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    sistema-endocrino-ana-zuley sistema-endocrino-ana-zuley Presentation Transcript

    • CONCEPTO FUNDAMENTAL DE ENDOCRINOLOGÍA. Definiciones. 1. Rama de la biología relacionada con la integración química del organismo. 2. Rama de la Biología, que estudia a las glándulas endocrinas y las regulaciones derivadas de los productos de secreción de esas glándulas (carecen de conducto excretor y su secreción es vertida al espacio intercelular y de aquí se incorpora a la circulación general a través del sistema venoso). Vocablos: ENDON= INTERNO KRINEIN= SEPARAR La Endocrinología comprende el estudio de las glándulas endocrinas y de los tejidos no organizados como glándulas (de secreción interna), sus hormonas, los mecanismos de acción de las hormonas y la regulación de la función de esos tejidos endocrinos.
    • ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NEUROENDOCRINO. 1. Eje Hipotálamo-Hipófisis-Glándula Efectora (adrenal, tiroides, ovario, testículos, etc) Hipófisis: A.- Adeno-hipófisis B.- Neuro-hipófisis Hipotálamo: Neurohormonas. 1. Hormona de liberación de la TSH (TRH) 2. Hormona de liberación gonadotrofinas (GnRH) 3. Factor de liberación de STH (S.R.F) 4. Hormona de inhibición de STH (Somatostatina) 5. Factor de inhibición de prolactina (PIF) 6. Factor de liberación de MSH (MSHIF) 7. Hormona de liberación de ACTH (CRH)
    • Hipotálamo:
    • A.- Adeno-hipófisis: Pars Distalis a.- Somatotroficas STH Hormona del crecimiento (de Evans). Favorece la síntesis de proteínas. Estimula el crecimiento de los tejidos óseo y muscular regula el metabolismo de: Glúcidos, Prótidos y Lípidos.- b.- Adrenocorticotrofina (ACTH) Regula la secreción de los corticoides adrenales (Corteza Adrenal) c.- Tirotrofina (TSH) Actúa sobre la glándula tiroides: Regula la biosíntesis y liberación de T3 y T4 d.- Gonadofrinas: 1.- Hormona Luteinizante (L.H ) ICSH = H. Estimulante de las células intersticiales (Leydig)
    • 1. LH Ovarios: Crecimientos y Desarrollo Folicular Induce a la Ovulación. Favorece: Formación y secreción del cuerpo luteo (C.L) 2. ICSH Testículos: Células de Leydig favorece la biosíntesis y liberación de andrógenos. 2. Foliculoestimulante: FSH. Ovarios: Crecimiento folicular mediante acción sinérgica con L.H estimula la formación de estrógenos. Testículos: células de Sértoli Estimula la combinación de andrógenos con una proteína intracelular (ABP) e. Prolactina, Hormona Lactogenica LTH, Luteotrofina. Hormona lactopoyetica, estimula la función celular general. f.- Lipotrofina,F-LPH. Regula el metabolismo de los lípidos
    • Pars Intermedia. Intermedina, melanoforetica (MSH). Síntesis de melanina, cambios de color en vertebrados inferiores. Neurohipófisis: Deposito de hormonas hipotalámicas (Neurohormonas) 1. Oxitocina: Lactogogo. G. Mamaria. Contracción del Miometrio 2. Antidiuretica (ADH) o Vasopresina. Reabsorción de agua facultativa a nivel de túbulos renales. Limitada acción vasoconstrictora.
    • 2.- Glándulas Tiroides. a) Folículos Tiroideos: T3= Tri-iodotironina. T4= Tetraiodotironina. (Tiroxina) b) Celulas ´Cµ o Parafoliculares. Calcitonima o Tirocalcitonina. 3. Paratiroides Parathormona: Hipercalcemiante.
    • 4. Glándulas Adrenales. Corteza Adrenal a) Zona Glomerular: Mineral corticoides favorecen la erección de sodio y la excreción de potasio a nivel renal b) Zona Fascicular: Glucocorticoides. Estimulan la síntesis de carbohidratos. Anti alérgicos Anti inflamatorios. c) Zona Reticular: Androcorticoides- Desarrolla y mantenimiento de caracteres sexuales en el macho. Estrocorticoides- En la hembra Progesterona- Mantenimiento de la gestación.
    • B) Medula adrenal: a) Adrenalina o Epinefrina: Movilización de glucidos, favorece la circulación sanguínea y estimula las propiedades del músculo cardiaco. b) Nor adrenalina o norepinefrina: Vaso constrictora. 5. Páncreas. Islotes de la Langerhans A) Células : Insulina: Hipoglucemiante Favorece: Utilización de glucosa por las células, estimula la síntesis de proteínas y lípidos. Disminuye la gluconeogenesis
    • B) Células E : Glucagon Hormona Hiperglucemiante. Catabolizante Proteico. 6. Hormonas elaboradas en tejidos no organizados como glándulas: Andrógenos: Elaborados en: Células de Leydig. (Testículos) Corteza Adrenal. (Zona Reticular) Ovarios. (Folículos y CL) Estrógenos: Ovarios. Corteza (2. Reticular) Placenta. Células de Leydig.
