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La hidrólisis de un enlace peptídico es la hidrólisis del enlace N-C que define al grupo funcional amida 
(R-CO-NHR). Al final, el carbono carbonílico queda unido al grupo hidroxilo (OH) del agua que ingresó 
para romper el enlace, Y el grupo amnino sustrae Al hidrógeno (H). Como consecuencia del equilibrio 
ácido-base entre los dos grupos funcionales recién creados, amino y carboxilo, una transferencia de 
protón desde el primero al segundo da lugar a los productos finales: dos nuevos péptidos, uno con un 
grupo carboxilato (R-COO-) y otro con un grupo amonio (R-NH3 
+). 
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hidrólisis
1. HIDRÓLISIS BAJO CONDICIONES MODERADAS. La proteína se hidroliza en fragmentos peptídicos más 
pequeños, sin especificidad en los enlaces que se escinden. 
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2. HIDRÓLISIS CON TRIPSINA. Se hidrolizan sólo los enlaces en los que el segmento carbonílico le 
corresponde a un residuo de lisina o arginina. 
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3. HIDRÓLISIS CON QUIMOTRIPSINA. Se hidrolizan sólo los enlaces en los que el segmento carbonílico le 
corresponde a un residuo de fenilalanina, tirosina y triptófano. 
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4. HIDRÓLISIS CON PEPSINA. Se hidrolizan sólo los enlaces peptídicos fenilalanina-fenilalanina y 
fenilalanina-tirosina. 
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5. HIDRÓLISIS CON CARBOXIPEPTIDASA. Se hidroliza sólo el enlace peptídico que libera el aminoácido del 
extremo carboxilo terminal, sin importar de cual se trate. 
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carboxilo 
terminal
6. DEGRADACIÓN CON EL REACTIVO DE EDMAN. La reacción con isotiocianato de fenilo separa (no hidroliza) 
el residuo de aminoácido que ocupa el extremo aminoterminal del resto de la cadena polipeptídica, 
generando un derivado susceptible de ser caracterizado con las técnicas convencionales de análisis 
cualitativos de compuestos orgánicos. 
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Estructura primaria de proteinas

  • 1. La hidrólisis de un enlace peptídico es la hidrólisis del enlace N-C que define al grupo funcional amida (R-CO-NHR). Al final, el carbono carbonílico queda unido al grupo hidroxilo (OH) del agua que ingresó para romper el enlace, Y el grupo amnino sustrae Al hidrógeno (H). Como consecuencia del equilibrio ácido-base entre los dos grupos funcionales recién creados, amino y carboxilo, una transferencia de protón desde el primero al segundo da lugar a los productos finales: dos nuevos péptidos, uno con un grupo carboxilato (R-COO-) y otro con un grupo amonio (R-NH3 +). H N N H H N R O R O R O HO H H N N H H N R O R O R O OH H transferencia de protón (reacción ácido-base) H N N H H N R O R O R O O H H H N N H H3N R O R O R O O hidrólisis
  • 2. 1. HIDRÓLISIS BAJO CONDICIONES MODERADAS. La proteína se hidroliza en fragmentos peptídicos más pequeños, sin especificidad en los enlaces que se escinden. H3N HN NH HN NH HN NH HN NH HN NH HN O R O R O R O R O R O R O R O R O R O R O R O R O H3N HN NH HN H2N HN NH HN H3N HN NH HN O R O R O R O R O R O R O R O R O R O R O R O R O H3N HN H3N HN NH H3N NH H3N NH HN H3N HN O R O R O R O R O R O R O R O R O R O R O R O R O O O O O O O
  • 3. 2. HIDRÓLISIS CON TRIPSINA. Se hidrolizan sólo los enlaces en los que el segmento carbonílico le corresponde a un residuo de lisina o arginina. H N N H H N H N N H H N R O O R O R O O R NH2 O NH2 Lis H N NH Arg H N N H H3N H N NH2 N HH3N R O O R O R O O R O NH2 H N NH O O
  • 4. 3. HIDRÓLISIS CON QUIMOTRIPSINA. Se hidrolizan sólo los enlaces en los que el segmento carbonílico le corresponde a un residuo de fenilalanina, tirosina y triptófano. N H H N N H N H H N N H R O O R O R O O R O Fen Tir Trp NH N H H N N H H N H3N R O O R O O R O NH O O N H H N N H R O O R O Tir HO H3N R O N H H N H3N R O O R O Tir HO O
  • 5. 4. HIDRÓLISIS CON PEPSINA. Se hidrolizan sólo los enlaces peptídicos fenilalanina-fenilalanina y fenilalanina-tirosina. NH HN NH HN R O O O O Fen Fen NH HN H3N HN R O O O O O NH HN NH HN R O O O O Fen Tir NH HN H3N HN R O O O O O OH OH
  • 6. 5. HIDRÓLISIS CON CARBOXIPEPTIDASA. Se hidroliza sólo el enlace peptídico que libera el aminoácido del extremo carboxilo terminal, sin importar de cual se trate. N H H N N H H N O R O R O R O O His HN N N H H N N H H3N O R O R O R O O HN N O residuo carboxilo terminal
  • 7. 6. DEGRADACIÓN CON EL REACTIVO DE EDMAN. La reacción con isotiocianato de fenilo separa (no hidroliza) el residuo de aminoácido que ocupa el extremo aminoterminal del resto de la cadena polipeptídica, generando un derivado susceptible de ser caracterizado con las técnicas convencionales de análisis cualitativos de compuestos orgánicos. SCH3 H3N HN NH HN O R O R O R O H3N NH HN R O R O R O C N S isotiocianato de fenilo C N N residuo amino terminal S H O Met CH3S H