Comenzar bien no es poco, pero tampoco mucho (Sócrates)
PERIODO EMBRIONARIO Cochabamba-Bolivia
T ERCERA A OCTAVA  SEMANA
<ul><li>M ÉRIDA SILES CARLOS GABRIEL </li></ul><ul><li>UMSS ODONTOLOGIA  </li></ul>Expositores: Docente: Dr. C LAURE  RODR...
C ONCEPTO DEL PERIODO EMBRIONARIO <ul><li>Se lleva a cabo desde la tercera a la octava semana, llamado también el periodo ...
 
 
Diferenciación Cada capa embrionaria se va diferenciando. Los distintos órganos del embrión se van formando. A partir del ...
D ERivados de la hoja  g erminativa  E ctodérmica
H OJA GERMINATIVA ECTODÉRMICA <ul><li>Tiene forma de disco, es mas ancho en la región cefálica que en la caudal.  </li></u...
<ul><li>Se desarrolla el notocordio , que dará la base del eje del embrión y sirve de base para el desarrollo del esquelet...
E CTODERMO
<ul><li>Las células de la cresta neural que no han formado el tubo neural dan origen:  </li></ul><ul><ul><li>Neuronas de g...
E CTODERMO  <ul><li>En general da origen al sistema nervioso central </li></ul><ul><li>Sistema nervioso periférico </li></...
<ul><li>Con el desarrollo del notocordio, el tejido ectodérmico que se encuentra por debajo de el forma  la  placa neural ...
 
 
<ul><li>Al finalizar la tercera semana los bordes laterales de la placa neural se elevan y forman los pliegues neurales y ...
 
 
<ul><li>El ectodermo suprayacente a la notocorda sufre un engrosamiento constituyendo la placa o lámina neural </li></ul><...
D ERivados de la hoja  g erminativa  m esodérmica
M ESODERMO <ul><li>Componentes importantes: </li></ul><ul><ul><li>MESODERMO PARAXIAL </li></ul></ul><ul><ul><li>MESODERMO ...
D IFERENCIACIÓN DEL MESODERMO <ul><li>Diferenciación del mesodermo en: </li></ul><ul><ul><li>Mesodermo  paraaxial:  somito...
M ESODERMO
Día 17 Día 20 Día 19 Día 21
M ESODERMO PARAXIAL <ul><ul><li>Forma somitomeros, que dan origen al mesenquima de la cabeza y se organizan en somitas. </...
M ESODERMO INTERMEDIO   <ul><li>En la regiones cervical y toraxica superior forma cúmulos celulares de disposición segment...
L AMINA LATERAL <ul><li>El mesodermo lateral se separa en dos hojas parietal y visceral, que revisten la cavidad intraenbr...
D ERivados de la hoja  g erminativa  e ndodérmica
E NDODERMO <ul><li>Proporciona el revestimiento epitelial del tracto gastrointestinal. </li></ul><ul><li>Aparato respirato...
E NDODERMO
PLEGAMIENTO CÉFALO-CAUDAL DEL EMBRIÓN
3 a 4 semanas 4a 5 semanas 5 a 6 semanas
Tercera semana   <ul><li>Capas germinales. que significan el inicio de la formación del cuerpo. </li></ul><ul><li>Tres cap...
<ul><li>Cuarta a octava semana </li></ul><ul><li>Durante este periodo se forman todos los organos y sistemas del cuerpo a ...
<ul><li>El tubo neural inicia en la cuarta semana. </li></ul><ul><li>La fusión de los pliegues neurales se da en dirección...
EMBRIÓN
T ERCERA A CUARTA SEMANA
 
 
C UARTA  S EMANA
F INAL DE LA 4 SEMANA Embrión 2-5mm Saco Vitelino 3-4mm
Q UINTA A SEXTA SEMANA
Q UINTA –  S EXTA SEMANA
 
 
 
 
C OMIENZO DE LA QUINTA SEMANA 6-11mm F INAL DE LA SEXTA SEMANA 14-21mm
S EPTIMA A OCTAVA SEMANA
 
O CTAVA SEMANA
 
 
 
 
F INAL DE LA 8 SEMANA   27-31mm.
Aspecto externo del embrión durante el segundo mes de desarrollo <ul><li>Son los somitas y los arcos faríngeos por lo tant...
 