    • Progesterona: Ovario Corteza Adrenal Placenta. Relaxina: Ovario Placenta Dilatación Cervix Gonadotrofina Sérica (PMSG) :Gestación Yegua. Gonadotrofina Corionica (HCG: Gestación Mujer. Acciones Biológicas similares a : L.H y F.S.H Lactogeno Placentario (HPL)
    • HORMONAS Termino aplicado en 1905 por el investigador F. Starling a la Secretina Significa: Iniciar - Excitar. Definición 1. Sustancia química especifica elaborada restrictas del organismo, transportada por vía hemática ejerce su acción en tejidos u órganos alejados del sitio de producción 2. Compuesto orgánico o mensajero químico elaborado por células especializadas, que transportado por vía hemática ejerce acciones reguladoras, sobre células situadas, sobre células situadas en tejidos cercanos o alejados de la células productora. Las Hormonas pueden actuar: Excitando o Inhibiendo, pueden estimular o deprimir los diferentes procesos biológicos.
    • NATURALEZA Y CARACTERÍSTICA DE LAS HORMONAS 1) Proteínas o Derivadas . { Tejidos Endotérmicos y Ectodérmicos 2) Esteroides. Mesodérmicos. 1. Estructuras Química Especifica. 2. Cualquiera modificación de la molécula determina : Variación del efecto ó inactivación. Hormonas Tiroideas. 3. Transporte: libre en sangre o combinada con proteínas plasmática. ( Albúminas, Globulina). Con alta solubilidad. En equilibrio con la fracción libre en sangre, la forma libre es activa : Difunde hacia la célula. 4. Algunas hormonas pueden producir diferentes reacciones. concentradas en forma selectiva por receptores específicos: Estrógenos ²Miometrio. 5. La vida media de una hormona en el plasma varia desde pocos minutos A: Varios días, T3 ² T4 varios días adrenalina: Segundos
    • 6. Los efectores, pueden responder inmediatamente a una acción hormonal. Ejemplo Estrógenos Miometrio Repuestas retardada: Estrógenos Tejido. Óseo 7. Las hormonas no se segregan a una frecuencia uniforme, Ciclos, fundamentales para regular procesos: Crecimiento, Diferenciación celular, reproducción. 8. Las hormonas después de ejerce su acción son inactivadas o destruidas : Inactivación. Metabólica Hígado, Enzimático Sangre
    • 8. Las hormonas actúan en combinaciones o mediante interacciones hormonales: Antagónicas o Inhibitorias. Sinérgicas. Permisivas. ‡ Efectos contrarios sobre efector ‡ La acción de administración simultanea de dos o mas hormonas produce un efecto mayor a la suma de cada una administrada en forma separada.
    • CLASIFICACIONES QUÍMICAS DE LAS HORMONAS Clase Química Hormona Fuente Principal Aminas Nor-Adrenalina Medula Adrenal Adrenalina Iodotironinas Tiroxina (T4) Tiroides Triiodotironina (T3) Tejido. Periférico Tiroides. Pequeños Péptido Antidiuretica (ADH) Hipotálamo Oxitocina (OXT) Hipotálamo Intermedina (MSH) Pares Intermedia Hormona de Lib. De Hipotálamo lgonadotrofinas (GnRH) Somatostatina (SRIF) Hipotálamo Factor de liberación de Hipotálamo ACTH (CRF)
    • Proteínas Hormonas de Crecimiento (STH) Adenohipofisis Prolactina Corticotrofina ( ACTH) - Lipotrofina Insulina Glucagon Páncreas Parathormona (PTH) Paratiroides Calcitonima Tiroides Lactogeno Placentario Placenta (HLP) Relaxina Ovario, Placenta.
    • Gluco-proteínas Hormona Folículo Estimulante Adenohipofisis (FSH) Hormona Luteinizante (LH) Placenta Gonadotrofina Corionica Placenta ²Yegua. (PMSG) Hormona Tirotrofica TSH) Adenohipofisis Esteroides Estrógenos (Estradiol Estrona Estriol) Ovario, Placenta Progesterona (P) Ovario, Placenta Testosterona (T) Testículos. Dihidrotestosterona (DHT) Tej. Sensibles a T Glucocorticoides {Corteza Adrenal mineral Corticoides
    • Las acciones hormonales, se enmarcan en una serie de modificaciones coordinadas de proteínas especificas de la célula. Funciones Proteica : 1. Catálisis Enzimático 2. Transporte en membrana 3. Transportadores libres o proteínas combinadas. La Función de la molécula Proteica se puede modificar: Por alteraciones o variación de la Actividad de unidades individuales, o por cambios en la Concentración de las unidades enzimáticas.
    • RECEPTORES: Receptores: Ubicados en Membrana celular: Catecolanimas y Hormonas de Naturaleza Proteica. Citoplasma: Hormonas Tiroideas. Núcleo: Hormonas Esteroideas Receptores: Moléculas Proteínas contienen carbohidratos y/o fosfolipidos 2.000 a 100.000 moléculas receptoras por célula. Este numero puede garantizar que la disponibilidad de receptores no sea una limitante para la acción hormonal.
