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INSUFICIENCIA RENAL
CRONICA
INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA


  FILTRADO
GLOMERULAR                                       SE PERDIÓ 80-90%
 < 20 – 25%                                       FUNCIÓN RENAL
                 INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA


   DISMINUCIÓN
     LENTA Y                              IRREVERSIBLE
   PROGRESIVA


              NO MANTIENE
                                CUADRO CLÍNICO
              HOMEOSTASIS
                                MULTISISTÉMICO
               > 3 MESES
INSUFICENCIA RENAL
       CRÓNICA (IRC)
  Las pérdidas del parénquima renal
  sobrepasan el 50%:
 Se agota la reserva funcional renal.
 Se impide progresivamente el
  mantenimiento de la homeostasis
  orgánica.
DEFINICIÓN DE IRC


 CREATININA
   SERICA                            FG < 30 ML//MIN
 > 1.5 MG/DL    CONCENTRACIÓN DE
                CREATININA SÉRICA
                  2´ VECES Ó MÁS
                     > NORMAL
 DEPURACIÓN
DE CREATININA                          PERDIDA DE
    <50%                            PARÉNQUIMA RENAL
NORMAL PARA                              > 50%
 EDAD O SEXO
INSUFICENCIA RENAL
      CRÓNICA
 La disminución del filtrado glomerular se
  debe a la perdida progresiva del
  número de nefronas funcionantes.
 Bricker expone la teoría de la “nefrona
  intacta”:las nefronas funcionantes
  compensan la perdida de las demás
  hipertrofiándose para mantener la
  homeostasis.
 Puede ser : leve, moderada y avanzada.
ESTADIOS DE LA IRC

                 Reserva         FG           Alteraciones             Clínica
                funcional   (ml/min/1,73m2)   bioquímicas

  ESTADIO I       50 %         80-100                 -                Ausente


  ESTADIO II     25-30 %        40-70                 +                 Escasa

                                                                        Anemia
  ESTADIO III    12-15 %        15-30               +++              Osteodistrofia
                                                                    Hipocrecimiento

  ESTADIO IV     5-10 %          < 10         Diálisis-trasplante
CLASIFICACIÓN

        LEVE: VFG 30 -50 ml/min/m2
           87-50 ml/min/1.73 m2
               Creatinina 1- 2 mg%
MODERADA: VFG 5-30 ml/min/m2
                         50-10 ml/min/1.73 m2
              Creatinina 2-8 mg%
GRAVE: VFG menor de 10 ml/min/1.73 m2
              Creatinina 8-10 mg%

•SEVERA: VFG < 5 ml/min/m2
IRC LEVE

 FG : 80 y el 50% de lo normal.
 87 a 50 ml/ min/ 1.73 m2 de S.C
 Creatinina sérica entre 1-2 mg%
 Pueden tener 50 al 25% de las nefronas
  residuales.
 Pacientes asintomáticos.
IRC MODERADA
   FG : 50 y 25% de lo normal.
   Entre 50 y 10 ml/ min/ 1.73 m2 de S.C
   Creatinina sérica 2 y 8 mg %
   Pacientes asintomáticos.
   Acidosis metabólica y microproteinuria.
   Lactantes presentan disminución en la
    curva de crecimiento y pobre ganancia de
    peso
IRC GRAVE

 FG < 25% de lo normal.
 < 10 ml/ min/ 1.73 m2 de S.C
 Creatinina sérica > 8-10 mg% en niños
  mayores, o de 4-5 en lactantes
 La IRC es clínicamente evidente.
IRC TERMINAL

 FG < del 5% de lo normal para la edad.
 5 ml/ min/ 1.73 m2 de S.C es enfermedad
  renal en estadio terminal (ERET)
 Incompatible con la vida si no se inicia
  terapia dialítica.
INSUFICIENCIA RENAL
 CRÓNICA TERMINAL
INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA
ETIOLOGÍA

