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Anfetaminas meta y ecstasis sabado unphu final
 

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  • SLIDE 2: ¿Qué es una droga de diseño? Una droga de diseño se crea al cambiar la estructura molecular de una droga existente para crear una substancia nueva. El nombre que se da a cada droga varia con el tiempo, el lugar y quien la manufacture. Las drogas de diseño son creados en laboratorios caseros faltos de higiene y controles de calidad, lo que hace que su consumo pueda ser letal.
  • SLIDE 6: Estudios Científicos La ciencia ha demostrado que el uso continuo de estas sustancias puede crear: Cambios significativos o daños permanentes en áreas críticas del cerebro En dosis altas o cantidades elevadas pueden causar elevación repentina de la temperatura corporal (Hipertemia Maligna) Esta condición a su vez causa un quebranto del sistema muscular, sistema cardiovascular y sistema renal.
  • SLIDE 8: Estructura del MDMA Estructura química: es de 3, 4 Methylenedioxymetanfetamina “MDMA” similar a la metanfetamina Methyldioxianfetamina (MDA) y mescalina.
  • SLIDE 9: Estudios en Humanos Estudios de inmunologia que se han hecho en humanos revelan que el MDMA puede causar daño al cerebro afectando un sistema de neuronas que son las responsables del transporte de Serotonina de una neurona a otra. Es sistema de la serotonina juega un papel importante en la regulacion de los estados de animo, agresion, actividad sexual, el sueño y la sensibilidad a los mecanismos de dolor. Muchos de los riesgos que los usuarios de MDMA enfrentan son similares a aquellos que suceden con el uso de Cocaina y Amphetaminas. Dosis típica: 7 pastillas a $30.00 por pastilla. Duración: 6 - 24 horas
  • SLIDE 10: Efectos Físicos También hay evidencia de personas que desarrollan un zarpullido o “rash” similar al acné después de haber usado el MDMA Hay un riesgo enorme de desarrollar problemas hepáticos si continuan usando esta droga Las investigaciones están realcionando esta droga y su uso prolongado a daños a las regiones del cerebro reponsables de procesos de pensamiento y memoria
  • SLIDE 11: Image courtesy of Dr. GA Ricaurte, Johns Hopkins University School of Medicine .
  • Slide 12: Brain Areas Sensitive to Ecstasy Before explaining how Ecstasy works, it may be helpful to point out the areas of the brain that are sensitive to the effects of Ecstasy. Ecstasy affects cognition (thinking), mood and memory. It also can cause anxiety and altered perceptions (similar to but not quite the same as hallucinations). The most desirable effect of Ecstasy is its ability to provide feelings of warmth and empathy. Tell students that you will talk about the effects of Ecstasy in more detail in a few minutes. There are several parts of the brain that are important in these actions of Ecstasy. Point to the neocortex (in yellow), which is important in cognition, memory, and altered perceptions. Point to the several structures deep in the brain that make up the limbic system (e.g. the amygdala (red), hippocampus (blue), basal ganglia (purple) and hypothalamus (green)), which is involved in changes in mood, emotions, and the production of anxiety (the hippocampus is also involved in memory). Scientists do not know yet which area of the brain is involved in the ability of Ecstasy to generate feelings of empathy (you could ask students to suggest where they think Ecstasy might do this - limbic areas is a good guess). El MDA está también ralacionado en su estructura y efectos a la metanfetamina, que a su vez causa degeneración de las neuronas que contienen el neurotransmisor 2000MFT Por ejemplo, el uso de esta sustancia en el año 2001 entre niños de origen afroamericano cursando el grado 12 de escuela elemental fue de 1.3%, en comparacion a un 7.6% par niños de raza blanca y un 10.6% para niños de raza hispana cursando el mismo grado
  • Slide 13: Anatomy of a Neuron Now that the students know that there are specific regions of the brain affected by Ecstasy, you will need to describe how it works. First, indicate that the different regions of the brain are connected by nerve cells or neurons via pathways. These pathways of neurons send and integrate information (electrical and chemical). Describe the neuron using the schematic in this slide. The cell body, which contains the nucleus, is the center of activity. Dendrites receive chemical information from other neurons that is converted to electrical signals which travel toward the cell body. When the cell body receives enough electrical signals to excite it, a large electrical impulse is generated and it travels down the axon toward the terminal. In the terminal area, chemicals called neurotransmitters are released from the neuron in response to the arrival of an electrical signal. Tell the students that you will explain this in more detail, using the neurochemical serotonin as an example.
  • Slide 14: How Does Ecstasy Work: Serotonin Pathways in the Brain The nerve pathway that is affected by Ecstasy is called the serotonin pathway. Serotonin is a neurotransmitter that is synthesized, stored, and released by specific neurons in this pathway. It is involved in the regulation of several processes within the brain, including, mood, emotions, aggression, sleep, appetite, anxiety, memory and perceptions. Tell the students that you will show them how a chemical like serotonin can regulate these processes. First, describe how serotonin pathways innervate (connect to) different brain regions. Point to the cell bodies of the serotonin pathway that are located in the brainstem area “the Raphe nucleus” in pink). Show students how these neurons send long axons to higher centers in the brain including the neocortex (yellow) and the limbic system (e.g., the amygdala--red and hippocampus--blue). Point to a 2nd pathway for serotonin neurons that descends down the spinal cord; these neurons control muscle activity - tell the students that you will talk about this in more detail in a few minutes. Indicate that the function of serotonin depends on the region of the brain into which it is released (it also depends on the type of serotonin receptor present in that region--see discussion in Slide 9). For example, the serotonin neurons in the neocortex in the front of the brain (frontal cortex) regulate cognition, memory, and perceptions. The serotonin neurons in the hippocampus regulate memory and mood. The serotonin neurons in other limbic areas such as the amygdala also regulate mood.
  • Slide 15: The Serotonin Neuron; The Major Target of Ecstasy In order to help students understand how Ecstasy affects the function of serotonin neurons, it will be useful to review how neurotransmission takes place in a little more detail. You can explain serotonin neurotransmission as an example (serotonin is one of many neurotransmitters). This slide shows the connection between two neurons (the “synapse”). Serotonin is stored in small vesicles within the nerve terminal of a neuron. Electrical impulses (arising in the Raphe nucleus, for example) traveling down the axon toward the terminal cause the release of serotonin from small vesicles into the synaptic space. Point to the space between the terminal and the neighboring neuron. Once in the synaptic space, the serotonin binds to special proteins, called receptors, on the membrane of a neighboring neuron (this is usually at a dendrite or cell body). When serotonin binds to serotonin receptors (there are actually at least 14 types of serotonin receptors), it causes a change in the electrical properties of the receiving neuron that generally results in a decrease in its firing rate. Go to the next slide to explain how the action of serotonin is terminated.
  • Slide 16: Serotonin Transporters Serotonin (in pink) is present in the synaptic space only for a limited amount of time. If it is not bound to the serotonin receptor, serotonin is removed from the synaptic space via special proteins called transporters (in green). The serotonin transporters are proteins located on the serotonin neuron terminals and they are in a unique position to transport serotonin from the synaptic space back into the neuron where it can be metabolized by enzymes. Explain to your students that the serotonin transporters are the primary targets for Ecstasy.
