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NOTA CLÍNICA                                                                 ACTAS UROLÓGICAS ESPAÑOLAS NOVIEMBRE/DICIEMBRE 2006




         Megaprepucio congénito: diagnóstico y manejo terapéutico
        Delgado Oliva FJ, Domínguez Hinarejos C, Serrano Durbá S, Estornell Moragues F,
                             Martínez Verduch M, García Ibarra F.

                       Unidad de Urología Pediátrica. Hospital Universitario La Fe. Valencia.

                                                 Actas Urol Esp. 2006;30(10):1038-1042


                                                          RESUMEN
             MEGAPREPUCIO CONGÉNITO: DIAGNÓSTICO Y MANEJO TERAPÉUTICO
Objetivo: Analizar la presentación clínica, diagnóstico y manejo terapéutico del megaprepucio congé-
nito (MC).
Material y métodos: Estudio retrospectivo de los 4 casos de MC diagnosticados y tratados en nuestro
Servicio desde octubre 1997 hasta abril de 2005, describiendo el diagnóstico y la técnica quirúrgica
empleada en todos ellos.
Conclusiones: El MC es una condición infrecuente, que puede confundirse con otras patologías, que
es necesario reconocer y tratar correctamente por parte del Urólogo.
Palabras Clave: Megaprepucio congénito. Diagnóstico. Tratamiento quirúrgico.




                                                         ABSTRACT
           CONGENITAL MEGAPREPUCE: DIAGNOSIS AND TERAPEUTIC MANAGEMENT
Objetive: To analize the clinical presentation, diagnosis and surgical management of congenital mega-
prepuce (CM).
Material and methods: We have made a retrospective study of four cases of CM diagnosed and treated in
our centre between october 1997 and april 2005. We studied the diagnosis and surgical treatment.
Conclusions: CM is an infrecuent condition that can be confused with others pathologies. It´s neces-
sary to diagnose and treat it correctly.
Keywords: Congenital megaprepuce. Diagnosis. Surgical treatment.




                                                                           El MC suele presentarse clínicamente por una
E    l término megaprepucio congénito (MC) fue
     descrito por primera vez en 1994 por O´Brien1.                    masa de contenido urinario durante la micción
                                                                       en la porción ventral del pene que, generalmente,
Se trata de un prepucio que, al nacimiento, se
                                                                       se extiende hacia el escroto3. El diagnóstico de
caracteriza por presentar una mucosa muy
                                                                       esta patología es clínico, mediante la exploración
extensa y redundante acompañada de piel pre-
                                                                       física del niño, sin precisar exploraciones com-
pucial escasa y engrosada, que cubre totalmente
                                                                       plementarias adicionales. Se trata de una patolo-
el glande sobre un pene de tamaño y aspecto nor-
males4. El megaprepucio congénito o primario no                        gía poco frecuente que es importante conocer, no
                                                                       sólo por las implicaciones estéticas que conlleva,
debe ser confundido con el megaprepucio secun-
                                                                       sino también por la eventual afectación del trac-
dario, que tiene su origen en la constricción del
                                                                       tor urinario superior condicionada por la dificul-
prepucio por la ropa interior del niño sobre un
                                                                       tad miccional secundaria al estrechamiento dis-
prepucio ya redundante, también puede ser
secundario a fimosis2,4,8.                                             tal del pene por el prepucio redundante3,4.


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            MATERIAL Y MÉTODOS
   Hemos realizado un estudio retrospectivo de
los 4 casos de MC diagnosticados y tratados en
nuestro Centro en el periodo comprendido de
octubre de 1997 a junio 2005, describiendo la
técnica de corrección quirúrgica empleada en
todos ellos. La cirugía se llevó a cabo antes del
año de vida en los cuatro casos.
   En las Figuras 1a y 1b podemos apreciar la
tumefacción penoescrotal típica del MC y la nece-
sidad de realizar la descompresión manual de la
misma para evacuar su contenido urinario, así
como el defecto de piel prepucial ventral.
   La cirugía comienza con la realización de una              FIGURA 2a
incisión dorsal en la piel del prepucio, que expo-
ne una mucosa prepucial excesivamente redun-                     Realizamos una extensión de toda esta muco-
dante (Fig. 2a).                                              sa para saber la longitud de la misma que pode-
                                                              mos utilizar para la reconstrucción, procediendo
                                                              posteriormente a la frenuloplastia reglada con
                                                              sutura reabsorbible de 5/0 (Figs. 2b y 2c).