¿ Q UÉ SON? <ul><li>Procedente del latín congenitus, de cum, con, y genitus, engendrado, significa literalmente &quot;naci...
<ul><li>Hasta un 5% de los recién nacidos presenta algún tipo de  anomalía congénita , y éstas son causa del 20% de las mu...
C AUSADO POR: <ul><li>Causas Genéticas </li></ul><ul><li>Causas Poligénicas o Multifactoriales </li></ul><ul><li>Factores ...
C AUSAS GENÉTICAS: <ul><li>Por   mutaciones de un gen  o varios,  o por alteraciones cromosómicas  complejas. Muchas enfer...
F ACTORES EXTERNOS: <ul><li>El desarrollo embrionario y fetal puede ser alterado  x  factores externos como:   radiaciones...
C AUSAS POLÍGÉNICAS O MULTIFACTORIALES <ul><li>P resencia simultánea de varios genes anómalos. Otras anomalías congénitas ...
D IAGNÓSTICO Y DETECCIÓN <ul><li>detectar los genes defectivos y las anomalías fetales   </li></ul><ul><li>detectar los ge...
 
A LGUNAS ENFERMEDADES <ul><li>Cardiopatía congénita : lesiones anatómicas de una o varias de las cuatro cámaras cardíacas,...
<ul><li>Muchas malformaciones congénitas estructurales pueden ser corregidas mediante cirugía.   </li></ul>Labio leporino ...
<ul><li>A menudo llamada espina abierta, la espina bífida afecta a la columna vertebral y, en algunos casos, la médula esp...
C AUSAS <ul><li>La espina bífida es un defecto congénito aislado que por lo general se da por factores genéticos y ambient...
<ul><li>La FQ es la enfermedad genética muy frecuente. Afecta a las glándulas secretoras del cuerpo, causando daños a órga...
 
* 25% de probabilidades de que el hijos sea totalmente sano  * 50% como portador sanos  *  25 % como afectados de Fibrosis...
<ul><li>Elevación de los niveles de electrolitos (sales) en el sudor  (>60-70 mEq/l).  </li></ul><ul><li>Insuficiencia pan...
T RATAMIENTO   <ul><li>El tratamiento de un paciente de FQ Es complejo y requiere del concurso de varios especialistas tra...
<ul><li>Es una afección genética que ocurre sólo en las mujeres. Las células de las mujeres normalmente tienen dos cromoso...
S IGNOS Y SÍNTOMAS <ul><li>Los principales síntomas son:   </li></ul><ul><li>Baja estatura  </li></ul><ul><li>Cuello palme...
T RATAMIENTO <ul><li>El tratamiento consiste en la administración de estrógeno, la principal hormona femenina. El estrógen...
<ul><li>Es una enfermedad genética, se da en la infancia y es extremadamente rara. </li></ul><ul><li>Es un envejecimiento ...
<ul><li>Esta determinado que la  progeria  es una enfermedad genética, esto sucede durante la división de las células en l...
<ul><li>El  síndrome de Down  es una malformación  congénita  causada por una alteración del  cromosoma  21 que se acompañ...
S INTOMAS <ul><li>estatura baja </li></ul><ul><li>cabeza redondeada </li></ul><ul><li>frente alta y aplanada,  </li></ul><...
<ul><li>El  síndrome de Down  es un trastorno genético en el que el niño tiene un cromosoma de más. Tiene tres unidades de...
T RATAMIENTO <ul><li>Lo mejor que pueden hacer unos padres con un hijo que tenga este problema es darle una educación espe...
GRACIAS
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Periodo Embrionario

