El documento describe diferentes tipos de pénfigo, enfermedades ampollosas autoinmunes causadas por autoanticuerpos contra proteínas de los desmosomas. El pénfigo vulgar se debe a anticuerpos contra la desmogleina 3 y causa ampollas en la epidermis superior. El pénfigo superficial involucra la desmogleina 1 y causa ampollas más superficiales. El pénfigo puede ser inducido por medicamentos o asociado a cáncer. El diagnóstico diferencial depende del tipo de pénfigo.
El documento describe los pasos de la exploración física de la piel y el examen dermatológico, incluyendo la importancia de realizar la exploración en condiciones adecuadas, la secuencia del examen, y los detalles a observar como la topografía, morfología y evolución de las lesiones. Además, explica las diferentes lesiones elementales de la piel como manchas, ronchas, pápulas, vesículas, úlceras y costras.
Este documento describe las lesiones dermatológicas elementales primarias y secundarias. Describe lesiones primarias como manchas, ronchas, pápulas y nódulos. También describe lesiones secundarias como costras, escaras, erosiones y ulceraciones. Finalmente, menciona otras lesiones como tumores y neoformaciones. El documento proporciona detalles sobre las características de cada lesión.
Las lesiones elementales son la base para describir alteraciones cutáneas de forma estandarizada. Aunque su clasificación es imperfecta, proporciona un lenguaje común útil para el diagnóstico. El documento describe diferentes tipos de lesiones elementales como máculas, pápulas, placas, nódulos, vesículas y ampollas, así como sus atributos. Se enfatiza la importancia de describir meticulosamente las lesiones antes de intentar realizar un diagnóstico.
Este documento describe la enfermedad de impétigo, una infección cutánea superficial causada principalmente por Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Se clasifica en dos formas principales: impétigo no ampolloso y ampolloso. El impétigo no ampolloso se caracteriza por ampollas efímeras que dejan costras melicéricas, mientras que el impétigo ampolloso causa ampollas con contenido inicialmente claro que luego se rompen dejando costras marrones. El tratamiento incluye antibióticos t
El lupus eritematoso es una enfermedad difusa del tejido conjuntivo que causa lesiones en la piel expuesta a la luz, como las mejillas y dorso de la nariz. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia de piel que muestra cambios inflamatorios e inmunológicos. El tratamiento incluye fármacos como la cloroquina o hidroxicloroquina para reducir las lesiones, aunque puede causar efectos secundarios como pigmentación o daño ocular.
El documento describe diferentes tipos de pénfigo, enfermedades ampollosas autoinmunes causadas por autoanticuerpos contra proteínas de los desmosomas. El pénfigo vulgar se debe a anticuerpos contra la desmogleina 3 y causa ampollas en la epidermis superior. El pénfigo superficial involucra la desmogleina 1 y causa ampollas más superficiales. El pénfigo puede ser inducido por medicamentos o asociado a cáncer. El diagnóstico diferencial depende del tipo de pénfigo.
El documento describe los pasos de la exploración física de la piel y el examen dermatológico, incluyendo la importancia de realizar la exploración en condiciones adecuadas, la secuencia del examen, y los detalles a observar como la topografía, morfología y evolución de las lesiones. Además, explica las diferentes lesiones elementales de la piel como manchas, ronchas, pápulas, vesículas, úlceras y costras.
Este documento describe las lesiones dermatológicas elementales primarias y secundarias. Describe lesiones primarias como manchas, ronchas, pápulas y nódulos. También describe lesiones secundarias como costras, escaras, erosiones y ulceraciones. Finalmente, menciona otras lesiones como tumores y neoformaciones. El documento proporciona detalles sobre las características de cada lesión.
Las lesiones elementales son la base para describir alteraciones cutáneas de forma estandarizada. Aunque su clasificación es imperfecta, proporciona un lenguaje común útil para el diagnóstico. El documento describe diferentes tipos de lesiones elementales como máculas, pápulas, placas, nódulos, vesículas y ampollas, así como sus atributos. Se enfatiza la importancia de describir meticulosamente las lesiones antes de intentar realizar un diagnóstico.
Este documento describe la enfermedad de impétigo, una infección cutánea superficial causada principalmente por Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes. Se clasifica en dos formas principales: impétigo no ampolloso y ampolloso. El impétigo no ampolloso se caracteriza por ampollas efímeras que dejan costras melicéricas, mientras que el impétigo ampolloso causa ampollas con contenido inicialmente claro que luego se rompen dejando costras marrones. El tratamiento incluye antibióticos t
El lupus eritematoso es una enfermedad difusa del tejido conjuntivo que causa lesiones en la piel expuesta a la luz, como las mejillas y dorso de la nariz. El diagnóstico se realiza mediante una biopsia de piel que muestra cambios inflamatorios e inmunológicos. El tratamiento incluye fármacos como la cloroquina o hidroxicloroquina para reducir las lesiones, aunque puede causar efectos secundarios como pigmentación o daño ocular.
