สมบัติของสารพันธุกรรม

สมบัติของสารพันธุกรรมครูฉวีวรรณ นาคบุตร โรงเรียนบ้านสวน(จั่นอนุสรณ์)ชลบุรี

คุณสมบัตของสารพันธุกรรม ิ1. ต้องสามารถเพิ่มจานวนตัวเองได้โดยมีลักษณะเหมือนเดิม เพื่อให้ สามารถถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมจากรุ่นพ่อแม่ไปยังรุ่นลูกได้ 2. สามารถควบคุมให้เซลล์สังเคราะห์สารต่างๆ เพื่อแสดงลักษณะ ทางพันธุกรรมให้ปรากฏ 3. ต้องสามารถเปลี่ยนแปลงได้บ้าง ซึ่งการเปลี่ยนแปลงที่ เกิดขึ้นอาจก่อให้เกิดลักษณะทางพันธุกรรมที่ผิดแผกไป จากเดิม และเป็นช่องทางให้เกิดสปีชีสใหม่ๆขึ้น ์ ครูฉวีวรรณ นาคบุตร

การสังเคราะห์ DNAในขณะที่เซลล์จะมีการแบ่งตัวจะมีการเพิ่มจานวน Chromosome อีก 1 เท่าตัวในระยะ Interphase ของการแบ่งเซลล์แบบ Mitosis โดยเรียกกระบวนการนี้ว่า การสังเคราะห์ DNA หรือ DNA Replication ทาให้มีการเพิ่มโมเลกุลของ DNA จาก 1 โมเลกุล เป็น 2 โมเลกุล แต่ละโมเลกุลมีพอลินิวคลีโอไทด์ สายเดิม 1 สาย และสายใหม่ 1 สาย เรียกวิธีการจาลองลักษณะนี้เป็น แบบกึ่งอนุรักษ์นิยม (Semiconservative ) ครูฉวีวรรณ นาคบุตร

ภาพแสดงการสังเคราะห์ DNA ครูฉวีวรรณ นาคบุตร

สิ่งที่ใช้ในกระบวนการนี้มีดงนี้ ั1. DNA แม่แบบ (DNA Template) 2. DNA Helicase (DNA Helicase หรือ Helix- Destabilizing Protein) เป็นเอนไซม์ที่สลายพันธะ ไฮโดรเจน ทาให้โมเลกุล DNA มีการคลายเกลียวคู่ ออกจาก กันเป็นสายเดี่ยว 2 สายโดยอาศัยพลังงานจากการสลาย ATP ครูฉวีวรรณ นาคบุตร

3. โปรตีน SSB (Single Strand DNA Binding Protein : SSBหรือ DBP) จะจับกับ DNA สายเดี่ยวที่แยกออกจากกันเป็นตัวป้องกันไม่ให้DNA สายเดี่ยวกลับไปจับกันอีก และป้องกัน DNA สายเดี่ยวไม่ให้ถูกย่อยโดยเอนไซม์ Nuclease 4. DNA Gyrase หรือ Topoisomerase ทาหน้าที่ คลายปมเหนือจุดแยก (Replication fork) โดยการ ตัด DNA สายใดสายหนึ่งออก เพื่อให้คลายเกลียวได้แล้ว จึงต่อกลับใหม่ ครูฉวีวรรณ นาคบุตร

5. DNA Primase ทาหน้าที่สร้าง RNA เริ่มต้น (RNA Primer) 6. DNA polymerase ทาหน้าที่ในการต่อสาย Polynucleotide ให้ยาวขึ้นและตรวจสอบลาดับเบสที่ผิดพลาด และกาจัดลาดับเบสที่ ผิดพลาดออกไป รวมถึงการกาจัด RNA Primer และยังเป็นเอนไซม์ หลักในการจาลองตัวของ DNA 7. DNA Ligase ทาหน้าที่เชื่อมดีเอ็นเอเส้นสั้น ๆ เข้า ด้วยกัน โดยการสร้างพันธะ Phosphodiester เชื่อม ครูฉวีวรรณ นาคบุตร

