Alcanos

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Alcanos

  1. 1. Prof: Fabián Ortiz Lic. Químico - U.D. <ul><li>INSTITUCIÓN EDUCATIVA </li></ul><ul><li>CIUDAD DE ASIS </li></ul><ul><li>AREA DE : CIENCIAS NATURALES </li></ul><ul><li>GRADO ONCE </li></ul><ul><ul><li>QUÍMICA </li></ul></ul><ul><ul><li>2011 </li></ul></ul>
  2. 2. * Generalidades * Formulación y nomenclatura * Isomería de esqueleto * Nombres I.U.P.A.C. * Propiedades físicas * Propiedades químicas * Métodos de obtención ALCANOS
  3. 3. GENERALIDADES <ul><li>Son hidrocarburos saturados, ya que tienen solo enlaces simples. </li></ul><ul><li>Se conocen también como PARAFINAS, hidrocarburos metánicos o hidrocarburos forménicos. </li></ul><ul><li>Sus nombres terminan en “...ANO”. </li></ul><ul><li>Su fórmula general es: </li></ul><ul><li> C n H 2n+2 </li></ul><ul><li>Dan reacción por sustitución. </li></ul><ul><li>Son poco activos químicamente debido al enlace sigma entre carbono y carbono. </li></ul>
  4. 4. FORMULACIÓN Y NOMENCLATURA FÓRMULA GLOBAL NOMBRE FÓRMULA SEMIDESARROLLADA CH 4 metano H-CH 3 C 2 H 6 etano CH 3 -CH 3 C 3 H 8 propano CH 3 –CH 2 -CH 3 C 4 H 10 butano CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 3 C 5 H 12 pentano CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 3 C 6 H 14 hexano CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 -CH 3 C 7 H 16 heptano CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 -CH 3 C 8 H 18 octano CH 3 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 2 -CH 3 C 9 H 20 nonano CH 3 –(CH 2 ) 7 –CH 3 C 10 H 22 decano CH 3 –(CH 2 ) 8 -CH 3 C 11 H 24 undecano CH 3 –(CH 2 ) 9 -CH 3 C 12 H 26 dodecano CH 3 –(CH 2 ) 10 -CH 3 C 15 H 32 pentadecano CH 3 –(CH 2 ) 13 -CH 3 C 20 H 42 eicosano CH 3 –(CH 2 ) 18 -CH 3
  5. 5. Los alcanos presentan isomería de esqueleto: Ejemplo: Para la fórmula global C 5 H 12 , se tienen las siguientes estructuras: n- pentano iso pentano neo pentano ISOMERÍA DE ESQUELETO
  6. 6. 2,4,4-trimetilhexano <ul><li>En los siguientes ejemplos, se enumera de izquierda a derecha (por el extremo </li></ul><ul><li>que tiene más cerca el primer sustituyente). </li></ul><ul><li>Se nombran primeros los sustituyentes anotando previamente los numerales que </li></ul><ul><li>señalan su posición en la cadena principal. </li></ul><ul><li>Finalmente se nombra la cadena principal anotanto la raiz (número de carbonos) </li></ul><ul><li>y la terminación ANO , ya que se trata de un alcano. </li></ul>3,4-dimetilnonano NOMBRES I.U.P.A,C.
  7. 7. <ul><li>En este ejemplo, se enumera la cadena principal, de derecha a izquierda. </li></ul><ul><li>Se nombran los sustituyentes en orden alfabético y sus numerales previamente. </li></ul>6-etil-3-metildecano 5-etil-3,5-dimetildecano
  8. 8. <ul><li>Si tenemos una fórmula topológica, las reglas son las mismas: </li></ul>3,4,4,6-tetrametiloctano 4-etil-5,6-dimetildecano
  9. 9. <ul><li>Del metano al butano son gases, del pentano al heptadecano son líquidos y los demás son sólidos. </li></ul><ul><li>2. Su punto de fusión y de ebullición aumentan con el número de átomos de carbono. </li></ul><ul><li>Son insolubles en agua pero si en los derivados orgánicos como el éter, cloroformo, acetona, benceno, tolueno, etc.. El alcohol disuelve a los alcanos en menor grado. </li></ul><ul><li>4. El metano y el etano carecen prácticamente de olor. Del propano al pentadecano tienen olor eporeumático. El resto carece de olor por su poca volatibilidad. </li></ul><ul><li>5. Son menos densos que el agua. Su densidad, a 20°C, varía entre 0,424 g/mL y 0,95 g/mL. </li></ul>PROPIEDADES FÍSICAS
  10. 10. 1.Por combustión completa producen dióxido de carbono y agua 2. Por combustión incompleta producen monóxido de carbono y agua u hollín y agua PROPIEDADES QUÍMICAS
  11. 11. VIDEO ANIMACIÓN DE LA COMBUSTIÓN
  12. 12. 3. Halogenación de alcanos: Los alcanos reaccionan con los halógenos, en presencia de luz solar, calor o de peróxidos generando un halogenuro del alquilo. Siendo: X 2 = halógeno Y la reactividad:F 2 > Cl 2 > Br 2 > I 2
  13. 13. <ul><li>Hidrogenación catalítica: Se puede hidrogenar un </li></ul><ul><li>alqueno o un alquino. Estos se reducen y se </li></ul><ul><li>transforman en alcanos. Para esto se usa paladio o </li></ul><ul><li>platino pulverizados y envenenados con arsénico </li></ul><ul><li>El alcano tiene el mismo número de átomos de carbono </li></ul><ul><li>que El alqueno (o alquino) utilizado. </li></ul>MÉTODOS DE OBTENCIÓN
  14. 14. 2. Reacción o síntesis de Wurtz: Un halogenuro de alquilo se trata con sodio metálico y se obtiene un alcano simétrico con el doble de átomos de carbono.
  15. 15. 3. Reacción o síntesis de Grignard: Un halogenuro de alquilo se trata con magnesio metálico y se obtiene un halogenuro de alquil-magnesio.Luego este producto se trata con agua y resulta un alcano con igual número de átomos de carbono.
  16. 16. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS <ul><li>SITIOS WEB </li></ul><ul><li>http://www.youtube.com/watch?v=q7ZKnnXz5R4&playnext=1&list=PLE96722DA35681959 </li></ul><ul><li>RACSO EDITORES ( www.racsoeditores.com/nivelpre/CD_QUIMICA/CLASES/19.-%20 Alcanos . ppt) </li></ul>

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