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Sistema Nervioso 
 Se forma una placa de 
células pequeñas a lo 
largo de la espalda del 
embrión. Los bordes de 
esta placa comienzan a 
enroscarse y acercarse 
entre si, creando el tubo 
neural. 
 A medida que progresa 
el desarrollo el tubo se 
cierra y la parte sup. Se 
convierte en cerebro y el 
resto en medula espinal 
Si ocurren problemas durante este proceso, el resultado 
puede ser trastornos cerebrales llamados defectos del tubo 
neural, incluida la espina bífida
ESPINA BÍFIDA
¿Qué es la espina bífida? 
Se caracteriza porque uno o 
varios arcos vertebrales 
posteriores no han fusionado 
correctamente durante la 
gestación, de manera que la 
medula espinal queda en ese 
lugar sin protección ósea.
La espina bífida también es conocida 
como mielodisplasia, mielomeningocele, 
raquititis, meningocele entre otras. Es una 
malformación congénita que consiste en 
una anomalía del desarrollo de la medula 
espinal y de la columna vertebral, por 
medio de unas causas desconocidas 
durante la vida embrionaria.
Existen 
tres 
variantes 
de espina 
bífida 
Su diferencia consiste en el grado de 
cierre de la columna vertebral y su 
sintomatología.
Espina bífida oculta 
La médula espinal y 
los nervios no están 
alterados. Muchas 
personas con espina 
bífida oculta no 
saben que la tienen, 
o sus síntomas o 
aparecen hasta 
edades avanzadas. 
Estos síntomas pueden ser de tres tipos: 
• Neurológicos 
• Genito-Urinarios 
• ortopédicos
Neurológicos 
 Debilidad de 
las 
extremidades 
inferiores, 
atrofia de una 
pierna o pie, 
escasa 
sensibilidad o 
alteración de 
los reflejos.
Genito-urinario 
 Incontinencia de orina o heces o 
retención urinaria.
Ortopédicos 
 Deformidad de los pies o diferencia de 
tamaño.
Abierta o quística 
Es el tipo más 
grave, la lesión 
suele 
apreciarse 
claramente 
como un 
ocultamiento, 
en forma de 
quiste en la 
zona de 
espalda 
afTeicpotas:da. 
Meningocele 
Mielomeningocele
Meningocele 
 Menos frecuente 
 Presentación en la cual se 
observa un saco o quiste con 
líquidos cefalorraquídeo en la 
columna. Este saco contiene 
parte de las meninges pero 
no contiene la médula espinal 
o los tejidos nerviosos. 
 Sus secuelas son menos 
graves, tanto funciones 
locomotoras como urinarias.
El quiste que puede ser tan pequeño como un frijol o tan grande 
como una toronja, puede ser extraído por cirugía sin causarle 
daño significativo a los nervios que componen al cordón 
espinal, permitiendo que el bebe se desarrolle normalmente.
Mielomeningocele 
 Presentación grave. 
 La medula espinal y 
tejidos nerviosos se 
desarrollan por fuera 
del cuerpo dentro de un 
saco lleno de liquido 
que se observa en la 
parte exterior del la 
columna. 
 Ocasionalmente la 
medula espinal y los 
nervios quedan al 
descubierto 
 Es necesario cerrar 
quirúrgicamente en 
cuanto nazca el bebe 
para evitar infección.
Esta condición suele ocurrir en la parte inferior 
de la espina dorsal. La lesión espinal puede 
afectar al tejido nervioso, meninges y hueso; 
el saco menigeo contiene una medula espinal 
malformada. 
A pesar de la cirugía, quedan 
grados variables de parálisis de 
las piernas y problemas en el 
control de los esfínteres e 
intestinos.
Causas 
 La causa exacta no se sabe 
 Déficit en el acido fólico de la madre. 
 Nutricionales. 
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 Genética. 
 Edad maternal
S/S 
 Aspecto anormal de la espalda del bebe (varia desde una zona 
pequeña cubierta de vello hasta una protuberancia en forma de 
saco.) 
 Problemas intestinales o vesicales, perdida de control de esfínteres. 
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 La gravedad esta determinada por el 
tamaño y ubicación de la Malformación, si 
esta cubierta o no por piel, si sobresalen 
nervios espinales Y que nervios están 
implicados. 
 Varían desde problemas físicos menores 
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 Cuanto mas alta este la malformación en 
la espalda, mayor será la cantidad de 
daño nervioso y la perdida de función 
muscular y sensitiva. 
 Malformación de Chiari II
Diagnostico prenatal 
 Prueba de detección cuádruple 
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Espina bífida

  • 1.
