Resumen Microbiologia 1

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el resumen de microbiologia que paso la Carla Diaz que es del año pasado

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Resumen Microbiologia 1

  1. 1. Microbiología Bacterias: Las bacterias son células procariotas distinguidas por su Pared Celular y Región nuclear no compartimentalizada por membrana, lo que impide separarlas nuclearmente hablando. Sin embargo posee similitudes con las células eucariotas, ya que poseen membrana plasmática, ribosomas, citoplasma y material genético (DNA y RNA) Su citoesqueleto esta constituido por proteínas homologas a las de las células eucariotas (Filamentos de Actina, microtúbulos y filamentos intermedios), donde destaca la Ftsz: Análoga a la tubulina, sin embargo sus aminoácidos son otros. Son organismos de capaces de formar Endoesporas, que son estructuras de sobrevivencia, ya que tienen material genético y componentes citoplasmáticos importantes, al momento de morir la bacteria, queda viva la espora. Virus: No están clasificados como organismos vivos porque No se autoreplican y no tienen metabolismo propio. Básicamente son material genético rodeado por proteínas, por ejemplo: Los Fagos, actúan atacando a bacterias y utilizando su maquinaria replicativa para poder reproducirse. Ejemplo seminario: HPV, este virus es el causante del cáncer cervical, atacando a las células epiteliales del organismo y provocando hiperplasia epitelial (E5, E6 y E7), ese virus se asiente en las capas básales y a medida que avanza con la célula infectada hasta llegar al lumen se activa produciendo proteínas L1 y L2. Importante: Se identifica con el PAP (papa nicolao) que detecta anormalidades en el cuello del útero y en el endometrio (lo que lo hace muy Sensible) y con el HPV test que identifica el ADN viral, teniendo la capacidad de identificar al virus HPV y de que tipo es (lo hace altamente especifico). Filogenia: Ancestro Común  Bacterias; Arqueas y Eucariotas ¿Que mierda es el ARN de 16s? (“s” es un coeficiente de sedimentación) Este ARN es importante porque posee capacidad de conservación en los procariotas, por lo que realizan seguimientos sobre el origen de los procariontes en base a este ARN, ya que preserva los cambios evolutivos. Construcción de Árboles Genéticos: Se hacen separando a los organismos con relación a su diversidad genética (diferencia de bases, etc.) Arquea: Organismo extremófilos que viven en ambientes extremos, pueden ser de alta temperatura, pH alto o bajo y niveles de salinidad diferentes (Hiperosmosis) * Las Arqueas son mas cercanas a las Eucariontes que a las procariotas”. Historia de la Microbiología Robert Hooke: Creo el Primer microscopio Leeuwenhoek: Utilizo un microscopio con agua como prisma Ferdinand Conh: Padre de la Bacteriología, describió el Ciclo del Bacilium y del Clostridium (Formación de Esporas) Teorías de Generación Espontánea: Células aparecen de la nada Experimento Pasteur con Matraces de Cuello de Cisne: Deja que entre aire solamente Resultado: Si entra solo aire, el líquido queda estéril Si entran polvos y partículas se forman organismos. JOHN TYNDALL: El Aire libre de partículas no infecta el medio estéril Describió la Esterilización Fraccionada (Eliminación de Endoesporas)
  2. 2. Postulados de Koch (Demostró que las bacteria son causantes de la enfermedad) Postulado 1: El microorganismo patógeno debe estar presente en todos los casos de enfermedad y ausentes en animales sanos. Postulado 2: El Microorganismo debe cultivarse en medio axemico. Postulado 3: Si se inyecta al organismo sano, este se enferma Postulado 4: Él microorganismo que se saca del organismo muerto, es el mismo que se cultivo anteriormente. Microorganismos en la Vida humana (Poseen efectos beneficiosos y negativos) Tipos de Bacterias Otras clasificaciones: • Fusiforme • Formadora de Pedúnculos (Función de Adhesión) • Pedunculada o Deslizante • Actinomicetes Thiomargarita namibiensis (750 um): bacteria que almacena azufre, se ve a simple vista.