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel de origen autoinmune y multifactorial. Se caracteriza por placas eritematosas bien delimitadas con descamación argéntea. Tiene una fuerte base genética y puede presentarse en diferentes patrones como en placa, gota, invertida o eritrodérmica. El diagnóstico se realiza clínica e histológicamente mediante el raspado de Brocq que muestra signos característicos. No tiene cura pero puede controlarse para mejorar la calidad de vida de los
Este documento describe las lesiones elementales de la piel, incluyendo lesiones primarias como manchas, pápulas, nódulos y ronchas, y lesiones secundarias como costras, escamas, ulceraciones y cicatrices. Describe las características de cada lesión como su tamaño, forma y color. También clasifica las lesiones primarias en pigmentarias, vasculares y artificiales.
Este documento describe el síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune caracterizada por sequedad de boca y ojos. Afecta principalmente a mujeres y suele asociarse con otras enfermedades reumáticas. Sus causas son multifactoriales, involucrando factores genéticos y virales. Puede causar complicaciones sistémicas como neumonía o linfoma. El diagnóstico se basa en criterios clínicos e inmunológicos. El tratamiento incluye lubricantes oculares y bucales, antiinfl
Este documento describe las características del liquen plano, incluyendo su etiología desconocida, las lesiones pápulas poligonales violáceas con estrias de Wickham, y su presentación común en las muñecas, antebrazos, tobillos y región lumbo-sacra. También señala que puede afectar las uñas, el cuero cabelludo, y las mucosas orales y yugales, pudiendo causar carcinoma espino celular en la mucosa oral a largo plazo. El tratamiento incluye
El pénfigo es una enfermedad autoinmunitaria de la piel caracterizada por ampollas intraepidérmicas. Se clasifica en varios tipos como el pénfigo vulgar, el pénfigo vegetante y el pénfigo foliáceo. Su causa es desconocida pero involucra factores autoinmunes como autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de los desmosomas. Su tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores para controlar las lesiones y prevenir complicaciones.
El documento presenta una sesión académica sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune compleja que afecta principalmente a mujeres jóvenes y se caracteriza por una gran heterogeneidad clínica. Existen múltiples factores genéticos, ambientales y hormonales que contribuyen a su desarrollo. En el LES ocurren alteraciones en los sistemas inmunitario innato y adaptativo que conducen a la producción de autoanticuerpos, los cuales causan daño tis
Este documento describe la psoriasis, una enfermedad crónica de la piel caracterizada por placas eritematosas y escamosas. Explica las características clínicas, morfológicas y de distribución de las lesiones, así como los signos y síntomas asociados. También aborda las posibles complicaciones, etiología, diagnóstico, pronóstico y opciones de tratamiento tópico y sistémico.
Este documento describe diferentes tipos de lesiones dermatológicas elementales que se presentan en atención primaria. Describe lesiones primarias como máculas, pápulas y placas, y lesiones secundarias como excoriaciones, erosiones y úlceras. Además, explica protocolos para el examen de enfermedades de la piel e incluye descripciones de varias infecciones, trastornos del folículo pilosebáceo y otras patologías dermatológicas comunes.
Este documento resume la psoriasis, incluyendo su definición, epidemiología, lesiones típicas, anatomía patológica, etiología, tipos, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y papel del médico de familia. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que ocasionalmente afecta las articulaciones. Presenta una prevalencia del 1,4% en España y se caracteriza por placas eritematosas cubiertas de escamas blanquecinas. Su trat
Este documento resume la enfermedad de la esclerodermia. Describe las dos categorías principales de esclerodermia: sistémica y localizada. La esclerosis sistémica es la forma más grave y puede afectar múltiples órganos como la piel, pulmones, corazón, riñones y tracto gastrointestinal. Explica la fisiopatología, que involucra daño vascular, fibrosis y autoinmunidad. También cubre la epidemiología, clasificaciones, manifestaciones clínicas, complicaciones y tratamiento de esta enfermedad crónica del te
Definición de celulitis y fascitis necrotizante. Epidemiología, etiología, cuadro clínico, exámenes de laboratorio y gabinete, pruebas diagnósticas y tratamiento
Enfermedades Ampollosas de la Piel | UASDRoberto Coste
Las enfermedades ampollosas de la piel incluyen pénfigos, penfigoide ampolloso y dermatitis herpetiforme. El pénfigo vulgar causa ampollas y erosiones dolorosas en la piel y mucosas debido a la presencia de anticuerpos que atacan la sustancia de cemento intercelular. El penfigoide ampolloso produce ampollas tensas e intensamente pruriginosas debido a un proceso autoinmunitario que afecta la unión dermoepidérmica. La dermatitis herpetifor
Este documento describe la Granulomatosis de Wegener (GW), también conocida como Granulomatosis con Poliangeitis. La GW es una vasculitis sistémica necrotizante que afecta principalmente los pulmones y riñones, causando inflamación granulomatosa, necrosis y vasculitis. Se caracteriza clínicamente por afectación de las vías respiratorias superiores e inferiores, así como glomerulonefritis necrotizante. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, histopatológicos y seroló
La enfermedad de Duhring Brocq, también conocida como dermatitis polimorfa y dolorosa, se caracteriza por:
1) Erupciones cutáneas polimorfas y dolorosas que predominan en superficies de extensión y son simétricas, con placas eritematosas, pápulas, vesículas y costras hemáticas acompañadas de dolor y prurito.