              Glomerulopatías                             33%

 Reflujo/obstrucción/infección                     25%

      Nefropatías hereditarias               16%

        Nefropatías vasculares         11%

          Hipoplasia-Displasia    5%

                        Otros          10%

                             0%   10%        20%    30%     40%
ETIOLOGÍA

 Glomerulopatías 40-50% (edad de inicio:
  8-9 años).
 Uropatías obstructivas: 6-10%.
 Nefropatías hereditarias: 5-10%
 Nefropatías vasculares: menos de 1-4%
 Nefropatías tubulointersticiales
 No Clasificadas.
 Otros: Tóxico ambientales.
1.ENFERMEDADES GLOMERULARES
 a) Enfermedad Glomerular primaria
  • Esclerosis focal y segmentaria.
  • Glomerulonefritis membranoproliferativa o
  mesangiocapilar.
  • Glomerulonefritis proliferativa endo y extracapilar.
  • Glomerulonefritis extramembranosa no proliferativa.
  b) Enfermedad Glomerular secundaria.
 • Nefropatía Lúpica.
  • Nefropatía de Henoch Schönlein.
  • Nefropatía de Anemia de Células falciformes.
  • Amiloidosis renal.
  • Diabetes Mellitus.
  • Síndrome de Goodpasture.
  • Granulomatosis de Wegener.
  • Esclerodermia.
  • Poliarteritis.
  • SIDA.
2. UROPATIAS OBSTRUCTIVAS
   Valvas de uretra posterior.
   Ureteroceles
   Vejiga neurogénica.
   Obstrucción pieloureteral bilateral, con
    hidronefrosis.
   Megaureter primario.
   Tuberculosis Renal.
   Obstrucción de cuello vesical.
   Estenosis uretral.
   Tumores.
   Reflujo vésicoureteral primario y secundario.
3. HIPOPLASIAS RENALES

 a) Hipoplasia renal bilateral simple.
 b) Hipoplasia renal con
 oligomeganefrones.
 c) Hipoplasia segmentaria y focal.
 d) Hipoplasia con displasia.
 e) Displasia renal multiquística.
4. NEFROPATÍAS HEREDITARIAS
a) Nefronoptisis.
b) Riñon poliquístico.
c) Acidosis tubular crónica.
d) Sindróme de Alport.
e) Síndrome nefrótico infantil familiar.
f) Neil Patela disgenecia uña – rótula.
g) Hematuria benigna familiar: Membrana basal
adelgazada.
h) Hipercalemia crónica idiopática.
i) Hipercalcemia idiopática.
j) Cistinuria.
k)Cistinosis.
l) Oxalosis.
5.NEFROPATÍAS VASCULARES

 a) Síndrome hemolítico urémico.
 b) Trombosis bilateral de la arteria renal.
 c) Trombosis bilateral de la vena renal.
 d) Necrosis córticomedular.
6. NEFRITIS INTERSTICIALES
a) Nefropatía por analgésicos.
b) Otras nefropatías intersticiales.
7.ENFERMEDADES METABÓLICAS
a) Amiloidosis.
b) Nefropatía por ácido úrico.


8.ETIOLOGÍA DESCONOCIDA
a) Nefropatías no clasificables
ALTERACIONES SISTÉMICAS

  1.- Alteraciones hidroelectrolíticas:
  Regulación del agua
  Regulación de electrolitos



      Na         K         Ca          P
ALTERACIONES SISTÉMICAS

 2.- Alteraciones metabólicas:
 Acidosis metabólica
                 Respiración de Kussmaul


              Alcalosis
             respiratoria
ALTERACIONES SISTÉMICAS

 3.- Alteraciones endocrinas:
 Disminuye secreción ERITROPOYETINA




             ANEMIA
ALTERACIONES SISTÉMICAS

  Alteraciones endocrinas:
  Aumenta secreción de renina




    HIPERTENSIÓN ARTERIAL
ALTERACIONES SISTÉMICAS

  4.- Alteraciones de la función
   excretora de los productos resultantes
   del metabolismo nitrogenado


  UREA              CREATININA

                         OTRAS
 ACIDO ÚRICO
                       SUSTANCIAS
ALTERACIONES SISTÉMICAS
     GASTRO      ENDOCRINAS      METABÓLICAS
  INTESTINALES


HEMATOLÓGICAS                   NEUROLÓGICAS
                 FUNCIÓN
                  RENAL
                                REPRODUCCIÓN
DERMATOLÓGICAS                   SEXUALIDAD


    CARDIO         MÚCULO
  VASCULARES     ESQUELETICAS
Insuficiencia renal crónica
MANIFESTACIONES CLINICAS

