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DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN
EN EL TUBO DIGESTIVO
Los alimentos (hidratos de carbono, grasas y proteínas) no
pueden absorberse por la barrera intestinal sin un proceso de
digestión.
Digestión es un proceso por el cual las moléculas ingeridas son
clivadas en más pequeñas vía reacciones catalizadas por
enzimas provenientes de las secreciones gastrointestinales.
La hidrólisis es un proceso básico de la digestión y consiste en
el agregado de moléculas de agua al polisacárido, grasa o
proteína por enzimas específicas que lo convierten en glucosa,
ácido graso y aminoácido, respectivamente.
DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN
EN EL TUBO DIGESTIVO
Hidrólisis de Hidratos
de Carbono
O
H
HO
H
O
OH
H
H
CH2OH
OH
H
H
H
H
O
OH
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1
23
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Maltosa
glucosa glucosa
+
Hidrólisis de
proteínas
R  CH  C  OH
H2
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H2O
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+
Enlace peptídico
CH3  (CH2)16  C  O  CH2
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CH3  (CH2)16  C  O  CH2
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CH2
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CH2HO 
HO 
2CH3  (CH2)16  C  OH
O

Triestearina Ácido esteárico
2-Monoglicérido
2H2O
Hidrólisis de grasas
Almidones
Maltosa y polímeros con 3
a 9 moléculas de glucosa
Glucosa
Lactosa Sacarosa
Galactosa
Ptialina (saliva) 20-40%
Amilasa pancreática 50-80%
Maltasa y αααα-
dextrinasa (intestino)
Lactasa
(intestino)
Sacarasa
(intestino)
Fructosa
Digestión de los hidratos de carbono
Digestión de los oligosacáridos por las enzimas de
las microvellosidades intestinales
Absorción de glucosa, galactosa y fructosa
Proteínas
Peptonas
Polipéptidos
oligopéptidos
+
aminoácidos
Aminoácidos
Peptidasas (del ribete en cepillo)
Tripsina, quimiotripsina, carboxipeptidasa, proelastasa
(secretadas como proenzimas, se activan en el intestino)
Pepsina (secretada como
pepsinogeno, se activa a pH<3)
Digestión de las proteínas
Digestión y absorción
intestinal de péptidos
y aminoácidos
Balance de agua en
el tubo digestivo
Movimiento de agua y sodio en el tracto GI
Epitelio intestinal
Yeyuno Ileon Ciego Colon
proximal
Colon distal
Tipo de
epitelio
(Resistencia)
abierto Moderadamente
abierto
Moderadamente
cerrado
Cerrado Cerrado
Diferencia de
potencial
3 mV 6 mV 12 mV 20 mV 20 mV
Los pliegues aumentan el área de
superfice por un factor de 4, las
vellosidades por un factor de 10 y
las microvellosidades por un factor
de 20.
En total el área absortiva de la
mucosa aumenta aprox. 1000 veces
alcanzando 250 m2 en la totalidad
del intestino delgado.
Características absortivas del intestino delgado
Cripta de Lieberkuhn
Generación de un gradiente electroquímico para el sodio
A) “Na+ acoplado con
nutrientes” ocurre
principalmente en las
celulas de la vellosidad de
yeyuno e ileon. Es el
mecanismo primario para
la absorcion postprandial
de Na+
B) El intercambio
electroneutro Na+/H+ en la
membrana apical en
ausencia de Cl-/HCO3
-, es
estimulado por el pH del
contenido luminal rico en
HCO3
-
MANEJO INTESTINAL DE Na
C) El acoplamiento de los
intercambiadores Na+/H+ y Cl-
/HCO3
-, por un cambio en el pH
intracelular, resulta en una
absorción electroneutra de
NaCl, mecanismo primario para
la absorción de Na+ en periodos
interdigestivos.
D) Durante la absorción
electrogénica de Na+ que ocurre
únicamente en el colon distal, El
Na+ entra al enterocito por el
canal apical de Na+ amiloride
sensible ENaC
MANEJO INTESTINAL DE Na
ABSORCION DE Cl- EN EL INTESTINO
A) En la absorción de Cl- dependiente de voltaje, el Cl- puede difundir
pasivamente desde la luz hacia la sangre a través de las uniones
estrechas, impulsado por el voltaje transepitelial negativo del lumen
(pasaje paracelular). Alternativamente el Cl- puede difundir a traves
de canales de Cl- apicales y basolaterales (pasaje transcelular)
B) En ausencia del Na+/H+,
el funcionamiento del
intercambiador
electroneutro Cl-/HCO3
-
resulta en la absorción de
Cl- y la secreción de HCO3
-
C) La absorción
electroneutra de NaCl
puede mediar la absorción
de Cl- en los periodos
interdigestivos. Es el pHi el
que acopla los dos
intercambiadores.