2) Se relaciona con enteropatía por gluten y afecta principalmente a personas de raza blanca entre las décadas 2 y 4 de
Presentación sobre lupus eritematoso sistémico con la definición de acuerdo a las guías de práctica clínica de México, epidemiología, manifestaciones clínicas, renales, cutaneas, articulares, diagnóstico, anticuerpos, pronóstico y tratamiento.
Este documento resume la dermatitis atópica. Es una enfermedad alérgica crónica de la piel que comienza en la infancia y se caracteriza por brotes de eccema y picazón. Tiene una fisiopatología multifactorial que involucra una disfunción de la barrera cutánea y una respuesta inmune mediada por células T. Su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos como eccema y prurito.
La dermatitis por contacto es una reacción inflamatoria de la piel causada por la exposición a sustancias sensibilizantes. Puede ser aguda o crónica. Se diagnostica clínicamente y mediante la prueba del parche, y se trata evitando el agente causal y usando emolientes, antihistamínicos o corticoesteroides. Las complicaciones incluyen infecciones cutáneas.
Este documento presenta información sobre las vasculitis. Define las vasculitis como un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias crónicas de los vasos sanguíneos que pueden afectar cualquier órgano. Explica que el diagnóstico de vasculitis se basa en un patrón de reacciones más que en una enfermedad específica y que retrasos en el diagnóstico y tratamiento pueden ser fatales. Además, resume la historia, epidemiología, clasificación, etiología y fisiopatología
El documento resume las características clínicas, histológicas e inmunológicas de los diferentes tipos de pénfigo, incluyendo el pénfigo vulgar, pénfigo vegetante, pénfigo foliáceo, pénfigo eritematoso, pénfigo herpetiforme, pénfigo inducido por fármacos y pénfigo paraneoplásico. También describe la etiología, patogenia, diagnóstico e implicaciones de los anticuerpos en cada variante, así como las opciones de tratamiento.
El documento presenta información sobre el pénfigo verdadero, incluyendo sus manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El pénfigo se caracteriza por la aparición de ampollas en la piel y mucosas que contienen autoanticuerpos contra los queratinocitos. Existen varias formas clínicas como el pénfigo vulgar, vegetante y foliáceo. El diagnóstico incluye biopsia de piel, citodiagnóstico de Tzanck e inmunohistoquímica para detectar depósit
La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel de origen autoinmune y multifactorial. Se caracteriza por placas eritematosas bien delimitadas con descamación argéntea. Tiene una fuerte base genética y puede presentarse en diferentes patrones como en placa, gota, invertida o eritrodérmica. El diagnóstico se realiza clínica e histológicamente mediante el raspado de Brocq que muestra signos característicos. No tiene cura pero puede controlarse para mejorar la calidad de vida de los
Este documento describe las lesiones elementales de la piel, incluyendo lesiones primarias como manchas, pápulas, nódulos y ronchas, y lesiones secundarias como costras, escamas, ulceraciones y cicatrices. Describe las características de cada lesión como su tamaño, forma y color. También clasifica las lesiones primarias en pigmentarias, vasculares y artificiales.
Este documento describe el síndrome de Sjögren, una enfermedad autoinmune caracterizada por sequedad de boca y ojos. Afecta principalmente a mujeres y suele asociarse con otras enfermedades reumáticas. Sus causas son multifactoriales, involucrando factores genéticos y virales. Puede causar complicaciones sistémicas como neumonía o linfoma. El diagnóstico se basa en criterios clínicos e inmunológicos. El tratamiento incluye lubricantes oculares y bucales, antiinfl
Este documento describe las características del liquen plano, incluyendo su etiología desconocida, las lesiones pápulas poligonales violáceas con estrias de Wickham, y su presentación común en las muñecas, antebrazos, tobillos y región lumbo-sacra. También señala que puede afectar las uñas, el cuero cabelludo, y las mucosas orales y yugales, pudiendo causar carcinoma espino celular en la mucosa oral a largo plazo. El tratamiento incluye
El pénfigo es una enfermedad autoinmunitaria de la piel caracterizada por ampollas intraepidérmicas. Se clasifica en varios tipos como el pénfigo vulgar, el pénfigo vegetante y el pénfigo foliáceo. Su causa es desconocida pero involucra factores autoinmunes como autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de los desmosomas. Su tratamiento incluye corticoides e inmunosupresores para controlar las lesiones y prevenir complicaciones.