 Hipocrecimiento                Alteraciones hormonales
 Osteodistrofia renal              Tiroides
 Anemia                            Glucocorticoides
 Acidosis metabólica            Disfunción cardiovascular
 Desequilibrio electrolítico
                                    HTA
 Desequilibrio hídrico
                                    Miocardiopatía
 Alteraciones metabólicas
                                 Alteraciones neurológicas
                                 Hemostasia-coagulación
                                 Disfunción inmunológica
IRC

 LA ETIOLOGÍA     LA GFS ES CAUISA
  DEPENDE DE LA     FRECUENTE EN
  EDAD              PREESCOLARES
EXAMENES DE LABORATORIO
 Hemograma completo
 Electrolitos séricos (sodio, potasio, calcio,
  fósforo, cloro y magnesio),
 Nitrógeno uréico, creatinina. Dep creatinina
 Glicemia
 Paratohormona
 Colesterol, triglicéridos, proteinemia total y
  diferencial
 Fosfatasa alcalina
 AGA
 Examen de orina.
 Perfil de coagulación
DX IMAGENOLÓGICO
 ECOGRAFÍA RENAL
  Permite evaluar el tamaño renal, la
  presencia de hidronefrosis, uropatía
  obstructiva, agenesias, ectopia, pielonefritis,
  nefrolitiasis.
 El índice de Hodson modificado por Royer
  nos permite medir el tamaño renal
  longitudinal ideal para la talla del paciente:
 Talla (cm) x 0.057 + 2.646 con desviación
  de uno a dos cms.
DX IMAGENOLÓGICO

 RENOGRAMA CON FILTRACIÓN
  GLOMERULAR – DTPA
  Permite conocer la función renal global y
  diferencial, si hay obstrucción del tracto
  urinario o indirectamente la presencia de
  reflujo vesicouretral.
DX IMAGENOLÓGICO
 GAMMAGRAFÍA RENAL CON DMSA
  Útil en los casos en que se sospecha
  pielonefritis, enfermedades quísticas
  renales, tumorales y ectopias.
 RADIOGRAFÍA DE HUESOS LARGOS,
  CARPOGRAMA Y EDAD ÓSEA.
   En sospecha de osteodistrofia renal
DMSA-TC99 - PIELONEFRITIS
Previo a transplante renal


    Cistografía miccional
    Ecocardiograma
    Pruebas de función pulmonar
    Electroencefalograma
    Potenciales evocados
    TAC cerebral y/o Resonancia Magnética.
TRATAMIENTO DE IRC

 NUTRICIONAL.
 FARMACOLÓGICO.
 SUSTITUTIVO
TRATAMIENTO

            RESTRICCIÓN DE LÍQUIDOS



 NUTRICIONAL
                    DIETA:
           RICA EN CARBOHIDRATOS
             BAJA EN PROTEÍNAS
                BAJA EN SODIO
              BAJA EN POTASIO
TRATAMIENTO NUTRICIONAL


PROTEÍNAS:
 Disminuir aporte proteico cuando VFG < del
  50% o 20 ml/min/1.73 m2.
 < 1 año: 2.2 - 1.8 gr/Kg/día
 1-6 años: 18-29 gr/día
 6-14 años: 31 - 40 gr/día
PROTEÍNAS

 Se debe calcular según necesidades de
  crecimiento y mantenimiento, edad
  correspondiente a su estatura y de la
  función renal residual.
 Conviene administrar la cantidad
  mínima recomendada para niños sanos,
  para evitar desnutrición, las cuales
  deben ser ricas en aminoácidos
  esenciales (histidina en menores de 6
  m):
CALORÍAS


 < 1 año: 100 - 120 cal/Kg/día
 1-6 a: 1.100 - 1.600 cal/día
 6-14 a: 2.000 - 2.500 cal/día
INGESTA DE LÍQUIDOS
 Restricción: 400 cc/m2 + Diuresis
 Cuando al VFG esté disminuida al 10% de lo
  normal, presente aumento de peso o
  hiponatremia.
 No en todas las IRC se hace esta restricción,
  por ejemplo en Insuficiencia renal crónica leve
  a moderada (30 - 40 ml/min/1.73) y en
  enfermedades intersticiales, displasias,
  quistes (que son poliúricas) se administran
  líquidos libres, y se debe hacer reposición de
  toda pérdida.
INGESTA DE SODIO
 Restricción: 1 meq/Kg/día:
 En VFG disminuida a 10 ml/min/1.73 o
  menor del 10% de lo normal
 HTA
 EDEMA
 Se puede añadir furosemida a dosis de
  2mg/Kg.
 En pacientes sin edemas ni HTA se
  pueden administrar 2gr/día y 80 meq.
 En enfermedades intersticiales, quistes y
  displasias, que pueden ser perdedores
  de sodio se pueden administrar 1-3
  meq/Kg/día.
INGESTA DE POTASIO
 HIPERKALEMIA es poco frecuente en IRC leve a
  moderada.