  • Slide 17: Ecstasy and Serotonin Transporters When Ecstasy binds to the serotonin transporters, more serotonin ends up in the synaptic space. This occurs for two reasons. First, Ecstasy can prevent the transporters from carrying serotonin back into the terminal. Second, Ecstasy can cause the transporters to work in reverse mode-- they actually bring serotonin from the terminal into the synaptic space. So, more serotonin is present in the synaptic space and more serotonin receptors become activated. This is the major short-term effect of Ecstasy that alters brain chemistry. While the serotonin system is the primary target for Ecstasy, Ecstasy has similar effects on the dopamine (another neurotranmsitter) system as well. Ecstasy can inhibit dopamine transporters and cause an increase in dopamine levels in the synaptic space (not shown here). To help students understand how the alteration in brain chemistry results in psychological changes, go to the next slide.
  • Slide 18: Short-term (acute) Effects of Ecstasy Explain that when a person uses Ecstasy, the increase in serotonin in different brain regions (i.e. the areas where serotonin neurons traveling from the raphe nucleus terminate) causes psychological effects. These include, elevated mood and feelings of empathy. The Ecstasy is also reinforcing; this means that its pleasurable properties increase the likelihood that the person will take it again. Tell the students that drugs that are reinforcing are usually addictive. Students might ask you if Ecstasy is addictive. Scientists and health professionals don't have a definative answer yet, because Ecstasy use has not reached the level of cocaine abuse (although, if Ecstasy use continues to rise at the current rate, it will be only a matter of time until we see that Ecstasy, like other amphetamines, is addictive.) For now, there are several pieces of evidence that suggest that Ecstasy has the potential to be addictive. For example, in a research setting, monkeys will administer Ecstasy to themselves (they actually press a lever to obtain an injection), just as they do for other addictive drugs. Monkeys will not self-administer drugs that are not addictive. In addition, there is emerging research to show that Ecstasy has actions in a specific pathway within the limbic system called the the 'reward pathway'--which can explain it's reinforcing effects. In fact, all addictive drugs act in some way within the 'reward pathway'. For more information on this, see the NIDA Teaching Packet referenced at the end. Many of the psychological effects of Ecstasy are due to its actions within the limbic system (the amygdala, in red, and hippocampus, in blue, especially). The ability of Ecstasy to produce mild stimulation is due to its actions in another part of the limbic system -- the basal ganglia (in purple). It is here where Ecstasy's effects on the dopamine system may be important. The heightened perceptions involve the actions of ecstasy in the neocotex (in yellow). Ecstasy can also reduce the appetite, because it acts in the hypothalamus (in green), which controls feeding behavior.
  • Slide 19: Short-Term Adverse Effects People who take Ecstasy desire its pleasurable or reinforcing effects (just described above). However, few drugs are able to produce desirable effects without also producing side effects. Ecstasy is no exception, and there are several side effects or adverse effects that can occur, especially if the dose increases. Some people who take only one Ecstasy pill may have negative psychological effects such as clouded thinking, agitation and disturbed behavior. Point to areas of the brain where Ecstasy may produce these adverse effects (the neocortex, in yellow and limbic structures, in red and blue). Other adverse effects can occur as well. These include sweating, dry mouth (thirsty), increased heart rate, fatigue, muscle spasms (especially jaw-clenching) and hyperthermia. In the latter case, Ecstasy can disrupt the ability of the brain to regulate body temperature. This usually results in hyperthermia, especially when the user is in a hot environment and/or engaging in intense physical activity such as fast dancing at rave parties. You can provide some examples to show where Ecstasy produces these side effects. For example, the development of thirst and the hyperthermia are due to actions of Ecstasy in the hypothalamus (green), which controls drinking behavior and body temperature. You might point out that the effect of Ecstasy on the hypothalamus causes multiple effects in the body, and in some cases they are very dangerous (see the next slide). The muscle spasms and jaw-clenching are due to Ecstasy’s action at the motor neurons in the spinal cord (in yellow) (remind the students that a major serotonin pathway descends down the spinal cord). The motor neurons send signals to the muscles to contract.
  • Slide 20: Short-Term Effects After Ecstasy is Gone from the Body Ecstasy is an unusual drug because it has effects on the brain that develop and persist for a short time after the drug is eliminated from the body. These often include the development of depression-like feelings, anxiety, restlessness, irritability and sleep disturbances. These “after effects” occur because of a chemical change that takes place at the serotonin synapse. To illustrate how this occurs, this slide shows the serotonin synapse during and after taking Ecstasy. Three conditions are illustrated: On the left, neurons normally release serotonin in response to electrical impulses (basically the release is in “spurts”). This results in the normal activation of serotonin receptors, which keeps our psychological and physiological function on an even keel. So, for example, we have a normal mood and we are calm. In the middle, Ecstasy causes a sustained increase in the amount of serotonin in the synaptic space, leading to sustained activation of more serotonin receptors. This can produce an elevated mood (or euphoria), similar to the action of anti-depressant drugs. Eventually, the serotonin neurons can’t make serotonin fast enough to replace that which was lost, so once Ecstasy is gone from the body (on the right), less serotonin is released with each electrical impulse and fewer serotonin receptors are activated, producing depression-like feelings and anxiety. Another important effect that emerges after taking Ecstasy is memory disruption. (Ask students if they can figure out which area of the brain is affected here - the answer should include the cerebral cortex and the hippocampus). This is the one adverse effect that may be permanent with repeated or long-term use of Ecstasy. Indicate to students that there is considerable evidence for this obtained from animals and from humans.
  • Slide 21: Ecstasy Causes Destruction of Serotonin Nerve Terminals This slide illustrates the degeneration of serotonin nerve terminals after long-term or repeated use of Ecstasy (you can refer back to slide 9 to compare this degenerating terminal to a healthy terminal). Remind students that we have several pieces of evidence that support this effect of Ecstasy. Ecstasy users have lost serotonin, serotonin metabolites and serotonin transporters on serotonin neuron terminals. In contrast, the serotonin cell bodies are still intact but the genetic instructions from the nucleus for any regrowth of terminals may be abnormal Scientists have made a great deal of progress in understanding how Ecstasy might actually damage the serotonin terminals. The damage involves the production of oxygen radicals (unstable forms of oxygen), which are very destructive to proteins, lipids and DNA. The rich supply of mitochondria (which are a major source of oxygen radical formation) found in the terminals may cause the terminals to be especially sensitive to drugs like Ecstasy
  • Slide 20: Long-Term Ecstasy Use Impairs Memory It is not possible to look directly at damaged serotonin terminals in living humans. The best evidence for damage to serotonin neurons after long-term or repeated Ecstasy use in humans is the association between the neurochemical and behavioral changes. While many behavioral measures have been assessed in Ecstasy users (the list is extensive), the most consistent findings are that Ecstasy users suffer from verbal and visual memory impairment (memory impairment has been demonstrated in animals too). (Research is ongoing to determine if thinking ability is disrupted as well.) Ecstasy users who have memory impairment also have less serotonin metabolites. In fact, studies have shown that the degree of impairment and loss of serotonin metabolites is related to the extent of Ecstasy use. On the slide, point to the brain areas that are involved in the memory impairment - the neocortex (yellow) and the hippocampus (blue). As an aside, you can tell students an interesting link between low serotonin and memory impairment: normal people who are fed a diet that causes them to synthesize less serotonin also have memory impairment. Estudios recientes tambien han mostrado que el uso continuo de MDMA afecta la parte del cerebro relacionados al proceso de pensamientos, memoria y del placer.
