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Dra. Silvia Beatriz Pérez Escalante.
OBJETIVOS
• Mencionar los componentes de la sangre.
• Describir las características y funciones de los glóbulos
rojos.
• Describir la estructura de la hemoglobina e indicar su
función.
• Discutir la producción y maduración de los glóbulos
rojos.
• Clasificar los diferentes tipos de glóbulos blancos en
base a su estructura y función.
• Describir la estructura, función, y producción de
plaquetas .
• Explicar los pasos de la hemostasia.
SANGRE
Tejido conectivo fluído.
Funciones:
• Transportar gases disueltos, nutrimentos, hormonas y
desechos metabólicos .
• Regular el pH y composición iónica del líquido intersticial
• Evitar pérdida de sangre en sitios de heridas.
• Defender el cuerpo en contra de toxinas y patógenos.
• Regular temperatura corporal absorbiendo y redistribuyendo
el calor.
COMPOSICIÓN
1. Plasma
2. Elementos formes
• Glóbulos rojos o eritrocitos
• Glóbulos blancos o leucocitos
• Plaquetas o trombocitos
Figure 19.1a
Flebotomía
Figure 19.1b
Composición de la
sangre: plasma
Figure 19.1c
Composición de
la sangre:
corpúsculos
HEMATOPOYESIS
• Proceso por el cual se produce los componentes celulares
de la sangre. Ocurre en la médula ósea roja.
• Los hemocitoblastos son células germinales que se pueden
dividir para formar todos los tipos de células sanguíneas.
• La sangre de cualquier parte del cuerpo tiene la misma
temperatura (38˚C), pH (7.35-7.45) y viscosidad (5X más
viscosa que el agua).
• 5-6 litros hombre, 4-5 litros mujer.
PLASMA
• Ocupa el 46-63% del volumen de la sangre completa.
• 92% del plasma es agua.
• Posee una mayor concentración de oxígeno disuelto y
proteínas disueltas que el líquido intersticial.
• Más del 90% son sintetizadas en el hígado.
• Albúmina constituye el 60% de las proteínas del plasma y
es responsable de la viscosidad y presión osmótica de la
sangre.
PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Globulinas
• ~35% de las proteínas del plasma .
• Incluyen a las inmunoglobulinas (atacan proteínas extrañas y
patógenos) .
• Incluyen las globulinas que transportan iones, hormonas y
otros componentes .
Fibrinógeno
• Se convierte en fibrina durante la coagulación.
• Remoción del fibrinógeno deja el suero.
Albúmina
• Constituye el 60% de las proteínas del plasma y es
responsable de la viscosidad y presión oncótica de la sangre.
GLÓBULOS ROJOS O
ERITROCITOS
• Responsables de poco menos de la mitad del volumen de
la sangre, y del 99.9% de los elementos formes.
• 4.5-6.3 millones/dl hombres, 4.2-5.5 millones/dl en mujeres.
• Una gota de sangre posee aproximadamente 260 millones
de glóbulos rojos.
• Hematocrito mide el por ciento de la sangre completa
ocupada por los glóbulos rojos.
• Se forman en la médula ósea roja.
• Se destruyen en bazo, hígado y médula ósea roja.
ESTRUCTURA DE LOS
ERITROCITOS
• Discos bicóncavos, mayor razón de área por superficie.
• Su forma les permite alinearse, doblarse y flexionarse.
• Maduros carecen de organelos celulares.
• Vida media de aproximadamente 120 días.
• Se destruyen por hemólisis.
Figure 19.2
Anatomía de los
glóbulos rojos
HEMOGLOBINA
• La hemoglobina constituye el 95% de las proteínas en los
glóbulos rojos.
• 14-18 g/dl hombres, 12-16 g/dl mujeres.
• Proteína globular, formada por una subunidad de polipéptidos
alfa y beta, llamada globina, y una subunidad formada por un
grupo hem, el cual contiene el hierro que se pega de manera
reversible con la molécula de oxígeno.
