática, o bien hacia los lisosomas.
      • Maneja un sistema de señales que le permite dar a los mismos el destino final para el cual fueron sintetizados, ya sea en el interior de la célula o en el medio extracelular.
    • Los siguientes orgánelos son parte del sistema endomembranoso:
    • RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
      Conjunto de membranas que conforman una red de tubos, canales y vesículas que ocupan todo el citoplasma. Químicamente está compuesto por lípidos y proteínas, los gránulos que lo forman son de ácido ribonucléico (ARN).
      Se distinguen dos tipos :
      • Retículo endoplasmatico liso
      • Retículo endoplasmatico rugoso
      • Aparato de Golgi
    • Retículo endoplasmático rugoso
    • 1. Núcleo.   
      2.  Poro nuclear  
      3.  Retículo endoplasmático
      rugoso (RER)
      Pia Alejandra Gonzales
      Pizarro
      4. Retículo endoplasmático liso(REL)   
      5 . Ribosoma en el RE   
      6 . Proteínas transportadas   
      7  . Vesículas de transporte  
      8 . Aparato de Golgi   
      9 . Cara cis del aparato de Golgi   
      10 . Cara trans del aparato de Golgi   
      11 . Cisterna del aparato de Golgi
    • DEFINICIÓN
      El retículo endoplasmático rugoso (RER), también llamado retículo endoplasmático granular, ergastoplasma o ergatoplasma, es un orgánulo propio de la célula eucariota que participa en la síntesis y el transporte de proteínas en general. En las células nerviosas también se conoce como cuerpos de Nissl.
    • Características
      El retículo endoplasmático rugoso está formado por una serie de canales o cisternas que se encuentran distribuidos por todo el citoplasmade la célula. Son sacos aplanados por los que circulan todas las proteínas de la célula antes de ir al Aparato de Golgi. Existe una conexión física entre el retículo endoplasmático rugoso y el retículo endoplasmáticoliso
    • El término rugoso se refiere a la apariencia de este orgánulo en las microfotografías electrónicas, la cual es resultado de la presencia de múltiples ribosomas adheridos en su superficie, sobre su membrana.
      Está ubicado junto a la envoltura nuclear y se une a la misma de manera que puedan introducirse los ácidos ribonucleicos mensajeros que contienen la información para la síntesis de proteínas.
    • UBICACIÓN
      Está ubicado junto a la envoltura nuclear y se une a la misma de manera que puedan introducirse los ácidos ribonucleicos mensajeros que contienen la información para la síntesis de proteínas.
    • Funciones de retículo endoplasmático rugoso
      En su interior se realiza la circulación de sustancias que no se liberan al citoplasma.
      El retículo endoplasmático rugoso suele estar muy desarrollado en las células con alta actividad secretora de proteínas como son los plasmocitos, las células pancreáticas, etc
    • Su principal función es la de participar en la síntesis de todas las proteínas que deben empacarse o trasladarse a la membrana plasmática o de la membrana de algún orgánulo. También lleva a cabo modificaciones postranscripcionales de estas proteínas, entre ellas sulfación, plegamiento y glucosilación. Además, los lípidos y proteínas integrales de todas las membranas de la célula son elaboradas por RER. Entre las enzimas producidas, se encuentran las lipasas, las fosfatasas, las ADNasas, ARNasas y otras
    • Al evitar que las proteínas sean liberadas al hialoplasma, el retículo endoplasmático rugoso, consigue que estas no interfieran con el funcionamiento de la célula y sean liberadas solo cuando sean necesario, de otra manera, si por ejemplo quedaran libres en la célula proteínas enzimáticas que se encargan de la degradación de sustancias, las mismas destruirían componentes vitales de la célula.
    • Síntesis y translocación de proteínas
      Para la síntesis y translocación de proteínas, es imprescindible la presencia de una partícula reconocedora de la señal (PRS), que está formada por seis polipéptidos pequeños y un ARN citoplasmático pequeño (ARNsrp). Esta señal inhibe la síntesis proteica para que la proteína se libere sólo en el retículo endoplásmico rugoso y no en el citoplasma.
      El receptor tiene un hueco para que entre la señal y, además, se une al receptor del retículo para que el conjunto de ribosomas quede fijo a él.
    • Síntesis: Hipótesis de la señal
      Todas las proteínas empiezan a sintetizarse en los ribosomas. Si van a ir al retículo endoplásmico rugoso, lo primero que se sintetiza es la señal. Las (PRS) se unen y van tirando de esos ribosomas, dirigiéndolos hacia el receptor de la partícula y parando la síntesis de la proteína. La SRP es reconocida por una proteína receptora de la SRP que está en la membrana del retículo. Se marcha la SRP y una vez ida continúa la síntesis de la proteína anteriormente paralizada.