El documento presenta una sesión académica sobre el lupus eritematoso sistémico (LES). El LES es una enfermedad autoinmune compleja que afecta principalmente a mujeres jóvenes y se caracteriza por una gran heterogeneidad clínica. Existen múltiples factores genéticos, ambientales y hormonales que contribuyen a su desarrollo. En el LES ocurren alteraciones en los sistemas inmunitario innato y adaptativo que conducen a la producción de autoanticuerpos, los cuales causan daño tis
Este documento describe la psoriasis, una enfermedad crónica de la piel caracterizada por placas eritematosas y escamosas. Explica las características clínicas, morfológicas y de distribución de las lesiones, así como los signos y síntomas asociados. También aborda las posibles complicaciones, etiología, diagnóstico, pronóstico y opciones de tratamiento tópico y sistémico.
Este documento describe diferentes tipos de lesiones dermatológicas elementales que se presentan en atención primaria. Describe lesiones primarias como máculas, pápulas y placas, y lesiones secundarias como excoriaciones, erosiones y úlceras. Además, explica protocolos para el examen de enfermedades de la piel e incluye descripciones de varias infecciones, trastornos del folículo pilosebáceo y otras patologías dermatológicas comunes.
Este documento resume la psoriasis, incluyendo su definición, epidemiología, lesiones típicas, anatomía patológica, etiología, tipos, manifestaciones clínicas, diagnóstico, tratamiento y papel del médico de familia. La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel que ocasionalmente afecta las articulaciones. Presenta una prevalencia del 1,4% en España y se caracteriza por placas eritematosas cubiertas de escamas blanquecinas. Su trat
Este documento resume la enfermedad de la esclerodermia. Describe las dos categorías principales de esclerodermia: sistémica y localizada. La esclerosis sistémica es la forma más grave y puede afectar múltiples órganos como la piel, pulmones, corazón, riñones y tracto gastrointestinal. Explica la fisiopatología, que involucra daño vascular, fibrosis y autoinmunidad. También cubre la epidemiología, clasificaciones, manifestaciones clínicas, complicaciones y tratamiento de esta enfermedad crónica del te
Definición de celulitis y fascitis necrotizante. Epidemiología, etiología, cuadro clínico, exámenes de laboratorio y gabinete, pruebas diagnósticas y tratamiento
Enfermedades Ampollosas de la Piel | UASDRoberto Coste
Las enfermedades ampollosas de la piel incluyen pénfigos, penfigoide ampolloso y dermatitis herpetiforme. El pénfigo vulgar causa ampollas y erosiones dolorosas en la piel y mucosas debido a la presencia de anticuerpos que atacan la sustancia de cemento intercelular. El penfigoide ampolloso produce ampollas tensas e intensamente pruriginosas debido a un proceso autoinmunitario que afecta la unión dermoepidérmica. La dermatitis herpetifor
Este documento describe la Granulomatosis de Wegener (GW), también conocida como Granulomatosis con Poliangeitis. La GW es una vasculitis sistémica necrotizante que afecta principalmente los pulmones y riñones, causando inflamación granulomatosa, necrosis y vasculitis. Se caracteriza clínicamente por afectación de las vías respiratorias superiores e inferiores, así como glomerulonefritis necrotizante. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, histopatológicos y seroló
La enfermedad de Duhring Brocq, también conocida como dermatitis polimorfa y dolorosa, se caracteriza por:
1) Erupciones cutáneas polimorfas y dolorosas que predominan en superficies de extensión y son simétricas, con placas eritematosas, pápulas, vesículas y costras hemáticas acompañadas de dolor y prurito.
2) Se relaciona con enteropatía por gluten y afecta principalmente a personas de raza blanca entre las décadas 2 y 4 de
Presentación sobre lupus eritematoso sistémico con la definición de acuerdo a las guías de práctica clínica de México, epidemiología, manifestaciones clínicas, renales, cutaneas, articulares, diagnóstico, anticuerpos, pronóstico y tratamiento.
Este documento resume la dermatitis atópica. Es una enfermedad alérgica crónica de la piel que comienza en la infancia y se caracteriza por brotes de eccema y picazón. Tiene una fisiopatología multifactorial que involucra una disfunción de la barrera cutánea y una respuesta inmune mediada por células T. Su diagnóstico se basa en los hallazgos clínicos como eccema y prurito.
La dermatitis por contacto es una reacción inflamatoria de la piel causada por la exposición a sustancias sensibilizantes. Puede ser aguda o crónica. Se diagnostica clínicamente y mediante la prueba del parche, y se trata evitando el agente causal y usando emolientes, antihistamínicos o corticoesteroides. Las complicaciones incluyen infecciones cutáneas.