  • Para aquellos usuarios que puedan tener una condicion pre-existente, cardiaca o circulatoria el uso de extasis podria producir un infarto cardiaco, derrame cerebral o fallo cardiaco-respiratorio
  • Slide 18: Long-term Effects in Monkeys The loss of serotonin transporters, along with a decrease in serotonin, suggest that the serotonin neurons are damaged. While it is not possible to detect this directly in the brains of living humans, animal studies have revealed that this is the case. A very important experiment was performed in monkeys to determine if Ecstasy can actually damage neurons. Monkeys were given Ecstasy twice a day for 4 days (control monkeys were given saline). One group of monkeys’ brains were removed 2 weeks later for analysis and another group of monkeys lived for an additional 7 years before their brains were removed. Scientists examined the brains for the presence of serotonin. This slide shows the presence of serotonin in neurons of the neocortex from 3 typical monkeys. On the left, the monkey who did not receive any Ecstasy had a lot of serotonin (in pink) in the neocortex. Two weeks after a monkey received Ecstasy, most of the serotonin was gone (point to the middle panel), suggesting that the serotonin neuron terminals were destroyed (there was no destruction of the serotonin cell bodies arising back in the brainstem). Point to the right hand panel and show students that this damage appeared to be long-term because 7 years later there was some recovery, but it was not complete (in fact, the pattern of regrowth of serotonin terminals was abnormal - point out one of the areas where the pink lines are running sideways). Scientists found similar changes in limbic areas of the brain such as the hippocampus and amygdala. The monkey experiments are an important reminder that humans may suffer the same fate, although this still remains to be demonstrated. Tell the students how difficult it is to do this same kind of experiment in humans because it requires removing pieces of the brain to look for the loss of the serotonin neurons. En un estudio se mostro que una exposicion a la droga por cuatro dias puede causar daños evidentes hasta seis o siete años mas tarde. Image courtesy of Dr. GA Ricaurte, Johns Hopkins University School of Medicine.
  • SLIDE 25: Estudios Recientes Su venta y consumo no se limita al ambiente de discotecas y fiestas “rave”. Tambien es posible conseguirla a través de vendedores callejeros.
  • SLIDE 26: Contenido del MDMA Esta sustancia ha sido involucrada en la causa de muerte de personas que la utilizaron creyendo que era MDMA. Estas muertes se atribuyeron a comp[licaciones por hipertermia. En un estudio hecho en salas de emergencias en EEUU, se reportó un incremento de casos por consumo de MDMA de 250 casos en el 1994 a 2,850 casos en 1999
  • La efedrina es una hierba que han usado los chinos por mas de 2,000 años para tratar problemas respiratorios. Se utiliza farmacéuticamente para descongestionar y como medicina para el asma.
  • Es un polvo blanco cristalino sin olor y con sabor amargo que se disuelve fácilmente en agua y licor. Fue usada originalmente en descongestionantes nasales e inhaladores bronquiales  La estructura quimica de la metanfetamina es similar a la de la anfetamina, pero los efectos al sistema nervioso son mucho más pronunciados que la anfetamina La droga incrementa la actividad , baja el apetito y produce una sensación de bienestar. Los efectos de la metanfetatamina pueden durar de 6 a 8 horas. Es un estimulante de clasificación II Tiene un alto potencial de ser abusada; Es disponible mediante recetas médicas que no se pueden renovar; Después de la sensación eufórica inicial, hay un estdo de alta agitacion en algunos individuos que los puede conducir a que se comporten violentamente.
  • Inmediátamente luego de fumar o inyectar la droga el usuario siente una sensación de euforia o “flash” que dura sólo unos minutos y que describen como extremádamente placentera El inhalar o tomar la droga oralmente produce una sensación de euforia pero menos intensa; Inhalar la droga produce efectos dentro de 3 a 5 minutos Tomarla oralmente produce efectos entre 15 y 20 minutos
  • Modo de uso: Fumada En la decada de 1980, el Hielo “ICE” una forma fumable de la metanfetamina comenzo a ser usada Inyectada El hielo “ICE” es un cristal grande de alta pureza;

Anfetaminas meta y ecstasis sabado unphu final Anfetaminas meta y ecstasis sabado unphu final Presentation Transcript

  • ANFETAMINAS META ANFETAMINAS ECSTASIS (NMDA) Diplomado Adicciones UNPHU/SODOCA Presenta: Sócrates A. Castillo, MD Psiquiatra/Internista/ Adiccionologo Weil/Cornell Medical College, USA Coordinador Academico diplomado www.socratesMDpsiquiatra.blogspot.com/
  • DROGAS DE DISEÑO: Anfetaminas/Meta/ Ecstasis Sócrates A. Castillo MD Psiquiatra Adicionologo Diplomado UNPHU / SODOCA
    • Se consideran drogas de diseño a las sustancias sintetizadas químicamente en laboratorios clandestinos, con estructura y acción farmacológica similar a la de las sustancias controladas internacionalmente.
    DEFINICIÓN
    • Las drogas de diseño pueden clasificarse en cuatro grupos, a saber:
      • Feniletilaminas
      • Arilhexilaminas
      • Derivados opiáceos
      • Derivados de la Metacualona
      • Otros: Nitrito de amilo, gamma hidroxibutirato
    DEFINICIÓN
    • Metanfetamina
    • TMA-2 (2,4,5-Trimetoxianfetamina)
    • DOM (4 metil-2.5-dimetoxianfetamina)
    • PMA (parametoxianfetamina)
    • DOB (4bromo 2, 5-dimetoxianfetamina)
    • 2CB/MFT (4 bromo 2,4-metoxifenilanfetamina)
    • MDA (3,4 metilendioxianfetamina)
    • MDEA (3,4 metilendioxietanfetamina)
    • MDMA (3,4 metilendioximetanfetamina)
    • N- etil MDMA (derivado del anterior)
    FENILETILAMINAS
  • MDMA 3, 4 Metilendioximetanfetamina
    • Desarrollada desde 1914 – Merck
    • Relacionada químicamente con alucinógenos pero no es usual que produzca esta clase de efectos
    • Europa y EEUU como droga recreativa
    • Pocos datos epidemiológicos en nuestro pais
    • Nombres populares: Éxtasis, ADAM, MDM, XTC, Esencia, M&M, Pirulas, tachas etc...
  •  
  • Uso de las anfetaminas
    • Usado a finales de la II guerra mundial
    • Elevan el animo
    • Prolongan la vigilia
    • Alivian la fatiga
    • Terapéutico:
    • Obesidad exógena
    • Narcolepsia
    • Pacientes con déficit de atención
  • Dosis y presentaciones
    • 60- 250 mg ------30 a 40 minutos
    • Polvo, tabletas y cápsulas
    • Adulterantes (MDA, acetaminoifén,cafeínna, mescalina)
    • Mecanismo de acción
    • Estimula el SNC a nivel de sistema hipotalamico, límbico y mesencefálico
    • Inhibe la recaptación de serotonina
  • EXTASIS Sinapsis Serotoninérgica
    • Alerta.
    • Empatía.
    • Sensualidad.
    • Euforia – paz.
    • Disminución del miedo.
    • Sensación de intimidad.
    • Aumento de sensibilidad.
    • Mejora la resistencia física.
    • Mejora en la comunicación.