    • Degradación de proteínas mal plegadas
      La chaperona detecta cuando una proteína está mal plegada y le ayuda a salir para que sea degradada.
      Primero se le añade la n-glucanasa, que reconoce la proteína mal plegada y la marca para que sea eliminada.
      Posteriormente, la proteína es señalada por la ubiquitina para su destrucción
      • Etapas de la síntesis de proteínas
    • Conforme se va sintetizando va entrando al retículo a través de una proteína translocadora, que es una proteína de membrana. Cuando entra la proteína, el péptido señal es eliminado por una peptidasa que está en la cavidad del retículo. Conforme la proteína va entrando, se le van uniendo unas chaperonas que ayudan a su correcto plegamiento. En la luz del retículo hay disulfuromerasa que rompe puentes disulfuro erróneos. Cualquier proteína cuya primera parte sea este péptido señal sufrirá este proceso.
    • Retículo endoplasmático liso
    • es un organelo(organelo es lo mismo que organoide) celular formado por cisternas, tubos aplanados y sáculos membranosos que forman un sistema de tuberías que participa en el transporte celular y en la síntesis de triglicéridos, fosfolípidos y esteroides. También dispone de enzimas destoxificantes, que metabolizan el alcohol y otras sustancias químicas. A diferencia del retículo endoplasmático rugoso, carece de ribosomas adosados a su membrana. En realidad los retículos endoplasmáticos lisos tienen diferentes variantes funcionales que sólo tienen en común su aspecto y la ausencia de ribosomas.
    • Funciones
      En gónadas y corteza suprarrenal realizan la síntesis de hormonas esteroides.
      En el hígado destoxifican varios tipos de compuestos orgánicos como barbitúricos o etanol. La destoxificación tiene lugar por una serie de enzimas oxigenasas entre las que se encuentra la citocromoP450 que dada su inespecificidad son capaces de destoxificar miles de compuestos hidrófobos transformándolos en hidrófilos, más fáciles de excretar.
    • DESTOXIFICACIÓN
      • El principio general de la inactivación consiste en transformar a las drogas liposolubles que tienden a penetrar en las células e integrarse en sus membranas en compuestos ionizables altamente hidrosolubles, pasibles de ser eliminados rápidamente del organismo por diversas vías, principalmente por la orina. en la etapa I se activa la droga lo que por sí mismo se incrementa la su solubilidad y en la fase II se une a la droga oxidada con otra molécula, de lo que resulta un conjugado ionizado aún más soluble y excretable
      • Fase I:
      Oxidación de las drogas
      • Fase II:
      La droga oxidada se une con otra molécula dando como resultado un conjugado ionizado mas soluble y excretable
    • Síntesis de lípidos.
      Los precursores para la síntesis provienen del citosol, hacia el cual se orientan los sitios activos de las respectivas enzimas. Por lo tanto, los lípidos recién sintetizados quedan incorporados en la monocapacitosólica del REL.
      Sin embargo, gracias a la participación de las flipasas del retículo, se logra el movimiento hacia la monocapaluminal de los lípidos correspondientes, asegurándose de esta forma la asimetría entre ambas capas, que será mantenida de aquí en más.
    • MOVILIZACIÓN DE GLUCOSA
      • Cuando existe la necesidad de glucosa entre las comunidades del ejercicio muscular las reservas hepáticas de este monosacáridos almacenadas como glucogeno son almacenadas en la sangre.
      Por los siguientes pasos:
      El glucogeno es escindido secuencialmente por el orto folfato para producir glucosa, por la accion de la enzima glucogeno con otras enzimas derramificantescofactores y reguladores a este proceso se le llama glucogenolisis
    • SINTESIS DE GLUCOGENO
    • DEFINICION
      El glucógeno es un polisacárido de reserva energética de los animales, formado por cadenas ramificadas de glucosa; es soluble en agua, en la que forma dispersiones coloidales. Abunda en el hígado y en los músculos
    • El glucógeno, reserva de glucosa en los animales, se almacena principalmente en hígado y músculo. Su conversión a glucosa-6-fosfato (G6P) para entrar a la glucólisis, es catalizada en parte por la glucógeno fosforilasa; el camino inverso i.e. la síntesis, se lleva a cabo por la glucógeno sintasa. Estas enzimas están reguladas recíprocamente a través de reacciones de fosforilación/defosforilación, este proceso es el resultado de una cascada de fosforilación que responde a los niveles de glucagon y epinefrina a través del CAMP.
