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Hanta virus  en chile 2
 

Hanta virus en chile 2

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Hanta virus en Chile, Defincion, Origen, Características virales, Ciclo vírico, Seoul y Andes, Portadores, estadisticas.

Hanta virus en Chile, Defincion, Origen, Características virales, Ciclo vírico, Seoul y Andes, Portadores, estadisticas.

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    Hanta virus  en chile 2 Hanta virus en chile 2 Presentation Transcript

    • Universidad San SebastiánFacultad de Medicina y BiocienciasBiología María Paz Berardi L. Juan Pablo Fuentes H. Cristian Jofré Roberto Salinas M. Sebastián Schaad G. Génesis Vargas F
    • Estructura Introducción Definición Origen. Estructura del Virus. Ciclo Viral y Transmisión del virus. Reservorio. Manifestaciones clínicas. Síntomas y Diagnóstico. Tratamiento. Secuelas. Prevención. Virus en Chile, algunas estadísticas. Bibliografía.
    • Definición«Es una enfermedad potencialmentemortal que se propaga a los humanos apartir de roedores y que tiene síntomassimilares a la gripe» Genero: Hantavirus Familia: Bunyaviridae Tipo: ARN (-) Zoonosis FHSR y SPH.
    • Origen  Denominado de esta manera por haberse reconocido los primeros casos a orillas del río Hantaan.
    •  En Asia y Europa el virus causa la: Fiebre Hemorrágica con Síndrome Renal (FHSR) En América causa: el Síndrome Cardiopulmonar por Hantavirus (SCPH)
    • Origen FHSR: Hantaan, Seoul, Puumala, Prospect Hill y Dobrava. SCPH: Four Corners Hantavirus y Andes.
    • Origen  En Chile se encuentra el virus Andes y el Seoul.
    • Estructura Hantavirus Forma: esférica Presencia de envoltura y espículas. 90 – 120 nm Material genético: cadena trisegmentada de ARN (-) Proteínas Estructurales: G1, G2, N y L
    • Estructura Hantavirus Virus Generalmente esférico, posee envoltura nuclear
    • Estructura Hantavirus Virus Generalmente esférico, posee envoltura nuclear
    • Estructura Hantavirus G2 Proteínas de Adhesión Reconocen integrinas
    • Estructura Hantavirus G2 G1 Proteínas de Adhesión Reconocen integrinas
    • Estructura Hantavirus L M S Material genetico : cadenas L, M,S ARN monocatenario (-)
    • Estructura Hantavirus Capside Material genetico : 3 cadenas L, M,S ARN monocatenario (-)
    • ARN mono catenario (-) Ingreso de Formación de Generación dehebra negativa hebra positiva hebras a célula complementaria negativas huesped (molde)
    • Ciclo Viral
    • Transmisión del Hantavirus
    • Transmisión HantavirusVías de Ingreso del Virus:
    • Reservorio● Oligoryzomys longicaudatus (Ratón colilargo)● Virus Andes.●●
    • Manifestación Clínica  SCPH  Enfermedad infecciosa aguda de alta letalidad  Tres fases  Prodrómica  Cardiopulmonar  Convalecencia
    • Síntomas y Diagnóstico. Fase prodrómica (1-6 -15días)1) Fiebre elevada y constante 2) Dolor Abdominal 3) Mialgias a nivel caudal Hemograma
    • Hemograma  Recuento de Plaquetas <150.000/mm³  Trombocitopenia  (Valores Normales: 150.000/mm³ y 450.000/mm³)  Leucocitosis (>12.000/mm³) con desviación a la izquierda  Aparición de Inmunoblastos  VHS normal o ligeramente elevado  Hemoconcentración
    • Radiografía Radiografía puede ser normal o con *intersticiados bi o unilaterales Repetir cada 24 horas
    • Algoritmo recomendado
    • Síntomas Fase cardiopulmonar y convalecencia  Disnea  Brusca Tos  Hipotensión Arterial - Inestabilidad Hemodinámica  Hemorragias  Compromiso renal y neurológico  Confirmación por Laboratorio
    • Reacción del Hospedero Citoquinas y otros mediadores Endotelio vascular de la membrana alveolo- capilar, miocardio y otros órganos. Aumentodramático de la Falla Cardiaca, shock permeabilidad y incluso la muerte
    • Niveles de Compromiso Cardiorrespiratorio  Grupo 1 (Leve)  Sin Hipotensión  Grupo 2 (Moderado  Shock, pero con respuesta a agentes vasoactivos (dopamina, noradrenalina, etc…)  Grupo 3 (Severo) shock, respuesta inicial inestable  fallecen
    • VM o ECMO SDRA (Síndrome de distréss respiratorio agudo) Hipoxemia, acidosis no compensada, retenciónde CO2.
    • Evolución del Edema pulmonar
    • Tratamiento•SCPH leve -Oxigenoterapia -Monitorear parámetros hemodinámicos •SCPH severo -Ventilación mecánica -Manejos de fluidos -Farmacos vasoactivos
    • Posible consecuencia MUERTE
    • SecuelasOculares: Alteraciones Retínales:Petequias, exudado algodonoso. Neuritis óptica Alteración de la percepciónde colores.
    • SecuelasAcústicas: Hipoacusia sensorio neuralFenómeno secundario a la infecciónviral
    • SecuelasOtras: Propensión a la Fatiga Perdida de masa muscular Infecciones intrahospitalarias