  1. 1. Comenzar bien no es poco, pero tampoco mucho (Sócrates)
  2. 2. PERIODO EMBRIONARIO Cochabamba-Bolivia
  3. 3. T ERCERA A OCTAVA SEMANA
  4. 4. <ul><li>M ÉRIDA SILES CARLOS GABRIEL </li></ul><ul><li>UMSS ODONTOLOGIA </li></ul>Expositores: Docente: Dr. C LAURE RODRIGO
  5. 5. C ONCEPTO DEL PERIODO EMBRIONARIO <ul><li>Se lleva a cabo desde la tercera a la octava semana, llamado también el periodo de órganogénesis, en la que las tres hojas germinativas. </li></ul><ul><ul><li>Ectodermo </li></ul></ul><ul><ul><li>Mesodermo </li></ul></ul><ul><ul><li>Endodermo </li></ul></ul>De cada una de estas se originarán los distintos órganos y sistemas del nuevo ser.
  6. 8. Diferenciación Cada capa embrionaria se va diferenciando. Los distintos órganos del embrión se van formando. A partir del tercer mes el embrión tiene rasgos humanos y sus órganos formados 3 meses
  7. 9. D ERivados de la hoja g erminativa E ctodérmica
  8. 10. H OJA GERMINATIVA ECTODÉRMICA <ul><li>Tiene forma de disco, es mas ancho en la región cefálica que en la caudal. </li></ul><ul><li>Aparece la notocordia y el mesodermo precordal e inducen al ectodermo que los recubre a aumentar de grosor y formar la placa neural . </li></ul><ul><li>Las células de la placa componen el neuroectodermo y su inducción representa el fenómeno inicial del proceso de neurulación. </li></ul>
  9. 11. <ul><li>Se desarrolla el notocordio , que dará la base del eje del embrión y sirve de base para el desarrollo del esqueleto axial ( cabeza-columna). </li></ul>N OTORCORDIO
  10. 12. E CTODERMO
  11. 13. <ul><li>Las células de la cresta neural que no han formado el tubo neural dan origen: </li></ul><ul><ul><li>Neuronas de ganglios sensoriales, simpáticos y entéricos. </li></ul></ul><ul><ul><li>Células de Schwann </li></ul></ul><ul><ul><li>Células de la médula suprarrenal. </li></ul></ul><ul><ul><li>Forman el esqueleto creneofacial, que dan origen a las neuronas de ganglios craneales, células gliales, melanositos. </li></ul></ul>
  12. 14. E CTODERMO <ul><li>En general da origen al sistema nervioso central </li></ul><ul><li>Sistema nervioso periférico </li></ul><ul><li>Epitelio sensorial del oído, nariz y ojo. </li></ul><ul><li>Epidermis, con inclusión del pelo y las uñas. </li></ul><ul><li>Glándulas subcutáneas, mamarias. </li></ul><ul><li>Hipófisis y el ESMALTE DENTARIO </li></ul>
  13. 15. <ul><li>Con el desarrollo del notocordio, el tejido ectodérmico que se encuentra por debajo de el forma la placa neural </li></ul><ul><li>El ectodermo de la placa neural origina el sistema nervioso central que consiste en encéfalo y medula espinal. </li></ul><ul><li>Hacia el dia 18, la placa neural se invagina para formar el surco neural con pliegues a cada lado y en especial en el extremo craneal del embrión. Primeros signos de desarrollo del encéfalo. </li></ul><ul><li>Al final de la tercera semana los pliegues se fusionan formando el tubo neural. </li></ul><ul><li>A medida que el tubo neural se separa del ectodermo superficial, las células de la cresta neural migran a cada lado del tubo neural para dar origen a los ganglios sensoriales de los nervios raquídeos y craneales. </li></ul>T UBO NEURAL
  14. 18. <ul><li>Al finalizar la tercera semana los bordes laterales de la placa neural se elevan y forman los pliegues neurales y la porción media deprimida constituye el surco neural, poco a poco los pliegues neurales se aproximan uno a otro y dan lugar a la formación al tubo neural. </li></ul><ul><li>Se completa la función del tubo neural y quedan en comunicación con la cavidad amniótica por medio de los neuroporos craneal y caudal. </li></ul><ul><li>La parte mas estrecha del tubo neural da origen a la medula espinal. La parte mas ancha al encéfalo . </li></ul>N EURULACIÓN