    • SINTESIS DE ACIDO GRASO
      Una vez que los requerimientos energéticos de la célula han sido satisfechos y la concentración de substratos oxidables es elevada, estos últimos son almacenados en forma de triacilglicéridos, que son la reserva energética a largo plazo más importante de las células y los organismos en general. La primera parte de este proceso, es la biosíntesis de ácidos grasos, la cual se efectúa en el citoplasma a partir de acetil-CoA, ATP y el poder reductor del NADPH proveniente del ciclo de las pentosas fosfato y otros sistemas generadores.
       
      La biosíntesis de ácidos grasos, ocurre a través de la condensación de unidades de dos carbonos, es el sentido opuesto a la  oxidación. En 1945 David Rittenberg y Konrad Bloch utilizando técnicas de marcaje isotópico, demostraron que la condensación de estas unidades es derivada del ácido acético. El papel del acetil-CoA en la reacción de condensación fue descubierto en 1950 por SalihWakil quien describió al bicarbonato como un requerimiento en la biosíntesis de los ácidos grasos y al malonil-CoA como un intermediario del proceso.
       
      La biosíntesis de los ácidos grasos difiere de su oxidación. Esta situación es el caso opuesto típico de las vías biosintéticas y degradativas que permite que ambas rutas puedan ser termodinámicamente favorables e independientemente regulables bajo condiciones fisiológicas similares.
    • SINTESIS DE HORMONAS
      Se sintetizan en células especializadas, que con frecuencia se organizan en estructuras llamadas glándulas endocrinas, que vierten su producto al torrente circulatorio. Hay muchas hormonas que se sintetizan en células especializadas, pero no están agrupadas en estructuras determinadas: la insulina (células beta de los Islotes L del pancreas) y el glucagón (células alfa de los islotes L del pancreas). El pancreas no es glándula endocrina sino exocrina por su papel en la digestión.
      Una vez sintetizada y transportada por el torrente sanguíneo, la hormona es detectada por células que presentan receptores específicos para esa hormona, son receptores de naturaleza proteica, situados en el exterior o interior de la membrana plasmática. Tras la interacción hormona receptor se pone en marcha un mecanismo de transmisión de información que va a manifestarse en la modificación de determinadas acciones fisiológicas o metabólicas.
    • RIBOSOMAS
    • DEFINICIÓN
      Los ribosomas son orgánelos encargados de sintetizar proteínas a partir de la información genética que les llega del ADN transcrita en forma de ARN mensajero (ARNm). Sólo son visibles al microscopio electrónico, debido a su reducido tamaño (29 nm en células procariotas y 32 nm en eucariotas). Bajo el microscopio electrónico se observan como estructuras redondeadas, densas a los electrones. Bajo el microscopio óptico se observa que son los responsables de la basofilia que presentan algunas células. Están en todas las células (excepto en los espermatozoides).
    • FUNCIONES DE UN RIBOSOMA
      Los ribosomas son los orgánulos encargados de la síntesis de proteínas, en un proceso conocido como traducción. La información necesaria para esa síntesis se encuentra en el ARN mensajero (ARNm), cuya secuencia de nucleótidos determina la secuencia de aminoácidos de la proteína; a su vez, la secuencia del ARNm proviene de la transcripción de un gen del ADN. El ARN de transferencia lleva los aminoácidos a los ribosomas donde se incorporan al polipéptido en crecimiento.
    • GRAFICA DE UN RIBOSOMA
    • CONTENIDO DE UN RIBOSOMA
      • Ribosomas procariotas
      Los Ribosomas de las Células procariotas son los más estudiados. Son de 70 S y su masa molecular es de 2.500 kilodalton. Las moléculas de ARNr forman el 65% del ribosoma y las proteínas representan el 35%. Las moléculas de ARN ribosómico son ricas en adenina y guanina y forman una hélice alrededor de las proteínas. Los ribosomas están formados por dos subunidades:
      Subunidad mayor: es 50 S. Está formada por dos moléculas de ARN, una de 23 S y otra de 5 S. Además hay 34 proteínas básicas de las cuales sólo una se repite en la subunidad menor.
      Subunidad menor: es de 30 S y tiene una molécula de ARNr de 16 S además de 21 proteínas.
      • Ribosoma eucariotas
      En eucariotas, los ribosomas son 80 S. Su peso molecular es de 4.200 Kd. Contienen un 40% de ARNr y 60% de proteínas. Al igual que los procariotas se dividen en dos subunidades de distinto tamaño:
      Subunidad mayor: es 60 S. Tiene tres tipos de ARNr: 5 S, 28 S y 5,8 S y tiene 49 proteínas, todas ellas distintas a las de la subunidad menor.
