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  • 1. CABEZA Y CUELLO
  • 2. CAVIDAD ORALDIENTES Y ESTRUCTURAS DE SOPORTE
    La caries
    La gingivitis
    La periodontitis
  • 3.
  • 4.
  • 5. FIBROMA
  • 6. Lesiones inflamatorias/reactivasLesiones reactivas
    Fibroma por irritación
    Granulomaspiogénicos
    Fibroma osificante periférico
    Granulomaperiférico de células gigantes (epulis de células gigantes)
  • 7. GRANULOMA PIÓGENO
  • 8. GRANULOMA PIÓGENO
  • 9. Ulceras aftosasGlositis
    Infecciones: I. por el virus del herpes simple, Candidiasis Oral (muguet)
    Manifestaciones orales de enfermedades
    Sistémicas
    Infecciones: escarlatina, sarampión, mononucleosis infecciosa.
    Enf. dermatológicas: liquen plano, erite.m.
    T. hematológicos: pancitopenias, leucemias
    Misceláneas
    Leucoplaquia vellosa
  • 10. AFTA
  • 11. CANDIDIASIS ORAL
  • 12. Tumores y lesiones precancerosas
    Leucoplasia y eritroplasia
    Carcinoma escamoso:50 y 70 años edad. Suelode la boca, lengua, paladar blando. Carcinomas
    Escamosos. Tabaco y alcohol.
    Quistes odontógenos: Quistes dentígeros,
    Queratoquisteodontogénico, quistes periapicales.
    Tumores odontogénicos: Ameloblastoma,
    Odontoma.
  • 13. LEUCOPLASIA
  • 14. LEUCOPLASIA
  • 15. LEUCOPLASIA
  • 16. LEUCOPLASIA
  • 17. LEUCOPLASIA
  • 18. ERITROPLASIA
  • 19. ERITROPLASIA
  • 20.
  • 21. CARCINOMA ESCAMOSO
  • 22. CARCINOMA VERRUCOSO
  • 23.
  • 24. AMELOBLASTOMA
  • 25. Vías aereas superioresNARIZ
    Inflamaciones: Rinitis infecciosa, rinitis alérgica, pó-
    lipos nasales, sinusitis
    Lesiones necrosantes de la nariz y de las vías aéreas
    Superiores: Diseminación de infecciones fúngicas, Granulomatosisde Wegener,Granuloma letal de la líneamedia.
    Inflamaciones de la nasofaringe: Faringitis y amigdal.
    Tumores de la nariz, los senos y la nasofaringe: an-
    giofibromanasofaringeo, papiloma invertido, neuro-
    blastomaolfatorio, carcinoma nasofaringeo
  • 26. PÓLIPOS NASALES
  • 27. PÓLIPOS NASALES
  • 28. PÓLIPOS NASALES
  • 29. PAPILOMA INVERTIDO
  • 30. CARCINOMA NASOFARÍNGEO
  • 31. Deformidad nasal
    GRANULOMATOSIS
    DE
    WEGENER
  • 32. CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DEL SENO MAXILAR
  • 33. LINFOMA ANGIOCENTRICO
  • 34. ANGIOFIBROMA NASOFARÍNGEO
  • 35. LARINGE
    INFLAMACIONES
    NODULOS REACTIVOS (POLIPOS EN LAS CUERDAS VOCALES)
    CARCINOMA DE LARINGE
    PAPILOMA ESCAMOSO Y PAPILOMATOSIS
  • 36. PÓLIPO DE CUERDA VOCAL
  • 37. CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE LA LARINGE
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41. OIDOS
    Lesiones inflamatorias: otitis media,
    colesteatomas.
    • otosclerosis
  • POLICONDRITIS
  • 42.
  • 43. COMPLICACIÓN DE OTITIS MEDIA MASTOIDITIS AGUDA
  • 44. OTOSCLEROSIS
  • 45. CUELLO
    QUISTES BRANQUIALES (QUISTES LINFOEPITEL.)
    QUISTES DEL CONDUCTO TIROGLOSO
    PARAGANGLIOMA (TUMOR DEL CUERPO CAROTIDEO).
