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Questao trabalho fundamentos_org_e_inor_2_semestre_2013
 

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    Questao trabalho fundamentos_org_e_inor_2_semestre_2013 Questao trabalho fundamentos_org_e_inor_2_semestre_2013 Document Transcript

    • Interbits – SuperPro ® Web Avaliação de Fundamentos Inorgânica e Orgânica de Química Nome________________________________________ __________________________________________ Data_______________________________________ 1. (Ufsm) As carapaças de crustáceos são resíduos abundantes e rejeitados pela indústria pesqueira, que, em muitos casos, considera-as poluentes. A utilização dessas carapaças reduz o impacto ambiental causado pelo seu acúmulo nos locais onde são geradas ou estocadas. Dessa biomassa é extraída a quitina, que, por sua vez, é transformada na quitosana, cujas propriedades vêm sendo exploradas em aplicações industriais e tecnológicas. Ambas são polissacarídeos atóxicos, biodegradáveis, biocompatíveis, obtidos de fonte renovável. Em relação a uma molécula de ácido núdico, é correto afirmar que o número total de átomos de hidrogênio, de ligações duplas e de ligações triplas é, respectivamente, a) 1 – 1 – 2. b) 1 – 2 – 3. c) 3 – 1 – 2. d) 3 – 2 – 3. e) 5 – 1 – 3. 3. (Ufpr) A capsaicina é a substância responsável pelo sabor picante de várias espécies de pimenta. A capsaicina é produzida como metabólito e tem provável função de defesa contra herbívoros. A estrutura química da capsaicina está indicada a seguir: Assinale a alternativa que apresenta as funções orgânicas presentes nessa molécula. a) Fenol, éter e amida. b) Fenol, álcool e amida. c) Álcool, éster e amina. d) Fenol, amina e cetona. e) Éster, álcool e amida. Observando a reação apresentada na figura, é correto afirmar: a) A quitina possui grupos amidas transformados em aminas na quitosana. b) Quitina e quitosana são polímeros de glicofuranoses. c) A reação demonstra a saponificação da quitina. d) A quitina sofre uma reação de acetilação até transformar-se em quitosana. e) A quitina com caráter ácido é neutralizada até transformar-se em quitosana. 2. (Ufrgs) O ácido núdico, cuja estrutura é mostrada abaixo, é um antibiótico isolado de cogumelos como o Tricholoma nudum. 4. (Ulbra) A Anvisa decidiu, em 4/10/2011, proibir 3 dos mais famosos remédios utilizados para emagrecer: anfepramona, o femproporex e o mazindol. Assim, remédios como o Dualid’s, Desobesi, entre outros, não poderão mais ser comercializados no Brasil. Sibutramina passa a ter maior controle e rigor. Em 2010, os remédios foram proibidos na Europa por manifestarem diversos efeitos colaterais. Essas medidas visam evitar a dependência e o grande número de problemas que as pessoas estavam enfrentando com tais remédios, já que são a forma mais fácil de emagrecer. A melhor forma de ficar em forma será sempre uma dieta balanceada, hábitos saudáveis e a prática de exercícios. Fonte: veja.abril.com.br Cinco das funções orgânicas encontradas nas estruturas dessas drogas são as seguintes: a) Aromático, aldeído, azida, fenol e haleto de acila. b) Cetona, amida, álcool, haleto de arila e nitrila. c) Aromático, aldeído, álcool, amina e haleto de arila. d) Cetona, amina, nitrila, álcool e haleto de arila. e) Éster, amina, fenol, nitrila e haleto de alquila. Página 1 de 8