      Subunidad menor: es 40 S. Tiene una sola molécula de ARNr 18 S y contiene 33 proteínas. Dependiendo de qué organismo eucariota sea, este ARNr 18 S puede sufrir alteraciones.
      así que las procariotas tienen micositos celulares,. capaces de utilizar eucogenos
      • Ribosoma de plastos
      Los ribosomas que aparecen en plastos son similares a los procariotas. Son, al igual que los procariotas, 70 S, pero en la subunidad mayor hay un ARNr de 4 S que es equivalente al 5 S procariota.
    • TRADUCCIÓN DE UN RIBOSOMA
      El ribosoma lee el ARN mensajero y ensambla los aminoácidos suministrados por los ARN de transferencia a la proteína en crecimiento, proceso conocido como traducción o síntesis de proteínas.
    • Todas las proteínas están formadas por aminoácidos. Entre los seres vivos se han descubierto hasta ahora 20 aminoácidos. En el código genético, cada aminoácido está codificado por uno o varios codones. En total hay 64 codones que codifican 20 aminoácidos y 3 señales de parada de la traducción. Esto hace que el código sea redundante y que haya varios codones diferentes para un mismo aminoácido. los ribosomas sintetizan aminoacidos los cuales son depositados en el reticuloendoplasmatico rugoso.
    • La traducción comienza, en general, el codón AUG que codifica el aminoácido metionina. Al final de la secuencia se ubica un codón que indica el final de la proteína; es el codón de terminación.
      • Ribosomas mitocondriales
      Las mitocondrias tienen su propio aparato de síntesis proteica que incluye ribosomas, ARNt y ARNm. Los ribosomas mitocondriales de las células animales contienen dos tipos de ARN ribosómicos, el 12S y 16S, que se transcriben a partir de genes del ADN mitocondrial, y son transcritos por una ARN polimerasa mitocondrial específica. Todas las proteínas que forman parte de los ribosomas mitocondriales están codificadas por genes del núcleo celular, que son traducidos en el citosol y transportados hasta las mitocondrias.[
    • EL APARATO DE GOLGI
    • DEFINICIÓN
      Sistema membranoso, descubierto por Camilo Golgi en 1898, utilizo un método de coloración arsénico, descubrió una estructura reticular en las células nerviosas a la que denomino aparato reticular interno. Es un conjunto de túbulos y vesículas formado por grupos de sacos aplanados.
      Sus funciones son varias: acumulan y concentran sustancias tales como polisacáridos y proteínas.
      Realizan la secreción celular.
      Entre sus componentes químicos se encuentran grasas, proteínas y carbohidratos.
    • La célula sintetiza un gran número de diversas macromoléculas necesarias para la vida. El aparato de Golgi se encarga de la modificación, distribución y envío de dichas macromoléculas en la célula. Modifica proteínas y lípidos (grasas) que han sido sintetizados previamente tanto en el retículo endoplasmático rugoso como en el liso y los etiqueta para enviarlos a donde corresponda, fuera o dentro de la célula
    • Las principales funciones del aparato de Golgi vienen a ser las siguientes:
      Modificación de sustancias sintetizadas en el RER: En el aparato de Golgi se transforman las sustancias procedentes del RER. Estas transformaciones pueden ser agregaciones de restos de carbohidratos para conseguir la estructura definitiva o para ser proteolizados y así adquirir su conformación activa. Por ejemplo, en el RER de las células acinosas del páncreas se sintetiza la proinsulina que debido a las transformaciones que sufre en el aparato de Golgi, adquirirá la forma o conformación definitiva de la insulina.
    • Las enzimas que se encuentran en el interior de los dictiosomas son capaces de modificar las macromoléculas mediante glicosilación (adición de carbohidratos) y fosforilación (adición de fosfatos). Para ello, el aparato de Golgi transporta ciertas sustancias como nucleótidos y azúcares al interior del orgánulo desde el citoplasma. Algunas de las moléculas fosforiladas en el aparato de Golgi son las apolipoproteínas que dan lugar a las conocidas VLDL que se encuentran en el plasma sanguíneo.