  • 46. QUISTES BRANQUIALES
  • 47. PARAGANGLIOMA
  • 48. GLANDULAS SALIVALES
    Xerostomía
    Sialoadenitis
    Neoplasias: Adenoma pleomorfo, Tu-
    mor de Warthin (cistoadenoma papilar
    linfomatoso),Carcinoma mucoepiderm.
    • Otros: Carcinoma reumatoide quístico,
    Tumor de celulasacinares.
  • 49. MUCOCELE
  • 50.
  • 51. ADENOMA PLEOMORFO
  • 52.
  • 53.
  • 54.
  • 55. TUMOR DE WARTHIN
  • 56.
  • 57.
  • 58.
  • 59.
  • 60.
  • 61. HUESOSANOMALÍAS CONGÉNITAS (GENÉTICAS)Y ADQUIRIDAS DE CELULAS, MATRIZ YESTRUCTURA DEL HUESO
    Las alteraciones del desarrollo tienen frecuen-
    temente una base genética, y se manifiestan durante los estadíos precoces de la formación
    ósea. Las adquiridas en la edad adulta.
    • La clasificación patogenética molecular de los tras-
    tornos genéticos se basa en las propiedades funcionales del gen o de la proteína afectada
  • 62.
  • 63.
  • 64. MALFORMACIONES Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR DEFECTOS DE LAS PROTEINAS NUCLEARES Y LOS FACTORES DE TRANSCRIPCION
    Infrecuentes. El fallo de desarrollo de un hueso (fa-
    lange, costilla o clavícula), la formación de huesos adicionales (costillas o dedos supernumerarios), lafusión de dedosadyacentes (sindactilia) o la forma-
    cion de dedos largos tipo araña.
  • 65. ENFERMEDADES CAUSADAS POR DEFECTOS HORMONALES Y MECANISMOS DE TRANSDUCCION DE SEÑALES
    ACONDROPLASIA: Forma común de enanismo hereditario. Autosomico dominante. Mutación en el FGFR3. La activación de FGFR3 inhibe la sintesis de cartilago en la placa epifisiaria en crecimiento causando una disminución en la formación oseaendocondral y la osificacion prematura de las placas en crecimiento.
    Los huesos largos son cortos y delgados,enanismo Los huesos craneales y vertebrales se agrandan generando gran cabeza y tronco.Inteligencianormal,vida y reproduccion normal
  • 66. ENFERMEDADES ASOCIADAS CON DEFECTOS EN LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES EXTRACELULARES
    OSTEOGENESIS IMPERFECTA: Síntesis anormal de colágeno tipo I. Osteopenia generalizada (hueso fragil) causando fracturas recurrentes y deformidades del esqueleto. Escleras con tinte azulado. Laxitud de los ligamentos articulares permiten la hipermovilidad. El compromiso de los huesos del oido interno produce sordera. Algunos presntandentinogenesis imperfecta dientes pequeños, fragiles, descoloridos (deficiencia de la dentina. Dermis delgada,piel susceptibles a contusiones.
  • 67. OSTEOGENESIS IMPERFECTA
  • 68.
  • 69. ENFERMEDADES ASOCIADAS CON DEFECTOS DEL PLEGAMIENTO Y DEGRADACION DE MACROMOLECULAS
    MUCOPOLISACARIDOSIS: Existen alteraciones en el cartilago hialino de las placas de crecimiento, cartlagos costales y superficies articulares. Estatura corta y tienen huesos mal formados, además de otras anomalías cartilaginosas
  • 70. ENFERMEDADES ASOCIADAS CON DEFECTOS EN LAS VIAS METABOLICAS (ENZIMAS,CANALES IONICOS Y TRANSPORTADORES)
    OSTEOPETROSIS: Disminucion de la funcion del osteoclasto permitiendo la disminucion de la resorcion y huesos gruesos escleroticos. Incremento de la densidad osea y engrosamiento de la corteza osea.Debilidad de los huesos los hace quebradizos. Debido al estrechamiento y fibrosis de las cavidades medulares lleva a pancitopenia. He-
    matopoyesisextramedular.Compresion de los nervios craneales.Hidrocefalia debido a la obstruccion del LCR.
  • 71.
  • 72.
  • 73.
  • 74.