 Tratamiento: Restringir K 1.5-2 meq/Kg/día
  Hipercalemia leve (K 5 - 5.6 meq/l) Kayexalate,
  Sorbisterit, Salbutamol.
 HIPERKALEMIA SEVERA:
 NaHCO3 3 - 4 meq/Kg IV,
 Gluconato de Calcio 1cc/Kg,
 Glucosa al 50% 1 - 2 cc/Kg, Insulina 1Ul x C/3 -
  10 gr glucosa
VITAMINAS


 ACIDO FÓLICO :1-5 mg/día
 PIRIDOXINA 5 - 10 mg/día
 ACIDO ASCÓRBICO 75 - 100mg/día
 Vit D si VFG menor del 50%:
  CALCITRIOL 0.25-0.9 GR/DÍA
 ZINC
 SULFATO FERROSO
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO

 ������ DIURÉTICOS.
  HIPOTENSORES.
 ������ QUELANTES DEL FÓSFORO.
 ������ VITAMINAS (D, B12.).
 ������ SUPLEMENTOS DE HIERRO.
 ������ CALCIO.
 ������ BICARBONATO SÓDICO.
 ������ ERITROPOYETINA.
 ������ RESINAS INTERCAMBIO IÓNICO
  CORTICOIDES
  INMUNOSUPRESORES
  TRANSFUSIONES SANGUÍNEAS
Tratamiento de la IRC
  E sta d io I       E s ta d io I I             E s ta d io I II      E s ta d io I V

 N o tratam ien to   D ieta                        D ieta

                     IE C A                        IE C A

                                                                    D iálisis-T ra splan te
                              C o rrecció n de acido sis
                              Q u elan te s del P y del K

                                 1 ,2 5 (O H )2D 3
                                E ritro po yetin a
                          H o rm o n a de crecim ien to

                                S i H T A , tratam ien to
BIBLIOGRAFÍA

  http://encolombia.com/medicina/pediat
   ria/pediatria
  http://www.aeped.es/protocolos/nefro/15-
   insuficiencia-renal
  http://encolombia.com/pediatria guía
   de manejo
Insuficiencia Renal CróNica