FIGURA 1a
                                                              FIGURA 2b




FIGURA 1b                                                     FIGURA 2c



                                                       1039
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    Marcamos con un rotulador la zona dorsal de               con la sutura de toda la corona prepucial con hilo
la mucosa prepucial, incindiendo la misma y                   reabsorbible de 5/0 y a la colocación de una
mobilizándola hacia la cara ventral del pene                  sonda vesical de 8 Ch, que se retiró al día
(Figs. 3a y 3b).                                              siguiente, con micción voluntaria totalmente nor-
    Seguidamente procedemos a la resección de la              mal (Figs. 4a, 4b y 4c).
mucosa redundante y a la sutura de la misma a
la reducida piel ventral que suele encontrarse en
estos casos (Fig. 3c). Finalizamos la intervención




                                                              FIGURA 4a




FIGURA 3a




                                                              FIGURA 4b

FIGURA 3b




FIGURA 3c                                                     FIGURA 4c


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    Todos los pacientes se revisaron en la consul-              sobre el pene del niño y por una implantación
                                                                alta del rafe medio5,6. Además el pene enterrado
ta externa al mes de la intervención quirúrgica, a
los tres meses y al año de vida, sin objetivar com-             puede asociarse a malformaciones uretrales
plicación alguna.                                               como el hipospadias, que en ningún caso se aso-
    Los resultados funcionales del procedimiento                cian al MC. El exceso y redundancia de la muco-
fueron evidentes, con una mejora importante en                  sa prepucial que caracteriza al MC no está pre-
la micción del niño. El aspecto estético final del              sente el pene enterrado4. La fimosis es aquella
pene fue satisfactorio para todos y cada uno de                 situación en la que el prepucio no puede retraer-
los padres. De los 4 casos, tres de ellos quedaron              se completamente tras el glande o ésta es muy
con glande cubierto y uno de ellos con glande                   dificultosa. El origen del anillo fimótico es desco-
descubierto. (Figs. 5a y 5b).                                   nocida7. Esta entidad puede ocasionar un falso
                                                                megaprepucio secundario a la estenosis prepu-
                                                                cial propia de la fimosis. La incapacidad para
                                                                descubrir el glande en el MC obedece a un defec-
                                                                to congénito de la piel ventral del prepucio, que
                                                                acompañado de una mucosa prepucial muy
                                                                redundante, ausente en niños con fimosis, dife-
                                                                rencian claramente ambas situaciones clínicas.
                                                                De la misma manera, la resolución quirúrgica de
                                                                una y otra patología deben diferenciarse.
                                                                    El diagnóstico del MC es clínico, mediante la
                                                                exploración física3. Generalmente cursa con una
                                                                masa o reservorio de contenido urinario durante
                                                                la micción en la parte ventral del pene9,10. En
                                                                ocasiones este hallazgo puede confundirse con
FIGURA 5a                                                       patología diverticular de la uretra anterior3.
                                                                Nosotros, en la actualidad, pensamos que no son
                                                                necesarias otras exploraciones complementarias
                                                                más cruentas, como la CUMS, ya que en caso de
                                                                existir algún divertículo en uretra anterior, se
                                                                puede diagnosticar y tratar intraoperatoriamente.
                                                                    Hay autores que consideran que el tratamien-
                                                                to del megaprepucio, ya sea congénito o adquiri-
                                                                do, debe ser la circuncisión precoz8. Al igual que
                                                                Summerton, nosotros consideramos que esta
                                                                opción de tratamiento no es la adecuada en estos
                                                                casos, porque la resección quirúrgica excesiva de
                                                                la mucosa prepucial, aún siendo abundante en el
                                                                MC, impediría reparar con la misma el defecto de
                                                                piel ventral, en ocasiones muy manifiesto, acom-
FIGURA 5b
                                                                pañante a esta condición4. Como se ha descrito
                  DISCUSIÓN                                     anteriormente, el tratamiento del MC exige utili-
    El MC puede ser confundido con diversas y                   zar parte de la mucosa redundante en forma de
diferentes patologías como el pene enterrado o,                 colgajo pediculado, transponiendo el mismo a la
más frecuentemente, con la fimosis4. El pene                    cara ventral del pene, para con ello dejar lo más
oculto o enterrado es una entidad que ha sido                   estéticamente posible el pene del niño.
bien descrita y clasificada en la literatura, carac-                Podemos concluir que el MC es una entidad
terizado por una piel peneana deficiente en su                  poco frecuente y poco conocida. Teniendo en
                                                                cuenta que es una condición que puede ser con-
zona ventral y dorsal con una movilidad anormal