Este documento presenta información sobre las vasculitis. Define las vasculitis como un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias crónicas de los vasos sanguíneos que pueden afectar cualquier órgano. Explica que el diagnóstico de vasculitis se basa en un patrón de reacciones más que en una enfermedad específica y que retrasos en el diagnóstico y tratamiento pueden ser fatales. Además, resume la historia, epidemiología, clasificación, etiología y fisiopatología
El documento resume las características clínicas, histológicas e inmunológicas de los diferentes tipos de pénfigo, incluyendo el pénfigo vulgar, pénfigo vegetante, pénfigo foliáceo, pénfigo eritematoso, pénfigo herpetiforme, pénfigo inducido por fármacos y pénfigo paraneoplásico. También describe la etiología, patogenia, diagnóstico e implicaciones de los anticuerpos en cada variante, así como las opciones de tratamiento.
El documento presenta información sobre el pénfigo verdadero, incluyendo sus manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. El pénfigo se caracteriza por la aparición de ampollas en la piel y mucosas que contienen autoanticuerpos contra los queratinocitos. Existen varias formas clínicas como el pénfigo vulgar, vegetante y foliáceo. El diagnóstico incluye biopsia de piel, citodiagnóstico de Tzanck e inmunohistoquímica para detectar depósit
Este documento describe varias infecciones piógenas de la piel, incluyendo impétigo, erisipela y ectima. El impétigo es causado principalmente por estafilococos y estreptococos, y se caracteriza por pústulas y costras amarillentas. La erisipela es una infección de la piel causada por estreptococos, que causa placas eritematosas dolorosas. El ectima es similar al impétigo pero con úlceras más profundas luego de remover las costras.
Este documento describe diferentes tipos de pénfigo, una enfermedad ampollosa autoinmune. El pénfigo vulgar se debe a anticuerpos contra la desmogleina 3 y causa ampollas en la epidermis superior. El pénfigo superficial es menos grave y implica anticuerpos contra la desmogleina 1, causando ampollas más superficiales. Otros tipos incluyen pénfigo vegetante, IgA, medicamentoso e inducido por tumores. El diagnóstico diferencial depende del tipo. El tratamiento incluye dapsona, cortico
Este documento describe diferentes tipos de piodermitis, infecciones cutáneas causadas por bacterias como estafilococos y estreptococos. Define e identifica impétigo, erisipela, ectima, foliculitis, forúnculos y hidrosadenitis, describiendo sus síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. La clasificación se basa en la acción directa de los microorganismos y la profundidad de la infección en la piel. El tratamiento incluye medidas generales de higiene así como antimicrobianos tópicos
Este documento describe diferentes tipos de piodermitis, infecciones cutáneas causadas por bacterias como estafilococos y estreptococos. Define e identifica impétigo, erisipela, ectima, foliculitis, forúnculos, hidrosadenitis y sus síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento. Explica la fisiopatología, clasificación, manifestaciones clínicas, complicaciones y opciones terapéuticas de cada una.
El documento describe diferentes tipos de afecciones palpebrales y conjuntivales. Resume las características clínicas de la blefaritis, el orzuelo, el chalazion, y varios tumores y anomalías de los párpados como el entropion, ectropion, epicanto y blefaroespasmo. También describe distintos tipos de conjuntivitis como la bacteriana, viral, alérgica y química, indicando sus síntomas y tratamiento.
Este documento resume tres condiciones dermatológicas: acné, psoriasis y forunculosis. Describe la etiología, patogenia, tipos, manifestaciones clínicas y tratamiento de cada una. El acné es un proceso inflamatorio de los folículos sebáceos que afecta a adolescentes y se trata localmente y con antibióticos. La psoriasis es una enfermedad de la piel causada por factores genéticos y ambientales que se manifiesta en placas escamosas y se trata con corticoides
Este documento describe varias dermatosis ampollares. Resume las características clínicas, epidemiológicas y de tratamiento de la deshidriosis, la miliares, el pénfigo y el eritema polimorfo. La deshidriosis se caracteriza por vesículas recurrentes en las palmas y plantas, relacionadas con trastornos de la sudoración. La miliares es causada por retención de sudor y se manifiesta con pápulas perladas en tronco y extremidades. El pénfigo es una en
Este documento describe diferentes tipos de conjuntivitis, incluyendo conjuntivitis bacteriana, viral, alérgica y otras causas. Se proporcionan detalles sobre los síntomas, signos y tratamiento de cada tipo.
La erisipela es una infección cutánea aguda causada principalmente por estreptococos del grupo A, caracterizada por placas inflamatorias dolorosas con bordes bien definidos. Generalmente se presenta en la cara y piernas y causa fiebre, dolor y adenopatía. El tratamiento consiste en antibióticos como penicilina para eliminar la infección y medidas para aliviar los síntomas.