  3. 3. Membrana Plasmática: procariotas: Ausencia de esteroles, se suplen por hopanoides. Bacterias: poseen peptidoglicano Tinción Gram. Esta tinción divide a las bacterias en dos, consiste en deshidratar el Péptido glicano, luego se tiñe violeta , se une yodo que aumenta la adherencia de la tinción, luego se usa etanol que cierra o comprime los péptidos glicanos dejando el cristal violeta y finalmente se tiñe con Safranina: • Gram positiva: Membrana esta cubierta por gran cantidad de péptidos glicano donde queda el cristal violeta • Gram negativa: Las estructuras le dan apariencia de deformidad y quedan teñidas rojas Péptido Glicano: El péptido glicano esta conformado por N- Acetylglucosamina y por N-Acetylmuramico y por 4 aminoácidos, luego este péptido se une con otros conformando puentes, para formar filamentos largos. Esta estructura la da rigidez a la célula, ayudándola a soportar presiones y dándole estructuralidad a esta. Estructura de la Pared Celular de Gram + Capa de Lipopolisacaridos (Lipopeicoico, el cual atraviesa la membrana) y Péptido Glicano Membrana Plasmática convencional Estructura de la Pared Celular de Gram - Lipopolisacáridos (endotoxinas) Membrana externa (proteínas porinas) Espacio periplasmico Lipoproteínas (lo unen a la mb externa, y están las enzimas que catalizan los antibióticos, act. Metabólica alta) Membrana citoplasmática Espacio periplásmico Péptidoglicáno
  4. 4. Estructuras internas de las bacterias Distribución del DNA: Lineal, circular, cromosoide único o mas, y siempre haploide. Las bacterias empaquetan el material genético en loops asociados a proteínas que lo estabilizan, luego se superenrolla. Plásmidos: Material genético extracelular, no tiene el material genético necesario para vivir. Es circular y autorreplicativa. Origen de replicación propio. Inclusiones celulares: Estructuras transparentes a microscopía, como por ejemplo: Glóbulos de azufre, Gránulos de Poli-b- hidroxibutirato. Endosporas: Estructuras de resistencia bacteriana. Resiste resequedad, altas temperaturas y luz ultravioleta. Tienen calcio y ácido dipicolínico. Transforman citoplasma en un gel denso, además contiene SASPs (proteínas de unión que se asocian al DNA y lo mantienen estable). Estructuras externas de las bacterias: Fimbrias: Estructuras inmóviles que tienen función adhesiva. (E.coli, forma micropelículas que se adhieren a un epitelio, después proliferan provocando un nivel tisular) Cápsulas bacterianas: Polisacáridos que la célula puede excretar, tienen que ver con la adherencia y la defensa de las células inmunes ya que la mucosa cubre los receptores. Pilis sexual: Estructura filamentosa que tiene que ver con mecanismos de recombinación genética (conjugación). Su función es localizar y enganchar células apareándolas y cambiando el material genético (plásmidos). • solamente las bacterias que posean pilis tienen plásmidos que se van a recombinar. Flagelos: Estructura que realiza movimiento circular. Organismos Eucariontes: CLASE 2 Su estudio evolutivo se hace en base a la subunidad menor de 18S Reino fungi: • Eucariontes productores de esporas • Sin clorofila • Metabolismo heterótrofo • Reproducción sexual y asexual • Cuerpo de filamentos ramificados con pared celular quitinosa • Descomponedores de materia orgánica *Subunidades especiales son estructuras filamentosas en base a quitina, relacionados a la pared celular, encargadas de la descomposición.  Membrana plasmática: Funcionan como factores de virulencia o adherencia Forma ramificaciones Capa Basal Espacio de proteínas periplásmicas Membrana plasmática
  5. 5. Levaduras • Organismos unicelulares • De forma oval o alargada • Forman: Pseudohifas o pseudomicelios • Reproducción por Fisión binaria, yemacion o intermedia. Hifas: Filamento cenocitico con una cubierta de quitina y puede tener mas de un núcleo que van a ser la unidad estructural básica del hongo por la cual se va a reproducir a veces, son características de los hongos filamentosos, pueden ser • Septadas: Tiene un tabique que separa una célula de otra • Continuas: Tiene poro de comunicación Micelio Vegetativo: Células que están metabolitamente o reproductivamente funcionando. Sostén, nutrición y protección, es el primero que se forma cuando germina la espora. Va a ser la unidad latente del hongo. Micelio Aéreo: Lanza de forma aérea hifas y va a tener estructura como esporas. Generalmente el crecimiento de las hifas es apical Micelio Reproductivo: Recombinación de Hifas *Hay hongos y levaduras dimórficas, ya que pueden actuar de diferentes formas según el ambiente, como