    • La molécula receptora para una hormona dada es igual en todas sus células receptoras o en la misma célula las diferentes efectos de una hormona son Iniciados mediante combinación con la misma molécula receptora ? Los receptores tienes capacidad de reconocer y ligar a la hormona especifica en presencia de una alta concentración de otras especies de moléculas.
    • MECANISMO DE ACCIONES HORMONAL Forma como la hormona se relaciona (interactúa) con su receptor especifico y genera una cadena de eventos, que se expresan como Efectos Hormonales. Estos son cambios metabólicos a nivel celular, medibles, reproducibles que se observan cuando se administra la hormona in vivo o in vitro. Células Efectoras o Células Blanco: Conglomerado celular capaz de identificar y responder a la acción de una hormona. Receptor: Moléculas de naturaleza proteica, ubicados: Membrana celular, citoplasma, núcleo o mitocondrias. Los Efectos Hormonales: Cambios en la conformación de moléculas proteicas.
    • MECANISMOS DE ACCIÓN HORMONAL Acción sobre Enzimas: Adenilato Ciclasa Guanilato Ciclasa Fosfolipasa C Modificación de la permeabilidad celular Acción sobre Genes
    • Mecanismo de Acción de la Adenilato Ciclasa Segundo mensajero : 3 5 Ampc. Regula diferentes Procesos: 1. Activación Enzimático. 2. Secreción 3. Contracción o Relajación Muscular 4. Permeabilidad Celular. Cada tipo de célula responde a su contenido de AMPc. Mediante el proceso para lo cual esta especializada. Ejemplo: Célula de secreción interna Liberación Hormonal. Fibra Muscular Contracción. La etapa que sigue a la producción de 3 5 AMPc es la activación de una Proteina ²Kinasa, por combinación de 3 5 Ampc a la Sub-unidad inhibidora de la enzima.
    • Mecanismo de Acción de la Adenilato Ciclasa
    • Mecanismo de Acción de la Adenilato Ciclasa
    • Mecanismo de Acción de la Fosfolipasa C
    • Modificación de la permeabilidad celular , las hormonas pueden alterar a permeabilidad de la membrana celular o la membranas de estructuras intracelulares . Las hormonas pueden actuar sobre el movimiento de substancias en la célula o en estructuras sub-bioquímica. Ejemplos: Insulina-Glucosa STH- Aminoácidos.
    • Acción sobre genes
    • MENSAJEROS QUÍMICOS Neurohormona: mensajeros químicos elaborados por neuronas , o células neurosecretoras que tienen la propiedad de recibir información a través de sinapsis y responden Efectores: 1. Células no endocrinas (Miometrio, mio-epiteliales) 2. Células glandulares: Adenohipofisis. Ejemplo: Oxitocina y ADH Neurohumor: Mensajero químico elaborado por células nerviosas convencionales se libera en la terminaciones nerviosas acción corto tiempo, inactivadas localmente. Ejemplo: Acetilcolina- Noradrenalina.
    • Parahormona: Mensajero o sustancia de correlación que se elabora en células no especializadas en la secreción interna. Ejemplo: CO2 Histamina, Eritropoyetina Prostaglandinas. Angiotensina II Fitohormona: Mensajero químico que favorece los ajustes biológicos en las plantas. Difieren de las hormonas: Fuente y transporte, se elaboran en células no especificadas, y se transportan de célula. Ejemplo: Ácido Tramautico :Reguladores del crecimiento de la raíz y de las hojas.
    • Feromona: Los mecanismos primarios de comunicación entre individuos son: Visual y Aditivo ² Químico. Las Señales Químicas. Se Dividen: 1. Las que comunican individuos de la misma especie. Intra-especifica- Feromonas 2. Las que operan entre especies diferentes : Inter especificas. Alomonas o Kairomonas El Termino feromona se aplica a mensajeros químicos que son vertidos al medio externo y provocan cambios de comportamiento en individuos de la misma especie.
    • La feromonas pueden ser ingeridas, absorbidas a través de la piel o captadas por el olfato. Corresponden a la Exocrinología pero su estudio se incluye en la endocrinología por tres razones: 1. Los tejidos que elaboran feromonas dependen funcionalmente de la acciones hormonal. 2. El o los productos del metabolismo hormonal pueden actuar como feromonas 3. Las feromonas de efecto prolongado induce cambios que afectan al sistema neuroendocrino.
    • Diferencias con las Hormonas: 1. Son vertidas al medio externo 2. Son mas especificas 3. Producen cambios en el organismo de otros individuos. Se agrupan en dos categorías: 1. Feromonas de efecto liberador 2. Feromonas de efecto Detonador. Efecto Liberador: Afectan directamente al S.N del receptor. Provocan cambios rápidos reversibles de la conducta Ejemplo: F. De origen urinario.
