Trastornos del MovimientoProvocan movimientos involuntarios y o anomalías de la postura,tono, el equilibrio o el control m...
Trastornos del movimientoCARACTERISTICASEdad de comienzoIntensidadHallazgos neurológicos CLASIFICARTipo de movimientolocal...
• Vermis: movimientos musculares del esqueleto axial, hombro,cuello cadera• Zona Intermedia: control muscular de las contr...
Ataxias• Es la incapacidad de realizar movimientosfinos, exactos y coordinados• Puede ser:• 1. generalizada• 2. afectar la...
Ataxia aguda o recurrenteTumor cerebralReacción conversivaIngestión de drogasEncefalitisTrastornos genéticosataxia dominan...
CausasAnomalías congénitasInfeccionesToxicasTumores cerebralesTrastornos metabólicosTrastornos Degenerativos
Anomalías congénitasSíndrome de Dandy WalkerMalformación de ChiariEncefalocele• Ataxia por destrucción o sustitución del c...
Síndrome deDandy Walker
Malformación de Chiari
Síndrome de Joubert
Causas infecciosas1. Abscesos cerebelosos2. Laberintinitis aguda3. Ataxia cerebelosa agudaNiños 1-3 añosDiagnostico de e...
Causa Toxicas• El alcohol• Talio• Antiepilépticos
Tumores cerebrales• Tumores del cerebelo• Lóbulo frontalDestrucción de fibras deasociación que conectan ellóbulo frontal c...
Trastornos Metabólicos• Enfermedad de Hartnup• La aciduría arginosuccínica• AbetaliproteinemiaAtaxiaRenitis pigmentosaN...
Trastornos Degenerativos SNC• Ataxia Talangiectasia• Ataxia de Friedreich
Ataxia Telangiectasia• Ocurre alrededor de los 2 años• Mutación del Gen ATM• Apraxia oculomatora• Estrabismo• Nistagmus• P...
Ataxia de FriedreichAfecta a :• Tractos espinocerebelosos• A las columnas dorsales de la medula espinal• A los tractos pir...
• Tiene lugar antes de la 10años• Trastorno que aumentadepósitos de hierro• Afectación en mayor grado deMI• Prueba de Romb...
Corea, Atetosis, Temblor
Corea• Movimientos involuntarios irregulares rápidos e incontrolables• Movimientos anormales de las manos brazos alteració...
Corea de Sydenham• Respuesta autoinmune del SNC frente a streptococo Bhemolítico• PANDASManifestaciones clínicas:1. Corea2...
Signos típicos1. Mano de ordenador2. Mano coreica3. Lengua en resorte4. Signo pronador
Tratamiento• Diazepam• Acido valproico• fenotiazidas• Halopurinol Discrenesia Tardía
Atetosis• Movimientos reptantes distales de las extremidades, enocasiones combinadas con corea.Se observa en:• Parálisis c...
Temblor• Movimiento involuntario caracterizado por oscilación rítmicasde una parte del cuerpo• Sacudida : temblores rítmic...
• Un recién nacido puede presentar temblor a consecuencia de :1. Sepsis2. Hemorragia intracraneal3. Encefalopatía hipoxica...
Distonía• Es un síndrome que se caracteriza por contraccionesmusculares sostenidas que causan con frecuencia movimientosde...
Principales causas• Asfixia perinatal• Kernicterus• Distonia primaria generalizada• fármacos• Enfermedad de wilson• Enferm...
Distonía primaria generalizada• Manifestación inicial marcha sobre la punta del pie• Pacientes histéricos• Afecta las 4 ex...
Fármacos• Dosis terapéuticas de Fenitoína o carbamazepina• Fenotiazidas• Causa postura distónica aguda• Tx Difenhidramina ...
Enfermedad de Wilson• Defecto congénito del trasporte de cobre poco frecuenteSe manifiesta por.• Cirrosis hepática y alter...
Signos de destrucción ganglios basales• Sialorrea• Sonrisa fija• Disartria• Disfonía• Rigidez• Contracturas• Distonía y co...
Anillo de Kayser Fleischer
Tratamiento• Afectación de los músculos de la deglución• Trihexifenidilo 2mg/24 hrs que aumenta lentamentehasta 60-80 mg/2...
Tics• Movimientos espasmódicos involuntarios, repetitivos,estereotipados y arrítmicos.Se pueden clasificas en 3 tipos:• 1....
Tics transitorios de la infancia• Mas prevalente en varones• Antecedente familiares• Consisten en movimientos faciales o d...
Tics crónicos• Aparece en la infancia• Afecta 3 diferentes grupos de músculos demanera simultanea
síndrome de Guilles de la Tourette• Persiste toda la vida• Se dx con tics en diferentes músculos del cuerpo y a lmenos unt...
Tratamiento• Halopun¡rinol dosis inicial 0.25mg/ 24 horas se incrementasemanas o.25 mg hastalimites de 2-6 mg/24horas• Clo...
Trastornos del movimiento en pediatria
Trastornos del movimiento en pediatria
Trastornos del movimiento en pediatria
Trastornos del movimiento en pediatria
Trastornos del movimiento en pediatria
Trastornos del movimiento en pediatria
Trastornos del movimiento en pediatria
Trastornos del movimiento en pediatria
Trastornos del movimiento en pediatria
Trastornos del movimiento en pediatria
Trastornos del movimiento en pediatria
Trastornos del movimiento en pediatria
Upcoming SlideShare
Loading in...5
×