la Candida que peude actuar de forma Micelar (25 ºC) o Unicelular (37,5 ºC)* Reino Fungi: Hongos Generalidades: • Organismos eucariotas que producen esporas • formados por hifas de crecimiento apical • Cuerpo vegetativo de filamentos ramificados con pared celular quitinosa • Heterótrofos con nutrición por absorción: saprofitos, parásitos o simbióticos • Reproducción sexual y asexual • Algunos patógenos y otros beneficiosos en salud y agricultura Formación de Esporas: Ambas esporas tienen la capacidad de formar un organismo nuevo, sin embargo las esporas asexuales son producto de una meiosis de las hifas y son menos resistentes a los cambios ambientales, en contraposición de las esporas sexuales, producto de una fusión de gametos o de reproducción sexual. Asexuales: Se van a clasificar según el lugar que ocupan en el hongo. a. Arthrosporas: esporas desarrolladas en una hifa terminal que al madurar se separan b. Conidiosporas: esporas externas cuyo micelio que las contiene se llama conidióforo c. Clamidiospora célula de resistencia, terminal o interhifal, con pared gruesa y substancias de reserva. d. Esporangiosporas Sexuales: Son producto de la reproducción sexual, son las esporas que forman las setas. Clasificación de los hongos: • Myxomycota u Hongos de mucosa • Eumycota u Hongos Verdaderos (Mastigomycota, Zygomicota, Ascomicota, Basidiomicota y Deuteromicota) 1. Ascomycota: Levadura del pan, forma ascoesporas, son hongos que aparecen en madera putrefacta y posee hifas septadas, ejemplo: Aspergillus: ascomiceta dimorfica que coloniza el aparato respiratorio, observable en personas inmunoreprimidas* 2. Zygomicota: posee hifas cenociticas, son mayormente terrestres, algunas realizan acciones mutualistas con las plantas, ejemplo: Rhizopus: moho del pan que forma zigoesporas, se encuentra en el suelo y material en descomposición. 3. Basidiomycota: forma Setas y posee hifas septadas, formador de basidioesporas, ejemplo: Cryptococcus, el cual esta rodeado por una capa de polisacáridos 4. Oomycota: Hongos de Agua con hifas cenociticas, formador de oosporas y responsable de enfermedades en peces, ejemplo: Allomyces. 5. Deuteromycota: Hongo imperfecto con hifas septadas, se encuentra en la piel de animales, suelo y material en descomposición, ejemplo: Candida Albicans y pneumocystis, son patógenos de la piel.
  6. 6. Clasificación de los hongos según su nutrición • Saprofitos: encargados de degradar alimentos • Parásitos: Como la Candida Albicans, que pueden entrar por infecciones y colonizar • Simbióticos: Como el kefir, que es una simbiosis entre una levadura y un lacto bacilo, los que se van a encargar de formar queso a partir de la leche. Protozoos: Más que microorganismos beneficiosos, son principalmente patógenos. • Son eucariontes unicelulares • Generalmente no pigmentados y móviles • Se diferencian de las algas porque carecen de clorofila • Se diferencian de los hongos y bacterias porque carecen de pared celular • No forman cuerpos fructíferos como los hongos mucosos • Son cazadores, ya que se nutren de otros organismos • Se encuentran en diversos habitats: marino y de agua dulce • Algunos son parásitos de otros organismos como en el hombre, otros viven en el suelo y en el aire. Clasificación • Mastigóphora: Son flagelados y se encuentran en agua dulce o en animales, donde destacan. o Tripanosoma: enfermedad del sueño ( mosca tse tse) y el Cruci (mal del chagaa) o Tricomonas: Infecciones vaginales • Sarcodina: o Amebas y entamoebas: Dicinteria Amebiana 8epitelio intestinal) endocitan y lisan. • Ciliophora o Balantidium colli: Se encuentre en animales domésticos, pero actúa en el ser humano provocando disentería. o Paramecium • Sporozoa: Formadores de Esporozoitos que son estructuras de resistencia y transmisión o Plasmodium: Es un patógeno transportado por un vector (mosquito) causante de la malaria. Protozoos Intestinales y Urogenitales Giardia: Forma Trofozoitos que van a infectar al intestino del portador, van a producir desde diarrea hasta hipo absorción y se van a reproducir por fisión binaria. Entamoeaba histolitica: Se encuentra en ríos y lagos, ingresa un quiste que al llegar al intestino delgado se aloja en el epitelio Protozoos de Sangre y Tejidos Plasmodium: Causante de la Malaria (P. Vivax y P. Palciparium son los mas típicos) y transportado por un vector, requiere de dos huéspedes, un insecto para estados reproductivos y un vertebrado para reproducción asexual. Taxoplasma gondii: Es un protozoo que se encuentra en los animales y se contacta generalmente por las heces de estos o por ingerir carne cruda. Virus • Se pueden clasificar según el RNA 16s • Se pueden clasificar según el tipo de material genético (doble hebra o monohebra) Tamaño del Genoma • Bacteriano: 1000-5000 kpb ( 570 kpb el mas pequeño, que corresponde a bacterias de vida intracelular y parasitica) • Viral: 5-200 kpb (670 kpb el mas grande) * Mientras mas grado de especificidad posee un parasito con el portador, mas material genético van perdiendo* Virus Desnudos: (Son material genético encapsulados por una cubierta proteica o lipoproteica) *Capside: Envoltura del material genético *El Virus mas grande mide al rededor de 200 nanometros.*
