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Formas de Hierro en Suero y Tejidos

            75%



      45%

33%




Transferrina
Ferritina
Pietrangelo. Gut, 2006
La sobrecarga de hierro es una consecuencia
inevitable de la terapia transfusional crónica

• 2 unidades por mes
• 24 unidades por año
• 100 unidades en 4 años

• 100 unidades; 20-25 gr         200-250mg
                                  de hierro


• Hierro corporal:
  – Normal: 3-4 gr
  – HH: 30-40 gr
↑Absorción intestinal de hierro
DAÑO ORGÁNICO




HÍGADO   CORAZÓN   GLÁNDULAS
Principal depósito de hierro


 Daño
Celular


 Daño
Tisular


Fibrosis
Orgánica
Roturas de membranas
Daño Celular   (celular, mitocondrial, lisosómic
               a, etc)
               Alteraciones Mitocondriales
                       Hinchazón
                       Irregularidades en las
               criptas
                       M. gigantes
               Dilatación del RER
               Proliferación del REL
               Alteraciones Nucleares
                      Picnosis
                      Inclusiones nucleares
                    Thankerngpol H, et al. Biometals, 1996
Daño Tisular

Muerte celular (apoptosis)

Necrosis Hepatocitaria

Poca Inflamación
• No útil los tests séricos

Localización del depósito
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Differential siderosis distribution

Hepatocyte siderosis   Kupffer cell siderosis




                                   Pierre Brissot
Fibrosis Orgánica
Principal causa de muerte

                           Silente por muchos años

                           Después de hígado y bazo

Arritmias                    Los controles habituales no útiles
Disfunción sistólica
Disfunción diastólica        • ECG, Holter y Ecocardiograma
Insuficiencia congestiva     Cuando la disfunción cardíaca es
Bloqueos                     detectada el pronóstico es pobre.
Ingreso del Hierro
• NTBI a través de LVDCs
• Muy rápido
• Retroalimentación positiva
La entrada de NTBI depende de:
• Nivel
• Duración
Papel protector del Hígado
• LIC >15 mg/gr: incremento de riesgo cardíaco
• LIC >19 mg/gr: incremento dramático de NTBI
Hierro Libre
Membranas         Suprime el Alteración
• Siderosomas       efecto     Conducción:
• Mitocondrías   inhibidor de • canales de Ca
• etc            proliferación • canales de Na
                       de        yK
                 fibroblastos
Aumento DM en HH clásica

Aumento en otras formas de HH

Papel del Hierro:
• Incremento de DM II en diversas causas
  de sobrecarga férrica
• Mejoría con reducción de la sobrecarga

Otras observaciones
• Aumento DM con incremento de hierro en     5–10% of thalassaemia patients
  la dieta                                          have diabetes
• Mejor control de glucemia en diabéticos   Khalifa AS, et al. Pediatr Diabetes. 2004;5:126-
  con hemodonación                                                 32.
                                             ? % of haemochromatosis patients
                                                      have diabetes
                                            Waalen J, et al. Best Pract Res Clin Haematol.
                                                            2005;18:203-20.




                                            Swaminathan et al, Diabetes Care 2007
El exceso de hierro y el estrés oxidativo inducen apoptosis de Islotes
Pancreáticos:
- dependencia del metabolismo mitocondrial
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Triple mecanismo:
1) Deficiencia insulínica
2) Resistencia a la insulina
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Swaminathan et al, Diabetes Care 2007
“es una tragedia cuando una persona muere de una
   enfermedad tratable sin haber recibido los
           beneficios del tratamiento”
                             Beutler et al. Hematology. 2003
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  • 69. Formas de Hierro en Suero y Tejidos 75% 45% 33% Transferrina Ferritina
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  • 75. La sobrecarga de hierro es una consecuencia inevitable de la terapia transfusional crónica • 2 unidades por mes • 24 unidades por año • 100 unidades en 4 años • 100 unidades; 20-25 gr 200-250mg de hierro • Hierro corporal: – Normal: 3-4 gr – HH: 30-40 gr
  • 77.
  • 78. DAÑO ORGÁNICO HÍGADO CORAZÓN GLÁNDULAS
  • 79.
  • 80. Principal depósito de hierro Daño Celular Daño Tisular Fibrosis Orgánica
  • 81.
  • 82. Roturas de membranas Daño Celular (celular, mitocondrial, lisosómic a, etc) Alteraciones Mitocondriales Hinchazón Irregularidades en las criptas M. gigantes Dilatación del RER Proliferación del REL Alteraciones Nucleares Picnosis Inclusiones nucleares Thankerngpol H, et al. Biometals, 1996
  • 83.
  • 84. Daño Tisular Muerte celular (apoptosis) Necrosis Hepatocitaria Poca Inflamación • No útil los tests séricos Localización del depósito • HH: hepatocitos • S. Transfusional: Cels. De Kupffer
  • 85.
  • 86. Differential siderosis distribution Hepatocyte siderosis Kupffer cell siderosis Pierre Brissot
  • 87.
  • 89.
  • 90. Principal causa de muerte Silente por muchos años Después de hígado y bazo Arritmias Los controles habituales no útiles Disfunción sistólica Disfunción diastólica • ECG, Holter y Ecocardiograma Insuficiencia congestiva Cuando la disfunción cardíaca es Bloqueos detectada el pronóstico es pobre.
  • 91.
  • 92. Ingreso del Hierro • NTBI a través de LVDCs • Muy rápido • Retroalimentación positiva La entrada de NTBI depende de: • Nivel • Duración Papel protector del Hígado • LIC >15 mg/gr: incremento de riesgo cardíaco • LIC >19 mg/gr: incremento dramático de NTBI
  • 93.
  • 94. Hierro Libre Membranas Suprime el Alteración • Siderosomas efecto Conducción: • Mitocondrías inhibidor de • canales de Ca • etc proliferación • canales de Na de yK fibroblastos
  • 95.
  • 96. Aumento DM en HH clásica Aumento en otras formas de HH Papel del Hierro: • Incremento de DM II en diversas causas de sobrecarga férrica • Mejoría con reducción de la sobrecarga Otras observaciones • Aumento DM con incremento de hierro en 5–10% of thalassaemia patients la dieta have diabetes • Mejor control de glucemia en diabéticos Khalifa AS, et al. Pediatr Diabetes. 2004;5:126- con hemodonación 32. ? % of haemochromatosis patients have diabetes Waalen J, et al. Best Pract Res Clin Haematol. 2005;18:203-20. Swaminathan et al, Diabetes Care 2007
  • 97.
  • 98. El exceso de hierro y el estrés oxidativo inducen apoptosis de Islotes Pancreáticos: - dependencia del metabolismo mitocondrial - baja expresión de sistema antioxidante - alta expresión de DMTI Triple mecanismo: 1) Deficiencia insulínica 2) Resistencia a la insulina 3) Disfunción Hepática Swaminathan et al, Diabetes Care 2007
  • 99.
  • 100.
  • 101.
  • 102.
  • 103.
  • 104.
  • 105.
  • 106.
  • 107.
  • 108. “es una tragedia cuando una persona muere de una enfermedad tratable sin haber recibido los beneficios del tratamiento” Beutler et al. Hematology. 2003