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Insuficiencia Renal CróNica

  • 2. INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA FILTRADO GLOMERULAR SE PERDIÓ 80-90% < 20 – 25% FUNCIÓN RENAL INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA DISMINUCIÓN LENTA Y IRREVERSIBLE PROGRESIVA NO MANTIENE CUADRO CLÍNICO HOMEOSTASIS MULTISISTÉMICO > 3 MESES
  • 3. INSUFICENCIA RENAL CRÓNICA (IRC) Las pérdidas del parénquima renal sobrepasan el 50%:  Se agota la reserva funcional renal.  Se impide progresivamente el mantenimiento de la homeostasis orgánica.
  • 4. DEFINICIÓN DE IRC CREATININA SERICA FG < 30 ML//MIN > 1.5 MG/DL CONCENTRACIÓN DE CREATININA SÉRICA 2´ VECES Ó MÁS > NORMAL DEPURACIÓN DE CREATININA PERDIDA DE <50% PARÉNQUIMA RENAL NORMAL PARA > 50% EDAD O SEXO
  • 5. INSUFICENCIA RENAL CRÓNICA  La disminución del filtrado glomerular se debe a la perdida progresiva del número de nefronas funcionantes.  Bricker expone la teoría de la “nefrona intacta”:las nefronas funcionantes compensan la perdida de las demás hipertrofiándose para mantener la homeostasis.  Puede ser : leve, moderada y avanzada.
  • 6. ESTADIOS DE LA IRC Reserva FG Alteraciones Clínica funcional (ml/min/1,73m2) bioquímicas ESTADIO I 50 % 80-100 - Ausente ESTADIO II 25-30 % 40-70 + Escasa Anemia ESTADIO III 12-15 % 15-30 +++ Osteodistrofia Hipocrecimiento ESTADIO IV 5-10 % < 10 Diálisis-trasplante
  • 7. CLASIFICACIÓN LEVE: VFG 30 -50 ml/min/m2 87-50 ml/min/1.73 m2 Creatinina 1- 2 mg% MODERADA: VFG 5-30 ml/min/m2 50-10 ml/min/1.73 m2 Creatinina 2-8 mg% GRAVE: VFG menor de 10 ml/min/1.73 m2 Creatinina 8-10 mg% •SEVERA: VFG < 5 ml/min/m2
  • 8. IRC LEVE  FG : 80 y el 50% de lo normal.  87 a 50 ml/ min/ 1.73 m2 de S.C  Creatinina sérica entre 1-2 mg%  Pueden tener 50 al 25% de las nefronas residuales.  Pacientes asintomáticos.
  • 9. IRC MODERADA  FG : 50 y 25% de lo normal.  Entre 50 y 10 ml/ min/ 1.73 m2 de S.C  Creatinina sérica 2 y 8 mg %  Pacientes asintomáticos.  Acidosis metabólica y microproteinuria.  Lactantes presentan disminución en la curva de crecimiento y pobre ganancia de peso
  • 10. IRC GRAVE  FG < 25% de lo normal.  < 10 ml/ min/ 1.73 m2 de S.C  Creatinina sérica > 8-10 mg% en niños mayores, o de 4-5 en lactantes  La IRC es clínicamente evidente.
  • 11. IRC TERMINAL  FG < del 5% de lo normal para la edad.  5 ml/ min/ 1.73 m2 de S.C es enfermedad renal en estadio terminal (ERET)  Incompatible con la vida si no se inicia terapia dialítica.
  • 13. INSUFICIENCIA RENAL CRÓNICA ETIOLOGÍA Glomerulopatías 33% Reflujo/obstrucción/infección 25% Nefropatías hereditarias 16% Nefropatías vasculares 11% Hipoplasia-Displasia 5% Otros 10% 0% 10% 20% 30% 40%
  • 14. ETIOLOGÍA  Glomerulopatías 40-50% (edad de inicio: 8-9 años).  Uropatías obstructivas: 6-10%.  Nefropatías hereditarias: 5-10%  Nefropatías vasculares: menos de 1-4%  Nefropatías tubulointersticiales  No Clasificadas.  Otros: Tóxico ambientales.
  • 15. 1.ENFERMEDADES GLOMERULARES  a) Enfermedad Glomerular primaria • Esclerosis focal y segmentaria. • Glomerulonefritis membranoproliferativa o mesangiocapilar. • Glomerulonefritis proliferativa endo y extracapilar. • Glomerulonefritis extramembranosa no proliferativa. b) Enfermedad Glomerular secundaria.  • Nefropatía Lúpica. • Nefropatía de Henoch Schönlein. • Nefropatía de Anemia de Células falciformes. • Amiloidosis renal. • Diabetes Mellitus. • Síndrome de Goodpasture. • Granulomatosis de Wegener. • Esclerodermia. • Poliarteritis. • SIDA.