ABSORCION DE Cl- EN EL INTESTINO
MECANISMO DE SECRECION ELECTROGENICA DE Cl- EN EL
INTESTINO
El Na+/K+/2Cl- BL entra Cl- hacia la célula de la
cripta, el Cl- sale a través de un canal apical de
Cl-. Distintos secretagogos pueden abrir
canales de Cl- preexistentes o causar la fusión
de vesículas subapicales con la membrana
apical, liberando nuevos canales. La vía
paracelular permite el movimiento de Na+
desde la sangre al lumen, impulsado por el
voltaje transepitelial negativo del lumen. La
magnitud del flujo normal secretor de Cl- por
medio de este mecanismo es la misma a lo
largo de todo el intestino y ocurre en las
células de la cripta.
Este mecanismo puede alterarse por ejemplo
mediante la accion de una toxina, aumentando
descontroladamente la secreción de Cl- como
ocurre durante la infección con Vibrion
cholerae (Colera)
A) Este mecanismo ocurre
solo en el intestino delgado,
que es un sitio de absorción
neta de K+ vía “solvent drug”
a traves de las uniones
estrechas.
B) En el colon hay secreción
neta de K+. El mecanismo
primario es la secreción
pasiva de K+ a través de las
uniones estrechas, y ocurre a
los largo de todo el colon. La
fuerza impulsora de este
mecanismo es es el voltaje
transepitelial negativo en la
luz.
SECRECION Y ABSORCION INTESTINAL DE K+
C) Otro mecanismo de secreción de
K+ a lo largo del colon es un
proceso transcelular que involucra
al cotransportador basolateral
Na+/K+/2Cl-, seguido por un eflujo de
K+ a través de canales apicales de
K+.
D) Otro mecanismo transcelular,
pero de absorción de K+ es la
bomba apical H+/K+, confinada a las
células del colon distal
SECRECION Y ABSORCION INTESTINAL DE K+
VITAMINA B12
TC II- transcobalamina
II
Sangre
Portal
ABSORCIÓN VITAMINA B 12
Ileon Distal
H2O
H2O
H2O
*
*Silberstein et al Brazilian J Med Biol Res (1999) 32: 1303-1313
Transporte de agua y electrolitos en el colon
Modelo del transporte de electrolitos en el
epitelio del colon
Kunzelmann y Mall, Physiol Rev. 82: 245-289, 2002
Secreción Secreción
Absorción Absorción
Secreción Secreción
Absorción Absorción
Colon Proximal Colon Distal
Regulación del transporte de electrolitos en el
intestino delgado y colon
Estimulación de la reabsorción de Na+, Cl- y H2O y secreción de K+
• Sistema nervioso simpático
• Aumento de adrenalina plasmática
• Glucocorticoides (solo en colon)
• Aldosterona (solo en colon)
Inhibición de la reabsorción de Na+, Cl- y H2O y secreción de K+
• Sistema nerviosos parasimpático
exfoliación
Proliferación
Migración
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Kunzelmann & Mall, Physiol Rev. 82: 245, 2002
Proliferación y migración de las
células epiteliales del colon
MDR
NKCC
CFTR
CFTR
NKCC
ENaC
CFTR
NKCC
Glut1
Glut5
MDR
Materia fecal
• 30% bacterias muertas
• 10-20% de materia inorgánica (bicarbonato y NaCl).
• 10- 20% grasas (formada por bacterias y de células
descamadas)
• 2- 3% proteínas.
• 30% de productos no digeridos (celulosa) y componentes
secos de los jugos digestivos (pigmento biliar y células
descamadas).
Composición : 75% agua y 25% sólidos
Color pardo producido por la estercobilina (derivada de la
bilirrubina).
Olor por los productos de la fermentacion bacteriana: Ácido
sulfhídrico, Indol, marcaptanos-escatol.
Acción bacteriana produce gases que contribuyen a la flatulencia
del colon. Los más abundantes son CO2, H2 y CH4.