Trastornos del movimiento en pediatria

825

Published on

Published in: Health & Medicine
0 Comments
0 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

No Downloads
Views
Total Views
825
On Slideshare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
4
Actions
Shares
0
Downloads
59
Comments
0
Likes
0
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Trastornos del movimiento en pediatria

  1. 1. Trastornos del MovimientoProvocan movimientos involuntarios y o anomalías de la postura,tono, el equilibrio o el control motor fino.Cindy castellanosPediatría III
  2. 2. Trastornos del movimientoCARACTERISTICASEdad de comienzoIntensidadHallazgos neurológicos CLASIFICARTipo de movimientolocalización
  3. 3. • Vermis: movimientos musculares del esqueleto axial, hombro,cuello cadera• Zona Intermedia: control muscular de las contraccionesmusculares de las porciones distales extremosidades de MI YMS• Zona lateral : colabora con la corteza en la planificación ycontrola los movimientos motores secuenciales
  4. 4. Ataxias• Es la incapacidad de realizar movimientosfinos, exactos y coordinados• Puede ser:• 1. generalizada• 2. afectar la marchaAGUDASCRÓNICAS
  5. 5. Ataxia aguda o recurrenteTumor cerebralReacción conversivaIngestión de drogasEncefalitisTrastornos genéticosataxia dominante recurrenteataxia episódica tipo 1ataxia episódica tipo 2enfermedad de HartnupMigrañaBasilarvértigo paroxístico nocturnoPosinfecciosa/ inmunecerebritis aguda Posinfecciosasíndrome de Miller FisherEsclerosis MúltipleEncefalopatía mioclónicaSeudoataxiaTraumaAlteración vascularAtaxia crónica o progresivaTumores CerebralesAstrocitomaEpendimomaMedulo blastomaMalformaciones congénitasAplasia cerebelosaAplasia del vermisMalformación de ChiariMalformación de Dandy WalkerAtaxias HereditariasAbetaloproteinemiaAtaxia – TalangiectasiaAtaxia de FriederichEnfermedad de HartnupHerencia ligada al cromosoma XAdrenoleucodistrofiaNeuropatía Óptica de Leber
  6. 6. CausasAnomalías congénitasInfeccionesToxicasTumores cerebralesTrastornos metabólicosTrastornos Degenerativos
  7. 7. Anomalías congénitasSíndrome de Dandy WalkerMalformación de ChiariEncefalocele• Ataxia por destrucción o sustitución del cerebelo• Ataxia, hipotonía, apraxia oculomatora, retraso mental
  8. 8. Síndrome deDandy Walker
  9. 9. Malformación de Chiari
  10. 10. Síndrome de Joubert
  11. 11. Causas infecciosas1. Abscesos cerebelosos2. Laberintinitis aguda3. Ataxia cerebelosa agudaNiños 1-3 añosDiagnostico de exclusión2-3 sem después de infección víricaAtaxia de troncoVómitosNistagmo horizontal
  12. 12. Causa Toxicas• El alcohol• Talio• Antiepilépticos
  13. 13. Tumores cerebrales• Tumores del cerebelo• Lóbulo frontalDestrucción de fibras deasociación que conectan ellóbulo frontal con el cerebelo
  14. 14. Trastornos Metabólicos• Enfermedad de Hartnup• La aciduría arginosuccínica• AbetaliproteinemiaAtaxiaRenitis pigmentosaNeuritis PeriféricaAlteraciones de la sensibilidadPosicional y vibratoriaDebilidad MuscularRetraso Mental
  15. 15. Trastornos Degenerativos SNC• Ataxia Talangiectasia• Ataxia de Friedreich
  16. 16. Ataxia Telangiectasia• Ocurre alrededor de los 2 años• Mutación del Gen ATM• Apraxia oculomatora• Estrabismo• Nistagmus• Perdida de elasticidad de la piel• Anomalías inmunológicas
  17. 17. Ataxia de FriedreichAfecta a :• Tractos espinocerebelosos• A las columnas dorsales de la medula espinal• A los tractos piramidales• Al cerebelo y a la medula
  18. 18. • Tiene lugar antes de la 10años• Trastorno que aumentadepósitos de hierro• Afectación en mayor grado deMI• Prueba de Romberg +• RTP ausentes• Disartria explosivacaracterística• NistagmoMiocardiopatía hipertrófica con progresión ainsuficiencia cardiaca congestiva intratable
