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Herenencialigad aparaalumnos

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  • 1. HERENCIA LIGADA AL SEXO Prof. Sandra Carvajal V.
  • 2. Objetivo de la clase:• Comprender la herencia ligada al sexo.
  • 3. Tercera Ley de Mendel Ley de Segregación independiente
  • 4. 1865 1915 - T.H. Morgan Los genes se disponian linealmente en el cromosoma 1910 Thomas Hunt Morgan demuestra que los genes residen en los cromosomas
  • 5. Mosca de la frutaDrosophila melanogaster
  • 6. ESPECIE HUMANA: 46 cromosomas (23 parejas)22 parejas iguales ♀ ♂en varón y hembra Pareja XY Pareja XX (autosomas) Cromosomas Cromosomas Heterocromosomas Heterocromosomas sexuales sexuales Reales
  • 7. HERENCIA LIGADA AL SEXO• Ocurre en aquellos organismos donde uno de los sexos contiene un par de heterocromosomas desiguales, como es el caso del ser humano, en que presenta cromosomas X e Y que están involucrados en la determinación sexual.• La herencia ligada al sexo se relaciona con las características que se transmiten solo a través del cromosoma sexual X presente en el hombre (XY) y en la mujer (XX)
  • 8. X
  • 9. EN OTRA ESPECIES:• Insectos: ♀ XX ♀ Z0 ♂ X0 ♂ ZZ• Aves: ♀ ZW ♂ ZZ
  • 10. Lee tu libro pág. 68 y 69
  • 11. Conclusión• Puesto que el color blanco de los ojos parecía relacionarse con el sexo, lo llamó rasgo ligado al sexo.• Morgan formuló la hipótesis en que los alelos del color de los ojos de la mosca de la fruta están presentes sólo en el cromosoma X, sin que los haya en el cromosoma Y.
  • 12. Tipos de herencia ligada al sexo Tipos Porción no homóloga, genes ligados al X X Región pseudoautosómica Y Y Genes holándricosDr. Antonio Barbadilla Tema 4: Herencia del sexo 11 11
  • 13. Herencia ligada al cromosoma XHerencia dominante ligada al Herencia recesiva ligada al cromosoma X cromosoma X• Para expresar el rasgo el individuo • Es más frecuente en hombres que en necesita heredar una simple copia del mujeres. gen dominante ligado al X. • Las mujeres al tener un segundo• Todos los machos y todas las hembras cromosoma X compensa esta alteración heterocigotas lo manifestarán. • La mujer si los dos alelos resultan afectados manifestara la alteración. • Los hombres no son portadores, solo afectados. • Las hembras portadoras transmiten el gen a la mitad de sus hijos varones, quienes resultan afectados. • Ejemplos: • Daltonismo y la hemofilia.
  • 14. Sexo Daltonismo HemofiliaHombre= XY XDY= Normal XHY= Normal• Hombre XdY= Daltónico XhY= Hemofílico XY= Normal XY= NormalMujer = XX XDXD= Normal XHXH= Normal XdXd= Daltónica XhXh= Hemofílica XDXd= Normal portadora XHXh= Normal portadora XX= Normal XX= Normal
  • 15. DOS ENFERMEDADES• Daltonismo: patología visual, se caracteriza en percibir equivocadamente los colores en especial el rojo y el verde.• Hemofililia: es una alteración de la sangre, consiste en que frente a un golpe o herida la sangre no coagula debido a la ausencia de algunas proteínas.• En el caso del hombre se pueden dar 2 opciones (debido a que presenta una solo X): pude ser sano o enfermo.• En la mujer se pueden dar 3 opciones (XX): Normal, portadora y enferma.
  • 16. Realicemos el ejercicio 27 de la guía• Un matrimonio, ambos con visión normal, tiene un hijo varón daltónico. ¿Cuál es la probabilidad de que tengan una hija daltónica? Si el hijo daltónico se casa con una mujer normal no portadora, ¿podrían tener algún hijo, varón o hembra, daltónico? Razonar las respuestas en cada caso.• A) P XY x Xd X B) P Xd Y x XX• F1: XD Y XD XD XD XDXD XD Y Xd XDXd XDXd Xd XDXd X dY Y XDY XDY
  • 17. 7.6.-
  • 18. Árboles genealógicos• Representación gráfica que expone los datos genealógicos de un individuo en forma organizada y sistemática. Permite exponer algunas características de los antepasados que pueden haber influido en la herencia de un determinado rasgo de una familia.
  • 19. ¿Qué podemos inferir de un árbol genealógico?• Se puede inferir si un rasgo estudiado corresponde a dominante autosómica si se transmite de generación en generación y si ambos sexos presentan el fenotipo en la misma razón.• Se puede inferir si el rasgo estudiado corresponde a una herencia ligada al cromosoma X, si los hombres son afectados y las mujeres son portadoras o afectadas.• También si es el árbol genealógico de una herencia ligada al Y u Holándrica, si solo aparece en los descendientes varones.
  • 20. 1. ¿Cuántas generaciones presenta esta familia?2. ¿Cuántos hijos (hombres) tuvo el primer matrimonio?3. ¿Existe algún salto generacional del rasgo?4. ¿Qué tipo de herencia presenta esta enfermedad?
  • 21. RESPUESTAS1. 5 generaciones filiales.2. 1.3. No existe ningún salto generacional.4. Autosómica dominante, porque se presenta en ambos sexos por igual, no hay salto generacional y hay personas más afectadas que sin la afección.
  • 22. • El siguiente árbol genealógico muestra la descendencia de una familia en donde existen algunos miembros con una enfermedad producida por un genotipo homocigoto recesivo (ee). Los individuos marcados poseen la enfermedad ¿Cuál es el genotipo del individuo II3?A. EEB. Ee I 1 2 3 4C. eeD. Ee o ee II 1 2 3 4 5E. EE o Ee III 1