TIPOS DE DIARREAS
■ SECRETORIA : ASOCIADA A LA ESTIMULACION DE LA SECRECION IONICA POR
ACCION DE TOXINAS BACTERIANAS. SE PRODUCE LA PERDIDA DE GRAN
CANTIDAD DE AGUA Y ELECTROLITOS (Ej Colera, diarrea estival por E.coli)
■ OSMOTICA: ASOCIADA A LA PERDIDA DE LA CAPACIDAD DE ABSORCION DE
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  • 1. DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN EN EL TUBO DIGESTIVO
  • 2. Los alimentos (hidratos de carbono, grasas y proteínas) no pueden absorberse por la barrera intestinal sin un proceso de digestión. Digestión es un proceso por el cual las moléculas ingeridas son clivadas en más pequeñas vía reacciones catalizadas por enzimas provenientes de las secreciones gastrointestinales. La hidrólisis es un proceso básico de la digestión y consiste en el agregado de moléculas de agua al polisacárido, grasa o proteína por enzimas específicas que lo convierten en glucosa, ácido graso y aminoácido, respectivamente. DIGESTIÓN Y ABSORCIÓN EN EL TUBO DIGESTIVO
  • 3. Hidrólisis de Hidratos de Carbono O H HO H O OH H H CH2OH OH H H H H O OH H H CH2OH OH H H OH H HO H O OH H H CH2OH OH H H H H O OH H H CH2OH OH H H OH H2O OH HO 1 23 4 5 4 3 2 1 5 Maltosa glucosa glucosa +
  • 4. Hidrólisis de proteínas R  CH  C  OH H2 O   H   CH  COOH  R H  R  CH  C  H2 O    CH  COOH  R H  H2O aminoácido aminoácido Dipéptido + Enlace peptídico
  • 5. CH3  (CH2)16  C  O  CH2 O CH3  (CH2)16  C  O  CH O  CH3  (CH2)16  C  O  CH2 O  CH3  (CH2)16  C  O  CH O   CH2  CH2HO  HO  2CH3  (CH2)16  C  OH O  Triestearina Ácido esteárico 2-Monoglicérido 2H2O Hidrólisis de grasas
  • 6. Almidones Maltosa y polímeros con 3 a 9 moléculas de glucosa Glucosa Lactosa Sacarosa Galactosa Ptialina (saliva) 20-40% Amilasa pancreática 50-80% Maltasa y αααα- dextrinasa (intestino) Lactasa (intestino) Sacarasa (intestino) Fructosa Digestión de los hidratos de carbono
  • 7. Digestión de los oligosacáridos por las enzimas de las microvellosidades intestinales
  • 8. Absorción de glucosa, galactosa y fructosa
  • 9. Proteínas Peptonas Polipéptidos oligopéptidos + aminoácidos Aminoácidos Peptidasas (del ribete en cepillo) Tripsina, quimiotripsina, carboxipeptidasa, proelastasa (secretadas como proenzimas, se activan en el intestino) Pepsina (secretada como pepsinogeno, se activa a pH<3) Digestión de las proteínas
  • 10. Digestión y absorción intestinal de péptidos y aminoácidos
  • 11. Balance de agua en el tubo digestivo
  • 12. Movimiento de agua y sodio en el tracto GI
  • 13. Epitelio intestinal Yeyuno Ileon Ciego Colon proximal Colon distal Tipo de epitelio (Resistencia) abierto Moderadamente abierto Moderadamente cerrado Cerrado Cerrado Diferencia de potencial 3 mV 6 mV 12 mV 20 mV 20 mV
  • 14. Los pliegues aumentan el área de superfice por un factor de 4, las vellosidades por un factor de 10 y las microvellosidades por un factor de 20. En total el área absortiva de la mucosa aumenta aprox. 1000 veces alcanzando 250 m2 en la totalidad del intestino delgado. Características absortivas del intestino delgado
  • 16. Generación de un gradiente electroquímico para el sodio
  • 17. A) “Na+ acoplado con nutrientes” ocurre principalmente en las celulas de la vellosidad de yeyuno e ileon. Es el mecanismo primario para la absorcion postprandial de Na+ B) El intercambio electroneutro Na+/H+ en la membrana apical en ausencia de Cl-/HCO3 -, es estimulado por el pH del contenido luminal rico en HCO3 - MANEJO INTESTINAL DE Na
  • 18. C) El acoplamiento de los intercambiadores Na+/H+ y Cl- /HCO3 -, por un cambio en el pH intracelular, resulta en una absorción electroneutra de NaCl, mecanismo primario para la absorción de Na+ en periodos interdigestivos. D) Durante la absorción electrogénica de Na+ que ocurre únicamente en el colon distal, El Na+ entra al enterocito por el canal apical de Na+ amiloride sensible ENaC MANEJO INTESTINAL DE Na
  • 19. ABSORCION DE Cl- EN EL INTESTINO A) En la absorción de Cl- dependiente de voltaje, el Cl- puede difundir pasivamente desde la luz hacia la sangre a través de las uniones estrechas, impulsado por el voltaje transepitelial negativo del lumen (pasaje paracelular). Alternativamente el Cl- puede difundir a traves de canales de Cl- apicales y basolaterales (pasaje transcelular)