SESION 20 TEORIA ENFERMEDADES AMPOLLARES (PARTE II) (1).pdfanthonyramone
Este documento resume diferentes enfermedades ampollares como el pénfigo vulgar, pénfigo foliáceo, pénfigo herpetiforme, pénfigo paraneoplásico, penfigoide ampollar y dermatitis herpetiforme. Describe sus definiciones, etiologías, clasificaciones, características clínicas, diagnósticos e implicancias terapéuticas.
Este documento describe la anatomía, síntomas, signos y tipos de conjuntivitis. Describe las conjuntivitis bacterianas, virales, por clamidias, alérgicas y otras causas. Explica los hallazgos clínicos, pruebas de laboratorio y tratamientos para cada tipo de conjuntivitis. También describe otras afecciones como el pterigión, su etiología, fisiopatogenia, manifestaciones clínicas y opciones de tratamiento.
El documento describe diferentes infecciones cutáneas comunes. Impétigo es una infección cutánea superficial que se manifiesta en áreas expuestas y presenta múltiples lesiones. Puede ser causado por Streptococcus pyogenes o Staphylococcus aureus. Folliculitis es una infección localizada en los folículos pilosos, generalmente causada por S. aureus. Forunculosis es una infección profunda del folículo piloso que produce necrosis e inflamación, causada principalmente por S. aureus.
Presentación sobre los diferentes tipos de dermatosis bacterianas. La fuente de informacion de esta presentacion es del libro Dermatologia Atlas, diagnostico y tratamiento Roberto arentas septima edicion. De la editorial Mc Graw Hill.
Este documento describe la anatomía, divisiones, características e histología de la conjuntiva. Explica varias anomalías congénitas como el criptoftalmos y la ataxia telangiectásica. Describe cambios inflamatorios agudos y crónicos, así como diferentes tipos de conjuntivitis infecciosas y no infecciosas. Finalmente, cubre degeneraciones como la xerosis, pingüecula y depósitos lipídicos.
La dermatitis herpetiforme es una enfermedad ampollosa autoinmune poco frecuente caracterizada por la aparición de vesículas y ampollas casi siempre agrupadas en racimos sobre una piel eritematosa. Está estrechamente relacionada con la enfermedad celíaca y se origina por una reacción al gluten en el intestino que activa el sistema inmune y produce depósitos de anticuerpos en la piel. El diagnóstico se realiza mediante pruebas clínicas, histológicas y serológicas
Un hombre de 70 años presenta lesiones ampollares pruriginosas en las axilas, ingle y muslos, así como en las mucosas orales. El signo de Nikolsky es negativo. El diagnóstico más probable es penfigoide buloso, una enfermedad autoinmune caracterizada por la formación de ampollas subepidérmicas debido a autoanticuerpos contra antígenos en los queratinocitos basales, localizados en la membrana basal de la piel. El tratamiento para casos severos incluye corticoides sistémicos como pred
1. Se presenta el caso de una mujer de 85 años con lesiones ampollares grandes en el abdomen y muslos que remiten espontáneamente y vuelven a reaparecer, con signo de Nikolsky negativo. Esto sugiere un diagnóstico de penfigoide buloso.
2. La biopsia de penfigoide buloso revelará formación de vesículas subepidérmicas y debilitamiento de la unión dermoepitelial.
3. El tratamiento para las formas severas de penfigoide buloso incluye pred
El documento proporciona información sobre el consumo de alcohol en Colombia. Explica que Colombia tiene una de las tasas más altas de consumo de alcohol per cápita en Sudamérica. También detalla que los colombianos comienzan a beber a una edad más temprana que en otros países latinoamericanos. Además, analiza las complicaciones físicas, neuropsiquiátricas y sociales relacionadas con el consumo excesivo de alcohol. Por último, discute diferentes enfoques para el tratamiento del abuso del alcohol, incluidas las intervencion
Hemorragia de vias digestivas bajas y altasJuan Meléndez
Hemorragia de vias digestivas bajas y vias digestivas altas, vias digestivas baja ,vias digestivas altas ,hemorragia de vias digestivas altas ,clasificacion de hvd ,hemorragias del colon ,hemorragia por diverticulos ,hemorragia por ectasias vasculares ,coagulopatias ,hemorragias en cirroticos ,sindrome de malory weiss
La esclerosis tuberosa es una enfermedad genética rara caracterizada por la formación de tumores benignos (hamartomas) en múltiples órganos. Se debe a mutaciones en los genes TSC1 y TSC2, que codifican proteínas que regulan la vía mTOR de señalización celular. Los síntomas principales incluyen tumores no cancerosos en la piel, cerebro, riñones, corazón y pulmones, así como convulsiones, retraso mental y angiofibromas faciales. No existe cura, pero el
Cardiopatia congenita aislada y sindromes Juan Meléndez
El documento describe las características genéticas y clínicas del síndrome de deleción 22q11.2. La condición se produce por la falta de una sección de aproximadamente 3 millones de pares de bases en el cromosoma 22, que contiene entre 30 y 40 genes. Los síntomas más comunes incluyen defectos cardíacos congénitos, anomalías faciales y paladar hendido. El gen TBX1 juega un papel importante en el desarrollo de estas características. El diagnóstico se basa en el examen fís
,patologia benigna de mama ,mastalgia ,matopatía no ciclíca ,mastitis puerperal ,mastitis no puerperal ,mastitis necrosante ,fibroadenoma ,tumor filodes ,papilomatosis ,fistulizacion periareolar ,enfermedad de mondor
Este documento define el retardo mental y describe su epidemiología, etiología, fisiopatogenia, presentación clínica, evaluación, diagnóstico diferencial y tratamiento. Define el retardo mental como un trastorno del desarrollo que se manifiesta antes de los 18 años y se caracteriza por limitaciones en el funcionamiento intelectual y adaptativo. Explica que puede tener causas ambientales u orgánicas y que su prevalencia es del 1-3% de la población mundial.