    EFECTOS ATRIBUIDOS AL EXTASIS
  • Efectos
    • Taquicardia
    • Sequedad en la boca
    • Midriasis
    • Logorrea
    • Deshidratación
    • Anorexia
    • Euforia
    • Hipertermia
    • Mejoramiento de las relaciones interpersonales
    • Disminución del miedo
    • Aumento del deseo sexual
  •  
  • Farmacocinética
    • Absorción: Inhalatoria, oral, intravaginal e IV
    • Distribución
    • Eliminación: A las 24h se excreta completamente, metabolito ppal MDA
    • No produce dependencia fisica, pero si tolerancia a los efectos placenteros
  • Complicaciones
    • Agrava la Hipertensión Arterial, la epilepsia y las enfermedades siquiátricas
    • Disminución de peso
    • Desequilibrio electrolítico
    • Hemorragia intracraneal espontánea
    • Flashback
    • Muerte neuronal
    • Alteraciones cognitivas y de memoria.
    • Alteraciones de movimiento.
    • Alteraciones del sueño.
    • Alteraciones de la percepción del dolor.
    NEUROTOXICIDAD DEL EXTASIS
  • Laboratorio y tratamiento
    • Sustancia detectable en muestras de orina
    • Ionograma debido al desequilibrio electrolitico que puede ocasionar
    • Tratamiento de elección benzodiazepinas
  • LABORATORIO
    • Anfetaminas:40 h.
    ORINA OCASIONAL
  • DROGAS DE DISEÑO Y XANTINAS Sócrates Amable Castillo Feliz, MD Psiquiatra Sub -especialista Adicciones Doplomado UNPHU/SODOCA .
  • ÍNDICE GENERAL
    • DROGAS DE DISEÑO: HISTORIA Y GRUPOS.
    • FENILETILAMINAS:
      • 2.1. ANFETAMINAS.
      • 2.2. ÉXTASIS.
    • OTRAS DROGAS DE DISEÑO.
    • XANTINAS.
    • La expresión “drogas de diseño” fue introducida en el año 1960 por un farmacéutico californiano, Gary Henderson, refiriéndose a un conjunto de nuevas drogas de abuso obtenidas con fines recreativos y diseñadas y elaboradas clandestinamente para escapar de las restricciones legales.
    • Su irrupción en España tuvo lugar a finales de los años 80.
    • Se trata de sustancias estructural y farmacológicamente semejantes a sustancias controladas mediante Tratados Internacionales (psicoestimulantes, alucinógenos, etc.)
    • Las principales drogas de diseño están comprendidas en varios grupos farmacológicos:
    • Feniletilaminas (derivados de las anfetaminas).
    • Opiáceos (derivados de fentanilo y meperidina).
    • Arilhexilaminas (fenciclidina)
    • Análogos y derivados de la metacualona y otros.
    HISTORIA Y GRUPOS
  • FENILETILAMINAS
    • ANFETAMINAS
    • ÉXTASIS-MDMA
  • Drogas de diseño ANFETAMINAS
  • ÍNDICE
    • Introducción y características del consumidor
    • Tipos de anfetaminas
    • Farmacología
    • Acciones farmacológicas de las anfetaminas
    • Historia
    • Efectos durante la consumición
    • Intoxicación
    • Adicción
    • Efectos de la consumición
    • Ficha técnica
    • Anfetaminas en nuestras vidas
  • 1. DEFINICIÓN Las anfetaminas, conocidas también como anfetas, son drogas sintéticas adrenérgicas que tienen un efecto estimulante del sistema nervioso central, al igual que la cocaína, el mate o el café. Se pueden presentar de diferentes formas: pastillas, cápsulas de diferente forma o color. Son drogas adictivas capaces de generar dependencia.
    • 2. CARACTERÍSTICAS DEL CONSUMIDOR
    • Individuos orientados a fines perfeccionistas
    • Dificultad en las relaciones íntimas
    • Evitan grupos numerosos
    • Distracción para el aburrimiento
  • 3. TIPOS DE ANFETAMINAS
    • ANFETAMINAS Y DERIVADOS
      • Anfetamina y Dextroanfetamina.
      • Metanfetamina (Speedy, ice, cristal, cristal meth).
      • Efedrina.
      • Catinona y catina.
      • Metilfenidato y Pemolina (utilizados para el déficit de atención).
      • Fenilpropanolamina (anorexígeno, descongestivo nasal).
      • Anorexígenos.
    • DROGAS Y SÍNTESIS
    • Anfetaminas entactógenas (derivados metilenodioxianfetaminas).
    • MDA, “píldora del amor”.
    • MDMA, “éxtasis”, “Adán”, XTC.
    • MDEA o MDE, “Eva”.
    • MBDB.
    • Derivados metoxianfetaminas.
    • DOB.
    • DOM (serenity- tranquility- peaceo STP).
    • TMA-2 y PMA.
  • 4. FARMACOLOGÍA QUÍMICA: La molécula de anfetamina está emparentada estructuralmente con la efedrina, que es un alcaloide vegetal. La efedrina fue un sustrato que se utilizaba al principio como reactivo para la obtención del nuevo compuesto. La anfetamina es un agente con propiedades determinadas que imitan la acción de la hormona adrenalina para activar el sistema nervioso simpático, es decir, es una amina simpaticomimética. De dicha droga hay algunos agentes derivados como por ejemplo: la fenmetrazina, la metafetamina y la parametoxianfetamina (PMA). Esta droga corresponde químicamente a la forma racémica beta- fenilisopropilamina. Adiferencia de la noradrenalina, es efectiva por vía oral y sus efectos duran varias horas.
  • FARMACOLOGÍA FARMACOCINÉTICA Las anfetaminas presentan una buena absorción a través de las membranas biológicas, ya que en su molécula no tienen los grupos catecol y les hace menos hidrosolubles. Por otro lado, las anfetaminas son absorbibles por vía oral y atraviesa la barrera hematoencefálica y placentaria. El inicio de la acción terapéutica se manifiesta al cabo de unos 30 o 60 minutos, mientras que su eliminación es de una media de 10 horas; sus efectos clínicos se prolongan de 6 a 8 horas.
  • ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LAS ANFETAMINAS
    • Aparato cardiovascular
      • Vasoconstricción periférica
      • Aumento de la presión arterial
      • Aumento de la frecuencia cardíaca
    • Músculo liso no vascular
      • Músculo liso ocular: midriasis, aumento de la presión intraocular.
      • Músculo liso del aparato digestivo: disminución del tono, peristaltismo y secreción.
      • Músculo liso bronquial: broncodilatación ligera.
      • Músculo liso vesical: contracción del esfínter de la vejiga, dolor y dificultad en la micción.
      • Músculo liso uterino: aumento del tono.
  • ACCIONES FARMACOLÓGICAS DE LAS ANFETAMINAS
    • Metabolismo
      • Las dosis terapéuticas no provocan cambios o producen un ligero aumento.
    • Acciones centrales
      • Aumento de la actividad psíquica
      • Aparición de conducta estereotipada
      • Euforia
      • Disminución de la sensación de fatiga
      • Aumento del umbral del sueño
      • Acción analéptica
      • Disminución del apetito
    • Función sexual
    • Aumento del deseo
    • Disminución de la potencia
    • Retraso del orgasmo
  • 6. HISTORIA DE LAS ANFETAMINAS
    • Diferentes opiniones de quien fue la primera persona que sintetizó esta droga: Algunas fuentes consultadas en Internet fue el químico L. Edeleano;otra fue creada por Barger y Dale.