    • Secreción celular: las sustancias atraviesan todos los sáculos del aparato de Golgi y cuando llegan a la cara trans del dictiosoma, en forma de vesículas de secreción, son transportadas a su destino fuera de la célula, atravesando la membrana citoplasmática por exocitosis. Un ejemplo de esto son los proteoglicanos que conforman la matriz extracelular de los animales. El aparato de Golgi es el orgánulo de mayor síntesis de carbohidratos. Esto incluye la producción de glicosaminoglicanos (GAGs), largos polisacáridos que son anclados a las proteínas sintetizadas en el RE para dar lugar a los proteoglicanos.
    • Producción de membrana plasmática: los gránulos de secreción cuando se unen a la membrana en la exocitosis pasan a formar parte de esta, aumentando el volumen y la superficie de la célula.
      Formación de los lisosomas primarios.
      Formación del acrosoma de los espermios
    • Dictiosoma
      Estructura polarizada, con una cara denominada CIS y una cara TRANS .
      La polarización es tanto funcional como morfológica, hay un aumento progresivo del espesor de la membrana desde el retículo endoplasmàtico y desde este hasta la membrana plasmática esta variación se encuentran dentro de la cisterna de un mismo dictiosoma.
    • Los dictiosomas del golgi tienen una polaridad que se evidencia por su forma :
      Cara Cis(de entrada o formación), convexa, relacionada con la membrana nuclear externa y con el RE. Su composición química se parece a la del RE.
      Cara Trans(de salido maduración), cóncava, relacionada con la formación de vesículas secretoras y cuya composición química es semejante a la de la membrana plasmática.
    • Dictiosoma
    • Secreción de proteínas
    • Secreción de proteínas
      Es un proceso complejo en el que interviene todo el sistema de endomembranas porque estas actúan directamente en la síntesis, transporte y liberación de las macromoléculas que serán excretadas por la célula.
      La secreción comienza ya en las células procarióticas, puesto que las bacterias producen la pared celular y liberan varias enzimas al medio.
    • La secreción puede ser constitutiva o regulada:
      Ambas formas de secreción difieren en el mecanismo de liberación del producto secretorio, que puede necesitar o no de un estimulo apropiado que suele actuar mediante la generación de segundos mensajeros.
      En la secreción constitutiva la producción proteica es continua y el producto se descarga apenas es elaborado.
    • Por ejemplo:
      En la secreción de colágeno por el fibroblasto, la proteína es transportada a la superficie celular en vesículas excretoras muy pequeñas, que no se acumulan en el citoplasma.
    • Proceso secretorio del páncreas
      Las células exocrinas del páncreas secretan, de manera regulada, tripsinógeno, lipasa y amilasas en grandes cantidades.
      Posee 6 etapas:
      1. Etapa ribosómica:
      Es la que corresponde a la síntesis de las proteínas por los polirribosomas adheridos al R.E. este proceso se inicia en el citosol en ribosomas libres.
    • 2.Etapa cisternal
      Corresponde al transporte vectorial de la proteína sintetizada hacia el interior de las cisternas del RER.
      En la mayoría de los casos el material aparece en la luz del RER como una solución diluida de macromoléculas.
      3.Transporte intracelular
      Las proteínas son transportadas a través del RE rugoso y entran en los elementos de transición situada entre aquel y el complejo de Golgi.
      Se ha seguido el transporte celular por medio de precursores radiactivos. Ejemplo:
      La leucina
      Los cortes del páncreas
    • 4.Etapa de concentración de la proteína secretoria
      En este periodo las vacuolas de concentración se convierten en gránulos de zimógeno por el aumento y concentración progresiva de su contenido, que finalmente adquiere la opacidad electrónica característica.
      Se ha descubierto que en esas estructuras hay un polianión que interactúan con las proteínas secretorias básicas.
      5.Etapa de acumulación intracelular
      La etapa anterior termina con la acumulación del producto secretorio en los gránulos de secreción, los que serán liberados cuando un estimulo apropiado actúe sobre la célula.
    • 6.Etapa de exocitosis
      La descarga de los gránulos de secreción se efectúa por el proceso de exocitosis, que comprende un movimiento hacia la región apical de la célula y la fusión entre sus membranas y la membrana plasmática apical.
      Los gránulos o vesículas con catecolamina se adhieren primero a la membrana plasmática, luego se hinchan y finalmente evacuan su contenido y dejan las membranas vacías.
    • Lisosomas
      • Los lisosomas provienen del griego: lysis (disolución) y soma (cuerpo).
      • Los lisosomas son organoides membranosos que contienen hidromasas ácidas.
      • Los lisosomas se originan a partir de técnicas de fraccionamiento celular, mediante las cuales pudieron aislarse diversos componentes subcelulares.
      • Los lisosomas cumplen la función de la digestión.
      • Los lisosomas se encuentran en las células animales así como en las vegetales.