  15. 21. <ul><li>El ectodermo suprayacente a la notocorda sufre un engrosamiento constituyendo la placa o lámina neural </li></ul><ul><li>Hacia el 18º día la placa neural se invagina formando el surco neural que presenta a cada lado pliegues neurales </li></ul><ul><li>Formación de las células de la cresta neural . </li></ul><ul><li>Estos pliegues se fusionan para formar el tubo neural </li></ul>Placa neural Ectodermo N EURULACIÓN
  16. 22. D ERivados de la hoja g erminativa m esodérmica
  17. 23. M ESODERMO <ul><li>Componentes importantes: </li></ul><ul><ul><li>MESODERMO PARAXIAL </li></ul></ul><ul><ul><li>MESODERMO INTERMEDIO </li></ul></ul><ul><ul><li>LAMINA LATERAL </li></ul></ul>
  18. 24. D IFERENCIACIÓN DEL MESODERMO <ul><li>Diferenciación del mesodermo en: </li></ul><ul><ul><li>Mesodermo paraaxial: somitos (esclerotomo, dermotomo y miotomo) </li></ul></ul><ul><ul><li>Mesodermo intermedio: sistema urogenital </li></ul></ul><ul><ul><li>Mesodermo lateral: mesodermo somático </li></ul></ul>
  19. 25. M ESODERMO
  20. 26. Día 17 Día 20 Día 19 Día 21
  21. 27. M ESODERMO PARAXIAL <ul><ul><li>Forma somitomeros, que dan origen al mesenquima de la cabeza y se organizan en somitas. </li></ul></ul><ul><ul><ul><li>En el segmento occipital y caudal. </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Los somitas dan origen al miotoma (tejido muscular) </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Esclerotoma (cartílago y hueso) </li></ul></ul></ul><ul><ul><ul><li>Dermatoma (tejido subcutaneo de la piel) </li></ul></ul></ul>
  22. 28. M ESODERMO INTERMEDIO <ul><li>En la regiones cervical y toraxica superior forma cúmulos celulares de disposición segmentaria que son los futuros nefrotomas . </li></ul>
  23. 29. L AMINA LATERAL <ul><li>El mesodermo lateral se separa en dos hojas parietal y visceral, que revisten la cavidad intraenbrionaria y rodea a los órganos. </li></ul><ul><li>El mesodermo de la hoja parietal, junto con el ectodermo forman las paredes corporales, lateral y ventral. </li></ul><ul><li>El mesodermo de la hoja visceral y el endodermo forma la pared del intestino. </li></ul>
  24. 30. D ERivados de la hoja g erminativa e ndodérmica
  25. 31. E NDODERMO <ul><li>Proporciona el revestimiento epitelial del tracto gastrointestinal. </li></ul><ul><li>Aparato respiratorio. </li></ul><ul><li>Vejiga urinaria. </li></ul><ul><li>Parénquima de las glándulas tiroides y para tiroides. </li></ul><ul><li>Hígado, páncreas. </li></ul><ul><li>Reviste la cavidad del tímpano y la trompa de Eustaquio. </li></ul>
  26. 32. E NDODERMO
  27. 33. PLEGAMIENTO CÉFALO-CAUDAL DEL EMBRIÓN
  28. 34. 3 a 4 semanas 4a 5 semanas 5 a 6 semanas
  29. 35. Tercera semana <ul><li>Capas germinales. que significan el inicio de la formación del cuerpo. </li></ul><ul><li>Tres capas que darán origen a diferentes organos y tejidos asi: </li></ul><ul><ul><li>Ectodermo : piel , sistema nervioso retina, etc. </li></ul></ul><ul><ul><li>Endodermo : recubrimientos de conductos respiratorios y aparato digestivo. Glandulas, higado , páncreas. </li></ul></ul><ul><ul><li>Mesodermo: capas musculares, tejido conjuntivo, vasos , aparato cardiovascular, células sanguineas , medula osea. </li></ul></ul>