                                                         1041
Delgado Oliva FJ et al./Actas Urol Esp. 2006;30(10):1038-1042




fundida con otras patologías, su sencillo trata-                           16. Wollin M, Duffy PG, Malone PS, Ransley PG. Buried penis:
                                                                               a novel approach. BJU. 1990;65(1):97-100.
miento quirúrgico y su potencial capacidad para
                                                                           17. Garat JM, Gosálbez R. Urología Pediátrica. Ediciones Salvat
generar complicaciones en el tracto urinario del                               S.A. 1987.
niño (obstrucción infravesical o ITUs), considera-                         18. Powis MR, Capps S. Prepucial intussusception or acquired
                                                                               megaprepuce. Paediatr Surg Int. 1998;13(2-3):158-159.
mos necesario reconocerla, diagnosticarla y tra-
                                                                           19. Bölükbasi A. Phimosis or congenital megaprepuce?. (Letter).
tarla adecuadamente.                                                           BJU. 1995;76(1):145-146.
                                                                           10. Gwinn JL, Lee FA, Haber K. Radiological case of the month.
                                                                               Unusual presentation of phimosis. Am J Dis Child. 1974;
                    REFERENCIAS
                                                                               128(6):835-836.
1. O´Brien A, Shapiro AMJ, Frank JD. Phimosis or congenital
   megaprepuce?. BJU. 1994;73(6):719-720.
2. Gomez J, Puyol M, Menendez V. Secondary Megaprepuce.
   BJU. 1996;78(6):959-960.
3. Serrano Durba A, Dominguez Hinarejos C, Reig Ruiz C.                    Dr. FJ. Delgado Oliva
   Secondary congenital megaprepuce. Scand J Urol Nephrol                  Unidad de Urología Pediátrica
   1998;32(5):360-361.
                                                                           Hospital Universitario La Fe
4. Summerton DJ, McNally J, Denny AJ, Malone PS. Conge-
                                                                           Avda. Campanar 21
   nital megaprepuce: an emerging condition – how to recogni-
   ze and treat it. BJU. 2000;86(4):519-522.                               46009 Valencia
5. Maizels M, Zaontz M, Donovan J, Bushnick PN, Firlit CF.                 E-mail: frandelgol@hotmail.com
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   Urol. 1986;136(1 Pt 2):268-271.