    • Son estructuras esféricas rodeadas de membrana simple. Son bolsas de enzimas que si se librasen, destruirían toda la célula . Esto implica que la membrana lisosómica son vesículas esféricas de entre 0,1 y 1 mm de diámetro. Contienen alrededor de 50 enzimas, generalmente hidrolíticas, en solución ácida; las enzimas necesitan esta solución ácida para un funcionamiento óptimo. Los lisosomas mantienen separadas a estas enzimas del resto de la célula, y así previenen que reacciones químicamente con elementos y orgánulos de la célula.
    • su IMPORTANCIA:
      Los lisosomas participan en la digestión celular (son el estómago de la célula), y para ello contienen enzimas digestivas en su interior, que digieren (descomponen) la materia orgánica compleja, transformándola en moléculas más sencillas (polisacáridos en monosacáridos, proteínas en aminoácidos, etc.,…).
    • Composición química de los lisosomas:
      Contienen diferentes hidrolasas ácidas .No todos los lisosomas contienen los mismos enzimas. Los enzimas son: proteasas (degradan proteínas), nucleasas (degradan los ácidos nucleicos), fosfatasas ( hidrolizan sustratos que contienen grupos fosfato), glucosidasas y lisocimas (degradan glúcidos), lipasas y fosfolipasas (degradan lípidos o fosfolípidos respectivamente) y arilsulfatasas (degradan ésteres de sulfato).
    • Características
      • Los lisosomas actúan por medio de ácidos( el interior de los lisosomas tienen pH cercano a 5).
      • Su forma puede ser redonda o polimorfa
      • Su diámetro promedio es de 0.3 a 0.8 um.
      • Están delimitados por una bicapalipídica típica y contienen grandes cantidades de pequeños gránulos de 5 a 8 nm. de diámetro.
      • Dentro de la célula se relaciona con cuerpos multivestibulares, vesículas con cubierta y lisas y cuerpos densos.
      • Llamados "bolsas suicidas" porque si se rompiera su membrana, las enzimas encerradas en su interior , terminarían por destruir a toda la célula
    • FUNCIONES:
      • Digieren alimentos y otros materiales incorporados por endocitosis.
      • Digieren parte de la célula por el proceso de autofagia.
      • Digieren material extracelular por medio de enzimas que liberan en el medio circundante
      • Eliminación de sustancias
      • Participación en los procesos de endocitosis en el interior de la célula . Contribuyen a la desintegración de células de desecho. Queda entonces un espacio que puede ser ocupado por otra célula nueva.
      • Regulación de los productos de la secreción celular  
      • Los lisosomas participan en la muerte celular. Contribuyen a la desintegración de células de desecho. Queda entonces un espacio que puede ser ocupado por otra célula nueva.
      • No participan en el desarrollo embrionario, pero si intervienen en el proceso de diferenciación de órganos durante la ontogenia(por ejemplo, desaparición de la cola del embrión).
    • Formación de los lisosomas
      Los lisosomas se forman a partir del Retículo endoplásmico rugoso y posteriormente las enzimas son empaquetadas por el Complejo de Golgi .
    • Clasificación:
    • Tipos de lisosomas
      Los lisosomas se dividen en cuatro tipos:
      • Lisosomas primarios
      • Lisosomas secundarios:
      -Heterofagosoma o Vacuola Digestiva
      -Cuerpos Residuales
      -Vacuola Autofágica o Citolisosoma
    • LOS LISOSOMAS PRIMARIOS:
      Representa un pequeño cuerpo cuyo contenido enzimático es utilizado para digestión intracelular , están en la zona de exclusión Golgi y RER sonde se forman .
      Son aquellos que sólo contienen las enzimas digestivas. Los lisosomas primarios son gránulos de almacenamiento y su contenido encimático es elaborado en el retículo endoplasmático que se transmite al aparato de golgi y posteriormente es expulsado para formar parte del lisosoma primario.
      Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar casi todas las moléculas orgánicas.
    • Lisosoma secundario
    • LOS LISOSOMAS SECUNDARIOS:
      Los lisosomas secundarios tienen materiales en vías de digestión, además de enzimas. Son de mayor tamaño y contenido heterogéneo. Las enzimas lisosomales están latentes, sólo se activan por rotura de su membrana, así tendrían un sustrato sobre el que actuar.