    • Interbits – SuperPro ® Web 5. (Unioeste) A reação de Schoten-Bauman é um método prático de obtenção de compostos carbonilados, como mostrado na reação abaixo: 8. (Udesc) Associe o composto químico representado na Coluna I à respectiva função orgânica na Coluna II. Coluna I Coluna II ( O produto carbonilado obtido nesta reação pertence à família a) das aminas. b) das amidas. c) das nitrilas. d) dos ácidos carboxílicos. e) dos ésteres. 6. (Feevale) Nitrogênio, fósforo e potássio podem estar presentes no solo na forma de nitrato de cálcio, ortofosfato de sódio e sulfato de potássio. A sequência que representa as substâncias citadas é: a) Ca ( NO2 ) 2 – Na3 ( PO4 ) 2 – K 2SO4 b) CaNO3 – Na3 ( PO4 ) 3 – KSO4 c) Ca ( NO3 ) 2 – Na2HPO4 – K ( SO4 ) 2 d) Ca ( NO3 ) 2 – Na3PO4 – K 2SO4 e) CaNO3 – Na3PO4 – KSO4 7. (Udesc) O leite de magnésia é uma suspensão de Mg(aq)(OH)2(s) em água. Esta suspensão dissolve-se com a adição de HCl (aq) , gerando uma solução final aquosa incolor que contém cloreto de magnésio. As funções químicas das substâncias Mg(OH)2, HCl e cloreto de magnésio, respectivamente, são: a) óxido, ácido e base b) óxido, ácido e sal c) base, ácido e óxido d) sal, ácido e óxido e) base, ácido e sal ) éter ( ) carboxílico ( ) cetona ( ) aldeído ( ácido ) éster A sequência correta, de cima para baixo, é: a) 4 – 5 – 1 – 2 – 3 b) 4 – 3 – 1 – 2 – 5 c) 3 – 5 – 2 – 1 – 4 d) 3 – 5 – 1 – 4 – 2 e) 3 – 2 – 4 – 5 – 1 9. (Pucpr) Em meados da década de 1980, uma grande atenção foi dada à chamada Síndrome da Deficiência Imunológica Adquirida (AIDS). Apesar de ainda não haver cura, é possível tratamento resultando na estabilização da doença. Das drogas utilizadas as que apresentam maior eficiência, garantindo esse quadro de estabilidade, são a U75875 e a azidotimidina (conhecida como AZT). Página 2 de 8
    • Interbits – SuperPro ® Web Entre os diversos grupos funcionais presentes nessa molécula, podem-se destacar os grupos: a) Cetona, ácido carboxílico e nitrila. b) Éter, álcool e azida. c) Éter, alcino e éster. d) Éster, nitrila e aromático. e) Aldeído, cetona e álcool. 10. (Ufpr) O oseltamivir, representado na figura abaixo, é um antiviral que pode ser utilizado para o tratamento de várias cepas de Influenza, incluindo a H1N1. ( ) O composto (A) não é um hidrocarboneto, é conhecido como cicloparafina. ( ) O composto (B) é conhecido como anel aromático. Assinale a alternativa que contém CORRETA, de cima para baixo. a) V - F - F - V - V b) F - V - V - F - V c) F - F - V - V - F d) V - V - F - F - V e) V - F - V - F - F a sequência 12. (Pucpr) Um tema de discussão atual tem sido o uso de sementes transgênicas voltado aos supostos aumento da produção de alimentos e diminuição do uso de pesticidas, tais como o carbofurano (I), o tralometrin (II), o clordano (III) e a atrazina (IV). Assinale a alternativa que especifica os grupos funcionais presentes no oseltamivir: a) Éter, amina, amida, éster. b) Ácido carboxílico, amina, amida, cetona. c) Éster, amina, álcool, aldeído. d) Amida, éter, cetona, ácido carboxílico. e) Éter, amida, amina, fenol. 