    • Se fabricó en el año 1887 por primera vez, precursora de la anfetamina, la efedrina (procede de la planta Catha edulis). Fue utilizada para el tratamiento del asma. A partir del descubrimiento de la efedrina se inició la aplicación terapéutica en determinadas enfermedades del sistema nervioso central.
    • Fueron sintetizadas en 1887.No fue hasta 1920 cuando se descubrió que el sulfato de anfetamina y su destroisómero (sulfato dextroanfetamínico), poseían la capacidad de estimular el SNC.
    • 1931 se comenzó a estudiar en Estados Unidos, en diferentes laboratorios, y años después, la empresa farmacéutica Smith Kline & French compró la patente, se introdujo en el mercado bajo el nombre de Benzedrina.
  • HISTORIA DE LAS ANFETAMINAS
    • Durante 1930 aparecieron como remedios a catarros y la fiebre del heno, pero más tarde se conocieron sus efectos en el sistema nervioso. También se emplearon como adelgazantes.
    • Durante la Segunda Guerra Mundial, las anfetaminas se administraron indiscriminantemente a soldados de varios ejércitos para aumentar la agresividad y disminuir el cansancio. También se administraron a trabajadores de fábricas de apoyo al ejército
    • Sustancias dopantes.
  • 7. EFECTOS DURANTE LA CONSUMICIÓN
    • Efectos psicológicos (inmediatos)
      • Euforia
      • Sensación de autoestima aumentada
      • Verborrea
      • Alerta y vigilancia constantes
      • Agresividad
    • Su consumo crónico puede dar lugar a:
      • Cuadros sicóticos similares a la esquizofrenia
      • Delirios persecutorios y alucinaciones
      • Inquietud excesiva
      • Irritabilidad
      • Convulsiones
      • Incluso morir
      • Depresión reactiva
      • Delirios paranoides
  • EFECTOS DURANTE LA CONSUMICIÓN
    • Efectos fisiológicos (inmediatos)
        • Falta de apetito
        • Pupilas dilatadas
        • Agitación
        • Taquicardia
        • Insomnio
        • Temblores
        • Sequedad de boca
        • Aumenta la temperatura corporal
        • Sudoración
    • Tras un consumo prolongado
        • Agotamiento intenso
        • Sensación de sabor metálico
        • Acné
        • Piel seca con picazón
        • Hipertensión
        • Arritmia
  • EFECTOS DURANTE LA CONSUMICIÓN
    • Efectos a corto plazo, dosis promedio
      • Aumento en el estado de alerta, locuacidad, confianza, reducción del apetito, posible paranoia y agresión.
      • Cefalea, dilatación de pupila, aumento en el ritmo cardíaco y la presión sanguínea. Puede causar picazón y escozor.
    • Efectos a corto plazo, grandes dosis
      • Visión borrosa, deterioro del habla, convulsiones, crispación o sacudidas, insomnio, ritmo cardíaco irregular..
      • Puede producir delirio, pánico, alucinaciones, sobre todo si se toman altas dosis durante varios días.
    • Efectos a largo plazo, uso crónico y reajuste
      • Puede causar úlceras, lesión de vasos sanguíneos, insuficiencia cardíaca y una forma psicosis.
      • La menstruación puede interrumpirse o volverse irregular. Puede bajar la eficacia de las píldoras anticonceptivas.
      • Los síntomas de reajuste van desde fatiga, irritabilidad y depresión hasta antojo severo, ansiedad y reacciones sicóticas.
  • 8. INTOXICACIÓN
    • INTOXICACIÓN AGUDA:
    • Agitación, Ansiedad, Síntomas psicóticos, Irritabilidad, Agitación, Ideas suicidas, Sentimientos de omnipotencia, Depresión, Crisis existencial, Dilatación de las pupilas, Fatiga, Temblores, Sueño profundo y prolongado, Sudoración, Aumento del apetito, Verborragia y movimientos rápidos.
    • ABSTINENCIA LEVE A MODERADA
    • Ansiedad, Agitación, Depresión, Fatiga, Sueño profundo y prolongado, Aumento del apetito.
    • ABSTINENCIA SEVERA:
    • Síntomas psicóticos, Ideas suicidas, Crisis existencial.
  • 9. ADICCIÓN Puede aparecer tolerancia a algunos de los efectos centrales de las anfetaminas (acciones euforígenos, anoréxicas…), y el consumidor crónico aumenta la dosis para conseguir los efectos de la droga. No se desarrolla tolerancia a ciertos efectos tóxicos de la anfetamina sobre el SNC, y es posible la aparición de una psicosis tóxica después de semanas o meses de uso continuo; las personas que consumen pueden volver a tener estas crisis si reanudan el uso .
    • FÁRMACO
    • Agonistas dopaminérgicos
    • Antidepresivos tricíclicos
    • ISRS (fluoxetina)
    • SÍNTOMAS
    • Disforia y anergia
    • Depresión y disforia
    • Elevada impulsividad
    • MECANISMO DE ACCIÓN
    • Elevada actividad dopaminérgica
    • Elevado tono de activación y afectivo
    • Aumento actividad serotoninérgica
  • EFECTOS DE LA CONSUMICIÓN
    • Sistema nervioso central
    • Encefalopatía hipertensiva
    • Ictus hemorrágico
    • Ictus isquémico
    • Convulsiones
    • Sistema cardiovascular
    • Taquicardia sinusal y supraventricular.
    • Arritmia ventricular
    • Dolor precordial
    • Infarto
    • Isquemia
    • Disección aórtica
    • Rabdomiólisis
    • Aparato digestivo
    • Isquemia intestinal y hepática
    • Íleon paralítico
    • Trastornos hidroelectrolíticos e Hipertermia
  • 10.FICHA TÉCNICA. Las anfetaminas son drogas sintéticas adrenérgicas que tienen un efecto estimulante del SNC. Se pueden presentar de diferentes formas: pastillas, cápsulas de diferente forma o color… QUÍMICA: La molécula de anfetamina está emparentada estructuralmente con la efedrina, que es un alcaloide vegetal. FARMACOCINÉTICA Buena absorción a través de las membranas biológicas. Absorbibles por vía oral y atraviesa la barrera hematoencefálica y placentaria. El inicio de la acción terapéutica se manifiesta al cabo de unos 30 o 60 minutos; eliminación es de 10 horas; efectos clínicos se prolongan de 6 a 8 horas. ACCIONES FARMACOLÓGICAS Aparato cardiovascular, músculo liso no vascular, metabolismo, acciones centrales, función sexual. EFECTOS Ictus, convulsiones, encefalopatías, isquemias… Se pueden clasificar en efectos a largo plazo, a corto plazo, según la cantidad de dosis consumida.
    • INTOXICACIÓN
    • Abstinencia de leve a moderada
    • Abstinencia severa
    • Intoxicación aguda
  • 11. ANFETAMINAS EN NUESTRAS VIDAS ANTES DESPUÉS
  • ANFETAMINAS EN NUESTRAS VIDAS: PUBLICIDAD Cada día vivimos más afectados por los medios de comunicación. Hay anuncios que van dirigidos a prevenir el consumo de drogas; otros solamente incitan a tomarlas.
  • ANFETAMINAS EN NUESTRAS VIDAS: GRÁFICAS
  • ANFETAMINAS EN NUESTRAS VIDAS ANÉCDOTA
  • ÉXTASIS-MDMA No muerdas el cebo del placer hasta no estar seguro de que no oculta un anzuelo. Thomas Jefferson.