  7. 7. Clasificación de los virus según su envoltura proteica • Icosaedricas: (20 lados) Son estructuras poligonales • Helicoidal: El Material genético está cubierto por una espiral VIRUS BACTERIOFAGOS Dentro de esta clasificación, destacan los fagos que están compuestos por: Una Cabeza, un cuello, una cola y con filamentos de la cola. Un virus no tiene actividad metabólica y por lo tanto tampoco actividad enzimática, excepto algunas que son especificas de los virus como la transcriptasa reversa cuya función es transformar RNA en DNA. Otro tipo de enzima especifica es la Lisosina cuya función va a ser desarticular el péptidos glicano de la pared celular. Cuantificación de los Virus: Se ponen sobre una placa de petri células de cultivo o bacterias, a las cuales se les pone una capa de virus, estas van a atacar a la bacteria formando CALVAS O PLACAS DE LISIS (por su efecto citopatico) Replicación Viral: Como ya sabíamos los virus no se pueden replicar por si solos, estos utilizan la maquinaria replicativa de la bacteria. • Ciclo lítico bacteriófago: o comienza con la interacción del virus con el portador, la que es altamente específica. El virus deja su envoltura en la membrana y entra desnudo. o Lisogenia (inserción del DNA dentro del portador) o Lisis celular o Dispersión del material genético viral Efectos de la infección viral sobre sus hospedadores. • Logra diferenciación celular a células tumorales. • Provoca la lisis celular (ciclo lítico). • Lisogenia (sin lisis celular), se sintetiza periódicamente a niveles no muy altos. • Infección latente (no se produce virus). Transcriptasa reversa: sirve para codificar cDNA Crecimiento bacteriano: deben estar las vías para el anabolismo y el catabolismo. (Biosíntesis) Crecimiento por fisión binaria • Células hijas de menor tamaño • Replicación y segregación del material genético • Se requieren macro (Fe, descomponentes de toxinas), micro nutrientes (Cr, Cu) y factores de crecimiento (vitaminas y peptonas-proteínas hidrolizadas) en un cultivo. Crecimiento Poblacional • Crecimiento: incremento de un número de células en una población • Velocidad de crecimiento: Renovación celular por unidad de tiempo. • Tiempo de generación: Tiempo requerido para que a partir de una célula se originen dos. • Crecimiento exponencial: Etapa en la cual el número de células se duplica en un período de tiempo fijo. Cultivo cerrado o tipo Batch: cantidad de nutrientes y bacterias determinadas, y se cierra. Permanece inalterable y se observa desde la proliferación hasta la muerte celular. Crecimiento bacteriano en cultivo Batch: • Fase de latencia • Fase exponencial
  8. 8. • Fase estacionaria • Fase de muerte Cultivo en quimiostato: Se mantiene un stock de células vivas para su uso. Se compone de tres constituyentes esenciales: • Reservorio: se ingresan nutrientes • Aire: el que entra por burbujeo, encargado de la mezcla y la circulación de componentes. • Rebosadero: por donde se saca la célula o bacteria. Medición de crecimiento: • Recuento total de células: Difícil para contar células bacterianas, se calcula por la densidad celular Recuento total de células: mediante la cámara de Neubauer (portaobtejo engrillado, con componentes llamado unidad de área que cuentan el numero de células por volumen). Recuento directo Recuento directo por epifluorescencia: mediante anticuerpos conjugados, que además tienen un fluoroforo que emite luz (FITC, rodamina). Identifican características celulares. Recuento directo. Recuento indirecto de viables: se cuentan colonias bacte rianas. Cuentan células con capacidad reproductiva mediante crecimiento a través de siembras en medios de cultivo. Se supone que de una célula se forma una colonia. Cuantificación por método viable: ufc/ml = Promedio cél. * 1/ inóculo * 1/dilución = 320.000. Se diluye hasta llegar a la unidad formadora de colonias. Número mas probable: Recuento indirecto. Capacidad de encontrar un organismo especifico