  19. 19. Corea, Atetosis, Temblor
  20. 20. Corea• Movimientos involuntarios irregulares rápidos e incontrolables• Movimientos anormales de las manos brazos alteración de lamarcha
  21. 21. Corea de Sydenham• Respuesta autoinmune del SNC frente a streptococo Bhemolítico• PANDASManifestaciones clínicas:1. Corea2. Hipotonía3. Labilidad emocional
  22. 22. Signos típicos1. Mano de ordenador2. Mano coreica3. Lengua en resorte4. Signo pronador
  23. 23. Tratamiento• Diazepam• Acido valproico• fenotiazidas• Halopurinol Discrenesia Tardía
  24. 24. Atetosis• Movimientos reptantes distales de las extremidades, enocasiones combinadas con corea.Se observa en:• Parálisis cerebral extrapiramidal causada por asfixia• Kernicterus• Tratarnos metabólicos genéticos
  25. 25. Temblor• Movimiento involuntario caracterizado por oscilación rítmicasde una parte del cuerpo• Sacudida : temblores rítmicos de amplitud constante alrededorde un eje fijo.
  26. 26. • Un recién nacido puede presentar temblor a consecuencia de :1. Sepsis2. Hemorragia intracraneal3. Encefalopatía hipoxica4. Hipoglucemia5. Hipocalcemia6. Hipomagnesemia7. Consumo materno de marihuana y síndrome de abstinenciade narcótico
  27. 27. Distonía• Es un síndrome que se caracteriza por contraccionesmusculares sostenidas que causan con frecuencia movimientosde torsión repetitivos o posturas anormales.
  28. 28. Principales causas• Asfixia perinatal• Kernicterus• Distonia primaria generalizada• fármacos• Enfermedad de wilson• Enfermedad de Hallervorden -Spatz
  29. 29. Distonía primaria generalizada• Manifestación inicial marcha sobre la punta del pie• Pacientes histéricos• Afecta las 4 extremidades• Afecta músculos de la cara y la lengua
  30. 30. Fármacos• Dosis terapéuticas de Fenitoína o carbamazepina• Fenotiazidas• Causa postura distónica aguda• Tx Difenhidramina 1-2 mg/kg/dosis
  31. 31. Enfermedad de Wilson• Defecto congénito del trasporte de cobre poco frecuenteSe manifiesta por.• Cirrosis hepática y alteraciones degenerativas del SNC• Temblor es inicialmente unilateral en extremidades luegogeneraliza y es discapasitante ( Batir Alas)
  32. 32. Signos de destrucción ganglios basales• Sialorrea• Sonrisa fija• Disartria• Disfonía• Rigidez• Contracturas• Distonía y coreoatetosis
  33. 33. Anillo de Kayser Fleischer
  34. 34. Tratamiento• Afectación de los músculos de la deglución• Trihexifenidilo 2mg/24 hrs que aumenta lentamentehasta 60-80 mg/24 hrs• carbamazepina• Levodopa• Cirugía
  35. 35. Tics• Movimientos espasmódicos involuntarios, repetitivos,estereotipados y arrítmicos.Se pueden clasificas en 3 tipos:• 1. Tics transitorios de la infancia• 2. tics crónicos• 3. síndrome de Guilles de la Tourette
  36. 36. Tics transitorios de la infancia• Mas prevalente en varones• Antecedente familiares• Consisten en movimientos faciales o de parpadeo o ruidos decarraspeo.• No requiere tratamiento
  37. 37. Tics crónicos• Aparece en la infancia• Afecta 3 diferentes grupos de músculos demanera simultanea
  38. 38. síndrome de Guilles de la Tourette• Persiste toda la vida• Se dx con tics en diferentes músculos del cuerpo y a lmenos untic vocal• Conductas OC• TDAH• Tics Vocales
  39. 39. Tratamiento• Halopun¡rinol dosis inicial 0.25mg/ 24 horas se incrementasemanas o.25 mg hastalimites de 2-6 mg/24horas• Clonidina 0.05mg/24 horas ( 0.125-0.2mg/24 hrs/• Imipramina• Fluoxetina
  1. ¿Le ha llamado la atención una diapositiva en particular?

    Recortar diapositivas es una manera útil de recopilar información importante para consultarla más tarde.

×