  • CONTENIDO: DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
    • Introducción: ¿Qué es el éxtasis?¿Cuáles son sus componentes?¿Cómo se comercializa?¿Tiene más denominaciones?
    • Composición química.
    • Historia del éxtasis: ¿Cómo fue descubierto?
    • Consumición del éxtasis: ¿Qué ocurre al consumir MDMA? ¿Cuáles son los síntomas de intoxicación?
    • La adicción.
    • Efectos sobre la salud: ¿Qué problemas causa esta droga?
    • El éxtasis en nuestras vidas:
    • 7.1. Estudios realizados: comparativa.
    • 7.2. El éxtasis en los medios de comunicación.
  • 1. INTRODUCCIÓN.
    • ¿Qué es el éxtasis? El éxtasis o MDMA es una droga psicoactiva de carácter estimulante . Produce una sensación subjetiva de apertura emocional e identificación afectiva con el otro. Estas propiedades distintivas están mediadas por un incremento en los niveles del neurotransmisor serotonina en las sinapsis neuronales y otros neurotransmisores, principalmente la noradrenalina y, en menor medida, la dopamina. La actividad de la serotonina se ha relacionado funcionalmente con los estados de ánimo y el humor.
    • ¿Cómo lo clasificamos? El MDMA-Éxtasis forma parte de las llamadas drogas de diseño , y está considerado dentro del subgrupo de las Feniletilaminas ( derivados de las anfetaminas).
    DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
    • ¿Cómo se comercializa? En pastillas o cápsulas de distintos tamaños y colores. Algunas veces tienen imágenes o logotipos impresos.
    DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
    • ¿Qué otros nombres tiene? Adán, XTC, X, E, Eva, Rola, MDM...
  • FICHA TÉCNICA DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA Se produce en laboratorios formando un cóctel con alucinógenos, estimulantes como la cafeína, e inhibidores como la heroína, e incluso medicamentos como los antihistamínicos, tres tipos de droga con efectos diferentes y hasta contradictorios. Aún por encima, en la mayoría de los casos suele estar adulterada con otras sustancias, lo que la puede hacer letal.
    • 2. ¿CUÁL ES SU COMPOSICIÓN QUÍMICA?
    • Su compuesto es 3,4-metilendioximetanfetamina.
    • La fórmula química del MDMA es: C11H15NO2. Se trata de una molécula perteneciente al grupo de las fenetilaminas, emparentada estructuralmente con el alcaloide mescalina, y derivada química de diversos compuestos aromáticos presentes en varias especies vegetales. También está relacionada con el MDA (metilendioxianfetamina), un compuesto precursor, con efectos fisiológicos similares, vinculados con potenciales efectos neurotóxicos.
    • FARMACOCINÉTICA:
    • La MDMA se absorbe muy bien por todas las vías de administración, si bien su eficacia farmacológica es mayor por vía parental.
    • Atraviesa bien las barreras orgánicas por su liposolubilidad, especialmente la barrera hematoencefálica, de ahí sus efectos sobre el SNC.
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    • No se conoce ni el nombre químico ni la fecha en la que se sintetizó el MDMA.
    • El primer documento público referente a la preparación y propiedades de esta droga corresponde a una patente alemana solicitada por la firma E. Merck en 1912, y otorgada en 1914.
    • El consumo de MDMA como droga de abuso se inició en campus Universitarios de EEUU a finales de los 70-principios de los 80, y se extendió a Europa Occidental.
    • En 1985 la DEA (Drug Enforcement Administration) restringió drásticamente su uso, situándolo en la Lista I de sustancias controladas, nocivas para la salud pública y sin utilidad terapéutica. Aunque en aquel momento existían pocos datos, se conocía su analogía con la MDA, cuya capacidad de producir una degeneración selectiva de los terminales nerviosos serotonérgicos en ratas había sido demostrado en ese mismo año.
    • En España el éxtasis también se introdujo en los años 80, aunque su distribución se reducía a ciertos lugares y su consumo a ciertos grupos sociales. El tráfico de MDMA se centraba en las Islas Baleares y puntos de Levante y Barcelona.
    • Posteriormente, la ruta del Bacalao lo extendió por todo el país. A partir de entonces, hubo un aumento desmesurado en la incautación de alijos de pastillas de éxtasis.
    • Desde hace varios años, la mayor parte del interés científico está orientado a la investigación de su neurotoxicidad. Varios informes de especialistas en salud mental consideran que la MDMA puede producir alteraciones en el estado de conciencia, con elevación del tono emocional y sensual, además de sentimientos de empatía.
    3. HISTORIA DEL ÉXTASIS DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
    • El mecanismo de acción se atribuye al rol del MDMA como agonista directo (sustancia que es capaz de unirse a un receptor y provocar una respuesta en la célula) de los receptores neuronales presinápticos de serotonina. De esta manera, el MDMA induce la liberación de estos neurotransmisores desde las vesículas en las terminales presinápticas de las neuronas, hacia el espacio sináptico, propagando la señal por toda la red neuronal. Estos cambios neuroquímicos se manifiestan fisiológicamente produciendo templanza emocional y apertura afectiva, comunicación desinhibida y empatía (entactogénesis).
    • Además, el MDMA preserva también los efectos estimulantes típicos de la anfetamina, que refuerzan los ya descritos, produciendo sensación de gran energía física, con aumento de la actividad motora (hiperactividad), bienestar general y euforia.
    • El subidón se manifiesta en forma de oleadas con sensaciones de euforia, alegría, felicidad, empatía in crescendo y de una sensación de ligereza mental y física.
    4.CONSUMICIÓN: ¿Qué es lo que ocurre? DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
    • La MDMA se absorbe rápidamente por vía oral, iniciando su acción a los 30 minutos, con un pico máximo a los 60 minutos y una duración de los efectos que oscilan entre dos y seis horas. El 65% de la dosis absorbida se excreta inalterada por vía renal. El 35% se metaboliza en el hígado, principalmente la MDA, que es también activa y que se acaba excretando también por la orina. La MDMA incrementa la liberación de serotonina, dopamina y norepinefrina, inhibe la recaptación de estos neurotransmisores a nivel presináptico e interfiere la acción degradadora de la monoamino-oxidasa, aumentando también la síntesis de dopamina. Todo esto comporta un acúmulo de serotonina, dopamina y norepinefrina en los espacios sinápticos intra y extracraneales, dando lugar a los efectos clínicos que se describirán posteriormente.
    DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
    • Intoxicación o sobredosis aguda : Aunque la mayoría de individuos suelen tomar sólo 1 ó 2 comprimidos a lo largo de la noche, algunos consumen de 3 a 5 e incluso más pastillas, lo que puede conducir, en función de los mg de sustancia activa que contengan los comprimidos y de la tolerancia o hipersensibilidad personal, a un cuadro clínico caracterizado por la hiperestimulación simpática: midriasis, hipertensión arterial, taquicardia, sudoración, rigidez muscular, distonías y alteraciones de la conducta . Algunos pacientes pueden presentar una psicosis aguda, arritmias cardiacas, convulsiones, hemorragia cerebral, edema pulmonar, rabdomiolisis, hepatitis aguda, insuficiencia renal e hipertermia ; esta última puede ser en forma del llamado golpe de calor , con temperaturas superiores a los 41ºC, y que desencadene un fallo multiorgánico con insuficiencia hepatocelular, insuficiencia renal y coagulación intravascular diseminada, además de acidosis metabólica, hiperpotasemia e hiponatremia.