  • 20. B) En ausencia del Na+/H+, el funcionamiento del intercambiador electroneutro Cl-/HCO3 - resulta en la absorción de Cl- y la secreción de HCO3 - C) La absorción electroneutra de NaCl puede mediar la absorción de Cl- en los periodos interdigestivos. Es el pHi el que acopla los dos intercambiadores. ABSORCION DE Cl- EN EL INTESTINO
  • 21. MECANISMO DE SECRECION ELECTROGENICA DE Cl- EN EL INTESTINO El Na+/K+/2Cl- BL entra Cl- hacia la célula de la cripta, el Cl- sale a través de un canal apical de Cl-. Distintos secretagogos pueden abrir canales de Cl- preexistentes o causar la fusión de vesículas subapicales con la membrana apical, liberando nuevos canales. La vía paracelular permite el movimiento de Na+ desde la sangre al lumen, impulsado por el voltaje transepitelial negativo del lumen. La magnitud del flujo normal secretor de Cl- por medio de este mecanismo es la misma a lo largo de todo el intestino y ocurre en las células de la cripta. Este mecanismo puede alterarse por ejemplo mediante la accion de una toxina, aumentando descontroladamente la secreción de Cl- como ocurre durante la infección con Vibrion cholerae (Colera)
  • 22. A) Este mecanismo ocurre solo en el intestino delgado, que es un sitio de absorción neta de K+ vía “solvent drug” a traves de las uniones estrechas. B) En el colon hay secreción neta de K+. El mecanismo primario es la secreción pasiva de K+ a través de las uniones estrechas, y ocurre a los largo de todo el colon. La fuerza impulsora de este mecanismo es es el voltaje transepitelial negativo en la luz. SECRECION Y ABSORCION INTESTINAL DE K+
  • 23. C) Otro mecanismo de secreción de K+ a lo largo del colon es un proceso transcelular que involucra al cotransportador basolateral Na+/K+/2Cl-, seguido por un eflujo de K+ a través de canales apicales de K+. D) Otro mecanismo transcelular, pero de absorción de K+ es la bomba apical H+/K+, confinada a las células del colon distal SECRECION Y ABSORCION INTESTINAL DE K+
  • 26. H2O H2O H2O * *Silberstein et al Brazilian J Med Biol Res (1999) 32: 1303-1313 Transporte de agua y electrolitos en el colon
  • 27. Modelo del transporte de electrolitos en el epitelio del colon Kunzelmann y Mall, Physiol Rev. 82: 245-289, 2002 Secreción Secreción Absorción Absorción Secreción Secreción Absorción Absorción Colon Proximal Colon Distal
  • 28. Regulación del transporte de electrolitos en el intestino delgado y colon Estimulación de la reabsorción de Na+, Cl- y H2O y secreción de K+ • Sistema nervioso simpático • Aumento de adrenalina plasmática • Glucocorticoides (solo en colon) • Aldosterona (solo en colon) Inhibición de la reabsorción de Na+, Cl- y H2O y secreción de K+ • Sistema nerviosos parasimpático
  • 29. exfoliación Proliferación Migración Expresión Kunzelmann & Mall, Physiol Rev. 82: 245, 2002 Proliferación y migración de las células epiteliales del colon MDR NKCC CFTR CFTR NKCC ENaC CFTR NKCC Glut1 Glut5 MDR
  • 30. Materia fecal • 30% bacterias muertas • 10-20% de materia inorgánica (bicarbonato y NaCl). • 10- 20% grasas (formada por bacterias y de células descamadas) • 2- 3% proteínas. • 30% de productos no digeridos (celulosa) y componentes secos de los jugos digestivos (pigmento biliar y células descamadas). Composición : 75% agua y 25% sólidos Color pardo producido por la estercobilina (derivada de la bilirrubina). Olor por los productos de la fermentacion bacteriana: Ácido sulfhídrico, Indol, marcaptanos-escatol. Acción bacteriana produce gases que contribuyen a la flatulencia del colon. Los más abundantes son CO2, H2 y CH4.
  • 31. TIPOS DE DIARREAS ■ SECRETORIA : ASOCIADA A LA ESTIMULACION DE LA SECRECION IONICA POR ACCION DE TOXINAS BACTERIANAS. SE PRODUCE LA PERDIDA DE GRAN CANTIDAD DE AGUA Y ELECTROLITOS (Ej Colera, diarrea estival por E.coli) ■ OSMOTICA: ASOCIADA A LA PERDIDA DE LA CAPACIDAD DE ABSORCION DE UNO O VARIOS NUTRIENTES (Ej intolerancia a la lactosa, celiaquia) ■ INFLAMATORIA ■ MOTORA