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Mega Prepucio Congénito

  • 1. NOTA CLÍNICA ACTAS UROLÓGICAS ESPAÑOLAS NOVIEMBRE/DICIEMBRE 2006 Megaprepucio congénito: diagnóstico y manejo terapéutico Delgado Oliva FJ, Domínguez Hinarejos C, Serrano Durbá S, Estornell Moragues F, Martínez Verduch M, García Ibarra F. Unidad de Urología Pediátrica. Hospital Universitario La Fe. Valencia. Actas Urol Esp. 2006;30(10):1038-1042 RESUMEN MEGAPREPUCIO CONGÉNITO: DIAGNÓSTICO Y MANEJO TERAPÉUTICO Objetivo: Analizar la presentación clínica, diagnóstico y manejo terapéutico del megaprepucio congé- nito (MC). Material y métodos: Estudio retrospectivo de los 4 casos de MC diagnosticados y tratados en nuestro Servicio desde octubre 1997 hasta abril de 2005, describiendo el diagnóstico y la técnica quirúrgica empleada en todos ellos. Conclusiones: El MC es una condición infrecuente, que puede confundirse con otras patologías, que es necesario reconocer y tratar correctamente por parte del Urólogo. Palabras Clave: Megaprepucio congénito. Diagnóstico. Tratamiento quirúrgico. ABSTRACT CONGENITAL MEGAPREPUCE: DIAGNOSIS AND TERAPEUTIC MANAGEMENT Objetive: To analize the clinical presentation, diagnosis and surgical management of congenital mega- prepuce (CM). Material and methods: We have made a retrospective study of four cases of CM diagnosed and treated in our centre between october 1997 and april 2005. We studied the diagnosis and surgical treatment. Conclusions: CM is an infrecuent condition that can be confused with others pathologies. It´s neces- sary to diagnose and treat it correctly. Keywords: Congenital megaprepuce. Diagnosis. Surgical treatment. El MC suele presentarse clínicamente por una E l término megaprepucio congénito (MC) fue descrito por primera vez en 1994 por O´Brien1. masa de contenido urinario durante la micción en la porción ventral del pene que, generalmente, Se trata de un prepucio que, al nacimiento, se se extiende hacia el escroto3. El diagnóstico de caracteriza por presentar una mucosa muy esta patología es clínico, mediante la exploración extensa y redundante acompañada de piel pre- física del niño, sin precisar exploraciones com- pucial escasa y engrosada, que cubre totalmente plementarias adicionales. Se trata de una patolo- el glande sobre un pene de tamaño y aspecto nor- males4. El megaprepucio congénito o primario no gía poco frecuente que es importante conocer, no sólo por las implicaciones estéticas que conlleva, debe ser confundido con el megaprepucio secun- sino también por la eventual afectación del trac- dario, que tiene su origen en la constricción del tor urinario superior condicionada por la dificul- prepucio por la ropa interior del niño sobre un tad miccional secundaria al estrechamiento dis- prepucio ya redundante, también puede ser secundario a fimosis2,4,8. tal del pene por el prepucio redundante3,4. 1038
  • 2. Delgado Oliva FJ et al./Actas Urol Esp. 2006;30(10):1038-1042 MATERIAL Y MÉTODOS Hemos realizado un estudio retrospectivo de los 4 casos de MC diagnosticados y tratados en nuestro Centro en el periodo comprendido de octubre de 1997 a junio 2005, describiendo la técnica de corrección quirúrgica empleada en todos ellos. La cirugía se llevó a cabo antes del año de vida en los cuatro casos. En las Figuras 1a y 1b podemos apreciar la tumefacción penoescrotal típica del MC y la nece- sidad de realizar la descompresión manual de la misma para evacuar su contenido urinario, así como el defecto de piel prepucial ventral. La cirugía comienza con la realización de una FIGURA 2a incisión dorsal en la piel del prepucio, que expo- ne una mucosa prepucial excesivamente redun- Realizamos una extensión de toda esta muco- dante (Fig. 2a). sa para saber la longitud de la misma que pode- mos utilizar para la reconstrucción, procediendo posteriormente a la frenuloplastia reglada con sutura reabsorbible de 5/0 (Figs. 2b y 2c). FIGURA 1a FIGURA 2b FIGURA 1b FIGURA 2c 1039
  • 3. Delgado Oliva FJ et al./Actas Urol Esp. 2006;30(10):1038-1042 Marcamos con un rotulador la zona dorsal de con la sutura de toda la corona prepucial con hilo la mucosa prepucial, incindiendo la misma y reabsorbible de 5/0 y a la colocación de una mobilizándola hacia la cara ventral del pene sonda vesical de 8 Ch, que se retiró al día (Figs. 3a y 3b). siguiente, con micción voluntaria totalmente nor- Seguidamente procedemos a la resección de la mal (Figs. 4a, 4b y 4c). mucosa redundante y a la sutura de la misma a la reducida piel ventral que suele encontrarse en estos casos (Fig. 3c). Finalizamos la intervención FIGURA 4a FIGURA 3a FIGURA 4b FIGURA 3b FIGURA 3c FIGURA 4c 1040