    • Existen diversas formas de lisosomas secundarios:
      1- Fagolisosomas Se originan de la fusión del lisosoma primario con una vesícula procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran, por ejemplo, en los glóbulos blancos, capaces de fagocitar partículas extrañas que luego son digeridas por estas células.2- Endosomas tardíos Surgen al unirse los lisosomas primarios con materiales provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos contienen macromoléculas que ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecífica y endocitosis mediada por receptor. Este último es utilizado por las células para incorporar, por ejemplo, las lipoproteínas de baja densidad o LDL.
    • 3- AutofagolisosomasEs el producto de la fusión entre un lisosoma primario y una vacuola autofágica o autofagosoma. Algunos orgánulos citoplasmáticos son englobados en vacuolas, con membranas que provienen de las cisternas del retículo endoplasmático, para luego ser reciclados cuando estas vacuolas autofágicas se unen con los lisosomas primarios.
    • -Heterofagosoma o Vacuola Digestiva:aparece después de la fagocitosis o pinocitosis de material extraño. Este cuerpo contiene el material ingerido dentro de una membrana y evidencia una reacción de fosfatasa positiva, que puede deberse a la fusión con los lisosomas primarios.
      • Cuerpos residuales: resultan de una digestión incompleta. En algunas células como la ameba y diversos protozoos, son eliminados por la defecación. En cambio en otras células permanecen durante largo tiempo y pueden ocupar una buen parte del citoplasma. son cuerpos de envejecimiento celular.
      - Vacuola autofágica o citolisosoma: es un caso especial en el cual el lisosoma tiene partes celulares en vías de digestión los lisosomas regularmente engloban partículas de citosol y su contenido es degradado por un mecanismo denominado microautofágia.
    • Enzimas lisosomicas
      • Dentro de un lisosoma típico se encuentran un grupo de casi 50 enzimas hidrolíticas diferentes sintetizadas en el RE Rugoso.
      • Las enzimas lisosómicas se sintetizan en el retículo endoplasmático y segregan en el aparato de golgi.
      • En conjunto estas enzimas son capaces de hidrolizar prácticamente a cualquier tipo de macromolécula biológica para convertirla en productos de bajo peso molecular que puedan ser transportados a través de la membrana lisosómica al interior del citoplasma.
    • Características
      Estas enzimas comparten una propiedad importante: que tienen actividad optima a pH ácido, es decir, son hidrolasas ácidas.
      Las membranas lisosómicas contienen 2 grupos de proteínas ácidas integrales altamente glucosiladas.
      En las micrografías electrónicas su apariencia no es distintiva.
    • Endocitosis
      Es un proceso celular, por el que la célula introduce en su interior moléculas grandes o partículas, y lo hace englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesícula que termina por desprenderse e incorporarse al citoplasma. La endocitosis es por ejemplo el método que utilizan las neuronas para recuperar un neurotransmisor liberado en la brecha sináptica, para ser reutilizado. Sin este proceso, se produciría un fracaso en la transmisión del impulso nervioso entre neuronas.
    • Se conocen tres tipos de endocitosis
      Fagocitosis
      2.Pinocitosis
      3.Endocitosis mediante un receptor
    • FAGOCITOSIS
      Tipo de endocitosis por el cual algunas células rodean con su membrana citoplasmática a una sustancia extracelular y la introducen al interior celular.
      Esto se produce gracias a la emisión de seudópodos alrededor de la partícula u microorganismo hasta englobarla completamente y formar alrededor de él una vacuola, la cual fusionan posteriormente con lisosomas para degradar la sustancia fagocitada, la cual recibirá el nombre de fagosoma.
      La fagocitosis se lleva a cabo en células especializadas llamadas fagocitos, donde se incluyen los macrófagos, neutrófilos y otros glóbulos blancos de la sangre.
    • ETAPAS DE LA FAGOCITOSIS
      Quimiotaxis.- Es la etapa de movilización y reclutamiento de leucocitos, por medio de interacciones celulares, a la zona o tejido lesionado.
      Adherencia .- Otros receptores sobre la membrana de los leucocitos y otros fagocitos actúan como mecanismos de adherencia sobre los microorganismos, sea a productos microbianos específicos o sobre opsoninas del sistema inmune del hospedador.
    • Ingestión .- Al rodear por completo al complejo receptor:molécula, la membrana se une en sus extremos y libera al interior de la célula un fagosoma. Esto puede ocurrir en más de un punto de la membrana celular.
      Digestión .- Las enzimas del lisosoma se liberan dentro del recién formado fagolisosoma actuando sobre su contenido. Otros componentes tóxicos usados en la digestión de microorganismos son los Intermediarios Reactivos del O2 y el Óxido nítrico.
    • Pinocitosis
      En este proceso, la sustancia a transportar es una gotita o vesícula de líquido extracelular.