    • También está descrito el edema cerebral secundario tanto a la ingesta desmesurada de agua como a un síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética.
    • Los consumidores esporádicos o regulares están también expuestos a desarrollar como única manifestación una hepatopatía aguda que puede acompañarse de una insuficiencia hepatocelular grave que se suele revertir sin secuelas pero que ha sido ya necesario realizar algunos trasplantes.
    4.1.¿Cuáles son los síntomas de intoxicación? DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
  • CONSECUENCIAS NEGATIVAS ATRIBUIBLES AL CONSUMO DE ÉXTASIS   % Problemas para dormir 37.0 Fatiga o cansancio 21.7 Irritabilidad 12.2 Riñas sin agresión física 12.1 Peleas o agresiones físicas 11.5 Tristeza o depresión 11.5 Problemas con los padres o la pareja 11.3 Problemas económicos 11.0
    • Las reacciones adversas, la sobredosis o la intoxicación aguda por “éxtasis”, carecen de antídoto. El tratamiento se basa en controlar las funciones vitales, valorar las repercusiones sobre el SNC, aparato cardiovascular, hígado, riñón, músculo y aplicar medidas sintomáticas. Suele indicarse s ueroterapia ya que, en general, están deshidratados por la hiperventilación y la sudoración.
    • La ansiedad y la agitación son tributarias de tratamiento con benzodiacepinas, como el midazolam o el diazepam.
    • Un brote psicótico puede requerir haloperidol y contención mecánica, pero los antipsicóticos deben manejarse con mucho cuidado en una situación de hipertermia, para no precipitar el golpe de calor.
    • Las convulsiones se tratarán con clonazepam como fármaco de primera elección.
    • La fiebre se combatirá con medidas externas de refrigeración y paracetamol, evitando el uso de aspirina por el riesgo de exacerbar la diátesis hemorrágica en caso de golpe de calor.
    • La taquicardia y la hipertensión arterial suelen ceder al sedar al paciente; debe evitarse el uso del propanolol que podría inducir una vasoconstricción coronaria.
    • El golpe de calor requiere una terapia de soporte intensiva en la UCI, aconsejándose el uso de relajantes musculares.
    • En el caso de una intoxicación aguda por ingesta reciente (menos de 1-2 horas) de varios comprimidos, se aconseja el lavado gástrico y la administración de carbón activado.
    4.2.Tratamiento de la intoxicación DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
    • Potencial de dependencia
    • No hay indicios de que la MDMA provoque adicción física, es decir, no desencadena en el síndrome de abstinencia típico. Sin embargo, es probable que algunas personas puedan llegar a adquirir dependencia psicológica a esta sustancia debido a sus efectos subjetivos, aunque de los resultados de los estudios clínicos no se puede deducir que la MDMA tenga el patrón tipo de las drogas dependígenas. Por el contrario, si hay datos sobre la tolerancia farmacológica, que aumenta ante administraciones consecutivas. De manera general, se acepta que la frecuencia máxima con que es posible consumir esta droga sin que disminuyan sus efectos es de una semana. En cualquier caso, la tolerancia es mucho menos marcada que la de anfetaminas, tranquilizantes o somníferos.
    5. LA ADICCIÓN DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
  • RAZONES PARA TOMAR ÉXTASIS (SEGÚN LOS CONSUMIDORES)   % Para divertirse 89.3 Escapar de la realidad 79.7 Sentirse mejor 76.9 Disfrutar del baile 77.3 Estar mejor con los otros 62.9 Estimular los sentidos 62.3 Mejorar las relaciones sexuales 34.7 Relajarse 20.1
    • Efectos entactógenos: los entactógenos son sustancias que, al tener efectos empáticos, facilitando las relaciones interpersonales, son capaces de favorecer el acceso al interior de la conciencia del individuo, con un mejor control de los conflictos emocionales. Se produce aumento de la empatía, intensificación de las percepciones sensoriales, mayor capacidad para comunicarse, euforia y una gran energía y autoestima personal. Se mitigan la sensación de fatiga y el sueño.
    • Efectos simpaticomiméticos: al ser la MDMA un derivado estructural de la anfetamina, es capaz de producir efectos simpaticomiméticos de tipo anfetamínico. Los efectos de la estimulación simpática son: taquicardia, arritmias, hipertensión y efectos neurológicos y psíquicos: midriasis, piloerección, hipertermia, trismo, temblores, parestesias, hiperreflexia, bruxismo, insomnio y anorexia por activación adrenérgica y serotonérgica.
    • Los efectos residuales se pueden prolongar durante unas 24 horas y consisten en cansancio, irritabilidad, alteraciones del humor, letargia y prolongación de algunos de los efectos anteriores.
    • Efectos de tipo alucinatorio: los más importantes son alteraciones de la percepción visual: visión borrosa, cromatismo visual y alteraciones de la percepción temporal y de la percepción táctil. Estos efectos no son propiamente alucinatorios, ya que en la alucinación hay una percepción sin objeto a percibir. Por tanto, se trata de alteraciones perceptivas, que algunos autores denominan alteraciones de tipo alucinatorio.
    6. EFECTOS EN LA SALUD DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
    • Durante los últimos años se ha generado cierta polémica sobre si el consumo recreacional de MDMA podía generar o no problemas neuropsicológicos y cardiovasculares a largo plazo y, sobre todo, si se podían recuperar las alteraciones producidas, una vez abandonado el consumo. Sobre el corazón, los derivados anfetamínicos pueden inducir miocardiopatía dilatada y alteraciones valvulares, además de afectar al endotelio arterial, favoreciendo la arteriosclerosis. Hay también evidencia de lesiones de vasculitis arterial en diversos órganos.
    • Pero el punto más polémico ha sido la neurotoxicidad. Las investigaciones iniciales se habían realizado en ratas, demostrando lesiones en neuronas serotoninérgicas y observando que había una recuperación tras el abandono del consumo; posteriormente se realizaron estudios en primates, detectándose la irreversibilidad de las lesiones neurológicas producidas.
    • En el momento actual se dispone ya de estudios anatomopatológicos realizados en humanos y que confirman que existe la posibilidad de que los derivados anfetamínicos produzcan, a largo plazo, una afectación neurológica central; alteraciones cognitivas y lesiones anatómicas en terminaciones serotoninérgicas y dopaminérgicas, que persisten a pesar de abandonar el consumo.
    DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
    • Para la realización de este parte del trabajo, hemos extraído los datos de la página web del Instituto Nacional de Estadística (INE) .
    • Se trata de dos estudios diferentes.
    • En el primero se han extraído los datos de una encuesta sobre consumo de drogas de 1994 a 2008 entre adolescentes de 14 a 18 años que cursaban en ese momento enseñanzas secundarias. La muestra de la población oscila, según el año, entre los 20.000 y los 31.000 estudiantes. El error muestral, según la misma variable, es de entre un 9 y un 17%, tratándose de los alumnos que ese día a esa hora no asistieron a clase.
    • En el segundo, son objeto de estudio los españoles de entre 15 y 64 años entre 1995 y 2008. La muestra poblacional ha ido creciendo, desde las 8.000-15.000 personas hasta 2003, hasta las 23.715 en 2007 y 2008, pasando por las 27.934 personas en 2005.