    • Efecto Detonador: En ratones se han estudiado: 1. Efecto lee-Boot. 2. Efecto Whitten 3. Efecto Bruce 1. El enjaular un grupo de hembras alteraciones del ciclo estral. A) Grupos Pequeños Pseupoprenez. B) Grupos Grandes Anestro
    • Efecto lee-Boot Eventos Neuroendocrinas A) Feromona Olfato Hipotálamo PIF Hipófisis Prolactina (LTH) Ovarios Progesterona P Seudo Preñez.
    • B) Feromona Olfato Hipotálamo GnRH Hipófisis FSH LH No hay estimulación ovárica. No hay secreción de estrógenos Anestro = Ausencia de estro
    • Efecto Whitten El colocar un macho en una jaula que contiene un grupo de hembras Sincronización del celo y acorta el ciclo. Feromona Olfato Hipotálamo Gn RH Hipófisis FSH-LH Ovario : Estro
    • Efecto Bruce 1. Macho extraño feromona. Hembra gestante 2. Estimulo sobre epitelio olfatorio ( ) 3. Estimulo sobre hipotálamo PIF 4. Adenohipofisis Prolactina 5. Ovarios: Progesterona (CL) 6. Útero: Endometrio Secreción Histiotrofo Implantación No ocurre la implantación debido a que los ovarios no liberan los niveles adecuados de progesterona para provocar los cambios uterinos Necesarios para la nutrición.
    • HIPOTALAMO Estructura Neuroendocrina que interviene en la regulación y control de una serie de actividades fundamentales para la vida del individuo. FUNCIONES 1. Regulación de la función secretora de la adenohipofisis mediante la elaboración de neurohormonas. 2. Regulación del balance hídrico del organismo mediante la elaboración y liberación de hormona antidiuretica (ADH) 3. Controla la baja de la leche y las contracciones del miometrio mediante la elaboración y liberación de oxitocina (OXT) 4. Interviene en la regulación y control de la temperatura corporal. 5. Interviene en la regulación de la ingestión de alimentos. 6. Interviene en la regulación y control del comportamiento ó conducta del individuo
    • NEUROHORMONAS HIPOTALAMICAS. ADH Hormona Antidiurética OXT Oxitócica TRH Hormona de Liberación de Tir trófica GnRH Hormona de Liberación de Gonadotropinas Somatostatina Hormona de INHIBICIÓN de Somatotrófica SRF Factor de Inhibición de Prolactina PRF Factor de Liberación de Prolactina CRH Hormona de Liberación de Corticotrofica MIF Factor de inhibición de Melanoforetica MRF Factor de Liberación de Melanoforetica
    • El Hipotálamo regula ó controla la actividad secretora de la adenohipofisis mediante sus neurohormonas, las cuales viajan hasta la adenohipofisis: A través de los axones de las células secretoras hipotalamicas , luego, debido a la intima relación anatómica entre estos axones y los vasos sanguíneos de la eminencia mediana y tallo hipofisiario, las neurohormonas pasan de los axones al interior de los vasos sanguíneos y así son transportadas a la adenohipofisis para ejercer su acción reguladora. Investigar conformación y significación funcional del sistema portal de popa.
    • ¿Cómo se evidencia ó comprueba la influencia hipotalamica sobre la actividad secretora de la adenohipofisis? Por medio estimulación eléctrica de hipotálamo se puede lograr inducir ó inhibir la secreción de algunas hormonas adenohipofisiarias. Lesionando algunas zonas hipotalamicas se interfiere con la secreción de algunas hormonas adenohipofisiarias. Seccionando el tallo hipofisiario (Eliminando la relación anatómica hipotálamo-hipófisis se altera la secreción de la mayoría de las hormonas adenohipofisiarias.
    • TIPOS DE NEURONAS ENDOCRINAS HIPOTALAMICAS MAGNOCELULARES. Neuronas de gran tamaño, sus cuerpos celulares están en los núcleos SUPRAOTICOS y PARAVENTRICULARES y sus axones viajan a través del hipotálamo hacia la eminencia mediana y luego bajan por el tallo hipofisiario y terminan en el lóbulo posterior de la hipófisis. PARVICELULARES. Mas pequeñas, sus cuerpos están ubicados en los núcleos hipotalamicos restantes y sus axones usualmente terminan en la eminencia mediante. Sintetizan hormonas que estimulan ó inhiben la liberación de hormonas adenohipofisiarias. Esos productos son descargado ó vertidos de las terminaciones nerviosas a los vasos del Sistema Portal hipotálamo ²hipofisiario (Sistema de Popa)
    • ESTRUCTURA DEL HIPOTALAMO Quiasma Óptico Tubérculos Mamilares Tuberculo Cinereum Núcleos Hipotalamicos Bordeando al hipotálamo esta el área hipotalámica lateral y, en la parte mas anterior está ubicada el área pre-óptica, la cual se considera que anatómicamente no pertenece al hipotálamo pero tiene una gran relación y significación funcional con esta estructura.