en una muestra. Técnica que es una declaración de las estadísticas del crecimiento de células por ml. Turbidimetría: Recuento indirecto. La biomasa de un cultivo es capaz de difractar la luz. Se utilizan unidades ópticas que arrojan el número de células. Factores que afectan el crecimiento: • Temperatura: actúa sobre la velocidad del crecimiento. Y en la actividad enzimática de un microorganismo. (célula con baja temperatura pierde movilidad de membrana) o Mesofilos: crece a 39 ºC, accion entre 10-40 ºC (Flora intestinal) o Psicrofola crece a 4ºC y no a mas temperatura o Termofilas: 60 ºC (Fosas hidrotermales) o Hipertermofilas: 88º C. • Criopreservación: se guardan cepas vegetativas de bacterias y se mezclan con glicerol (para evitar que los cristales de agua no rompan la bacteria) y se guardan de -20 a -80 grados celcios pico csm. • pH: acidófilos pH -7 alcalófilos pH sobre 7 Neutrófilos pH 6-7 • Salinidad o Efectos Osmóticas o Halotolerantes: toleran a la sal entre 1-6% o Halófilas: toleran la sal de 6-15% o Halófilas extremas: 15-30% de NaCl, viven en salares y playas • Concentración y disponibilidad de Oxigeno o Aerófilos (crecen arriba del tubo) o Microaerófilos (cerca de la superficie) o Normales crecen en cualquier lado. o Aerofóbicos (crece en el fondo del tubo) es importante que no haya Oxígeno por lo que poseen enzimas que protegen del 02 como son:
  9. 9. • Catalasa: libera 02 a partir del peroxido de oxigeno • Peroxidasas • Superoxido Dismutasa Esterilización y Desinfección Existe un servicio de Esterilización que tiene como función: • Proveer material estéril o desinfectados a todos los servicios • Eficiencia y seguridad: supervisión, criterios uniformes y manejo racional de recursos Clasificación de Spaulding: Determina nivel de esterilidad de los equipos. • Artículos críticos: Están en contacto con tejido cardiovascular. (ejemplo: bisturí de equipo de transfusión) • Artículos semicríticos: en contacto con la piel no intacta o con mucosa (no intacta o con algún patógeno). (endoscopio, bajo lengua) • Artículos no críticos: solo con contacto con piel sana. Aspectos relacionados con el proceso de esterilización “La velocidad de muerte de los microorganismos, es directamente proporcional a la concentración del método en un tiempo determinado” FDA? Métodos físicos: Calor húmedo  autoclave Calor seco  horno de Pasteur Flameado e incineración *ebullición  mata células vegetativas pero permanecen esporas. Por radiación  UV: forma dimeros de timidina. Filtración  atrapar en la matriz bacterias y virus. Tipos de filtro: • Filtro de Profundidad: Matriz de papel, tamaño aleatorio, para pre-filtrado • Filtro de Membrana: atrapa células y partículas en su superficie • Filtro de Nucleopore: ultra filtración. Control químico del crecimiento microbiano Agente Bacteriostático: Inhibe el crecimiento, pero no produce la muerte (son generalmente inhibidores de la síntesis de proteínas). Agente Bactericidas: Matan a las células, pero no producen lisis. Agente Bacteriolíticos: Inducen la muerte mediante la lisis de la célula. Agentes Quimioterapéuticos: Sustancia producida de manera sintética, posee la propiedad de inhibir el crecimiento o destruir microorganismos. Antibiótico: Sustancia producida por el metabolismo de organismos vivos, principalmente hongos y bacterias, que posee la capacidad de inhibir el crecimiento o destruir microorganismos. Agentes quimoterapeuticos: Producto antimicrobiano, que mata o inhibe el crecimiento de los microorganismos. Presenta toxicidad selectiva.
  10. 10. Toxicidad selectiva • Microbicida • Los microorganismos no deberían desarrollar resistencias • Amplio espectro de acción • No ser alergénico ni provocar efectos secundarios • Permanecer en forma activa en lugares de acción Efecto a nivel metabólico Sulfanilamida y trimetoprim: interfieren con en el metabolismo del acido fólico ( el que es precursor de la síntesis de purinas pirimidinas y aminoácidos) • Bloquea síntesis de ácidos nucleicos y de pared celular Inhibición de síntesis de ADN Quinolonas y acido nalidíxico: ADN girasa Quinolonas y fluoroquinolonas: antibióticos de amplio espectro utilizados en infecciones urinarias y por E. coli y Salmonella. Nitroimidazoles: La reducción del grupo N desde esta molécula produce un metabolito causante de ruptura del ADN. Útil frente a anaerobios y protozoos. Quimioterapéuticos: factores de crecimiento y análogos estructurales Factores de crecimiento: sustancias químicas especificas requeridas en el medio, ya que el organismo en incapaz de sintetizarlas. Análogo estructural de factor de crecimiento: impostor de una molécula que necesita la célula, que tiene una estructura similar. Esta bloquea la posibilidad de utilizar un factor de crecimiento determinado. Antibióticos 1.