• Estos componentes son individualmente reciclados:
• El grupo Hem pierde el hierro y se convierte primero en biliverdina,
y luego en bilirrubina indirecta.
• El Hierro es reciclado y se va a los depósitos de ferritina o
hemosiderina en el hígado principalmente.
• El hierro es transportado en el torrente sanguíneo atado a la proteína
transferina, ya sea hacia la médula ósea, o a otros tejidos.
Figure 19.3
Estructura de la
hemoglobina
Figure 19.4
ANEMIA FALCIFORME
Figure 19.5
METABOLISMO DE LA
HEMOGLOBINA Y LOS
ERITROCITOS
PRODUCCIÓN DE
ERITROCITOS
Eritropoyesis = formación de nuevos glóbulos rojos.
• Ocurre en la medula ósea roja.
• Glóbulos rojos pasan a través de varias etapas como la de
reticulocitos y eritoblastos.
Figure 19.6
ERITROPOYESIS
TIPOS DE SANGRE
• Determinados por la presencia o ausencia de antígenos de
superficie o aglutinógenos: Antígenos A, B y Rh (D)
• Así como anticuerpos en el plasma o aglutininas.
• La reacción cruzada ocurre cuando los antígenos y los
anticuerpos son los mismos.
Figure 19.8
Tipos de sangre y
reacción cruzada
Figure 19.9
PRUEBAS PRUEBAS
PRUEBAS SANGUÍNEAS
Figure 19.10
ERITOBLASTOSIS FETAL
LEUCOCITOS
• Poseen núcleo y otros orgenlos.
• Defienden al cuerpo en contra de patógenos.
• Remueven toxinas, desperdicios, y células anormales o
dañadas.
• Son capaces de movimiento ameboideo y quimiotaxis
positiva.
• Algunos son capaces de fagocitar.
TIPOS DE LEUCOCITOS
Leucocitos granulares o granulocitos:
• Neutrófilos – 50 - 70 % de la población total de glóbulos
blancos.
• Eosinófilos – fagocitos atraídos a compuestos extraños
que han reaccionado con anticuerpos .
• Basófilos – migran ha tejido dañado y liberan histamina
y heparina.
TIPOS DE LEUCOCITOS
Leucocitos agranulares o agranulocitos:
• Monocitos - se convierten macrófagos en los tejidos.
• Linfocitos – incluyen a las células T, células B y células
asesinas.
Figure 19.11
LEUCOCITOS
PLAQUETAS
• Discos aplastados.
• Circulan entre 9-12 días antes de ser removidos por los
fagocitos.
• Transportan químicos importantes en el proceso de
coagulación.
• Forman una barrera temporal en las paredes de vasos
sanguíneos dañados.
• Se forman a partir de los megacariocitos.
Figure 19.12
HEMATOPOYESIS
Sangre: resumen …
HEMOSTASIA
• Previene la pérdida de sangre a través de las paredes de los
vasos sanguíneos dañados.
• Tres fases:
• Fase vascular o de vasoconstricción
• Fase de plaqueta o formación del tapón plaquetario
• Fase de coagulación o formación del coágulo
HEMOSTASIA: Fase
vascular y plaquetaria
Fase vascular:
• Constricción (espasmo vascular) de los vasos sanguíneos a
nivel local.
Fase de plaqueta: Adhesión, tapón y agregación plaquetaria.
• Las plaquetas se activan, se agregan en el sitio del daño, y se
adhieren a las superficies dañadas.
Figure 19.13
VÍAS DE COAGULACIÓN
• Factores de coagulación son liberados por las plaquetas y
células endoteliales, interactúan con los factores de la
coagulación y se forma el coágulo a través de las vías:
• Extrínseca: Daño vascular y de otros tejidos
• Intrínseca: Daño sólo endotelial o vascular
• Común: Las dos vías se unen
Figure 19.14a
VÍAS DE COAGULACIÓN
FACTORES DE COAGULACIÓN
Figure 19.14b
FORMACIÓN DEL COÁGULO
FIBRIONÓLISIS
• El coágulo gradualmente se disuelve por la acción de
plasmina que es la forma activa del plasminógeno.