  • 16. 2. UROPATIAS OBSTRUCTIVAS  Valvas de uretra posterior.  Ureteroceles  Vejiga neurogénica.  Obstrucción pieloureteral bilateral, con hidronefrosis.  Megaureter primario.  Tuberculosis Renal.  Obstrucción de cuello vesical.  Estenosis uretral.  Tumores.  Reflujo vésicoureteral primario y secundario.
  • 17. 3. HIPOPLASIAS RENALES  a) Hipoplasia renal bilateral simple. b) Hipoplasia renal con oligomeganefrones. c) Hipoplasia segmentaria y focal. d) Hipoplasia con displasia. e) Displasia renal multiquística.
  • 18. 4. NEFROPATÍAS HEREDITARIAS a) Nefronoptisis. b) Riñon poliquístico. c) Acidosis tubular crónica. d) Sindróme de Alport. e) Síndrome nefrótico infantil familiar. f) Neil Patela disgenecia uña – rótula. g) Hematuria benigna familiar: Membrana basal adelgazada. h) Hipercalemia crónica idiopática. i) Hipercalcemia idiopática. j) Cistinuria. k)Cistinosis. l) Oxalosis.
  • 19. 5.NEFROPATÍAS VASCULARES a) Síndrome hemolítico urémico. b) Trombosis bilateral de la arteria renal. c) Trombosis bilateral de la vena renal. d) Necrosis córticomedular.
  • 20. 6. NEFRITIS INTERSTICIALES a) Nefropatía por analgésicos. b) Otras nefropatías intersticiales. 7.ENFERMEDADES METABÓLICAS a) Amiloidosis. b) Nefropatía por ácido úrico. 8.ETIOLOGÍA DESCONOCIDA a) Nefropatías no clasificables
  • 21. ALTERACIONES SISTÉMICAS  1.- Alteraciones hidroelectrolíticas:  Regulación del agua  Regulación de electrolitos Na K Ca P
  • 22. ALTERACIONES SISTÉMICAS  2.- Alteraciones metabólicas:  Acidosis metabólica Respiración de Kussmaul Alcalosis respiratoria
  • 23. ALTERACIONES SISTÉMICAS  3.- Alteraciones endocrinas:  Disminuye secreción ERITROPOYETINA ANEMIA
  • 24. ALTERACIONES SISTÉMICAS  Alteraciones endocrinas:  Aumenta secreción de renina HIPERTENSIÓN ARTERIAL
  • 25. ALTERACIONES SISTÉMICAS  4.- Alteraciones de la función excretora de los productos resultantes del metabolismo nitrogenado UREA CREATININA OTRAS ACIDO ÚRICO SUSTANCIAS
  • 26. ALTERACIONES SISTÉMICAS GASTRO ENDOCRINAS METABÓLICAS INTESTINALES HEMATOLÓGICAS NEUROLÓGICAS FUNCIÓN RENAL REPRODUCCIÓN DERMATOLÓGICAS SEXUALIDAD CARDIO MÚCULO VASCULARES ESQUELETICAS
  • 27. Insuficiencia renal crónica MANIFESTACIONES CLINICAS  Hipocrecimiento  Alteraciones hormonales  Osteodistrofia renal  Tiroides  Anemia  Glucocorticoides  Acidosis metabólica  Disfunción cardiovascular  Desequilibrio electrolítico  HTA  Desequilibrio hídrico  Miocardiopatía  Alteraciones metabólicas  Alteraciones neurológicas  Hemostasia-coagulación  Disfunción inmunológica
  • 28. IRC  LA ETIOLOGÍA  LA GFS ES CAUISA DEPENDE DE LA FRECUENTE EN EDAD PREESCOLARES
  • 29. EXAMENES DE LABORATORIO  Hemograma completo  Electrolitos séricos (sodio, potasio, calcio, fósforo, cloro y magnesio),  Nitrógeno uréico, creatinina. Dep creatinina  Glicemia  Paratohormona  Colesterol, triglicéridos, proteinemia total y diferencial  Fosfatasa alcalina  AGA  Examen de orina.  Perfil de coagulación
  • 30. DX IMAGENOLÓGICO  ECOGRAFÍA RENAL Permite evaluar el tamaño renal, la presencia de hidronefrosis, uropatía obstructiva, agenesias, ectopia, pielonefritis, nefrolitiasis.  El índice de Hodson modificado por Royer nos permite medir el tamaño renal longitudinal ideal para la talla del paciente:  Talla (cm) x 0.057 + 2.646 con desviación de uno a dos cms.
  • 31. DX IMAGENOLÓGICO  RENOGRAMA CON FILTRACIÓN GLOMERULAR – DTPA Permite conocer la función renal global y diferencial, si hay obstrucción del tracto urinario o indirectamente la presencia de reflujo vesicouretral.