El documento proporciona una descripción general de la anatomía del globo ocular. El ojo está compuesto de tres túnicas concéntricas: la túnica fibrosa externa (esclerótica y córnea), la túnica vascular intermedia (iris, cuerpo ciliar y coroides) y la túnica nerviosa interna (retina). La retina contiene fotorreceptores, células nerviosas y vasos sanguíneos. Los axones de las células ganglionares de la retina forman el nervio óptico que transmite la inform
La endocarditis es una enfermedad que se produce como resultado de la inflamación del endocardio, es decir, un proceso inflamatorio localizado en el endocardio. toado de guias españolas y colombianas
El penfigoide es una enfermedad inflamatoria y autoinmunitaria caracterizada por ampollas grandes y lesiones urticariales que afecta principalmente a ancianos. Se produce por la interacción de autoanticuerpos con antígenos en las células de la piel, lo que activa el complemento y atrae neutrófilos y eosinófilos inflamatorios. Puede ser localizado o generalizado, y las ampollas claras o hemorrágicas son la lesión fundamental. El tratamiento incluye corticoesteroides sistémicos e in
La pitiriasis versicolor es una micosis superficial de la piel causada por Malassezia spp. que se caracteriza por manchas descamativas de coloración variable en el tronco y los brazos. Es más común en climas cálidos y húmedos y en personas con sudoración o condiciones que afectan el sistema inmune. Se diagnostica clínicamente y con exámenes como la tinción de Parker o la dermatoscopia, y se trata tópicamente con antifúngicos como ketoconazol o miconazol.
La epidermólisis bullosa, ampollosa o ampollar es un conjunto de enfermedades o trastornos de la piel transmitidas genéticamente y que se manifiestan por la aparición de ampollas, úlceras y heridas en la piel, en especial en las áreas mucosas al más mínimo roce o golpe
En esta presentacion se hablara de:
definicion
fisiopatología
epidemiología en el mundo
epidemiología en latinoamerica
diagnostico
criterios de duke
ekg en fiebre reumatica
eco en fiebre reumatica
laboratorios
tratamientos
Las tiñas (dermatofitosis) son micosis superficiales causadas por hongos parásitos de la queratina que pueden afectar la piel, el cabello y las uñas. Existen varios tipos dependiendo del sitio afectado como la tiña del cuero cabelludo, la corporal, la de los pies e inguinal, entre otras. Su diagnóstico es clínico y tratamiento depende del tipo y gravedad con antifúngicos tópicos y/u orales. Es importante la prevención para evitar la propagación.
Tumores Benignos y Malignos comunes en PielJuan Meléndez
Este documento resume diferentes tipos de tumores benignos y malignos que pueden aparecer en la piel. Describe lesiones como queratosis seborreica, acrocordones, fibromas, queratosis actínicas, cuerno cutáneo, carcinoma basocelular y carcinoma espinocelular, explicando sus características clínicas, etiología, diagnóstico diferencial y tratamiento. El documento provee información sobre la apariencia, causas y manejo de diferentes neoplasias cutáneas.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
3. Causas y patogénesis
En el pénfigo hay pérdida de la
adhesión intercelular en la
epidermis (acantólisis).
Surge como consecuencia de
anticuerpos circulantes de la clase IgG
que se unen a desmogleínas,
glucoproteínas transmembrana en los
desmosomas, miembros de la
superfamilia de cadherinas.
6. PÉNFIGOVULGAR
Suele comenzar en la mucosa de la boca y transcurren meses antes de que
aparezcan las lesiones de la piel.
No hay prurito, pero sí ardor y dolor en las zonas con erosión.