  30. 36. <ul><li>Cuarta a octava semana </li></ul><ul><li>Durante este periodo se forman todos los organos y sistemas del cuerpo a partir de las tres capas germinales. </li></ul><ul><li>  </li></ul><ul><li>Novena semana al nacimiento </li></ul><ul><li>Periodo fetal . La transformación de embrión a feto es gradual. Ser humano identificable los sistemas se han formado. </li></ul><ul><li>En el período fetal el crecimiento corporal es rápido. Hay una lentitud relativa del crecimiento cefálico en relación al resto del cuerpo. </li></ul>
  31. 37. <ul><li>El tubo neural inicia en la cuarta semana. </li></ul><ul><li>La fusión de los pliegues neurales se da en dirección craneal y caudal quedando abiertas pequeñas áreas en ambos extremos. </li></ul><ul><li>Se cierran: </li></ul><ul><ul><li>la anterior alrededor del día 25 </li></ul></ul><ul><ul><li>la posterior dos días después. </li></ul></ul><ul><li>Las paredes se engruesan para formar el encéfalo y la medula espinal. </li></ul><ul><li>El tubo neural caudal formara la medula espinal . La pared del tubo esta recubierta de un epitelio que dará origen a todas las neuronas y otras células de la medula espinal. </li></ul><ul><li>Casi todas las anomalías que se encuentra corresponden a alteraciones del cierre durante la cuarta semana del desarrollo. </li></ul>
  32. 38. EMBRIÓN
  33. 39. T ERCERA A CUARTA SEMANA
  34. 42. C UARTA S EMANA
  35. 43. F INAL DE LA 4 SEMANA Embrión 2-5mm Saco Vitelino 3-4mm
  36. 44. Q UINTA A SEXTA SEMANA
  37. 45. Q UINTA – S EXTA SEMANA
  38. 50. C OMIENZO DE LA QUINTA SEMANA 6-11mm F INAL DE LA SEXTA SEMANA 14-21mm
  39. 51. S EPTIMA A OCTAVA SEMANA
  40. 53. O CTAVA SEMANA
  41. 58. F INAL DE LA 8 SEMANA 27-31mm.
  42. 59. Aspecto externo del embrión durante el segundo mes de desarrollo <ul><li>Son los somitas y los arcos faríngeos por lo tanto, la edad del embrión suele expresarse en somitas. </li></ul>8 28-30 7 17-22 6 10-14 5 5-8 E DAD APROXIMADA SEMANAS L ONGITUD VERTICE A NALGA
  43. 61. ¿ Q UÉ SON? <ul><li>Procedente del latín congenitus, de cum, con, y genitus, engendrado, significa literalmente &quot;nacido con&quot;. </li></ul><ul><li>Se refiere a las características con l as que nace el bebe ( no depende solo de factores hereditarios, también de características que son adquiridas durante los periodos de embrión y feto, es decir, durante la gestación. </li></ul>
  44. 62. <ul><li>Hasta un 5% de los recién nacidos presenta algún tipo de anomalía congénita , y éstas son causa del 20% de las muertes en el periodo posnatal. Un 15% de las enfermedades congénitas son hereditarias. </li></ul>P REVALENCIA
  45. 63. C AUSADO POR: <ul><li>Causas Genéticas </li></ul><ul><li>Causas Poligénicas o Multifactoriales </li></ul><ul><li>Factores Externos </li></ul><ul><li>( 10% de las anomalías congénitas están causadas por factores externos ) </li></ul>
  46. 64. C AUSAS GENÉTICAS: <ul><li>Por mutaciones de un gen o varios, o por alteraciones cromosómicas complejas. Muchas enfermedades se heredan de modo recesivo : ninguno de los padres padece la enfermedad pero ambos son portadores del gen causante de ella. </li></ul>
  47. 65. F ACTORES EXTERNOS: <ul><li>El desarrollo embrionario y fetal puede ser alterado x factores externos como: radiaciones, calor, sustancias químicas y tóxicas , infecciones , medicamentos y enfermedades maternas. Estos agentes externos se llaman teratógenos . </li></ul>