11. (Udesc) Analise as afirmativas em relação aos compostos a seguir. Assinale (V) para as afirmativas verdadeiras e (F) para as falsas. Dentre esses pesticidas, quais apresentam aromático? a) Carbofurano, Tralometrin e Atrazina. b) Carbofurano e Clordano. c) Atrazina, Clordano e Tralometrin. d) Carbofurano, Tralometrin, Clordano e Atrazina. e) Clordano e Tralometrin. anel 13. (Udesc) Alguns sais inorgânicos são utilizados na medicina no tratamento de doenças, são exemplos disso o bicarbonato de sódio como antiácido, o carbonato de amônio como expectorante, o permanganato de potássio como antimicótico e o nitrato de potássio como diurético. ( ) O composto (B) é um hidrocarboneto cíclico, também conhecido como cicloparafina. ( ) O composto (B) é um hidrocarboneto aromático. ( ) O composto (A) apresenta aromaticidade. Assinale a alternativa que contém a fórmula química desses sais, respectivamente. a) Na2CO3, (NH4)2CO3, KMnO4 e KNO3 b) NaHCO3, (NH4)2CO3, KMnO4 e KNO3 c) NaHCO3, (NH4)2CO3, KMnO4 e K2NO3 d) NaHCO3, NH4CO3, KMnO4 e KNO3 e) Na2CO3, NH4CO3, KMnO4 e K2NO3 14. (Pucpr) Relacione as colunas a seguir: Página 3 de 8
    • Interbits – SuperPro ® Web ( ( ( ( ) Anilina ) Ácido fórmico ) Acetona ) Fenol comum A ordem correta é: a) 4, 1, 3, 2. b) 3, 1, 4, 2. c) 2, 1, 3, 4. d) 3, 1, 2, 4. e) 1, 2, 3, 4. 15. (Ufrgs) No processo de produção do sal refinado, a lavagem do sal marinho provoca a perda do iodo natural, sendo necessário, depois, acrescentá-lo na forma de IODETO DE POTÁSSIO. Outra perda significativa é a de íons magnésio, presentes no sal marinho na forma de CLORETO DE MAGNÉSIO e SULFATO DE MAGNÉSIO. Durante este processo são também adicionados alvejantes como o CARBONATO DE SÓDIO. As fórmulas representativas das substâncias em maiúsculo no texto anterior, são respectivamente: a) KI, MgCℓ, MgSO4 e NaCO3. b) K2I, MgCℓ2, Mg2SO4 e Na2CO3. c) K2I, Mg2Cℓ, MgSO4 e Na(CO3)2. d) KI, MgCℓ2, MgSO4 e Na2CO3. e) KI2, Mg2Cℓ, Mg(SO4)2 e Na3CO3. Página 4 de 8
    • Interbits – SuperPro ® Web Gabarito: Resposta da questão 1: [A] Resposta da questão 4: [D] Teremos: Resposta da questão 5: [B] Teremos: Resposta da questão 2: [D] Resposta da questão 6: [D] Abaixo segue a fórmula estrutural plana do composto mencionado: Teremos: Nitrato de cálcio: Ca ( NO3 ) 2 Ortofosfato de sódio ou fosfato de sódio: Na3PO4 Sulfato de potássio: K 2SO4 Resposta da questão 3: [A] Teremos: Resposta da questão 7: [E] Teremos: Mg(OH)2: base de Arrhenius. HCl : ácido de Arrhenius. Cloreto de magnésio (MgCl 2 ) : sal. Resposta da questão 8: [A] Teremos: Página 5 de 8
    • Interbits – SuperPro ® Web Resposta da questão 9: [B] Observe as funções presentes na estrutura dada: Resposta da questão 11: [E] Resolução: Análise das afirmativas: (V) O composto (B) é um hidrocarboneto cíclico, também conhecido como cicloparafina. Afirmativa verdadeira. Resposta da questão 10: [A] Teremos: (F) O composto (B) é um hidrocarboneto aromático. Afirmativa falsa, o composto B não apresenta ressonância em sua cadeia carbônica. Para uma cadeia homocíclica (cadeia fechada formada apenas por átomos de carbono) ser aromática ela deve apresentar ressonância e para isso é necessária a presença de insaturação. (V) O composto (A) apresenta aromaticidade. Afirmativa verdadeira. Para se dizer se uma cadeia homocíclica contendo duplas ligações é ou não aromática devemos usar a regra de Hunckel, que diz: “o caráter aromático de uma cadeia homocíclica com (4n + 2) elétrons π (pi) será detectado se n for um número inteiro”. Veja: Temos três ligações pi (π), ou seja, como cada ligação é formada por dois elétrons, então 2 x 3 = 6 elétrons π. Página 6 de 8