    • Prevención de la Infecciónpor virus Hanta ¿Qué podemos hacer?
    • Reservorio del  El principal portador del virusvirus. es el roedor oligoryzomys longicaudatus o ratón colilargo.  Solo el 6.8% de estos es portador del virus.
    •  Se pueden encontrar¿Dónde los preferentemente en áreaspodemos silvestres y rurales, cerca de cursos de agua, arbustosencontrar? frutales y pilas de leña.  También pueden encontrarse en bodegas, graneros o construcciones abandonadas y terrenos eriazos.  Ocasionalmente pueden invadir casas habitadas.
    • ¿Qué hábitos  Generalmente se moviliza ytiene este busca alimentos de nocheratón? (vespertino)  Se alimenta de frutos silvestres y semillas.  Tiene una conducta de escape muy particular.
    • ¿Como deshacernos del  Este virus posee una envolturavirus en el medio muy poco resistente a a condiciones ambientales como luz,ambiente? desecación y desinfectantes como cloro y detergentes  En lugares cerrados y con muy poca iluminación el virus puede sobrevivir aproximadamente 1 semana.
    • ¿Quiénes se  Aproximadamente el 70 % de los infectados por hanta virusenferman? son hombres.  La edad promedio es de 34 años y el rango esta entre 6 meses y 79 años.  Entre el 70 % y 80% de los infectados viven en zonas rurales.
    • ¿ Como se  A través de la inhalación deadquiere la excretas o secreciones deinfección? ratones o polvo contaminado con estas.  Ingestión de agua o alimentos contaminados por ratones.  Mordedura de ratones.
    • Para prevenir  Evite el contacto con cualquier ratón sus excretas yel contagio secreciones.  Es mas seguro y de mayor prevención considerar a cualquier rato que se vea como posible transmisor de la infección.  El mayor peligro se produce al remover escombros, basuras, levantar polvo u otros que pudieran estar contaminados.
    • Como prevenir el  Recordemos que el virus encontagio en interiores puede vivir masinteriores. tiempo.  Se deben tomar las medidas en casas, establos, galpones…  No ingresar en sitios que hayan permanecido cerrados sin antes ventilarlos.
    • Limpieza y  Mantenga malezas y pastizales cortados y despejado dedesechos desechos y escombros en un(exteriores) radio de 30 metros alrededor de la vivienda.  Guarde los alimentos en recipientes cerrados.  Elimine la basura en recipientes con tapa o entiérrela a 50 cm de profundidad a 30 metros de la vivienda.
    • Como limpiarroedores muertos,  Utilizar guantes y empaparnidos o sitios de con agua con cloro oexcretas desinfectante.  Jamás limpiar con escoba sitios de excreta.  Eliminar desechos en doble bolsa plástica.
    • Como Prevenir  Elegir lugares limpios y libres de matorrales y pastizales.el contagio enexteriores.  Usar carpa con piso cierre y sin agujeros.  Evitar entrar en contacto con roedores y sus nidos.  No atraer a los roedores con basura o desperdicios
    • ComoPrevenir el  Camine solo por senderos habilitados no se internecontagio en en los matorralesexteriores.  No elimine a los depredadores naturales de los roedores como…
    • MEDIDASPREVENTIVASGOBIERNO
    • MEDIDASPREVENTIVASGOBIERNO
    • Medidaspreventivasgobierno
    • Virus en Chile, algunasestadísticas…
    • Estadísticas 0.4x100.000 Hab. Afectados Letalidad 30% a 50%. 45% promedio. Hombres 38% Mujeres 55% Descenso Letalidad 2006 aumento a 45% 100 Total 80 Muertes 60 Edad Varones 40 20 0 20 20 20 20 20 01 03 05 07 09
    • Estadísticas 1995 primer caso. Infección Nosocomial? 17% grupos de 3 personas. <15 EEUU= 4% Chile= 13 Seoul=7%
    • Estadísticas  Rural vs Urbano  Andes 8 veces mas  Seoul 7 veces menos  Estacionaria
    • Progreso de la Enfermedad.90 Total80 Muertes70 Edad Varones605040302010 0 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
    • Cantidad de casos por región.1816141210 8 6 4 Cantidad 2 0 RM V VI VII VIII IX X XI
    • Porcentaje Infectados porRegión.0,010,010,010,01 Porcentaje 0 0 0 RM V VI VII VIII IX X XI
    • Cantidad de casos por Meses.121086 Cantidad420 Enero Febrero Marzo Abril Mayo Junio Julio Agosto Septiembre Octubre Noviembre Diciembre
    • Cantidad enfermos desde 2001 hasta 201090 Total Muertes80 Edad70 Varones6050403020100 20 20 20 20 20 20 20 20 20 20 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10
    • Casos de hanta de 1993 a2010 por región en cantidad
    • Cantidad casos 2010 por regiones
    • Porcentaje de afectados el 2010 por regiones
    • Referencias Bibliograficas MURRAY, Patrick; ROSENTAL, Ken S; Microbiología Medica, Sexta Edición, Editorial Elsevier, 2009, Barcelona, España. Anónimo, Imagen “manifestaciones Clínicas” disponible en http://marcelaserna26.wordpress.com/2010/05 /08/45/ http://epi.minsal.cl/epi/html/public/GuiaClinica Hanta.pdf