  48. 66. C AUSAS POLÍGÉNICAS O MULTIFACTORIALES <ul><li>P resencia simultánea de varios genes anómalos. Otras anomalías congénitas parecen ser multifactoriales, esto es, producidas por genes anormales que interactúan con agentes ambientales perjudiciales. Algunas malformaciones se producen con más frecuencia en padres de edades avanzadas </li></ul>
  49. 67. D IAGNÓSTICO Y DETECCIÓN <ul><li>detectar los genes defectivos y las anomalías fetales </li></ul><ul><li>detectar los genes defectuosos en los padres sanos. </li></ul><ul><li>se pueden diagnosticar mediante amniocentesis , biopsia de vellosidades coriónicas , muestra de sangre fetal del cordón umbilical o la ecografía . </li></ul>
  50. 69. A LGUNAS ENFERMEDADES <ul><li>Cardiopatía congénita : lesiones anatómicas de una o varias de las cuatro cámaras cardíacas, de los tabiques que las separan, o de las válvulas o tractos de salida (zonas ventriculares por donde sale la sangre del corazón).   </li></ul><ul><li>Unos 8 de cada 1000 recién nacidos padecen este problema. </li></ul>
  51. 70. <ul><li>Muchas malformaciones congénitas estructurales pueden ser corregidas mediante cirugía. </li></ul>Labio leporino Pies zambos escoliosis Malformaciones cardiacas                                 
  52. 71. <ul><li>A menudo llamada espina abierta, la espina bífida afecta a la columna vertebral y, en algunos casos, la médula espinal. </li></ul><ul><li>Existen 3 tipos de espina bífida: </li></ul><ul><ul><li>Oculta </li></ul></ul><ul><ul><li>Meningocele </li></ul></ul><ul><ul><li>Mielomeningocele </li></ul></ul>ESPINA BÍFIDA
  53. 72. C AUSAS <ul><li>La espina bífida es un defecto congénito aislado que por lo general se da por factores genéticos y ambientales. </li></ul><ul><li>El riesgo de que un niño tenga un hermano o un hijo con espina bífida no significa que éste nacerá con el mismo padecimiento. </li></ul><ul><li>En los casos más severos se requiere de cirugía </li></ul>
  54. 73. <ul><li>La FQ es la enfermedad genética muy frecuente. Afecta a las glándulas secretoras del cuerpo, causando daños a órganos como los pulmones, páncreas, hígado y a los aparatos digestivo y reproductor. </li></ul><ul><li>Las personas que tienen FQ, producen un moco muy viscoso, que tapona las vías respiratorias, los pulmones y el sistema digestivo, haciendo difícil la respiración y la correcta asimilación del alimento. </li></ul>FIBROSIS QUÍSTICA
  55. 75. * 25% de probabilidades de que el hijos sea totalmente sano * 50% como portador sanos * 25 % como afectados de Fibrosis Quística .
  56. 76. <ul><li>Elevación de los niveles de electrolitos (sales) en el sudor (>60-70 mEq/l).  </li></ul><ul><li>Insuficiencia pancreática , es decir, diarrea prolongada por inadecuada digestión de los alimentos debida a la insuficiente secreción de los enzimas pancreáticos encargados de la digestión.  </li></ul><ul><li>Enfermedad pulmonar crónica o recurrente .  </li></ul><ul><li>Familiaridad : Existencia de algún hermano o primo hermano del niño que también padece la enfermedad.  La presencia de dos de estos criterios (siendo uno de ellos la elevación de la sal en el sudor) es suficiente para confirmar la enfermedad. </li></ul>S ÍNTOMAS
  57. 77. T RATAMIENTO <ul><li>El tratamiento de un paciente de FQ Es complejo y requiere del concurso de varios especialistas trabajando coordinadamente para atender aspectos tales como la nutrición, el trastorno digestivo, las infecciones pulmonares, la fisioterapia (&quot;gimnasia respiratoria&quot;), los aspectos psicológicos, etc. </li></ul>