    • TRANSPORTE DE NEUROHORMONAS A LA EMINENCIA MEDIANA Y A LA ADENOHIPOFISIS Teoría Axonal Teoria del Liquido Cerebro-Espinal
    • REGULACIÓN HIPOTALAMICA DE LA SECRECIÓN DE ACTH. (ADRENOCORTICOTROFICA) ACTH Se elabora en la adenohipofisis y estimula la función secretora de la corteza adrenal. El hipotálamo elabora un factor para su liberación y se conoce como CRF (Corticotrophin Releasing Factor) Existen dos mecanismos de regulación de la secreción de ACTH: 1. NEUROENDOCRINO. Alarmógenos Hipotálamo CRF Adenohipofisis ACTH Corteza Adrenal Corticoides. 2. FEED BACK
    • 2. RETROALIMENTACIÓN Ó FEED-BACK. Hipotálamo CRF Adenohipofisis ACTH Corteza Adrenal Corticoides
    • REGULACIÓN HIPOTALAMICA DE LA SECRECIÓN DE TSH. (Hormona Tirotrofica) TSH SE ELABORA EN LA ADENOHIPOFISIS y estimula la función de la glándula tiroides. El hipotálamo elabora la TRH (Thyrotrophin Releasing Hormone) que regula su liberación por parte de la adenohipofisis. 1. Mecanismo Neuro-endocrino. Baja temperaturas Hipotálamo TRH Adenohipofisis TSH Tiroides T3 y T4 ‡ Todos los demás alarmogenos deprimen la producción de TRH por parte del hipotálamo
    • 2.- Retroalimentación ó Feed-Back. Opera en forma similar al de ACTH. ‡ Se ha reportado que las hormonas tiroideas actúan sobre las células de la adenohipofisis que elaboran TSH y las inducen a elaborar una proteína que en cierta forma las hace refractarias a la acción de TRH.
    • REGULACIÓN HIPOTALAMICA DE LA SECRECIÓN DE PROLACTINA. (LTH ó Luteotrofica en algunas especies). Se elabora en la Adenohipofisis y en el macho parece intervenir en la espermatogenesis. En la hembra estimula la producción de leche en los alvéolos mamarios y provoca el comportamiento maternal. Factor de Inhibición de Prolactina ó PIF. Deprime la liberación de prolactina. Se produce en respuesta a nivel elevados de prolactina. Algunos investigadores han reportado que es la DOPAMINA. Factor de liberación de Prolactina ó PRF. Se secreta en respuesta a bajos niveles de Prolactina. Algunos han reportado que es la TRH y otros, la OXT. Mecanismo Neuroendocrino. La estimulación del pezón Liberación de OXT, la cual aparentemente estimula la liberación de prolactina.
    • REGULACIÓN HIPOTALAMICA DE LA SECRECIÓN DE GONADOTROFINAS. (FSH ó Folículo Estimulante y LH ó Luteinizante, que en el macho es ICSH) FSH y LH se elaboran en la Adenohipofisis y controlan la actividad de las gónadas en macho y hembra Hembra: Crecimiento y maduración folicular y ovulación. Macho: Espermatogenesis y estimulación de la producción de androgenos por las células de leydig.
    • Esta demostrado que el Hipotálamo establece la forma como se secretan las gonadotrofinas, es decir, el patrón de secreción, el cual es: Continuo ó Aciclico en el Macho. Rítmico ó Ciclito en la Hembra. ¿Cómo se establecen estos patrones? La diferenciación hacia el patrón de Hipotálamo Masculino ó Hipotálamo Femenino. Ocurre en la Mayoría de las especies Durante la Vida Intrauterina. Masculino: La presencia de sustancias Androgénicas elaboradas en los testículos fetales durante esta etapa de vida intrauterina provoca la diferenciación hacia el patrón masculino, lo que se evidenciara en la pubertad y durante la vida reproductiva del individuo, por un patrón de secreción continuo ó aciclico. (No hay ciclos sexuales).
    • Femenino: La ausencia de sustancia tanto androgénicas como estrogenicas durante la etapa de vida intrauterina, provoca diferenciación hacia el patrón femenino, el cual se manifestará en la pubertad y durante la vida reproductiva de la hembra, por un patrón de secreción rítmico ó cíclico (Ciclos Sexuales). Lo anterior se demuestra administrando a un feto hembra cierto nivel de andrógenos. Su hipotálamo se diferenciará hacia el patrón masculino y será infértil (Estéril) ya que no presentará ciclos sexuales pues su patrón de secreción de gonadotrofinas será continuo.
    • ¿Cómo se establece la Pubertad? En la etapa pre-puber (Nacimiento hasta pubertad) La hipófisis es capaz de producir gonadotrofinas y las gónadas son capaces de producir hormonas y gametos, pero no lo hacen . Si en esta etapa Pre-puber se administran gonadotrofinas, en dosis adecuadas, las gónadas reproducen produciendo hormonas y gametos. Si la hipófisis del individuo impuber se implanta en un adulto, producirá niveles adecuados de gonadotrofinas. De esto se deduce que en los individuos Pre-puberes no hay actividad gonadal porque la hipófisis no elabora niveles adecuados ni suficientes de gonadotroinas.