  • 75.
  • 76. ENFERMEDADES ASOCIADAS CON REDUCCION DE LA MASA OSEA
    OSTEOPOROSIS: Disminución de la masa ósea (osteopenia) causando fragilidad ósea y susceptibles de fracturas.
    Causas Primarias: Deficiencia de estrogeno, F.Geneticos.Ausencia de ejercicio.Adulto mayor.
    F. Nutricionales.
    • Causas Secundarias: Inmovilizacion,Endocrinopatías
    • 77. Malnutricion(Def. de Ca, vit C y D,proteínas),Cortico
    esteroides, Enf.genetica(OGI,E.deGaucher),Frac-
    turas de vertebras, cuello femoral, Radio distal,Disminucion de peso y xifosis. Ca.serico N.
  • 78.
  • 79.
  • 80. ENFERMEDADES CAUSADAS POR ALTERACIONES FUNCIONALES DE LOS OSTEOCLASTOS
    ENFERMEDAD DE PAGET (OSTEITIS DEFORMANTE)
    Desorden localizado de la remodelación ósea, causando una excesiva reabsorción del hueso correspondiente por un desorganizado reemplazo
    del hueso, produciendo engrosamiento pero debilidad osea que es susceptible de deformarse y
    fracturarse. Comienza en los 40 años. Posible infeccion con virus lentos por paramixovirus.
    Tres estadios:Osteolitica,Mezcla de osteoblastica-os
    teolitica. Osteoesclerotica.
    Ordenamiento al azar de las lineas de cemento, creando un patron de mosaico de h. lamelares.
    Elevacionserica de F.alcalina
  • 81.
  • 82.
  • 83.
  • 84.
  • 85.
  • 86.
  • 87.
  • 88. ENFERMEDADES ASOCIADAS CON UNA HOMEOSTASIS MINERAL ANORMAL
    RAQUITISMO (niños) Y OSTEOMALACIA (adultos): Ambas enfermedades se caracterizan por disminucion de la mineralizacion de los nuevos huesos formados,causado por la deficiencia o metabolismo anormal de la vit. D. Malabsorcion intestinal, No exponerse al sol. Enf. Renal yhepatica
    Tratamiento: Vit. D y Calcio.
  • 89.
  • 90.
  • 91.
  • 92. OSTEOMALACIA
  • 93. INFECCIONES Y OSTEOMIELITIS
    OSTEOMIELITIS PIOGENA: Diseminación hematógena. Afecta comúnmente la metafisis
    Staphylococcusaureus es el mas frecuente.
    Fiebre y leucocitosis. Dolor localizado.
    I. supurativa, Insufi.vascular,Secuestro,Involucrum
    • OSTEOMIELITIS TBC: Ocurre en 1%, Granuloma caseoso con destrucción extensa de los huesos.
    Vertebra torácica y lumbar (“Mal de Pott”).
    Fract. Compresivas vertebrales, Absceso del psoas,
    amiloidosis
  • 94.
  • 95.
  • 96.
  • 97.
  • 98.
  • 99. Desórdenes misceláneos del tejido óseo
    • Necrosis Avascular:
    Definición: Necrosis isquémica del hueso y médula
    Causas: Trauma o fractura (mas común), idiopático, esteroides, anemia de sicklecell, Enfermedad de Gaucher.
    Complicaciones : Osteoartritis y fracturas.
  • 100.
  • 101.
    • Osteitis Fibrosa Quística
    Definición : Hormona paratiroideaexcesiva (hiperparatiroidismo) causa la activación de los osteoclastos y resorción generalizada de los huesos.
    Etiología: Adenoma Paratiroideo, Hiperplasia Paratiroidea
    Clínica: Ocurre en el hiperparatiroidismo primario, causa dolor óseo, deformidades óseas y fracturas.
    Patología : La excesiva resorción ósea con incremento del número de osteoclastos, reemplazo fibroso de la médula, espacios quísticos en la trabécula ósea (osteitisdisecante),Tumor de Brown.
  • 102.
  • 103.
    • Osteoartropatía hipertrófica
    Presentes con edema doloroso en las muñecas, dedos, tobillos, rodilla o codo.
