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4 farmacocinetica ii absorcion

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  • 1. FARM AC O C INETIC A IIABSORCIONEN TÉRMINOS GENERALES, LA ABSORCIÓN PUEDE DEFINIRSECOMO EL PASO DE UNA DROGA DESDE EL SITIO DEADMINISTRACIÓN AL TORRENTE SANGUÍNEO.LA ADMINISTRACIÓN IMPLICA LA MANERA POR LA CUAL ELFÁRMACO ES INTRODUCIDO AL ORGANISMO Y PUEDE DARSEPOR DIFERENTES VÍAS:
  • 2. FARM AC O C INETIC A II ABSORCIONENTERAL: SE USA EL TRACTO GASTROINTESTINALPARA DAR ENTRADA A LA DROGA:·        Oral·     Sublingual·    Rectal
  • 3. ABSORCION VIA ORAL: METODO MAS COMODO Y FISIOLOGICO REQUIERE COLABORACION DEL PACIENTE, INCONVENIENTES IRRITACION GASTRICA, IRREGULAR ANTE TRANSTORNOS COMO DIARREA O VOMITOS, POCA SUPERFICIE Y VASCULARIZACION EN ESTOMAGO AMPLIA ABSORCION EN DUODENO.
  • 4. ABSORCION VIA SUBLINGUAL: RICA VASCULARIZACION OMITE PRIMER PASO HEPATICO, RAPIDA ABSORCION VENAS MAXILARES Y SUBLINGUALES, EVITA INCONVENIENTES DE PH, ENZIMAS DIGESTIVAS, FLORA BACTERIANA, INTERACCION CON ALIMENTOS, INCONVENIENTES PEQUEÑA AREA, INCOMODIDAD, IRRITACION Y MAL SABOR.
  • 5. ABSORCION VIA RECTAL: INCOMODA, SE UTILIZA PARA EFECTOS LOCALES Y SISTEMICOS, ABSORCION ERRATICA DRENA A VENAS HEMORROIDALES SUPERIORES TRIBUTARIAS DE LA MESENTERICA INFERIOR Y ESTA A SU VEZ DE LA PORTA Y LAS HEMORROIDALES MEDIAS E INFERIORES QUE DSEMBOCAN EN LAS ILIACAS INTERNAS.
  • 6. FARM AC O C INETIC A II ABSO RC IO NPARENTERAL: se refiere a todas aquellas vías en las que se evitael paso por el aparato digestivo, con especial referencia a los“inyectables”.·        Intravenosa·        Intramuscular·        Subcutánea·        Intraarterial. Epidural-Intratecal O INTRARAQUIDEAOTRAS:.         Respiratoria·         Percutánea. MUCOSAS. PIEL
  • 7. FARM AC O C INETIC A II ABSO RC IO NCONCEPTO DE BIODISPONIBILIDADse relaciona con la magnitud deL efecto TERAPEUTICO, ya que, enla gran mayoría de los casos, hay una correlación directa entre lacantidad de droga que llega a la sangre y la cantidad que llega alsitio de acción, habiendo, por ende, concordancia con el efecto alograr (relación dosis-efecto).GRADO FRACCIONARIO EN QUE UNA DROGALLEGA A SU SITIO DE ACCION
  • 8. FARM AC O C INETIC A II ABSO RC IO NFACTORES DETERMINANTES DE LA ABSORCIONA) Sitio de Absorción:•Superficie•Flujo sanguíneob)  Droga•Solubilidad•Concentraciónc)   Ruta de administraciónd)  Transferencia de sustancias a través de membranas•Difusión•Transporte Activo•Factores Físico-químicos
  • 9. FARM AC O C INETIC A II ABSO RC IO N
  • 10. TABLA 1 PRINCIPALES VIAS DE ADMINISTRACION VÍA ABSORCIÓN BIODISPONIBILIDAD CARACTERÍSTICAS INTRAVENOSA (IV) SE EVITA: EFECTOS CASI 100% MUY RÁPIDA: ÚTIL EN EMERGENCIAS. INMEDIATOS. PERMITE TITULAR DOSIS Y ADMINISTRAR GRANDES VOLÚMENES DE LÍQUIDO. HAY MAYOR RIESGO DE EFECTOS ADVERSOS. ES DOLOROSA. NO SE PUEDEN ADMINISTRAR SOLUCIONES OLEOSAS SUBCUTÁNEA (SC) MUY RÁPIDA DE ≤ 100 % MUY CONVENIENTE PARA LA SOLUCIONES ACUOSAS. COLOCACIÓN DE PREPARACIONES DE LENTA Y SOSTENIDA CON DEPÓSITO. PREPARACIONES DE NO PUEDEN ADMINISTRARSE GRANDES DEPÓSITO. VOLÚMENES DE LÍQUIDO. POSIBLE DOLOR O NECROSIS POR IRRITACIÓN INTRAMUSCULAR RÁPIDA DE SOLUCIONES ≤ 100 % PERMITE ADMINISTRAR VOLÚMENES (IM) ACUOSAS. LENTA Y MODERADOS, ASÍ COMO SUSTANCIAS SOSTENIDA CON OLEOSAS. ES DOLOROSA. PREPARACIONES DE DEPÓSITO ORAL (VO) MUY VARIABLE, < 100% SEGURA, ECONÓMICA. DEPENDIENTE DEL ESTADO REQUIERE QUE EL PACIENTE ESTÉ FUNCIONAL DEL TRACTO CONSCIENTE. LA ABSORCIÓN ES MUY GASTROINTESTINAL, DE LA VARIABLE INGESTIÓN DE ALIMENTOS, DEL PH.