QuíMica OrgáNica 2°Parte

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  • 1. QUÍMICA ORGÁNICA NOMENCLATURA (CONTINUACIÓN)
  • 2. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
    • Poseen el grupo funcional carboxilo.
    • Fórmula general: R-COOH
    • Los nombres según la IUPAC responden a las generalidades vistas anteriormente. La cadena más larga es la estructura de referencia y se nombra reemplazando la “o” del alcano correspondiente por la terminación “oico”, anteponiendo la palabra ácido.
    • Ejemplo CH3-CH2-CH2-COOH
    • ácido butanoico
  • 3.  
  • 4.  
  • 5.  
  • 6.  
  • 7.  
  • 8.  
  • 9.  
  • 10. Cuando en un compuesto hay tres o más grupos COOH y en caso de ácidos cíclicos se utiliza el sufijo -carboxílico .                                                                         
  • 11.  
  • 12. Ácido 2-hidroxibenzoico Acido salicílico Acido bencenosulfónico Acido bencenosulfónico Ácido benzoico Acido benzoico ácido etanodioico HOOCCOOH Acido Oxálico ácido cis-9-octadecenoico CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COOH Acido Oleico ácido octadecanoico CH3(CH2)16COOH Acido esteárico ácido 2-hidroxi-propanoico H3C - CH ( OH )- COOH Acido Láctico Ácido hexadecanoico CH3(CH2)14COOH Ácido palmítico Ácido etanoico CH3-COOH Ácido acético ácido metanoico H - COOH Ácido fórmico Nombre IUPAC Fórmula Nombres comunes
  • 13. DERIVADOS DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
    • SURGEN DE REEMPLAZAR EL RADICAL OXHIDRILO POR DISTINTOS GRUPOS
  • 14. Halogenuros de ácidos
    • En estos compuestos el radical oxhidrilo es reemplazado por un halógeno
    • R-CO-X
    • Los cloruros de ácidos se designan agregando al nombre halógeno el sufijo “uro”, y luego se añade el nombre del ácido del que provienen, pero cambiando la terminación “co” por “lo”
    • Ejemplo: CH3-CO-Cl cloruro de etanoilo o cloruro de acetilo
    X=halógeno
  • 15. Anhídridos
    • Son compuestos que se obtienen por reacción entre dos moléculas de ácido
    • R-CO.O.CO.R’
    • Para nombrar estos compuestos se coloca la palabra “anhídrido” seguido del o de los nombres de los ácidos que participaron en su formación.
    • Ejemplo: CH3-CO.O.CO-CH2-CH3 anhídrido etanopropanoico
  • 16. Ésteres
    • Surgen de la reacción entre una molécula de ácido y una de alcohol
    • R-COO-R´
    • Los ésteres se nombran como sales de alquilo: basta con cambiar el sufijo “ico” del ácido del que proceden, por el sufijo “ato”, seguido del nombre del radical alcohólico.
    • Ejemplo: CH3-CO-O-CH3 etanoato de metilo
  • 17.  
  • 18.  
  • 19.  
  • 20.  
  • 21. Amidas
    • Para la formación de estos compuestos se reemplaza el grupo oxhidrilo del ácido por un grupo amino.
    • Las amidas se nombran a partir del ácido del que proceden: se elimina la palabra ácido y se sustituye el sufijo “oico” por “amida”
    • Ejemplo: CH3-CONH2 etanamida
  • 22. La posición de los radicales unidos directamente a átomos de Nitrógeno, se indica con la notación N,N'... etc.
  • 23.  
  • 24.  
  • 25. AMINAS
    • Las aminas pueden considerarse derivados del amoníaco en el que se han sustituído uno o más átomos de hidrógeno por otros tantos radicales alquilo o arilo.
    • Dependiendo del número de radicales unidos al átomo de nitrógeno, las aminas se clasifican en primarias, secundarias y terciarias.
    • Las aminas se nombran anteponiendo la palabra amina el nombre de los radiclaes unidos al átomo de nitrógeno
    • CH3-CH2-CH2-NH2 propilamina
    • Cuando la estructura es más compleja, el grupo amino se nombra como un sustituyente más de la cadena más larga.
  • 26.
    • aminas primarias -NH2 CH3-NH2 Metilamina
    • aminas secundarias -NH- (CH3)2NH Dimetilamina
    • aminas terciarias
    • (CH3)3N Trimetilamina
  • 27.  
  • 28.  
  • 29.  
  • 30. COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS
    • AQUELLOS QUE CONTIENEN UN ANILLO FORMADO POR MÁS DE UN TIPO DE ÁTOMOS.
  • 31. COMPUESTOS DE ANILLOS CONDENSADOS
  • 32.
    • ORDEN DE PRIORIDAD
    • 1.- Ácidos carboxílicos 2.- Derivados de ácidos (anhídridos > ésteres > haluros de acilo > amidas > nitrilos) 3.- Aldehídos > cetonas 4.- Alcoholes > fenoles 5.- Aminas 6.- Éteres
    • 7.-Halogenuros de alquilo 8.- Alquenos > alquinos
  • 33.