    Patología: Al final de los huesos largos tienen nuevas formaciones periostales, compromiso digital, artritis en articulaciones adyacentes es comúnmente vista.
    Etiología : Carcinoma Broncogénico (un Sindromeparaneoplásico), Enfermedad crónica pulmonar.
  • 104. Tumores Benignos del Tejido Oseo
    • Osteoma :
    Definición: neoplasia benigna que frecuentemente involucra el cráneo y huesos faciales.
    “Hiperostosis frontal interna” describe un osteoma que se extiende dentro de la órbita o senos paranasales.
    • Osteoma Osteoide:
    Definición: benigno, crecimiento dolorosode los huesos largos, frecuentemente la tibia, o fémur
    Presentación: Varón>mujer, edad de 5-25 años, dolor que es peor en la noche y que mejora con aspirina.
    Micro: Lesión pequeña (<2cm) en la corteza.
  • 105.
  • 106. OSTEOMA OSTEOIDE
  • 107. Osteoblastoma
    Similar ala osteoma osteoide pero grande (>2cm) y frecuentemente involucra la vértebra.
    Osteocondroma (exostosis)
    Definición : crecimiento metafiseal óseo benigno cubierto con cartílago que se origina de la placa de crecimiento epifisial.
    Clínica: varones adolescentes, firme, crecimiento solitario al final de los huesos largos, pueden ser asintomáticos, causan dolor, producen deformidad y se transforman malignamente(raro), osteocondromatosis (exostosis Múltiple Hereditaria) Múltiple, frecuentemente simétrico, osteocondromas.
  • 108.
  • 109.
  • 110. Endocondroma
    Definición: crecimiento cartilaginoso benigno dentro de la cavidad medular del hueso, que usualmente involucra las manos y pies.
    Solitarios típicamente y asintomáticos y no requieren tratamiento.
    Endocondromas múltiples (endocondromatosis)
    - Enfermedad de Ollier
    - Sindrome de Maffucci
  • 111.
  • 112.
  • 113. Tumores Malignos Oseos
    Osteosarcoma:
    Tumor primario maligno mas común del hueso.
    Incidencia: Varón >mujer, ocurre en adolescentes (edad 10-25), pacientes con retinoblastoma familiar tienen alto riesgo.
    Clínica: dolor localizado y edema.
    Hallazgos clásicos a los rayos X: Triángulo de Codman’s (elevación periostal),Patrón “bronceado por el sol”, destrucción ósea.
  • 114.
  • 115.
  • 116.
  • 117.
  • 118. Condrosarcoma
    Definición: tumor maligno de condroblastos, varón>mujer; edad 30-60
    Etiología: el tumor surge e novo o secundario a un condrosarcomapreexistente,exostosis o enfermedad de Paget.
    Clínica : crecimiento de la masa con dolor y edema.
    Típicamente involucra la pelvis ósea, columna y hombros
    Micro: compuesto de condrocitos atípicos y condroblastos, frecuentemente con núcleos múltiples en una laguna.
  • 119.
  • 120.
  • 121.
  • 122. Tumores de células gigantes(osteoclastoma)
    Neoplasia maligna no común conteniendo células gigantes multinucleadas con células estromales.
    Mujer>varón; edad 20-50 años
    Clínica: gran masa con dolor y fractura.
    Micro: múltiples células gigates similares a osteoclastos son distribuidos dentro de un conjunto de células estromalesmononucleares.
  • 123.
  • 124.
  • 125. Sarcoma de Ewing
    Neoplasia maligna de células indiferenciadas que surgen dentro de la cavidad de la médula.
    Incidencia: Varones son afectados mas que las mujeres, ocurren a la edad de 5-20.
    Clínica: Dolor, edema y sensibilidad.
    Micro : Hjas de células azules pequeñas, redondas no diferenciadas que se asemejan a los linfocitos, PseudorosetasHomer Wright.
    Metástasis ósea
    Mucho mas común que los tumores primarios óseos
    Sitios comunes primarios: Próstata, Mama, Pulmón, Tiroides, Riñón.
  • 126. SARCOMA EWING
  • 127.
  • 128. MESTÄSTASIS DE CARCINOMA DE MAMA A HUESO

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