ขั้นตอนการสังเคราะห์ DNAครูฉวีวรรณ นาคบุตร โรงเรียนบ้านสวน(จั่นอนุสรณ์)ชลบุรี

1. DNA Helicase เข้าสลายพันธะไฮโดรเจนทาให้สาย DNA เกลียวคู่ แยกออกจากกันจะได้ DNA สายเดี่ยว 2 สาย ครูฉวีวรรณ นาคบุตร

2. โปรตีน SSB เข้ามาเกาะบริเวณ DNA สายเดี่ยวที่แยกออกจากกันทั้งนี้เพื่อป้องกันไม่ให้ DNA สายเดี่ยวทั้งสองสายนั้นกลับมาพันเกลียวกัน ครูฉวีวรรณ นาคบุตร

3. RNA Primase สร้าง RNA primer ซึ่ง RNA Primer จะทา หน้าที่เป็นจุดเริ่มต้นการทางานของ DNA Polymerase ครูฉวีวรรณ นาคบุตร

4. DNA polymerase เข้าจับกับสาย DNA และ นาดีออกซีไรโบ-นิวคลีโอไทด์เดี่ยว (Deoxyribonucleotide) เข้ามาต่อสายในทิศทาง5 3 โดยเชื่อมเบสที่คู่กันเข้าด้วยกันด้วยพันธะไฮโดรเจน และเชื่อมหมู่ฟอสเฟตของแต่ละ Nucleotide ให้เป็นพันธะ Phosphodiesterเมื่อจุดคลายเกลียวเลื่อนขึ้นไปก็จะได้ DNA สายใหม่ที่ยาวขึ้นเรื่อยๆ ตามทิศทางการเคลื่อนที่ของ Replication fork เรียก DNA สายนี้ว่าLeading strand ครูฉวีวรรณ นาคบุตร

5. ในขณะที่เกิดการสังเคราะห์ DNA สาย Leading บน DNAแม่แบบสายหนึ่ง ก็จะเกิดการสังเคราะห์ DNA ในอีกสายหนึ่ง แต่มีทิศทางตรงกันข้ามกับการเคลื่อนที่ของ Replication fork โดยจะสร้างได้เป็นสายสั้นๆ เรียก DNA สายสั้นๆ แต่ละสายนี้ว่าชิ้นส่วนโอกาซากิ(Okazaki fragment) และเรียกเรียก DNA สายสั้นๆ ที่วางเรียงรายกันในลักษณะเป็นสายยาวนี้ว่า Lagging strand ครูฉวีวรรณ นาคบุตร

6. เมื่อการสังเคราะห์ DNA ดาเนินต่อไป DNA polymerase จะมี การกาจัด RNA primer ออก ซึ่งจะทาให้ DNA บริเวณดังกล่าวอยู่ ในสภาพสายเดี่ยวที่ไม่มีคู่ และ DNA Polymerase เดิมจะนาดีออก ซีไรโบนิวคลีโอไทด์ตัวใหม่เข้ามาเติมเต็มช่องว่างนี้ และตามด้วยการเชื่อม พันธะ Phosphodiester ของชิ้นส่วนโอกาซากิ แต่ละโมเลกุลเข้า ด้วยกันด้วยเอนไซม์ไลเกส (Ligase) ในที่สุดได้เป็น DNA ใหม่ 2 โมเลกุล โดยแต่ละโมเลกุลมีสายเดิมอยู่ 1 สาย ครูฉวีวรรณ นาคบุตร

The Endครูฉวีวรรณ นาคบุตร โรงเรียนบ้านสวน(จั่นอนุสรณ์)ชลบุรี

http://wan1966.wordpress.com	6223
url_unknown	25
http://www.edmodo.com	5

สมบัติของสารพันธุกรรม

by wan1966 on Jul 11, 2011

Accessibility

Categories

Upload Details

Usage Rights

3 Embeds 6,253

Statistics

สมบัติของสารพันธุกรรม Presentation Transcript