Genetica
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×
 

Genetica

on

  • 3,871 views

presentacion referente al tema de genetica donde incluimos adn arn clonacion y alimentos transgenicos , tambien incluimos un video referente a la clonacion en caso de que no se pueda ver , la ...

presentacion referente al tema de genetica donde incluimos adn arn clonacion y alimentos transgenicos , tambien incluimos un video referente a la clonacion en caso de que no se pueda ver , la presentacion cuenta con un hipervicundo el cual dando clic en el los lleva al video el cual se encuentra en you tobe

Statistics

Views

Total Views
3,871
Views on SlideShare
3,771
Embed Views
100

Actions

Likes
1
Downloads
97
Comments
0

1 Embed 100

http://www.slideshare.net 100

Accessibility

Upload Details

Uploaded via as Microsoft PowerPoint

Usage Rights

© All Rights Reserved

Report content

Flagged as inappropriate Flag as inappropriate
Flag as inappropriate

Select your reason for flagging this presentation as inappropriate.

Cancel
  • Full Name Full Name Comment goes here.
    Are you sure you want to
    Your message goes here
    Processing…
Post Comment
Edit your comment

Genetica Genetica Presentation Transcript

  • EQUIPO 12 INFORMATCA 23/05/2010
  • Los objetivos del tema sobre la genética, es que conozca algunos de los experimentos y razonamientos que condujeron a la obtención de dicha información y comprenda la estrecha interrelación existente entre los diversos niveles de organización biológica en que operan los fenómenos genéticos. Como influye la genética en nuestra vida cotidiana y su importancia
  • INFORMATCA 23/05/2010
  • INFORMATCA 23/05/2010
  • ADN El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN (y también DNA, del inglés DeoxyriboNucleic Acid), es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, siendo el responsable de su transmisión hereditaria. INFORMATCA 23/05/2010
  • ESTRUCTURA Cada molécula de ADN está constituida por dos cadenas o bandas formadas por un elevado número de compuestos químicos llamados nucleótidos. Estas cadenas forman una especie de escalera retorcida que se llama doble hélice. Cada nucleótido está formado por tres unidades: una molécula de azúcar llamada desoxirribosa, un grupo fosfato y uno de cuatro posibles compuestos nitrogenados llamados bases: adenina (abreviada como A), guanina (G), timina (T) y citosina (C). La molécula de desoxirribosa ocupa el centro del nucleótido y está flanqueada por un grupo fosfato a un lado y una base al otro. El grupo fosfato está a su vez unido a la desoxirribosa del nucleótido adyacente de la cadena. Estas subunidades enlazadas desoxirribosa-fosfato forman los lados de la escalera; las bases están enfrentadas por parejas, mirando hacia el interior, y forman los travesaños. VOLVER AL INDICE IR AL INICIO DEL TEMA INFORMATCA 23/05/2010
  • INFORMATCA 23/05/2010
  •  Se trata de un polímero lineal no ramificado en el que las unidades monoméricas son los ribonucleósidos 5´- monofosfatos. A excepción de una base, el uracilo que reemplaza a la timina, el ARN presenta las mismas bases que el ADN, en concreto, las purinas del ARN son adenina y guanina; las pirimidinas son citosina y uracilo además de otras bases en concentraciones bajas.
  •  Es el que transporta aminoácidos a los polirribosomas (complejo ribosomas · ARNm), así como la traducción del código genético del ARNm.
  •  Es el que establece funciones del ribosoma, esta incrementa relaciones con las proteínas ribosómicas.
  •  Se caracterizan por ser los portadores directos de la información genética desde el núcleo a los ribosomas citoplasmáticos.
  • La trascripción es el proceso a través del cual se forma el ARNma partir de la información del ADN con la finalidad de sintetizar proteínas. El ADN, presenta dos cadenas de polinucleótidos. En la síntesis o trascripción del ADN participa una de sus cadenas, que recibe el nombre de cadena molde, mientras que la otra cadena se le denomina complementaria. La trascripción se inicia cuando el ADN se abre por efecto de la enzima ARN polimerazo (ARNpol) dejando libre al ADN molde e iniciando el proceso de alargamiento del ARNm, mediante la complementariedad con la cadena molde del ADN: donde va la “A” se coloca la “T”, donde va la “T” se coloca la “U”, donde va la “G” se coloca la “C” y donde va la “C” se coloca la “G. IR AL INDICE IR AL INICIO DEL TEMA
