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  • 1. HISTORIA: EL INVENTO Se inventó, hacia 1610, por Galileo, según los italianos, o por Jansen, en opinión de los holandeses
  • 2. EL NOMBRE • La palabra microscopio fue utilizada por primera vez por los componentes de la "Accademia dei Lincei“ • Micro=pequeño • Scopein=ver
  • 3. GALILEO GALILEI• La “Accademia dei Linceii” era una sociedad científica a la que pertenecía Galileo y publicaron un trabajo sobre la observación microscópica del aspecto de una abeja
  • 4. MALPIGHI Las primeras publicaciones importantes aparecen en 1660 y 1665 cuando Malpighi observa los capilares sanguíneos y Hooke publica su obra Micrographia
  • 5. ANTONY VAN LEENWENHOEKEn el siglo XVII uncomerciante holandés,utilizando microscopiossimples de fabricaciónpropia describió porprimera vez protozoos,bacterias,espermatozoides yglóbulos rojos
  • 6. MICROSCOPIO DELEEUWENHOEK
  • 7. MICROSCOPIO DELEEUWENHOEK
  • 8. CARACTERÍSTICAS DEL MICROSCOPIO DE LEEUWENHOEKEl primitivo microscopiode Leeuwenhoek teníados lupas combinadascon las que llegó aalcanzar 260 aumentos,lo cual le permitióvisualizar algunosprotozoos e infusorios
  • 9. MICROSCOPIOS DEL SIGLO XVIII
  • 10. ERNST ABBE Las mejoras mas importantes de la óptica surgieron en 1877 cuando Abbe publica su teoría del microscopio
  • 11. CALR ZEISSMejora la microscopíade inmersiónsustituyendo el aguapor aceite de cedro loque permite obtener2000 aumentos
  • 12. FUNDAMENTO DE LA MICROSCOPÍA Cuando el observador se acerca el objeto se agranda Pero a menos de 25 cm no se ve con claridad Si se aumenta el ángulo visual se ve con claridad
  • 13. EVOLUCIÓN DEL MICROSCOPIO
  • 14. ESQUEMA DEL MICROSCOPIOUn tubo cilíndrico aloja elsistema óptico ocular/objetivo.Una platina de original diseñopermite observar laspreparaciones, que soniluminadas por un espejocóncavo que concentra la luzsobre el objeto a estudiar.
  • 15. PARÁMETROS ÓPTICOS Aumento Poder de resolución Nº de campo Profundidad de foco Contraste
  • 16. AUMENTOSe calculamultiplicando elaumento delobjetivo por elaumento delocular
  • 17. CALCULO AUMENTOEl aumento de este microscopio puede calcularse como:D= delta*25/(fob*foc)Donde delta es la distancia que hay entre el foco imagendel objetivo y la posición donde se forma la imagen.
  • 18. PODER DE RESOLUCIÓN Distancia si dos puntos se distinguen Mayor, cuando menor es la longitud de onda Mayor, cuanto mas grande es la apertura numérica Mayor, con aceite de cedro
  • 19. Número de campo Es el diámetro de la imagen observada a través del ocular, expresado en milímetros
  • 20. PROFUNDIDAD DE CAMPO
  • 21. CONTRASTE Diferencia de absorción de luz entre el objeto y el medio Puede aumentarse con las tinciones
  • 22. BUENOS PARÁMETROS
  • 23. MICROSCOPIO ÓPTICO COMPUESTO
  • 24. PARTE MECÁNICA QUE SE PUEDE DESMONTAR Estativo Tornillos Cabezal de la platinaOculares CondensadorObjetivos
  • 25. SISTEMA DE SOPORTE O ESTATIVO TuboPlatina BrazoPíe
  • 26. SISTEMA DE AJUSTE Anillo deajuste de los oculares Tornillo que permite mover el cabezalTornillos delcondensador Tornillos Palanca de reguladores cierre del de la platina diafragma
  • 27. SISTEMA DE ENFOQUE Freno Tornillo macrométrico Tornillo micrométric o
  • 28. PLATINA Pinza Escala
  • 29. PARTE ÓPTICALentes:OcularesObjetivosSistema de iluminación:CondensadorDiafragmaFuente de luz
  • 30. SISTEMA DE ILUMINACIÓN: FUENTE DE LUZ Suele ser una lámpara halógena de intensidad graduable Se enciende y apaga con un interruptorFiltro En el exterior puede tener un filtro Interruptor y graduación de la luz Lámpara
  • 31. CONDENSADOR Y DIAFRAGMACondensadoConcentra la luz de lalámpara en un puntode la preparaciónDiafragma o irisEstá dentro delcondensador, si secierra mejora elcontraste, peroempeora la resolución
