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Vanessa villamil Presentation Transcript

  • 1. Myasthenia gravisFundación Universitaria Ciencias de la Salud
    Vanessa Villamil Buesaquillo
    Medicina IV
    2010-2
  • 2. Myasthenia gravis
    La miastenia grave (MG) es un trastorno de la transmisión neuromuscularmás a menudo se caracteriza por fatiga anormal después de la actividad muscularrepetitivas o mantenimiento y la mejora después del reposo en la miastenia grave, la debilidad ocurre debido a que el nervio que activa un musculo particular realiza un trabajo deficiente de estimulación de ese musculo
    Unión neuromuscular transmisión de señales
    2
  • 3. Historia
     El primer caso de la miastenia gravis (MG) fue descrita en 1672. El tratamiento de la MG era insignificante hasta que María observación original de Walker en 1934 de mejora con la fisostigmina y neostigmina inyecciones. Blalock informó del éxito inicial con la timectomía alrededor de 1940. Edrofonio se introdujo alrededor de 1950 y la piridostigmina a mediados de la década de 1950. John Simpson hipótesis de una etiología autoinmune de la MG en 1960 se demostró más tarde correcto, y el posterior uso de la terapia inmunosupresora incluyendo los cortico esteroides llevó a la era moderna en la gestión de la MG.
    Músculos afectados en una mg muy avanzada
    3
  • 4. Causa
    4
    Es una enfermedad autoinmune, con la formación de anticuerpos contrareceptores de acetilcolina en la membrana de las células musculares Este problema ocurre debido a que las células inmunitarias (que normalmente atacan invasores extraños) eligen como objetivo y atacan a las propias células del cuerpo. Anticuerpos que bloquean las células musculares impidiendo que reciban mensajes (neurotransmisores) desde la neurona.
    Sinapsis muscular unión dendritas axón
  • 5. Genética
    CPN60, también conocido como GroEL o HSP60), son útiles para estudios filogenéticos y como objetivos para la detección e identificación de organismos. Bien, un segmento de 549 a 567 pb de la región cpn60 codificación puede ser amplificado con cebadores de la PCR universal. Aquí, presentamos cpnDB, una colección curada de cpn60; esto provoca una codificación diferente en l estructura de ciertas proteínas en ellas anticuerpos que reconocen a mismo cuerpo como un anticuerpo es claro recordar que los anticuerpos son secuencias de proteínas como la mayoría de componentes ene el cuerpo.
    Receptores de membrana
    5
  • 6. Síntomas
    La miastenia grave causa debilidad de los músculos voluntarios (esqueléticos), los cuales crean el movimiento y están normalmente bajo control consciente.
    Disfagia
    fatiga
    Caída de los parpados o uno de ellos
    Problemas en la respiración
    Problemas en subir y bajar escaleras
    Alteraciones en la visión
    Dificultad para hablar
    Miastenia grave ocular –caída del parpado
    6
  • 7. 7
  • 8. Diagnostico
    El diagnóstico de MG se hace mediante electromiografía (ENM), la dosisSuero anti-receptor de acetilcolina (CAIS) y la pruebaedrofonio (Tensilona) (1,3).
    Imagen de un electromiografía una forma de diagnostico
    8
  • 9. Descripción de cada uno de los mecanismos de diagnostico
    9
  • 10. Historia del tratamiento
    Gran parte de la mejora en el tratamiento de la miastenia gravis (MG) en los últimos 125 años puede atribuirse a la eficacia de las medidas generales tales como los avances médicos en el cuidado respiratorio y el descubrimiento de los antibióticos. Aunque el modelo de MG se convirtió de una enfermedad autoinmune por anticuerpos mediada la década de 1970 (el antígeno más documentados es el receptor de acetilcolina del músculo en la unión neuromuscular), la patogénesis de la MG no ha sido la razón fundamental para la mayoría de los tratamientos resultó ser útil para esta enfermedad
    Uno de los primeros casos
    10
  • 11. El beneficio fortuito de anticolinesterásicos para la MG en la década de 1930 posteriormente centró su atención en la unión neuromuscular. Los inicios de la controversia sobre la timectomía de la MG en los años 1940 y 1950, precedió al descubrimiento en 1960 de la función del timo. Antes de carácter autoinmune de la MG era conocido, la hormona corticotropina (ACTH) y esteroides para la MG fueron juzgados por razones que resultó ser incorrecto.
    Otros tratamientos inmunosupresores para la MG fueron en gran parte empírica, a raíz de su uso en el trasplante de órganos y otras enfermedades autoinmunes. Los tratamientos más específicos, basados en nuestro conocimiento de la patogenia, todavía son experimentales, pero se espera que sea la historia del futuro
    Representa el inicio de la vida desde una célula
    11
  • 12. Tratamiento
    12
  • 13. Topografía de lección
    13
  • 14. Crisis de Myasthenia gravis
    La crisis de miastenia es causada del déficit de trabajo de los músculos intercostales y del diafragma esto produce un shock respiratorio esta es la causa mas frecuente de la muerte de pacientes que presentan esta enfermedad autoinmune. La siguiente causa es por condiciones psicológicas
    Músculos afectados por MG de la parte facial
    14
  • 15. Psicopatología de miastenia grave
    Las personas que presentan este enfermedad son personas generalmente bajas de autoestima, con gran variedad de conductas y de emociones momentáneas; se caracterizan por presentar niveles muy alto de stress y temperamento grave o en casos menos frecuentes en sumisas y calladas, esto es relacionado con la perdida de sus actividades diarias cuando son casos leves o perdida total de su autonomía e individualismo por las condiciones en las que se encuentran
    Para tratar estos efectos colaterales en el paciente se requiere al psicólogo. el afectado y también su familia por que en ellas también hay caída de animo por el sentimiento que tiene por persona con esta patología
    Se recomienda no ponerlos en discusiones y no irrespetarlos por sus condiciones
    Tomado del libro de Netter como altera la MG a la vida diaria
    15
  • 16. Caso famoso
    Aristóteles
    16
  • 17. Epidemiologia
    Se presenta en La enfermedad afecta a todas las razas.
    Su prevalencia aproximada es de 33 enfermos por cada millón de habitantes y la incidencia de nuevos casos es de 2 a 5 pacientes por millón por año.
    La enfermedad se presenta en todas las edades de la vida, con mayor incidencia a los 40años.
    La relación mujer varón es en general de 2:1; en edades tempranas de la vida es de 4:1, igualándose en la vejez.
    Acetilcolina neurotransmisor
    17
  • 18. Mapa epidemiológico
    Geographical distribution of epidemiological studies in myasthenia gravis. Studies of all patients with autoimmune myasthenia gravis:
    RED. AChR MG specific studies: YELLOW.
    18
  • 19. Bibliografía
    http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/myastheniagravis.html
    http://genome.cshlp.org/search?fulltext=Myasthenia+gravis&submit=yes&x=17&y=12
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20548923
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20570979
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20565885
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20637753
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20583125
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20549046
    http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15229787
    Artículos de información
    19
  • 20. GRACIAS
    20