  58. 78. <ul><li>Es una afección genética que ocurre sólo en las mujeres. Las células de las mujeres normalmente tienen dos cromosomas X, pero en el síndrome de Turner, a las células de las niñas les falta un cromosoma X o parte de un cromosoma X. </li></ul>SINDROME DE TURNER Diferencia entre organos normales y Síndrome de Turner
  59. 79. S IGNOS Y SÍNTOMAS <ul><li>Los principales síntomas son: </li></ul><ul><li>Baja estatura </li></ul><ul><li>Cuello palmeado y un bajo perfil del cuero cabelludo en la nuca </li></ul><ul><li>Ausencia de vello púbico y desarrollo insuficiente de senos y genitales </li></ul><ul><li>Ausencia de menstruación </li></ul><ul><li>Infertilidad por ausencia de ovarios </li></ul><ul><li>Posible retraso mental </li></ul>
  60. 80. T RATAMIENTO <ul><li>El tratamiento consiste en la administración de estrógeno, la principal hormona femenina. El estrógeno promueve el desarrollo de los rasgos sexuales secundarios, como el crecimiento de los senos o el vello púbico. Normalmente, el estrógeno se produce en los ovarios, pero las mujeres con síndrome de Turner tienen tejido fibroso donde deberían estar los ovarios. </li></ul>
  61. 81. <ul><li>Es una enfermedad genética, se da en la infancia y es extremadamente rara. </li></ul><ul><li>Es un envejecimiento prematuro, y afecta a uno de cada 8 millones de recién nacidos. </li></ul>PROGERIA
  62. 82. <ul><li>Esta determinado que la progeria es una enfermedad genética, esto sucede durante la división de las células en la formación del feto. </li></ul><ul><li>La enfermedad no es necesariamente hereditaria porque los papás de los enfermos no están afectados. </li></ul><ul><li>El gen de la progeria esta ubicado en el cromosoma 1 </li></ul><ul><li>La progeria es un padecimiento raro que se destaca por los síntomas, que se asemejan bastante al envejecimiento humano normal, aunque se presenta en niños pequeños. </li></ul>C ARACTERISTICAS
  63. 83. <ul><li>El síndrome de Down es una malformación congénita causada por una alteración del cromosoma 21 que se acompaña de retraso mental moderado o grave </li></ul>SINDROME DOWN
  64. 84. S INTOMAS <ul><li>estatura baja </li></ul><ul><li>cabeza redondeada </li></ul><ul><li>frente alta y aplanada, </li></ul><ul><li>lengua y labios secos y fisurados </li></ul><ul><li>padecen cardiopatías congénitas y tienden a desarrollar leucemia </li></ul><ul><li>cociente de inteligencia (CI) varía desde 20 hasta 60 </li></ul>
  65. 85. <ul><li>El síndrome de Down es un trastorno genético en el que el niño tiene un cromosoma de más. Tiene tres unidades del cromosoma 21 (trisomía 21) en lugar de los dos normales. Aún se desconoce por qué el bebé tiene este cromosoma extra, y cómo ello perturba y distorsiona el desarrollo de su estructura y funciones normales. </li></ul><ul><li>Trisomia 21 libre : es el más común de los tres tipos; se produce cuando el cromosoma 21 de más está situado en el espermatozoide, en el óvulo o en la primera división celular </li></ul>
  66. 86. T RATAMIENTO <ul><li>Lo mejor que pueden hacer unos padres con un hijo que tenga este problema es darle una educación especial y mucho cariño y cuidado. </li></ul><ul><li>Por lo general estos niños son placidos, agradables y rara vez lloran o se quejan. </li></ul><ul><li>La mejoría en los tratamientos de las afecciones asociadas al Down ha aumentado la esperanza de vida de estas personas </li></ul><ul><li>La edad mental que pueden alcanzar está todavía por descubrir, y depende directamente del ambiente educativo y social en el que se desarrollan </li></ul>
  67. 87. GRACIAS
  68. 88. Fin
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