El documento resume las características de las diferentes células y moléculas involucradas en la respuesta inmune, incluyendo linfocitos B y T, anticuerpos, complemento, y las interacciones entre ellos. Describe cómo los linfocitos B maduran y producen anticuerpos en respuesta a antígenos, formando clones específicos. También explica brevemente las funciones de los diferentes tipos de anticuerpos como IgG, IgA e IgM.
17. • Contacto
de las
células
• Estroma
de la
médula.
Maduración
Completa
De los
LsB.
CD 24, CD10,
CD20, CD22 y
CD21.
• Igs de
membrana y
CD23.
Organos
linfóides
Secundarios.
20 proteínas
de
membrana
en los LsB.
• CD19 Y CD45
• Primeras en
aparecer.
18. Activación y
regulación de
los LsB.
CD19, CD22 y
B7
Control de
adherencia
Diversas
Células
Familia de las
Integrinas.
CD19
• Maduració
n
• Activación
LB.
CD21
• receptora
• Fracción de
SC. C3d.
B7
• Facilita
contacto de
LsT
• Por medios
de CD26.
19. Genera y expresa en
membrana otra Ig.
IgD .- Caracteriza al LB
maduro.
Listo para reconocer un Ag.
IgM
Ls Pre-B
Receptor
para Ag.
LB inmaduro.
20. Ls Pre-B.
Unión cadena H o L.- IgM.
Migra y coloniza membrana
LsB inmaduro
IgD.- LsB maduro.- Ag.
22. Ecuentro Ag
Activado por
LsT.
Inducido a
proliferar.
Clon
LsB
Antes de
entrar a un
gánglio.
Zona timodependiente
Células
plasmáticas
Ac contra Ag
clon de LsT.
26. Ag destruído.
Ls no contacto
Ls responsables
Apoptosis.
Ls Memoria
CD44
Pierden
membrana
LsB pasan a IgM a
IgG ó IgA.
LsT moléculas
que pierde al
volverse
memoria.
LsB de
memoria
Son IgD
Negativos-
28. La IgM es la
primera en
ayudar.
Protege nuestra
sangre.
29.
30. ¡Vamos
a eliminarlo!
¡Yo te ayudaré!
¡Yo también
voy!
¡Aquí hay un
microbio, vamos a
eliminarlo!
¡Estás acabado
“bichito“!
Lo
conseguimos
31. Vida media de Igs:
Degradación en a.a.
IgG pasa fácilmente
al torrente
circulatorio.
IgG: 15-20 días.
Saliva, secreciones
del tracto
respiratorio,
calostro; entre otros.
IgM.- Intravascular.
No sale del torrente
circulatorio.
IgA e IgM:
4-5 días.
Catabolismo:
S. Reticuloendotelial
Del hígado.
IgA .- Secreciones;
pequeñas cantidades
de IgG.
32.
33. Barrera al paso
de Ac.
IgG.
(Ej. Embarazo)
Transcitosis.
Hematoencefálica
Evitar el paso al
SN.
34.
35. Más abundante sangre: 80%
4 subclases: IgG 1 – IgG4.
1,3,4, - Cruzan placenta y barreras naturales.
36. Estructura:
Puede ser un monómero; ó dímero o
polímero con cadenas unidas por uniones J.
No sirven como opsoninas.
No activan la cascada del
complemento.
Actúa en 3 niveles:
37. Inhibe la colonización.
Evita la adherencia
de microorganismos al epitelio.
Ag: eliminado por el movimiento
ciliar respiratorio y digestivo.
38. Constituye el 10 % de Ig del
Suero.
Ig fijadora del complemento
mas eficaz.
Predomina en la respuesta
primaria.
39. 1. 1a exposición al antígeno:
síntesis de IgE.
1. IgE se une a la superficie de
mastocitos y basófilos.