• La coagulación puede evitarse a través de diferentes
drogas anticoagulantes como la heparina.
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Sangre y hematopoyesis pdf

  • 1. Dra. Silvia Beatriz Pérez Escalante.
  • 2. OBJETIVOS • Mencionar los componentes de la sangre. • Describir las características y funciones de los glóbulos rojos. • Describir la estructura de la hemoglobina e indicar su función. • Discutir la producción y maduración de los glóbulos rojos. • Clasificar los diferentes tipos de glóbulos blancos en base a su estructura y función. • Describir la estructura, función, y producción de plaquetas . • Explicar los pasos de la hemostasia.
  • 3. SANGRE Tejido conectivo fluído. Funciones: • Transportar gases disueltos, nutrimentos, hormonas y desechos metabólicos . • Regular el pH y composición iónica del líquido intersticial • Evitar pérdida de sangre en sitios de heridas. • Defender el cuerpo en contra de toxinas y patógenos. • Regular temperatura corporal absorbiendo y redistribuyendo el calor.
  • 4. COMPOSICIÓN 1. Plasma 2. Elementos formes • Glóbulos rojos o eritrocitos • Glóbulos blancos o leucocitos • Plaquetas o trombocitos
  • 6. Figure 19.1b Composición de la sangre: plasma
  • 7. Figure 19.1c Composición de la sangre: corpúsculos
  • 8. HEMATOPOYESIS • Proceso por el cual se produce los componentes celulares de la sangre. Ocurre en la médula ósea roja. • Los hemocitoblastos son células germinales que se pueden dividir para formar todos los tipos de células sanguíneas. • La sangre de cualquier parte del cuerpo tiene la misma temperatura (38˚C), pH (7.35-7.45) y viscosidad (5X más viscosa que el agua). • 5-6 litros hombre, 4-5 litros mujer.
  • 9. PLASMA • Ocupa el 46-63% del volumen de la sangre completa. • 92% del plasma es agua. • Posee una mayor concentración de oxígeno disuelto y proteínas disueltas que el líquido intersticial. • Más del 90% son sintetizadas en el hígado. • Albúmina constituye el 60% de las proteínas del plasma y es responsable de la viscosidad y presión osmótica de la sangre.
  • 10. PROTEÍNAS PLASMÁTICAS Globulinas • ~35% de las proteínas del plasma . • Incluyen a las inmunoglobulinas (atacan proteínas extrañas y patógenos) . • Incluyen las globulinas que transportan iones, hormonas y otros componentes . Fibrinógeno • Se convierte en fibrina durante la coagulación. • Remoción del fibrinógeno deja el suero. Albúmina • Constituye el 60% de las proteínas del plasma y es responsable de la viscosidad y presión oncótica de la sangre.
  • 11. GLÓBULOS ROJOS O ERITROCITOS • Responsables de poco menos de la mitad del volumen de la sangre, y del 99.9% de los elementos formes. • 4.5-6.3 millones/dl hombres, 4.2-5.5 millones/dl en mujeres. • Una gota de sangre posee aproximadamente 260 millones de glóbulos rojos. • Hematocrito mide el por ciento de la sangre completa ocupada por los glóbulos rojos. • Se forman en la médula ósea roja. • Se destruyen en bazo, hígado y médula ósea roja.
  • 12. ESTRUCTURA DE LOS ERITROCITOS • Discos bicóncavos, mayor razón de área por superficie. • Su forma les permite alinearse, doblarse y flexionarse. • Maduros carecen de organelos celulares. • Vida media de aproximadamente 120 días. • Se destruyen por hemólisis.