  • 32. DX IMAGENOLÓGICO  GAMMAGRAFÍA RENAL CON DMSA Útil en los casos en que se sospecha pielonefritis, enfermedades quísticas renales, tumorales y ectopias.  RADIOGRAFÍA DE HUESOS LARGOS, CARPOGRAMA Y EDAD ÓSEA. En sospecha de osteodistrofia renal
  • 34.
  • 35. Previo a transplante renal  Cistografía miccional  Ecocardiograma  Pruebas de función pulmonar  Electroencefalograma  Potenciales evocados  TAC cerebral y/o Resonancia Magnética.
  • 36. TRATAMIENTO DE IRC  NUTRICIONAL.  FARMACOLÓGICO.  SUSTITUTIVO
  • 37. TRATAMIENTO RESTRICCIÓN DE LÍQUIDOS  NUTRICIONAL DIETA: RICA EN CARBOHIDRATOS BAJA EN PROTEÍNAS BAJA EN SODIO BAJA EN POTASIO
  • 38. TRATAMIENTO NUTRICIONAL PROTEÍNAS:  Disminuir aporte proteico cuando VFG < del 50% o 20 ml/min/1.73 m2.  < 1 año: 2.2 - 1.8 gr/Kg/día  1-6 años: 18-29 gr/día  6-14 años: 31 - 40 gr/día
  • 39. PROTEÍNAS  Se debe calcular según necesidades de crecimiento y mantenimiento, edad correspondiente a su estatura y de la función renal residual.  Conviene administrar la cantidad mínima recomendada para niños sanos, para evitar desnutrición, las cuales deben ser ricas en aminoácidos esenciales (histidina en menores de 6 m):
  • 40. CALORÍAS  < 1 año: 100 - 120 cal/Kg/día  1-6 a: 1.100 - 1.600 cal/día  6-14 a: 2.000 - 2.500 cal/día
  • 41. INGESTA DE LÍQUIDOS  Restricción: 400 cc/m2 + Diuresis  Cuando al VFG esté disminuida al 10% de lo normal, presente aumento de peso o hiponatremia.  No en todas las IRC se hace esta restricción, por ejemplo en Insuficiencia renal crónica leve a moderada (30 - 40 ml/min/1.73) y en enfermedades intersticiales, displasias, quistes (que son poliúricas) se administran líquidos libres, y se debe hacer reposición de toda pérdida.
  • 42. INGESTA DE SODIO  Restricción: 1 meq/Kg/día:  En VFG disminuida a 10 ml/min/1.73 o menor del 10% de lo normal  HTA  EDEMA  Se puede añadir furosemida a dosis de 2mg/Kg.  En pacientes sin edemas ni HTA se pueden administrar 2gr/día y 80 meq.  En enfermedades intersticiales, quistes y displasias, que pueden ser perdedores de sodio se pueden administrar 1-3 meq/Kg/día.
  • 43. INGESTA DE POTASIO  HIPERKALEMIA es poco frecuente en IRC leve a moderada.  Tratamiento: Restringir K 1.5-2 meq/Kg/día Hipercalemia leve (K 5 - 5.6 meq/l) Kayexalate, Sorbisterit, Salbutamol.  HIPERKALEMIA SEVERA:  NaHCO3 3 - 4 meq/Kg IV,  Gluconato de Calcio 1cc/Kg,  Glucosa al 50% 1 - 2 cc/Kg, Insulina 1Ul x C/3 - 10 gr glucosa
  • 44. VITAMINAS  ACIDO FÓLICO :1-5 mg/día  PIRIDOXINA 5 - 10 mg/día  ACIDO ASCÓRBICO 75 - 100mg/día  Vit D si VFG menor del 50%: CALCITRIOL 0.25-0.9 GR/DÍA  ZINC  SULFATO FERROSO
  • 45. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO ������ DIURÉTICOS.  HIPOTENSORES. ������ QUELANTES DEL FÓSFORO. ������ VITAMINAS (D, B12.). ������ SUPLEMENTOS DE HIERRO. ������ CALCIO. ������ BICARBONATO SÓDICO. ������ ERITROPOYETINA. ������ RESINAS INTERCAMBIO IÓNICO  CORTICOIDES  INMUNOSUPRESORES  TRANSFUSIONES SANGUÍNEAS
  • 46. Tratamiento de la IRC E sta d io I E s ta d io I I E s ta d io I II E s ta d io I V N o tratam ien to D ieta D ieta IE C A IE C A D iálisis-T ra splan te C o rrecció n de acido sis Q u elan te s del P y del K 1 ,2 5 (O H )2D 3 E ritro po yetin a H o rm o n a de crecim ien to S i H T A , tratam ien to
  • 47.
  • 48.
  • 49. BIBLIOGRAFÍA  http://encolombia.com/medicina/pediat ria/pediatria  http://www.aeped.es/protocolos/nefro/15- insuficiencia-renal  http://encolombia.com/pediatria guía de manejo