    • En individuos Pre-púberes, el hipotálamo es extremadamente sensible a las pequeñísimas cantidades de sustancias esteroideas elaboradas en las gónadas (Independientemente de la acción hipofisiaria), y estas sustancias Mantiene Bloqueado al hipotálamo en lo que respecta a la producción de niveles adecuados de Gn RH (Hormona de liberación de gonadotrofinas), por lo que la adenohipofisis no produce niveles adecuados de FSH y LH y no hay actividad gonadal A medida que el individuo avanza en edad y grado de desarrollo corporal, la sensibilidad hipotalamica a la sustancias esteroideas va disminuyendo, y llega un momento en que El Hipotálamo se libera del bloqueo y comienza a producir GnRh en niveles adecuados para el funcionamiento de las gonadas. * De esta manera se establece la pubertad.
    • De acuerdo a la forma como ocurre la ovulación, las hembras se agrupan en dos categorías: Hembra de Ovulación Espontánea. Caso de la mujer y la mayoría de las hembras domesticas. Hembra de Ovulación Inducida. Coneja y gata. Requieren de un estímulo cervico-vaginal durante el Apareamiento, para que ocurra la ovulación. Este estimulo desencadena un arco reflejo neuroendocrino: Estimulo cervico-vaginal información nerviosa vía medula espinal Centro ciclico Centro tónico GnRH en nivel elevado Adenohipofisis niveles ovulatorios (Pico) de LH Folículo maduro Ovulación * Si no hay apareamiento ó no se produce la estimulación adecuada, no hay ovulación, el ó los folículos maduros degeneran y se repite el ciclo.
    • TERMOREGULACIÓN Para mantener una temperatura corporal constante la producción total de calor de un organismo debe ser igual ó equivalente a la perdida de calor hacia el ambiente externo. De acuerdo a la capacidad para termoregular su organismo, los individuos se consideran. Isotérmicos. (Homeotermos ó de Sangre Caliente). Poseen un sistema termoregulador eficaz que mantiene constante su temperatura corporal. Es el caso de : Humanos, Mamíferos en General y Aves. Heterotermicos. (Poiquilotermos ó de Sangre Fría). No son fisiológicamente hábiles para controlar su temperatura corporal. Esta es influencia enormemente por la temperatura ambiental. Es el caso de : Anfibios y Reptiles en General.
    • * En el área preoptica del hipotálamo existen neuronas sensibles al incremento de temperatura (Detectores de Hipertermia) y neuronas sensibles a la disminución de temperatura (Detectores de Hipotermia) Debido a esta situación, se considera a esta área un verdadero centro termoregulador, relacionado con el Parasimpático. En la región posterior del hipotálamo, (Región mamilar) hay neuronas sensibles a la disminución de temperatura (Detectores de Hipotermia) relacionadas con el simpático. Receptores de Temperatura. 1. Periféricos. Son frigoceptores (frió) y caloriceptores (Calor) y envían impulsos aferentes, vía medula espinal hacia el hipotálamo se elabora la respuesta adecuada.
    • 2. Centrales. Localizados a nivel hipotalamico en el área pre-optica y región mamilar. Captan la información proveniente de receptores periféricos y la temperatura de la sangre que irriga al hipotálamo. Mecanismos Efectores para la Termoregulación. El hipotalamo activa varios mecanismo para regular la temperatura corporal, de acuerdo a la información captado de incremento ó disminución de temperatura. Mecanismos Vasomotores. Se produce vasoconstricción ó vasodilatación cutánea según sea el caso.
    • 2. Mecanismo Sudomotores. Se provoca aumento ó disminución de la actividad de las glándulas sudoríparas. 3. Mecanismos Metabólicos. Ocurre incremento ó disminución de la producción de catecolaminas adrenales y hormonas tirodeas. 4. Piloerección. Ocurre frente a bajas temperaturas por contracción de los músculos erectores del pelo (Rodean al folículo piloso). Es importante para retener una capa de aire caliente adosada a la piel y limitar la transferencia de Calor al medio ambiente.
    • 5. Esaclofrio. Aumento del tono y contracción rápida de la musculatura esquelética para incrementar la producción de calor. Los impulsos se generan en el núcleo DORSOMEDIAL (Centro Primario del Escalofrió). 6. Variación de la Frecuencia Respiratoria. Aumento ó disminución según sea el caso. 7. Cambios en la Actitud y Actividad Física. *Esta demostrando que los receptores centrales predominan sobre los periféricos en el control de la actividad termoreguladora: - Si un individuo esta en ambiente calido pero su área pre-optica es sometida a enfriamiento, se activan los mecanismos de producción y conservación de calor. - Si esta en ambiente frió y su área pre-optica se calienta, se activan los mecanismos de dispersión y disipación de calor.