    7.1. ESTADÍSTICAS DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
    • Sorprende ver la cantidad de información que está prácticamente al alcance de todas las personas acerca del éxtasis. Solamente con poner el nombre de dicha droga en un buscador de internet encontramos 1.090.000 entradas que contienen la palabra, cifra que asciende hasta 1.930.000 si introducimos “mdma”.
    • Aunque la mayoría de las veces esta información tiene que ver con detractores del éxtasis, otras estamos ante el caso contrario.
    • ¿Afecta este hecho a que el mdma esté considerado como una droga más “benigna” que otras?
    7.2. EL ÉXTASIS EN LOS MEDIOS DE COMUNICACIÓN . DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
  • La DES-información… DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
  • DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
  • La verdadera información DROGAS DE DISEÑO: ÉXTASIS-MDMA
  • Otras drogas de diseño
  • ÍNDICE
    • Derivados de feniletilamina
    • Fenfluramina, dexfenfluramina y MDMA
    • Opioides sintéticos
    • Arilhexilaminas
    • Derivados de metacualona
    • Otros
  • 1. Derivados de feniletilamina
    • 1.1. METANFETAMINA
    • Análogo de la anfetamina.
    • Efectos estimulantes parecidos a la
    • dextroanfetamina, aunque es más soluble y tiene más duración.
    • Efectos: insomnio, anorexia, disminución de la sensación de fatiga, aumento de la capacidad de atención, de la sobrestima, euforia…
  • PARA LOS QUE SE DUERMEN EN CLASE…………………….
  • ¿Qué es una droga de diseño?
    • Una droga de diseño se crea al cambiar la estructura molecular de una droga existente para crear una substancia nueva.
  • ¿Qué es un Rave?
    • 80’s - 90’s
    • Celebración de la vida y la música
    • Promover la confraternización
    • Romper con las inhibiciones de sexo, raza o nivel social
    • Filosofia P.L.U.R.:
      • Peace, Love, Unity and Respect (Paz, Amor, Unidad y Respeto)
    • Experimentar con nuevas drogas de diseño
  •  
  • Drogas de Diseño
    • MDMA: Extasis, Rola, X
    • Metamfetamina: "Speed", "Crystal Meth“
    • GHB: G
    • Rohypnol: “Roofies”/, “Liquid Ecstasy”
    • Ketamina: K,”Special K” /Fensiclidina (PCP)
  •  
  •  
  •  
  • MDMA
    • Efectos Fí sicos:
      • Rigidez muscular
      • Pérdida de apetito
      • Náuseas
      • Visión borrosa
      • Sudoración profunda
      • Escalofríos
      • Insomnio
      • Elevación del ritmo cardíaco
      • Aumento en la presión arterial
      • Convulsiones
      • Pérdida de control
      • Daño a las neuronas que secretan serotonina
  •  
  •  
  •  
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  •  
  •  
  • MDMA
    • Toxicólógicas ( 3.4 días –72 a 96 horas)
    • Estudios recientes demuestran un incremento en el uso de esta droga en areas metropolitanas de Estados Unidos
      • Su venta y consumo no se limita al ambiente de discotecas y fiestas “rave”.
      • Tambien es posible conseguirla a través de vendedores callejeros.
  • MDMA
    • Se ha encontrado que el MDMA puede contener otras sustancias y entre estas:
      • cafeina
      • Dextromethorphan
      • Heroina
      • Mescalina
      • paramethoxyamphetamina (PMA)
  • MDMA
    • Extasis Vegetal: Health Food
      • No esta clasificada como sustancia controlada
      • Esta compuesta de :
        • Efedrina
        • Cafeina
      • Se conoce como cloud 9 Herbol Bliss
  • MDMA
    • PASTILLA
      • No existe control de calidad en la fabricación de estos productos, no hay control en la cantidad de efedrina y cafeína.
      • Aumenta la presión arterial
      • Convulsiones
      • Ataques cardíacos
  • ¿Qué es la Anfetamina?
    • La anfetamina es un estimulante poderósamente adictivo que afecta dramáticamente el sistema nervioso .
    • Se produce en laboratorios clandestinos con o sin recetas médicas.
    • La anfetamina una droga con un alto potencial de abuso masivo.
  • Metanfetamina
    • La metanfetamina es corrientemente conocida como:
      • “ speed”,
      • “ meth”,
      • “ shalk”
      • Hielo (ICE),
      • crystal (CRYSTAL),
      • arranque (CRANK) y
      • vidrio (GLASS).
  • Metanfetamina
    • ¿como se usa la metanfetamina?
      • La metanfetamina existe en muchas formas diferentes
        • Se puede fumar
        • Inhalar
        • Ingerir oralmente
        • Inyectar
  • Metanfetamina
    • Existen algunas razones médicas aceptables para el uso de esa droga:
      • Tratamiento Narcolepsia
      • Déficit de atención
      • Uso a corto plazo del control de la obesidad
    • Todos estos usos médicos son limitados
  • Metanfetamina
    • ICE (HCL-METANFETAMINA) (METH CRISTAL, QUARTZ)
      • Sustancia sintética similar a la wenfetamina
      • Produce euforia , anorexia, irritabilidad, insomnio y ansiedad
      • Dosis alta produce hipertermia, convulsions y muerte
      • Simula síntomas de la esquizofrenia (insectos en piel, alucinaciones tactiles)
      • La hipertensión que causa puede producir infartos cardíacos y derrame cerebral
  • Metanfetamina
    • Efectos a corto plazo pueden incluir:
      • Aumento de atención /reducción de fatiga
      • Aumento de actividad física
      • Reducción de apetito
      • Sensación de euforia
      • Aumento de respiración
      • Hipertermia
      • Taquicardia
  • Metanfetamina
    • Efectos a largo plazo pueden incluir;
      • Sicosis de dependencia y adicción
      • Paranoia
      • Alucinaciones
      • Trastornos del estado de ánimo
      • Actividad repetitiva de los sitemas motores del cuerpo
      • Derrame cerebral
      • Pérdida de peso
      • Deshidratación
  • Metanfetamina
    • COMPLICACIONES MEDICAS
      • Puede causar problemas cardiovasculares:
        • Latido acelerado
        • Alta presión
        • Derrame cerebral
        • Hipertermia (temperatura elevada del cuerpo)
        • Convulsiones (por sobredosis)
        • Inflamación de las paredes internas del corazón
      • Los usuarios que se inyectan la droga:
        • Daños a vasos sanguíneos
        • Absceso de la piel
        • Conducta violenta
        • Paranoia
        • Ansiedad
        • Confusión mental
        • Insomnio
  • Tratamiento Disponible
    • El tratamiento de la adiccion a Anfetaminas/ y NMDA es lento y difícil y en una primera etapa debe durar 6 meses.
    • La desintoxicacion no se aplica en estos casos y no hay protocolos científicos para ello.
    • El modelo terapéutico mas aceptado se basa en el llamado “ Matrix Model”, el cual es una combinación de Psicoterapia individual y grupal, técnicas de prevención de recaídas, Terapia motivacional , terapia cognitiva.
    • Cuando padece síndrome de abstinencia, este tipo de adicto puede experimentar violencia extrema, agitación, ansiedad, taquicardia, hipertermia, hipertensión arterial ( entre otras), por lo que luego de ingresado al hospital su manejo debe ser sintomático.
  • Gracias