  •  Las tres leyes de Mendel explican y predicen cómo van a ser los caracteres físicos (fenotipo) de un nuevo individuo. Frecuentemente se han descrito como «leyes para explicar la transmisión de caracteres» (herencia genética) a la descendencia. Desde este punto de vista, de transmisión de caracteres, estrictamente hablando no correspondería considerar la primera ley de Mendel (Ley de la uniformidad). Es un error muy extendido suponer que la uniformidad de los híbridos que Mendel observó en sus experimentos es una ley de transmisión, pero la dominancia nada tiene que ver con la transmisión, sino con la expresión del genotipo. Por lo que esta observación mendeliana en ocasiones no se considera una ley de Mendel. Así pues, hay tres leyes de Mendel que explican los caracteres de la descendencia de dos individuos, pero solo son dos las leyes mendelianas de transmisión: la Ley de segregación de caracteres independientes (2ª ley, que, si no se tiene en cuenta la ley de uniformidad, es descrita como 1ª Ley) y la Ley de la herencia independiente de caracteres (3ª ley, en ocasiones descrita como 2ª Ley).
  •  Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores.  No es una ley de transmisión de caracteres, sino de manifestación de dominancia frente a la no manifestación de los caracteres recesivos. Por ello, en ocasiones no es considerada una de las leyes de Mendel. Indica que da el mismo resultado a la hora de descomponerlo en fenotipos (F).
  •  Esta ley establece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de Punnett.  Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1).  "Resulta ahora claro que los híbridos forman semillas que tienen el uno o el otro de los dos caracteres diferenciales, y de éstos la mitad vuelven a desarrollar la forma híbrida, mientras que la otra mitad produce plantas que permanecen constantes y reciben el carácter dominante o el recesivo en igual número. " Gregor Mendel
  •  En palabras del propio Mendel:  Por tanto, no hay duda de que a todos los caracteres que intervinieron en los experimentos se aplica el principio de que la descendencia de los híbridos en que se combinan varios caracteres esenciales diferentes, presenta los términos de una serie de combinaciones, que resulta de la reunión de las series de desarrollo de cada pareja de caracteres diferenciales. Gregor Mendel
  •  Mendel describió dos tipos de "factores" (genes) de acuerdo a su expresión fenotípica en la descendencia, los dominantes y los recesivos, pero existe otro factor a tener en cuenta en organismos dioicos y es el hecho de que los individuos de sexo femenino tienen dos cromosomas X (XX) mientras los masculinos tienen un cromosoma X y uno Y (XY), con lo cual quedan conformados cuatro modos o "patrones" según los cuales se puede trasmitir una mutación simple:  Gen dominante ubicado en un autosoma (herencia autosómica dominante).  Gen recesivo ubicado en un autosoma (herencia autosómica recesiva).  Gen dominante situado en el cromosoma X (herencia dominante ligada al cromosoma X).  Gen recesivo situado en el cromosoma X (herencia recesiva ligada al cromosoma X). IR AL INDICE IR AL INICIO DEL TEMA organigrama
  •  La Genética Humana describe el estudio de la herencia al igual que ocurre en los seres humanos. La Genética Humana abarca una variedad de campos incluidos: la genética clásica, citogenética, genética molecular, Biología molecular, genómica, genética de poblaciones, genética del desarrollo, Genética médica y el asesoramiento genético.
  •  Herencia autosómica dominante  Los rasgos autosómicos se asocian con un único gen en un autosoma (cromosoma no sexual). Se les llama "dominante" porque un solo ejemplar heredado de cualquiera de los padres es suficiente para causar la aparición de este rasgo.  Herencia autosómica recesiva El carácter autosómico recesivo es un patrón de herencia de un rasgo, enfermedad o trastorno que se transmite a través de las familias. Para que un rasgo o enfermedad recesiva se manifieste, dos copias del gen (o los genes) responsable de la aparición de ese rasgo o desorden tienen que estar presentes en el genoma del individuo