    • Respuestas al Incremento de Temperatura. Se activan los mecanismos para dispersión y disipación de calor (Parasimpáticos) y se deprimen los de producción y conservación calórica (Simpáticos). 1. Vasodilatación Cutánea. Tono vasoconstrictor Vasodilatación Circulación Sanguínea a Nivel - Periférico Perdida de Calor Hacia el Medio Ambiente. 2. Incremento de la Sudoración. ACT. Parasimpatica ACT. GL. Sudoriparas Sudoración perdida de calor por evaporación 3. Incremento de Frecuencia Respiratoria. Perdida insensible de calor (evaporación)
    • 4. Disminución de la secreción de H. tiroideas y Catecolaminas Adrenales. ACT Metabólica y Prod. De Calor (Disminución de la Termogenesis Química) 5. Cambios en la Act. Física y Conducta. Búsqueda de sombra ó ambiente fresco. ACT. Física para limitar la Prod. De calor. Respuestas a la Disminución de Temperatura. Se activa los mecanismos de producción y conservación de calor (Simpaticos) Y se deprimen los de dispersión y disipación calorica (Parasimpaticos). 1. Vasoconstricción Cutánea. Circulación cutáneo y Perdida de calor por la piel
    • 2. Disminución de la Sudoración. Perdida de Calor 3. Aumento se Secreción de H. Tiroideas y Cateoolaminas(Adren) Frío Hipotálamo TRH Adenohipofisis TSH Tiroides T3 y T4 . Act. Simpática Med. Adrenal Adrenalina y Nor Adren. Metabolismo Celular y Prod. Calor (Termogenesis Química). 4. Escalofrió. Prod. Calor
    • 5. Piloerección Se limita la perdida de calor . 6. Disminución de la Frec. Respiratoria. Se limita la perdida de calor 7. Cambios en Act. Física y Conducta. Búsqueda de abrigo ó Amb. Calido. Movimientos.
    • CONTROL DE LA INGESTIÓN DE ALIMENTOS Y DEL COMPORTAMIENTO N. Ventro Medial Saciedad Hipotalamica Lateral Apetito Lesión del N. Ventro Medial Hiperfagico e Indócil Lesión A. Hipotalámica Lateral Inapetencia y Apatía N. Ventro Medial Agresivo e Irascible Lesion N. Ventromedial Relación N. Periventriculares [GN RH] Hiposexual
    • Regulación de los Núcleos. N. Ventro Medial produce descarga tónicas Área Hipotalámica Lateral FACTORES QUE AFECTAN ESTA INHIBICIÓN [Glucosa] en las células glucostaticas del N.V.M Masa total de tejidos adiposo Concentración de endorfinas y otros pépticos Termogénesis [CCK] Variación de la temperatura ambiental
    • ANTIDIURÉTICA (ADH) Y OXITÓCICA (OXT) ESTRUCTURA QUÍMICA Antidiurética. Oxitócica. 1. Cisteina Idem 2. Tirogina Idem 3. Fenilalanina Isoleucina 4. Glutamina Cistina Idem 5. Asparagina Idem 6. Cisteina Idem 7. Prolina Idem 8. Arginina Leucina 9. Glicina Idem Son Octapeptidos Producidos en el Hipotálamo.
    • Presión Osmótica Plasmática ADH SED Reabsorción Tubular de Agua Ingestión de Agua Normalización de la Osmolaridad ADH SED
    • EFECTOS DE LA ACCIÓN DE ADH 1) Aumento de reabsorción de agua en T.C distal y colector del riñón (Efecto Antidiurético) 2) Moderada acción constrictora sobre la musculatura lisa de las paredes de los vasos sanguíneos (Acción Vasopresora). Para que ocurra, el nivel de ADH debe ser elevado En Ranas Provoca: a) Aumento de la incorporación de agua desde el medio a través de la piel b) Aumento de reabsorción de agua por los túbulos renales. c) Aumento de reabsorción de agua a nivel de la vejiga urinaria.
    • Mecanismo de Acción de la ADH Receptores Acción Vasoconstrictora V1 Fosfolipasa C 4,5 Difosdato Fostatil Inositol [Ca ++] Citoplasmático Acción Antidiurética V2 A.C [ 3, 5 AMPC] Nª de poros o del Diámetro Nª de túbulos y o filamentos
    • EFECTO DE LA ACCIÓN DE OXITÓCICA. 1. Estimula contracciones del miometrio en el momento del apareamiento y parto. 2. Provoca la bajada de la leche Los efectos se denominan respectivamente 1. Oxitócico 2. Lactogogo Mecanismo de Acción de Oxitocina. Parece ser mediado a través del GMPc la hormona provoca redistribución y elevación del calcio iónico necesario para la contracción muscular.
    • Oxitocina (OXT): Se produce en los núcleos para ventriculares del hipotálamo y su transporte hacia el lóbulo posterior de la hipófisis es similar al de ADH. Regulación de la Secreción de Oxitócica: No tiene factor ó hormona de liberación se libera en base a un reflejo neuro- endocrino: 1. Durante el apareamiento 2. Durante el parto 3. Durante el amamantamiento ó el ordeño.