  • 13. Figure 19.2 Anatomía de los glóbulos rojos
  • 14. HEMOGLOBINA • La hemoglobina constituye el 95% de las proteínas en los glóbulos rojos. • 14-18 g/dl hombres, 12-16 g/dl mujeres. • Proteína globular, formada por una subunidad de polipéptidos alfa y beta, llamada globina, y una subunidad formada por un grupo hem, el cual contiene el hierro que se pega de manera reversible con la molécula de oxígeno. • Estos componentes son individualmente reciclados: • El grupo Hem pierde el hierro y se convierte primero en biliverdina, y luego en bilirrubina indirecta. • El Hierro es reciclado y se va a los depósitos de ferritina o hemosiderina en el hígado principalmente. • El hierro es transportado en el torrente sanguíneo atado a la proteína transferina, ya sea hacia la médula ósea, o a otros tejidos.
  • 15. Figure 19.3 Estructura de la hemoglobina
  • 17. Figure 19.5 METABOLISMO DE LA HEMOGLOBINA Y LOS ERITROCITOS
  • 18. PRODUCCIÓN DE ERITROCITOS Eritropoyesis = formación de nuevos glóbulos rojos. • Ocurre en la medula ósea roja. • Glóbulos rojos pasan a través de varias etapas como la de reticulocitos y eritoblastos.
  • 20. TIPOS DE SANGRE • Determinados por la presencia o ausencia de antígenos de superficie o aglutinógenos: Antígenos A, B y Rh (D) • Así como anticuerpos en el plasma o aglutininas. • La reacción cruzada ocurre cuando los antígenos y los anticuerpos son los mismos.
  • 21. Figure 19.8 Tipos de sangre y reacción cruzada
  • 24. LEUCOCITOS • Poseen núcleo y otros orgenlos. • Defienden al cuerpo en contra de patógenos. • Remueven toxinas, desperdicios, y células anormales o dañadas. • Son capaces de movimiento ameboideo y quimiotaxis positiva. • Algunos son capaces de fagocitar.
  • 25. TIPOS DE LEUCOCITOS Leucocitos granulares o granulocitos: • Neutrófilos – 50 - 70 % de la población total de glóbulos blancos. • Eosinófilos – fagocitos atraídos a compuestos extraños que han reaccionado con anticuerpos . • Basófilos – migran ha tejido dañado y liberan histamina y heparina.
  • 26. TIPOS DE LEUCOCITOS Leucocitos agranulares o agranulocitos: • Monocitos - se convierten macrófagos en los tejidos. • Linfocitos – incluyen a las células T, células B y células asesinas.
  • 28. PLAQUETAS • Discos aplastados. • Circulan entre 9-12 días antes de ser removidos por los fagocitos. • Transportan químicos importantes en el proceso de coagulación. • Forman una barrera temporal en las paredes de vasos sanguíneos dañados. • Se forman a partir de los megacariocitos.
  • 30.
  • 32. HEMOSTASIA • Previene la pérdida de sangre a través de las paredes de los vasos sanguíneos dañados. • Tres fases: • Fase vascular o de vasoconstricción • Fase de plaqueta o formación del tapón plaquetario • Fase de coagulación o formación del coágulo
  • 33. HEMOSTASIA: Fase vascular y plaquetaria Fase vascular: • Constricción (espasmo vascular) de los vasos sanguíneos a nivel local. Fase de plaqueta: Adhesión, tapón y agregación plaquetaria. • Las plaquetas se activan, se agregan en el sitio del daño, y se adhieren a las superficies dañadas.
  • 35. VÍAS DE COAGULACIÓN • Factores de coagulación son liberados por las plaquetas y células endoteliales, interactúan con los factores de la coagulación y se forma el coágulo a través de las vías: • Extrínseca: Daño vascular y de otros tejidos • Intrínseca: Daño sólo endotelial o vascular • Común: Las dos vías se unen
  • 36. Figure 19.14a VÍAS DE COAGULACIÓN
  • 39. FIBRIONÓLISIS • El coágulo gradualmente se disuelve por la acción de plasmina que es la forma activa del plasminógeno. • La coagulación puede evitarse a través de diferentes drogas anticoagulantes como la heparina.