- BETALACTÁMICOS: Poseen en su estructura un anillo betalactámico que está compuesto por 3 átomos de carbono y 1 átomo de nitrógeno. (Penicilinas, cefalosporinas) 2.- Macrólidos.: un anillo lactónico con azúcares aminados. Ej. Eritromicina (Streptomyces erythreus) 3.- Aminoglicósidos. Consisten en azúcares aminados. Ej. neomicina (Streptomyces fradiae), 4.- Tetraciclinas. Tienen en común en su estructura el anillo naftaleno (4 anillos). Son producidas por el género Streptomyces. 5. Polipeptídicos. Poseen una cadena de aminoácidos algunas veces circular como es el caso de la polimixina B (Bacillus polymyxa) 6. Polienos. Compuestos que contienen tres o más dobles enlaces. El grupo incluye los antibióticos nistatina (Streptomyces noursei) y anfotericina B (Streptomyces nodosus). 7. Otros antibióticos. El Cloranfenicol posee una estructura simple (nitrobenceno). Lo produce Streptomyces venezuelae. Mecanismos de acción de los antibióticos 1. INHIBICION DE LA SINTESIS DE LA PARED CELULAR 2. ALTERACION SOBRE LA MEMBRANA CELULAR 3. INHIBICIÖN DE SINTESIS DE PROTEINAS 4. BLOQUEO DE LA SINTESIS DE AC. NUCLEICOS 1.- Actúan la penicilina y la cefaloporina, mediante de transpeptidacion por lo que se logra la síntesis de una pared laxa. En la síntesis los antibióticos actaun en diferentes etapas de la Sintesis de la pared. 2.- Ionosforos: Provocan el paso de sustancias libres y sobre todo iones por lo que rompen el equilibrio ionico de esta, hay algunos que modifican las proteínas de membrana. 3.- Interaccion con las ubunidades ribosomales (Estreptomicina y Gentomicina) provocando una identificación errónea entre el ARNt y el codón, evitando el enlace peptidico. 4..- Replicacion del ADN se intercalan entre el DNA actinomicina y mitomicina, lo que provoca un entrecruzamiento de bases erróneas. Antibiograma Se pone antibiótico. Si la bacteria crece al lado del antibiótico es resistente. Si lo hace lejos es sensible. Kirby Bauer- Halo de inhibición. Prueba E para mic: tabla con concentraciones variables de antibióticos para saber exactamente la sensibilidad de este en relación a la concentración Agentes antifúngicos: el problema con estos agentes es que su mecanismo metabolico es muy parecido al de las células humanas por lo que podría existir mimetismo celular.
  11. 11. Virus: Los agentes antivirales atacan la maquinaria celular de su hospedador. Inhibiendo la síntesis de ácidos nucléicos. Problemas: ocupa 100% la maquinaria del hospedador. Es un parásito celular Métodos: • Reconocimiento viral mediante los receptores de membrana (GP120) • Funcion de la transcriptasa reversa Mecanismos de resistencia: • Mecanismos genéticos: como la resistencia por mutaciones e intercambios genéticos (recombinación) • Transformación: capacidad que tiene la celula de agarrar material genético de las células muertas. • Transducción: generalizada: incorporación de material genético por fagos que tuvieron un error al encapsular material genético bacteriano. • Conjugación: mediante pilis sexuales Mecanismos bioquímicos de resistencia bacteriana a antibióticos: • Permeabilidad reducida (cromosómica): modifica su pared externa para evitar que entre el antibiótico • Inactivación del antibiótico: (plásmido o cromosómica): las enzimas tienen la función de desactivar el antibiótico clivandolo. • Alteración de la estructura blanco (cromosómica): cambia el receptor del antibiótico o lo destruye. • Desarrollo de una via bioquímica resistente (cromosómica) utilizar una enzima especifica que actue con una via metabolica diferente. • Eflujo: plásmido o cormosomica: al entrar el antibiótico las bombas de membrana son encargadas de sacarlo antes de que actue. Los microorganismos y las enfermedades: Patología: Pathos: sufrimiento: “logos”: ciencia Etiologia: Causa de las enfermedades Patogenesis: Forma de desarrollo de la enfermedad • Enfermedad: Cuando la infección altera el estado de salud • Infección: Invasión y colonización del cuerpo de microorganismos patógenos Microbiota normal: Cantidad de microorganismoe en el cuerpo flora intestinal) Microbiota Transitoria: Bacterias de los alimentos que mueren al momento de ser ingeridas Parasito: Causan enfermedades (placa bacteriana) Patogeno: (Si es que causa enfermedad) Patogenecidad/Virulencia: Que hacer que la bacteria sea un patógeno. MICROBIOTA NORMAL: Se encuentran comúnmente en: Piel, Ojo, Tracto respiratorio superior, boca, tracto gastrointestinal, tracto genitourinario. Sin embargo existen aéeas estériles como los son: Sangre, liquido céfalo raquídeo, líquidos articulares y tejidos profundos. En las areas humedas hay mas bacterias que en las zonas secas RELACIONES ENRE MICROBIOTA NORMAL Y HUESPED 1. Antagonismo microbiano: Comptenecia por nutrientes produciendo sustancias nocivas y afectando condiciones de pH y Oxigeno 2. Comensalismo: se convive pero no significa un perjuicio 3. Mutualismo: ambas se benefician. 4. Parasitismo: un organismo vive a expensas del otro y uno sale perjudicado