    • Interbits – SuperPro ® Web 6 elétrons pi (π) ⇒ 4n + 2 = 6 ⇒ n = 1 Como n = 1 é um número inteiro, conclui-se que o benzeno é um composto aromático. (F) O composto (A) não é um hidrocarboneto, é conhecido como cicloparafina. Afirmativa falsa, pois o composto é formado apenas por carbono e hidrogênio, logo é um hidrocarboneto. (F) O composto (B) é conhecido como anel aromático. Afirmativa falsa, pois o composto B não é aromático. Resposta da questão 12: [A] Resolução: Os pesticidas Carbofurano, Tralometrin e Atrazina apresentam anel aromático. Observe a figura a seguir. Resolução: Observe a seguir as fórmulas dos sais citados no enunciado. Bicarbonato de sódio ou hidrogeno carbonato de sódio: Na+ (cátion sódio) e HCO3- (ânion bicarbonato ou ânion hidrogenocarbonato) ⇒ NaHCO3 Carbonato de amônio: 2 NH4+ (cátion amônio) e CO32- (ânion carbonato) ⇒ (NH4)2CO3 Permanganato de potássio: K+ (cátion potássio) e MnO4- (ânion permanganato) ⇒ KMnO4 Nitrato de potássio: K+ (cátion potássio) e NO3- (ânion nitrato) ⇒ KNO3 Comentário: O nome de um sal é dado escrevendo-se primeiro o nome de ânion, seguido da preposição de e depois o nome do cátion. Genericamente: Resposta da questão 14: [A] Resposta da questão 15: [D] Comentário: Para se dizer se uma cadeia homocíclica (cadeia fechada formada apenas por átomos de carbono) contendo duplas ligações é ou não aromática devemos usar a regra de Hunckel, que diz: “O CARÁTER AROMÁTICO DE UMA CADEIA HOMOCÍCLICA COM (4n + 2) ELÉTRONS π (Pi) SERÁ DETECTADO SE n FOR UM NÚMERO INTEIRO”. A cadeia fechada contendo três átomos de nitrogênio no composto IV (atrasina) apresenta ressonância e também pode ser considerada aromática. Resposta da questão 13: [B] Página 7 de 8
    • Interbits – SuperPro ® Web 14...........49277.......Não definida. .Química ...............Pucpr/1999......................Múltipla escolha Resumo das questões selecionadas nesta atividade Data de elaboração: Nome do arquivo: 2° semestre 2013 15...........24376.......Não definida. .Química ...............Ufrgs/1996Múltipla escolha 31/10/2013 às 13:41 Trabalho fundamentos org e inor Legenda: Q/Prova = número da questão na prova Q/DB = número da questão no banco de dados do SuperPro® Q/prova Q/DB Tipo Grau/Dif. Matéria Fonte 1.............124482.....Baixa.............Química ...............Ufsm/2013 Múltipla escolha 2.............114700.....Média.............Química ...............Ufrgs/2012Múltipla escolha 3.............108979.....Baixa.............Química ...............Ufpr/2012..Múltipla escolha 4.............116503.....Média.............Química ...............Ulbra/2012Múltipla escolha 5.............119299.....Baixa.............Química ...............Unioeste/2012.................Múltipla escolha 6.............116496.....Média.............Química ...............Feevale/2012..................Múltipla escolha 7.............114646.....Baixa.............Química ...............Udesc/2012.....................Múltipla escolha 8.............101128.....Média.............Química ...............Udesc/2011.....................Múltipla escolha 9.............90150.......Média.............Química ...............Pucpr/2010......................Múltipla escolha 10...........98558.......Média.............Química ...............Ufpr/2010..Múltipla escolha 11...........87124.......Não definida. .Química ...............Udesc/2009.....................Múltipla escolha 12...........87340.......Não definida. .Química ...............Pucpr/2009......................Múltipla escolha 13...........87133.......Não definida. .Química ...............Udesc/2009.....................Múltipla escolha Página 8 de 8