7. PÉNFIGOVULGAR
Se advierten vesículas y
ampollas de contenido
seroso, flácidas que se
rompen con facilidad y
son exudativas.
Aparecen en la piel
normal dispersas, sin
orden y circunscritas.
• Lesiones cutáneas
10. • Signo de Nikolsky.
PÉNFIGOVULGAR
Desalojamiento de epidermis de
aspecto normal mediante una
presión lateral con el dedo, muy
cerca de las lesiones, lo que
produce una erosión. La presión
sobre las ampollas conduce a la
extensión lateral de ellas.
11. PÉNFIGO FOLIÁCEO
• No incluye lesiones de la mucosa y comienza con alteraciones descamativas
y encostradas sobre una base eritematosa, en un principio en áreas
seborreicas.
12. PÉNFIGO FOLIÁCEO
• En la enfermedad temprana o localizada, hay una delimitación
clara en áreas seborreicas.
• La lesión inicial también es una ampolla flácida, pero rara vez se
le identifica por su ubicación superficial
• Lesiones cutáneas
13. PÉNFIGO FOLIÁCEO
• Se localiza principalmente en:
Cara
Piel cabelluda
Mitad superior del tórax
Abdomen.
15. Datos de laboratorio
• Dermopatología:
Pénfigo vulgar:
Practicar
microscopia
habitual
Pénfigo foliáceo:
Forma superficial con
acantólisis en la capa
granulosa de la
epidermis
16. Datos de laboratorio
•Imnunopatologia:
Mediante la tinción por inmunofluorescencia directa
(IF), se advierten depósitos de IgG y a menudo de C3
en la piel lesionada y paralesional en la sustancia
intercelular de la epidermis.
17. Diagnóstico
Surgen aftas, liquen plano de la mucosa y eritema multiforme.
Los datos de la biopsia de la piel y de la membrana mucosa, los
obtenidos por IF directa, así como la demostración de autoanticuerpos
circulantes, confirman la fuerte sospecha por parte del médico.
18. Tratamiento
• Glucocorticoides.
• Administración concomitante de inmunodepresores:
Azatioprina, a razón de 2 a 3 mg/kg de peso corporal
Metotrexato, por vía oral o IM en dosis de 25 a 35
mg/semana.
Ciclofosfamida, 100 a 200 mg al día.
19. Tratamiento
• Baños de limpieza, aplicación de apósitos húmedos
• Glucocorticoides tópicos e intralesionales
• Antimicrobianos contra infecciones bacterianas corroboradas.
• También se corregirán los desequilibrios hidroelectrolíticos
21. Bibliografía
• FITZPATRICK. ATLAS DE DERMATOLOGÍA CLÍNICA. Séptima edición. Parte I.
Sección 6.
• ARENAS. DERMATOLOGIA. ATLAS, DIAGNOSTICOYTRATAMIENTO. Quinta
edición. Capitulo 43
• http://scielo.isciii.es/pdf/odonto/v25n2/original2.pdf
• http://www.actasdermo.org/es/penfigo/articulo/13078495/
Editor's Notes
En el caso de pénfigo vulgar,desmogleína 3 (y en algunos pacientes también desmogleína1)
En el caso de pénfigo foliáceo, desmogleína 1. Los autoanticuepos interfieren en la función de adhesión sensible a calcio y por ello inducen la acantólisis. La ampolla puede ser intraepitelial, dando origen a lesiones en la mucosa; o intraepidérmica, dando origen a lesiones en la piel
En el caso de pénfigo vulgar,desmogleína 3 (y en algunos pacientes también desmogleína1)
En el caso de pénfigo foliáceo, desmogleína 1. Los autoanticuepos interfieren en la función de adhesión sensible a calcio y por ello inducen la acantólisis. La ampolla puede ser intraepitelial, dando origen a lesiones en la mucosa; o intraepidérmica, dando origen a lesiones en la piel
Las lesiones dolorosas y muy sensibles de la boca pueden impedir la ingestión adecuada de alimentos. Se puede acompañar de epistaxis, ronquera, disfagia, debilidad, malestar general y pérdida de peso
Cuando el pénfigo tiene manifestaciones en la piel, estas suelen aparecer meses o años después de las lesiones orales. Se manifiestan como ampollas sobre una piel normal o ligeramente eritematosa
puede permanecer localizada o evolucionar y llegar a una enfermedad generalizada y eritrodermia exfoliativa.
Se observan erosiones descamativas costrosas sobre una base eritematosa
Para la microscopia se debe escoger ampollas pequeñas en fase temprana o, en caso de no haberlas, bordes de una ampolla más grande u erosión: identificar separación de queratinocitos, a nivel suprabasal, que origina un espacio exactamente por arriba de la capa de células basales y vesículas que contienen queratinocitos separados redondeados (acantolíticos).
En caso de aparecer sólo lesiones en la boca, el diagnóstico
es difícil.