  12. 12. Patógenos oportunistas: son aquellas bacterias que salen de su hábitat normal y proliferan en otro hábitat volviéndose patógenos. Por ejemplo: candida albicans, estaphylococcus eidermidius y aureu, estreptococcus neumoniano. Importancia de la microbiota natural: • Nutrición y metabolismo • Formación de carcinógenos de forma secundaria • Estimulación inmune • Eliminación de invasores Enfermedades: La etiología de las enfermedades causadas por microorganismo esta relacionado con los postulados de Koch, sin embargo existen excepciones al postulado, como que hay bacterias que crecen en medios artificiales u hospedadores intermedios (en vez de cultivos axemicos, lo que en contra del Segundo postulado) Las enfermedades infecciosas: • Síntomas: Cambios en las funciones corporales • Signos: Cambios objetivos que el clínico puede observar o medir • Síndrome: Conjunto de signos y síntomas cuya evaluación puede ser en un laboratorio. De acuerdo como se desarrollan las enfermedades en el hospedador se clasifican: • Enfermedad Transmisible: Varicela, sarampión, fiebre tifoidea. Dícese de transmisión por contacto • Enfermedad Contagiosa: Donde el patógeno puede ir por diferentes hospedadores (transmisión por aire) • Enfermedad No transmisible: 1. Enfermedad aguda: se desarrolla rápido y es de corta duración (ej. Gripe) 2. Enfermedad crónica: desarrollo más lento y reacciones del organismo son menos graves (ej. tuberculosis, sífilis, lepra) 3. Enfermedad latente: Herpes zoster GRADO DE AFECTACION DEL HOSPEDADOR 1. Infección local: forúnculos 2. Infección sistémica: Sarampión 3. Foco de Infección: diseminación del agente patógeno 4. Bacteriemia: Nivel de bacterias en la sangre 5. Septicemia: infección generalizada mediante la sangre DE ACUERO AL ESTADO DE LAS DEFENSAS DEL HOSPEDADOR 1. Infección primaria: infección aguda inicial 2. Infección secundaria: Causada por un microorganismo oportunista cuando la infección primaria ha debilitado las defensas del cuerpo. Ej. Piel y sistema respiratorio
  13. 13. 3. Infección inaparente o subclínica: No produce una enfermedad aparente Ej. polio, hepatitis. DISEMINACION DE LAS ENFERMEDADES Reservorios: Lugar donde el patógeno tiene la capacidad de asentarse, multiplicarse y transmitirse. Ej: Humano, animal y agua. TRANSMISION DE LAS ENFERMEDADES • Por contacto directo (ETS) • Por contacto indirecto: por medio de un objeto inanimado o sustancias de uso común • Por microgotittas aéreas • Por vectores INFECCIONES NOSOCOMIALES - Reservorios de patógenos - Hospedador inmuno comprometido - Riesgos potenciales de transmisión: objetos, visitas, personal médico, etc. - Procedimientos invasivos (quirúrgicos, etc.) Interacciones Parasito-hospedador • Patógeno primario: Capacidad de llegar e infectar a personas sanas y organismos adultos sanos. • Patógeno Oportunista:: Presenta baja probabilidad de infectar a organismos adultos y sanos (debe estar inmuno deprimido) MECANISMO DE PATOGENICIDAD BACTERIAL INVASION Y PORTAL DE ENTRADA DE LAS BACTERIAS AL ORGANISMO • Ingestión: (Salmonella, Shigella) • Inhalación: (mycobacterium) • Trauma: Clostridium tetani • Pinchazo de aguja: Staphylococcus aureus • Artrópodo: ricketssia • Transmisión sexual: neisseria gonorrea • Transplacental: VIH Clasificaciones de las bacterias según la penetración bacteriana 1. Las bacterias que no tienen capacidad de penetración, una vez adheridas, se multiplican en la superficie del epitelio y colonizan las mucosas Toxina soluble 2. Las bacterias penetran en las células epiteliales, donde se multiplican alterando o destruyendo el epitelio que invaden por contigüidad. (Shigella, E. coli enteroinvasivos) 3. Las bacterias penetran a través del epitelio y llegan a la submucosa, donde se multiplican y difunden en el organismo, dando lugar a generalizados Factores de Virulencia: Fimbrias y Flagelos, donde el Fe juega un rol fundamental como limitante en el crecimiento bacteriano, ya que es un factor importante de virulencia.