      En este caso, no se forman pseudópodos, sino que la membrana se repliega creando una vesícula pinocítica.
      Una vez que el contenido de la vesícula ha sido procesado, la membrana de la vesícula vuelve a la superficie de la célula.De esta forma hay un tráfico constante de membranas entre la superficie de la célula y su interior
    • Endocitosis mediante un receptor
      Es un proceso similar a la pinocitosis, con la salvedad que la invaginación de la membrana sólo tiene lugar cuando una determinada molécula, llamada ligando, se une al receptor existente en la membrana. Una vez formada la vesícula endocítica está se une a otras vesículas para formar una estructura mayor llamada endosoma. Dentro del endosoma se produce la separación del ligando y del receptor: Los receptores son separados y devueltos a la membrana, mientras que el ligando se fusiona con un liposoma siendo digerido por las enzimas de este último.
    • La exocitosis:
      Concepto:
      La exocitosis, o secreción celular, es el proceso celular por el cual las vesículas situadas en el citoplasma se fusionan con la membrana citoplasmática y liberan su contenido. Esto sucede cuando llega una señal extracelular; además se puede explicar como el proceso en el cual se expulsa material de desecho de la célula producido por el retículo endoplasmático y el aparato de Golgi y posteriormente empacado en vesículas. Es la fusión de vesículas producidas principalmente por el aparato de Golgi con la membrana plasmática. Las vesículas se forman en el TGN del aparato de Golgi y viajan hasta la membrana plasmática con quien se fusionan.
    • Tipos:
      La exocitosis constitutiva: se produce en todas las células y se encarga de liberar moléculas que van a formar parte de la matriz extracelular o bien sirven para regenerar la propia membrana celular. Es un proceso constante de producción, desplazamiento y fusión, con diferente intensidad de tráfico según el estado fisiológico de la célula.
    • La exocitosis regulada: se produce sólo en aquellas células especializadas en la secreción, como por ejemplo las productoras de hormonas, las neuronas, las células del epitelio digestivo, las células glandulares y otras. En este tipo de exocitosis se liberan moléculas que realizan funciones para el organismo como la digestión o que afectan a la fisiología de otras células que están próximas o localizadas en regiones alejadas en el organismo, a las cuales llegan a través del sistema circulatorio, como es el caso de las hormonas. Las vesículas de secreción regulada no se fusionan espontáneamente con la membrana plasmática sino que necesitan una señal que es un aumento de la concentración de calcio. Además, necesitan ATP y GTP.
    • Vesícula
      Es un orgánulo que forma un compartimento pequeño y cerrado, separado del citoplasma por una bicapalipídica igual que la membrana celular.
      Las vesículas almacenan, transportan o digieren productos y residuos celulares. Son una herramienta fundamental de la célula para la organización del metabolismo.
    • Fusión de vesículas :
      El mecanismo de fusión de una vesícula con su compartimento diana es complejo. Ha de ser selectivo puesto que la célula ha de asegurarse de que una vesícula sólo se fusiona con aquel compartimento para el que las moléculas que transporta han sido destinadas. Pero además, abrir y fusionar membranas supone saltar una barrera termodinámica importante. Esto se hace en pasos sucesivos.
    • VESÍCULAS CON CUBIERTA: ENDOSOMAS
      Se observan vesículas con cubierta en muchas células en las que se produce una endocitosis selectiva de trocitos de membrana y macromoléculas de las membranas plasmáticas.
      Su función parece estar directamente relacionada con el transito intracelular de membranas. No todo el tránsito intracelular de membranas mediado por vesículas recubiertas depende de vesículas con clatrina.
    • CONCLUSIONES
      El retículo endoplasmático es importante en el ser humano porque sintetiza, almacena, y transporta las sustancias esenciales para el cuerpo.
      Los lisosomas son importantes para el buen funcionamiento de las células germinales ayudando así a que se de la fertilización en los seres humanos y animales.
    • Los órganos citoplasmáticos es conjunto complejo que comprende diversas funciones que ayuden a proteger y mantener la celular conllevando a que esta cumpla su proceso.
    • BIBLIOGRAFíA
      http://www.educa.aragob.es/iescarin/depart/biogeo/varios/BiologiaCurtis/Seccion%201/5-31.jpg
      http://es.wikipedia.org/wiki/Centríolo
      • http://es.geocities.com/que_es_la_celula/funciones.htm
      • http://www.ehu.es/biblioteca/intern21.htm
      • http://www.cnnet.clu.edu/bcn/e-biologia.htm
    • GRACIAS