  • 2. Sistema Nervioso  Se forma una placa de células pequeñas a lo largo de la espalda del embrión. Los bordes de esta placa comienzan a enroscarse y acercarse entre si, creando el tubo neural.  A medida que progresa el desarrollo el tubo se cierra y la parte sup. Se convierte en cerebro y el resto en medula espinal Si ocurren problemas durante este proceso, el resultado puede ser trastornos cerebrales llamados defectos del tubo neural, incluida la espina bífida
  • 4. ¿Qué es la espina bífida? Se caracteriza porque uno o varios arcos vertebrales posteriores no han fusionado correctamente durante la gestación, de manera que la medula espinal queda en ese lugar sin protección ósea.
  • 5. La espina bífida también es conocida como mielodisplasia, mielomeningocele, raquititis, meningocele entre otras. Es una malformación congénita que consiste en una anomalía del desarrollo de la medula espinal y de la columna vertebral, por medio de unas causas desconocidas durante la vida embrionaria.
  • 6. Existen tres variantes de espina bífida Su diferencia consiste en el grado de cierre de la columna vertebral y su sintomatología.
  • 7. Espina bífida oculta La médula espinal y los nervios no están alterados. Muchas personas con espina bífida oculta no saben que la tienen, o sus síntomas o aparecen hasta edades avanzadas. Estos síntomas pueden ser de tres tipos: • Neurológicos • Genito-Urinarios • ortopédicos
  • 8. Neurológicos  Debilidad de las extremidades inferiores, atrofia de una pierna o pie, escasa sensibilidad o alteración de los reflejos.
  • 9. Genito-urinario  Incontinencia de orina o heces o retención urinaria.
  • 10. Ortopédicos  Deformidad de los pies o diferencia de tamaño.
  • 11. Abierta o quística Es el tipo más grave, la lesión suele apreciarse claramente como un ocultamiento, en forma de quiste en la zona de espalda afTeicpotas:da. Meningocele Mielomeningocele
  • 12. Meningocele  Menos frecuente  Presentación en la cual se observa un saco o quiste con líquidos cefalorraquídeo en la columna. Este saco contiene parte de las meninges pero no contiene la médula espinal o los tejidos nerviosos.  Sus secuelas son menos graves, tanto funciones locomotoras como urinarias.
  • 13. El quiste que puede ser tan pequeño como un frijol o tan grande como una toronja, puede ser extraído por cirugía sin causarle daño significativo a los nervios que componen al cordón espinal, permitiendo que el bebe se desarrolle normalmente.
  • 14. Mielomeningocele  Presentación grave.  La medula espinal y tejidos nerviosos se desarrollan por fuera del cuerpo dentro de un saco lleno de liquido que se observa en la parte exterior del la columna.  Ocasionalmente la medula espinal y los nervios quedan al descubierto  Es necesario cerrar quirúrgicamente en cuanto nazca el bebe para evitar infección.
  • 15. Esta condición suele ocurrir en la parte inferior de la espina dorsal. La lesión espinal puede afectar al tejido nervioso, meninges y hueso; el saco menigeo contiene una medula espinal malformada. A pesar de la cirugía, quedan grados variables de parálisis de las piernas y problemas en el control de los esfínteres e intestinos.
  • 16. Causas  La causa exacta no se sabe  Déficit en el acido fólico de la madre.  Nutricionales.  Ambientales.  Genética.  Edad maternal
  • 17. S/S  Aspecto anormal de la espalda del bebe (varia desde una zona pequeña cubierta de vello hasta una protuberancia en forma de saco.)  Problemas intestinales o vesicales, perdida de control de esfínteres.  Perdida de sensibilidad por de bajo de la lesión (parcial o total)  Parálisis parcial o total en las piernas.  Pies o piernas anormales.  Hidrocefalia.  Problemas cardiacos.  Problemas (Óseos) ortopédicos.  Nivel de inteligencia inferior a lo normal.
  • 18. Complicaciones  La gravedad esta determinada por el tamaño y ubicación de la Malformación, si esta cubierta o no por piel, si sobresalen nervios espinales Y que nervios están implicados.  Varían desde problemas físicos menores a incapacidades físicas y metales graves.  Cuanto mas alta este la malformación en la espalda, mayor será la cantidad de daño nervioso y la perdida de función muscular y sensitiva.  Malformación de Chiari II
  • 19. Diagnostico prenatal  Prueba de detección cuádruple (mielomeningocele, Síndrome de Down y otras enfermedades congénitas.)  Ultrasonido  Amniocentesis.