  • 4. Delgado Oliva FJ et al./Actas Urol Esp. 2006;30(10):1038-1042 Todos los pacientes se revisaron en la consul- sobre el pene del niño y por una implantación alta del rafe medio5,6. Además el pene enterrado ta externa al mes de la intervención quirúrgica, a los tres meses y al año de vida, sin objetivar com- puede asociarse a malformaciones uretrales plicación alguna. como el hipospadias, que en ningún caso se aso- Los resultados funcionales del procedimiento cian al MC. El exceso y redundancia de la muco- fueron evidentes, con una mejora importante en sa prepucial que caracteriza al MC no está pre- la micción del niño. El aspecto estético final del sente el pene enterrado4. La fimosis es aquella pene fue satisfactorio para todos y cada uno de situación en la que el prepucio no puede retraer- los padres. De los 4 casos, tres de ellos quedaron se completamente tras el glande o ésta es muy con glande cubierto y uno de ellos con glande dificultosa. El origen del anillo fimótico es desco- descubierto. (Figs. 5a y 5b). nocida7. Esta entidad puede ocasionar un falso megaprepucio secundario a la estenosis prepu- cial propia de la fimosis. La incapacidad para descubrir el glande en el MC obedece a un defec- to congénito de la piel ventral del prepucio, que acompañado de una mucosa prepucial muy redundante, ausente en niños con fimosis, dife- rencian claramente ambas situaciones clínicas. De la misma manera, la resolución quirúrgica de una y otra patología deben diferenciarse. El diagnóstico del MC es clínico, mediante la exploración física3. Generalmente cursa con una masa o reservorio de contenido urinario durante la micción en la parte ventral del pene9,10. En ocasiones este hallazgo puede confundirse con FIGURA 5a patología diverticular de la uretra anterior3. Nosotros, en la actualidad, pensamos que no son necesarias otras exploraciones complementarias más cruentas, como la CUMS, ya que en caso de existir algún divertículo en uretra anterior, se puede diagnosticar y tratar intraoperatoriamente. Hay autores que consideran que el tratamien- to del megaprepucio, ya sea congénito o adquiri- do, debe ser la circuncisión precoz8. Al igual que Summerton, nosotros consideramos que esta opción de tratamiento no es la adecuada en estos casos, porque la resección quirúrgica excesiva de la mucosa prepucial, aún siendo abundante en el MC, impediría reparar con la misma el defecto de piel ventral, en ocasiones muy manifiesto, acom- FIGURA 5b pañante a esta condición4. Como se ha descrito DISCUSIÓN anteriormente, el tratamiento del MC exige utili- El MC puede ser confundido con diversas y zar parte de la mucosa redundante en forma de diferentes patologías como el pene enterrado o, colgajo pediculado, transponiendo el mismo a la más frecuentemente, con la fimosis4. El pene cara ventral del pene, para con ello dejar lo más oculto o enterrado es una entidad que ha sido estéticamente posible el pene del niño. bien descrita y clasificada en la literatura, carac- Podemos concluir que el MC es una entidad terizado por una piel peneana deficiente en su poco frecuente y poco conocida. Teniendo en cuenta que es una condición que puede ser con- zona ventral y dorsal con una movilidad anormal 1041
  • 5. Delgado Oliva FJ et al./Actas Urol Esp. 2006;30(10):1038-1042 fundida con otras patologías, su sencillo trata- 16. Wollin M, Duffy PG, Malone PS, Ransley PG. Buried penis: a novel approach. BJU. 1990;65(1):97-100. miento quirúrgico y su potencial capacidad para 17. Garat JM, Gosálbez R. Urología Pediátrica. Ediciones Salvat generar complicaciones en el tracto urinario del S.A. 1987. niño (obstrucción infravesical o ITUs), considera- 18. Powis MR, Capps S. Prepucial intussusception or acquired megaprepuce. Paediatr Surg Int. 1998;13(2-3):158-159. mos necesario reconocerla, diagnosticarla y tra- 19. Bölükbasi A. Phimosis or congenital megaprepuce?. (Letter). tarla adecuadamente. BJU. 1995;76(1):145-146. 10. Gwinn JL, Lee FA, Haber K. Radiological case of the month. Unusual presentation of phimosis. Am J Dis Child. 1974; REFERENCIAS 128(6):835-836. 1. O´Brien A, Shapiro AMJ, Frank JD. Phimosis or congenital megaprepuce?. BJU. 1994;73(6):719-720. 2. Gomez J, Puyol M, Menendez V. Secondary Megaprepuce. BJU. 1996;78(6):959-960. 3. Serrano Durba A, Dominguez Hinarejos C, Reig Ruiz C. Dr. FJ. Delgado Oliva Secondary congenital megaprepuce. Scand J Urol Nephrol Unidad de Urología Pediátrica 1998;32(5):360-361. Hospital Universitario La Fe 4. Summerton DJ, McNally J, Denny AJ, Malone PS. Conge- Avda. Campanar 21 nital megaprepuce: an emerging condition – how to recogni- ze and treat it. BJU. 2000;86(4):519-522. 46009 Valencia 5. Maizels M, Zaontz M, Donovan J, Bushnick PN, Firlit CF. E-mail: frandelgol@hotmail.com Surgical correction of the buried penis:description of a clas- sification system and a technique to correct the disorder. J (Trabajo recibido el 24 de octubre 2005) Urol. 1986;136(1 Pt 2):268-271. 1042