Los alquenos

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Presentación sobre los Alquenos elaborada por estudiantes de 5to año del colegio Santo Tomás de Aquino.

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Los alquenos

  1. 1. Los Alquenos Julio Domínguez Gian Marco Fontana Francisco Martínez
  2. 2. ¿ Qué son los alquenos?Los alquenos son un tipo de hidrocarburos que poseenuno o mas enlaces dobles carbono- carbono en suestructura. Dentro de los Hidrocarburos, los alquenos seencuentran en los alifáticos.Son elementos insaturados. Al aumentar la insaturacióndisminuyen los Hidrógenos.
  3. 3. Reacción: Fórmula General:Adición Electrofílica Cn H2n Nomenclatura Alquenos/ olefinas/ Insaturados Común (Etileno, propileno, isobutileno) IUPAC
  4. 4. ¿Qué son los hidrocarburos?Los hidrocarburos son compuestos orgánicos formadosúnicamente por "átomos de carbono e hidrógeno". Loshidrocarburos se pueden clasificar en dos tipos, que sonalifáticos y aromáticos. Los alifáticos, a su vez se puedenclasificar en alcanos, alquenos y alquinos según los tipos deenlace.
  5. 5. Características Generales-Los alquenos son una clase de hidrocarburos quecontienen por lo menos un enlace doble carbono-carbono.-Estos compuestos también se conocen con otrosnombres: etilénicos (debido al etileno, el mas simple de losalquenos); olefinas (ya que el primer nombre que recibió eletileno fue el de gas olefinante); y no saturados (por noestar saturados con el máximo número de carbonosposibles en la molécula).
  6. 6. - Los alquenos tienen la fórmula empírica general CnH2n- Las consecuentes sustituciones/adiciones de radicalesvan dando la posibilidad de obtener estructuras condiferentes posiciones del doble enlace dentro de lamolécula y además a la formación de complejasestructuras ramificadas.
  7. 7. Nomenclatura IUPACPara poner orden a la denominación de los alquenos laIUPAC (International Union of Pure and AppliedChemistry) acordó seleccionar la cadena mas largapresente en la molécula que contenga el enlace doble, ycambiar la terminación -ano dada al alcanocorrespondiente por la terminación -eno. La posición deldoble enlace en la cadena se señala con un número,contado a partir de final de la cadena y que haga estenúmero lo menor posible.Cuando hay mas de un doble enlace en la molécula, seutiliza la terminación -dieno (para dos dobles enlaces), -trieno (para tres) y así sucesivamente en el lugar de la terminación-eno.
  8. 8. EjemploCadena principal: heptenoPosición del doble enlace: 2Radicales: 3 (propil); 5, 6 (metil)Nombre del compuesto:5,6 dimetil-3 propilhepteno
  9. 9. ¿ Qué es la IUPAC?La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada(International Union of Pure and AppliedChemistry), IUPAC, tiene como miembros a las sociedadesnacionales de química. Es la autoridad reconocida en eldesarrollo de estándares para la denominación de loscompuestos químicos, mediante su Comité Interdivisionalde Nomenclatura y Símbolos
  10. 10. Propiedades FísicasEl punto de fusión y de ebullición individual de los alquenos tienela tendencia, al igual que el resto de los hidrocarburos, deincrementarse con el aumento del peso molecular. Para un mismocompuesto hay una distinguible diferencia entre los isómerosgeométricos cis y trans.
  11. 11. Polaridad, Densidad y SolubilidadLos alquenos son Se disuelven en disolventesdébilmente polar, ya que poco polares o no polareslos electrones sin como elhibridar de los enlaces pi Benceno, Éter, Cloroformo ose desplazan sin Ligroina.dificultad.Sus momentos dipolares Son menos densos que elson pequeños pero sin agua comprenden entra 0.6embargo, son mayores y 0.7 g/cm3al de los alcanos.
  12. 12. Propiedades QuímicasA diferencia de los alcanos, los alquenos presentan unaelevada reactividad química con diversos reactivos. Lasreacciones de los alquenos son mayoritariamentereacciones de adición, contrariamente a las reaccionesde sustitución típicas de los alcanos.
  13. 13. HidrogenaciónLos alquenos reaccionan con el hidrógeno de maneraexotérmica (generando calor) , pero esta reacción no esespontánea en condiciones normales. La adición de uncatalizador adecuado permite iniciar la reacción encondiciones razonables de temperatura (20 -150°C).
  14. 14. Aplicaciones- Los alquenos no abundan en las fuentes naturales comolos alcanos, aunque hay alquenos en los petróleosnaturales, son de hecho componentes minoritarios. Laprincipal fuente para la industria son los procesos de"craking" del petróleo natural.
  15. 15. Compuesto Orgánico de mayorconsumo en la industriapetroquímica, principalmenteen la fabricación de polímeroscomo polietileno (plástico inertea los agentes químicosempleado para fabricartuberías, recipientes y comoaislantes eléctricos). Así comotambién en la obtención Etilenoindustrial de alcohol etílico,óxido de etileno, etilen-glicol.
  16. 16. Se usan en la industriatextil para la fabricación POLIPROPILENOde cuerdas, redes depescar y filtros. Utilizado en la síntesis ISOBUTILENO del tretaetílo de plomo, el cual es usado como aditivo en la preparación de la gasolina.
  17. 17. Ejemplos
  18. 18. Juego Interactivo1- Los Alquenos son:A- Hidrocarburos alifáticos InsaturadosB- Hidrocarburos alifáticos SaturadosC- Hidrocarburos cíclicos InsaturadosD- Hidrocarburos cíclicos Saturados
  19. 19. Los alquenos son: A- Muy polares B- No existe polaridad en los alquenos C- Poco Polares D- Ninguna de las anteriores
  20. 20. Escribe el nombre del siguiente compuesto:A- 5,6- dimetil-3 propilheptenoB- 5,6- metil-3- propilheptenoC- 3,4-dimetil- 5- propilheptenoD- 3,4-metil-5-propilhepteno
  21. 21. Escribe el nombre del siguiente compuesto. A- 7,7,8- trimetil-3,5-diinonaeno B- 7,7,8-metil-3,5-nonadieno C- 7,7,8- trimetil- 3,5-nonadieno D- Ninguna de las anteriores
  22. 22. Escribe el nombre del siguiente compuesto:A- 4,4-dietil- 2,5- hexadienoB- 3,3- dietil- 1,4-hexadienoC- 3,3-dietil-1,4-heptadienoD- Ninguna de las anteriores
  23. 23. Nombra el siguiente compuesto: A- 5-etil--5-metil- 2-octeno B- 5.5.5-etilpropilmetil-2-octaeno C- 3- metil-3-propil-5-heptaeno D-ninguna de las anteriores

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