  •  Herencia ligada a X y ligada a Y Los genes ligados a X se encuentran en el cromosoma sexual X y, tal como los genes autosómicos, tienen tipos recesivos y dominantes. Los desórdenes recesivos ligados a X raramente son vistos en mujeres y usualmente afectan únicamente a hombres. Esto es debido a que los hombres heredan su cromosoma X (y todos los genes ligados a X) de su madre. Los padres únicamente pasan su cromosoma Y a sus hijos varones, así que ningún rasgo ligado a X es pasado de padre a hijo. Las mujeres expresan desórdenes ligados a X cuando son homocigotas para el mismo y se convierten en portadoras cuando son heterocigotas. Un infame desorden ligado a X es la Hemofolia. La herencia ligada a Y ocurre cuando un gen, rasgo o desorden se transfiere a través del cromosoma Y. Como los cromosomas Y sólo se encuentran en hombres, los rasgos ligados a Y sólo son transmitidos de padre a hijo. El factor determinante de testículos, que está localizado en el cromosoma Y, determina la masculinidad de los individuos. Además de la masculinidad heredada del cromosoma Y, no se conocen otras características ligadas a Y. IR AL INDICE IR AL INICIO DEL TEMA
  • INFORMATCA 23/05/2010
  •  Los alimentos sometidos a ingeniería genética o alimentos transgénicos son aquellos que fueron producidos a partir de un organismo modificado genéticamente mediante ingeniería genética. Dicho de otra forma, es aquel alimento obtenido de un organismo al cual le han incorporado genes de otro para producir una característica deseada. INFORMATCA 23/05/2010
  •  Los caracteres introducidos mediante ingeniería genética en especies destinadas a la producción de alimentos buscan el incremento de la productividad así como la introducción de características de calidad nuevas. Debido al mayor desarrollo de la manipulación genética en especies vegetales, todos los alimentos transgénicos corresponden a derivados de plantas. Por ejemplo, un carácter empleado con frecuencia es la resistencia a herbicidas, puesto que de este modo es posible emplearlos afectando sólo a la flora ajena al cultivo. Cabe destacar que el empleo de variedades modificadas y resistentes a herbicidas ha disminuido la contaminación debido a estos productos en acuíferos y suelo, si bien es cierto que no se requeriría el uso de estos herbicidas tan nocivos por su alto contenido en glifosato (GLY) y amonio glifosinado (GLU) si no se plantaran estas variedades, diseñadas exclusivamente para resistir a dichos compuestos.  IR AL INDICE IR AL INICIO DEL TEMA INFORMATCA 23/05/2010
  • Un clon es un ser vivo cuyos genes son idénticos a los de otro. En 1997, científicos escoceses trabajaron en el instituto Roslin, de Edimburgo, bajo la dirección del doctor Lan Wilmut, logrando por primera vez crear mediante la clonación un ser vivo: la oveja Dolly. Para ello el equipo de hombres hizo lo siguiente: •Tomaron una célula de ubre de una oveja donadora. •Tomaron un huevo (ovario) sin fertilizar de otra oveja. •Remueven del ovario el DNA (material genético), el cual entonces es fusionado con la célula de ubre. La célula fusionada se convierte en un embrión.. •Plantaron el embrión en una “madre sustituta” y creció hasta convertirse en una oveja. •La oveja resultante es genéticamente idéntica a la oveja donadora. Dolly, la oveja clonada Dolly y su creador
  • La genética es uno de los temas más importantes de la ciencia, aunque la clonación también, lo más lamentable es saber que los científicos quieren clonar a embriones humanos, a mi parecer pienso que si utilizan la clonación lo hagan útilmente e inteligentemente ya que con este método se están matando “vidas”. La genética fue un descubrimiento muy importante en la vida del ser humano ya que con ella existen un sinfín como son alimentos transgénicos, pero a su vez la genetica es un peligro para la humanidad Volver al índice
  • http://www.youtube.com/watch?v=rBBitNJSJE0&feature=related INFORMATCA 23/05/2010