  • 32. LENTES: OBJETIVOS Están colocados en el revolver Tienen un sistema de amortiguación Un anillo coloreado indica los aumentos Son de 4, 10, 40 y 100 (inmersión) aumentos
  • 33. OBJETIVOS Rojo 4x Amarillo 10xBlanco 100x Azul 40x Amortiguación
  • 34. LENTES: OCULARES Oculares Ajuste de ladistancia interpupilar
  • 35. OCULARES: 10x; 15x; 20x
  • 36. TETRAOCULARES
  • 37. MATERIAL NECESARIO: PORTAS Y CUBRES
  • 38. ACEITE DE INMERSIÓNHoy no son de madera decedro, sino sintéticosLos hay de baja, media yalta viscosidadSu empleo esimprescindible con elobjetivo de inmersión(100x)
  • 39. Por Qué ?Para controlar la refracción de la luz…Video Explicativo…..http://www.youtube.com/watch?v=zWlz7SJFQz8
  • 40. MANEJO DEL MICROSCOPIONo poner la preparación al Mirando por fuera subir larevés platinaRegular la luz a intensidad Enfocar y ajustarmedia Pasar al siguienteAjustar condensador y aumento y enfocardiafragma al medio Al acabar retirar laEmpezar por poco preparaciónaumento Apagar la luz
  • 41. CONSERVACIÓN DEL MICROSCOPIOPonerle su funda alguardarloLimpieza de lentes conpapel de gafasEl exceso de xilol allimpiar las lentesdesgasta el cementoUsar pincel y pera deaire
  • 42. TIPOS DE MICROSCOPIOS Microscopio Óptico Simple Lupa Microscopio óptico M.O. Normal Microscopio Campo oscuro Óptico Contraste de fases Compuesto FluorescenciaTipos demicroscopios Transmisión Microscopio Barrido electrónico Digital Efecto túnel o cuántico
  • 43. PODER DE OBSERVACIÓN DEL MICROSCOPIO
  • 44. MICROSCOPÍA DE CAMPO OSCURO Treponema pallidum
  • 45. MICROSCOPÍA DE CAMPO OSCUROLa microscopia de campo oscuro es unatécnica de iluminación especial que secaracteriza en la iluminación oblicua pararealzar el contraste en las muestras que noson reflejadas bien bajo condiciones normalesde la iluminación del campo claro,observándose partículas que aparecen comopuntos brillantes sobre un fondo oscuro.
  • 46. MICROSCOPÍA DE CONTRASTE DE FASES Células epiteliales 20 x
  • 47. MICROSCOPÍA DE CONTRASTE DE FASESEl ojo humano es capaz de observar diferencias de color yde intensidades de color, no así diferencias de fases(producidas por distintos índices de refracción que tienenlos objetos), por eso se recurre al microscopio decontraste de fase. La microscopia de contraste de faseshace posible observar células en estado vivo másfácilmente, ayudando así a evitar la creación decondiciones artificiales tales como las introducidas por latinción
  • 48. MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIACélulas epiteliales 200 x
  • 49. MICROSCOPIA DE FLUORESCENCIALa fluorescencia es la propiedad que tienen ciertassustancias de emitir luz de longitudes de onda larga,cuando son expuestas a una radiación de longitud deonda corta. Esta capacidad de fluorescencia puede serdébil o alta o que no la tengan; pero este último puedeser corregido con el coloreado con sustanciasfluorescentes llamada fluorocromo que inducenfluorescencia que facilitan diferenciarlos. La microscopíade fluorescencia utiliza dispositivos especiales quepermiten aprovechar este fenómeno para visualizarestructuras que con otro tipo de microscopía no se puederealizar.
  • 50. ERNST RUSKA El microscopio electrónico de transmisión (T.E.M.) consiguió aumentos de 100.000 X. Fue desarrollado por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931
  • 51. PRIMER MICROSCOPIO ELECTRONICOUtilizó un haz deelectrones en lugar deluz para enfocar lamuestra.Posteriormente, en1942 se desarrolla elmicroscopio electrónicode barrido (SEM).
  • 52. MICROSCOPIO ELECTRÓNICO
  • 53. MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO
  • 54. M.E. DE TRASMISIÓN Bacilos en división
  • 55. M.E DE BARRIDO Glóbulo rojo
  • 56. M.E. DE BARRIDO Glóbulo blanco
  • 57. Gracias…