  14. 14. Sideroforo: atrapa Fe del medio externo y lo libera en el citoplasma, lo que determina si la bacteria es más o menos virulenta. • Toxigenicidad es la capacidad de producir toxinas • Toxinosis : Enfermedad provocada por toxinas • Toxemia: es una toxinosis en la cual la toxina se distribuye a través de la sangre desde el sitio de infección (tétano y difteria). • Intoxicación es una toxinosis causada por la ingestión de toxinas (botulismo). Exotoxinas: son de naturaleza proteica y tienen dos subunidades, codifica cromosomal y plasmidialmente Bacterias productoras de exotoxinas: • gram positivas esporuladas (C. tetani, C. botulinum, clostridios de la gangrena gaseosa (C. perfringens) • G+, no esporuladas (Corynebacterium diphtheriae, S. aureus, S. pyogenes, B. cereus, B. anthracis) • bacilos gramnegativos (V. cholerae, E. coli, V. parahaemolyticus, otros…). Toxinas: enzimas que pueden ser reprimidas por antitoxinas - Neurotoxinas: clostridium botulinium y tetanis. Actúan a nivel de la sinapsis neuromuscular. Actuando en la secreción neural (neurotransmisores), hacen que la fibra no se contraiga. - Enterotoxinas: E. coli, b cereus y S aureus; liberan AMPC que inhibe las vellosidades y no se filtra agua en el intestino. - Toxinas que alteran la membrana: Clostridium perfingens; gangrena gaseosa
  15. 15. Endotoxinas: • Componentes de la pared o la envoltura bacteriana • Tienen que ver con los gram – (pq son lipopolisacáridos) • Lipopolisacáridos: o Fracción específica (ramificaciones) o Fracción central o Lipido a: parte más basal del LPS Síntomas en animales: • 1. Fiebre • 2. Leucopenia (leucocitos totales), Leucocitosis (aumento glob. blancos) y Trombopenia (disminución plaquetas) • 3. Alteraciones vasculares y shock letal. Glosario: Especificidad: Capacidad de reconocer un anfígeno individual y que no tenga reacción cruzada con otros anfígenos Sensibilidad: Capacidad de Reacción con la mas baja concentración de un anfígeno Priones: Cadenas de proteínas que pueden actuar como enzimas en cierto tipo de proteínas, produciendo encefalopatía espongiforme o provocando la muerte en el individuo. Cultivo Axemico: Refiérase al cultivo que posee agentes solidificantes como Agar-agar y gelatina Probióticos: Ayudan y protegen a la flora intestinal Micelio: Conjunto de hifas Micetismo: ingestión de hongos con efectos de salud negativos Micotoxicosis: ingestión de alimentos con metabolitos tóxicos, por ejemplo: Aspergillus flavus – aflatoxina Alergia: respuesta exagerada del sistema inmune, como: asma y rinitis alérgica, producto de los micelios aéreos. Tripanosomiasis africana o Enf. del sueño : T. brucei gambiense y T. brucei rhodeciense (vector mosca Tse-Tse) El parásito entra a la sangre e invade los nódulos linfáticos y bazo (inflamación provocando fiebre y dolor), migra a cerebro y medula espinal, causando dolor de cabeza, cansancio, flaccidez muscular y sueño Tripanosomiasis americana o enf de Chagas: T. cruzi (vector: vinchuca) Se multiplica en el interior de células y órganos (aparato digestivo produciendo megacolon y megaesófago y en el corazón produciendo miocardiopatías
  16. 16. Microorganismo Tipo tinción Tinción diferencial Enfermedades Observación Candida Albicans Levadura Gram - Acido peryodico Micosis en: Reproducción Asexual por gemación Metamina Argéntica de Gomori Infección bucofaríngea Patógeno oportunista esofagitis infección vulvovaginal Staphylococcus Aureus Bacteria Gram + Tinción Catalasa (Positiva) Cutánea sin Endoesporas Carbuncos Es termoestable Foliculitis Beta hemolíticos Piel escaldada Echericha colli Bacteria Gram - Tinción Catalasa positiva Septicemia Sin Endoesporas Tinción Oxidasa negativa TAU anaerobios facultativos meningitis Gastroenteritis Clostridium Tetanis Bacteria Gram + no crecen mucho con 02 Espasmos musculares Anaerobio estricto Tétanos Formador de Esporas Contracción de los maseteros Pseudomona Aeruginosa Bacilos Gram - prueba con citocromo oxidasa Infecciones pulmonares Aerobio Estricto Están en la tierra y en materia Infecciones Cutáneas primarias descompuesta patógenos oportunistas Infecciones de Oído y oculares (inmunodepresivos) Clostridium Botulinum Bacteria Gram + Se ponen en Agar leche Botulismo Alimentario Anaerobio estricto Botulismo del Lactante hidrolizan leche y fermentan glucosa (Mareos y debilidad abdominal) requerimiento de crecimiento exigentes Bacilus Antracis Bacilos Gram - Verde malaquita Carbunco cutáneo Anaerobio Facultativo Carbunco gastrointestinal Carbunco por inhalación Shigella Bacilos Gram - Oxidasa negativa Gastroenteritis anaerobios facultativos Diarrea Clostridium Perfingens Bacteria Gram + Se ponen en Agar Sangre Mio necrosis forma Esporas Celulitis uno de los pocos clostridium móviles Miositis supurativ Hemolítico

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