    • Regulación Hipotalamica de la Secreción de Intermedina (MSH ó Melanoforetica) Producida en la pars intermedia de la hipófisis, actúa fundamentalmente en Anfibios, Batracios y Reptiles en los cambios de pigmentación de la piel (MIMETISMO). Dispersa los melanosomas dentro de los melanocitos y oscurece la piel. Factor de Inhibición de Melanoforetica ó MIF. Aparentemente su producción es incrementada por CATECOLAMINAS y SEROTONINA.
    • Factor de liberación de Melanoforetica ó MRF. Aparentemente se incrementa por acción de la oscuridad
    • MSH INTERMEDINA Cromatóforos: Células que actúan como efectores cromáticos y cambian de color en repuesta a estímulos ambientales. 1. Protección contra radiación 2. Cambios de color relacionados con la reproducción. 3. Adaptación del color al medio ambiente mimetismo. Cromatóforos 1. Melanoforos: negro, marrón, rojo- melanina 2. Iridoforos: Leucoforos-guanina 3. Xantoforos y Eritróforos: amarillo, anaranjado, rojo, caroteno. Cambio de color 1. Fisiológicos: Agregación- Dispersión 2. Morfológicos: Síntesis de pigmento.
    • MECANISMO DE ACCIÓN DE MSH MSH LEC Receptor Membrana Adenil Ciclasa   ATP AMPc FDE 5 AMP Proteína quinasa Activa Tirosinasa Melanogénesis Microtúbulos y Microfilamentos Dispersión de los Melanosomas Melanocitogénesis Cambios fisiológicos de color Cambios morfológicos de color
    • EFECTOS DE LA HIPOFISECTOMÍA La Hipófisis es indispensable para: - La diferenciación celular. - El crecimiento postnatal. - La adaptación al stress. - El La Hiposisectomía produce: - Falta en el crecimiento corporal - Atrofia de la corteza adrenal - Hipotiroidismo. - Hipoganadismo - Alteraciones del desarrollo de la glándula mamaria y su función - Alteración de la pigmentación de la piel. - Alteración del comportamiento y función reproductivo
    • ACTH O CORTICOTROFINA Origen en los corticotrofos a partir de: Pre-promelanocortina Pro- ACTH/Endorfina Péptidos intermediarios -Lipotrofina Y -MSH + Péptidos de unión + ACTH Y -LPH + -endorfina ACTH: PM 4.500 Dalton y 39 AA. Sintetizada en las células basófilas hipofisiarias.
    • ACTH, CORTICOTROFINA, ADRENOCORTICOTROFINA. Proviene de una Pro Hormona. (Precursor) P.M. 31.000D. Glucoproteína Sintetizada en Células Basófilas. ACTH Precursor (39 AA) ACTH- LPH AA:1-24 Igual secuencia en diferentes especies -LPH AA:25-33 Variación Interespecies (91AA) AA: 1-13: Igual secuencia ~ MSH ACTH Corteza Zona Fasicular Adrenal Zona Reticular Cambios: Hipertrofia Hiperplasia
    • EFECTOS BIOLÓGICOS DE LA ACTH Efecto Directos Sobre la Corteza Adrenal. Esteroidogenesis Disminución del Ácido Ascórbico Crecimiento de la Corteza Adrenal (Hipertrofia e Hiperplasia) Efectos Indirectos. Involución del timo Eritropoyesis Galactopoyesis In vivo Aumenta el peso de las adrenales Estimula biosíntesis de los corticoides Eosinopenia e involución del timo Recupera adrenales en ratas hipofisectomizadas
    • Eleva tasa metabólica en ratas hipofisectomizadas Estimula expansión de los melanoforos en reptiles y anfibios Actúa como agente galactopoyesis Aumenta la grasa hepática en ratas en ayuno Aumenta cuerpos cetónicos en sangres de ratas Induce elevación en sangre de ácidos grasos no esterificados Provoca deposición de glicógeno en el hígado Concentración 20-200pg/ml Producción diaria 100-300ug/día Concentración en glándula 50 unidades Vida media 10 minutos
    • PROLACTINA, LUTEOTROFICA, LUTEOTROFINA, GALACTINA O LACTOGENO HUMANO. En ovinos y humano presenta 198 AA PM= 22500 D Con 2 puentes intramoleculares de disulfuro entre las AA 53 y 165 y entre 182 y 189 presenta un tercer puente en el AA terminal. ACCIÓN BIOLÓGICA AVES: a.- Secreción de la leche del b.- Formación de los parches de empollamiento c.- Lipogénesis y deposición de grasa d.- Alimentación de las crías e.- Actúa sinérgicamante con los esteroides en el tracto genital de la hembra. f.- Efecto antigonodal g.- Crecimiento de la pluma.
    • MAMÍFEROS: a.- El desarrollo de la glándula mamaria y la lactación b.- Sinergismo con los andrógenos sexuales accesorios del macho c.- Mantenimiento y estimulación del CL en roedores d.- Fertilidad en ratones enanos. PECES: a.- Crecimiento y secreción d glándulas vesiculares b.- Melanogénesis y proliferación de melanocitos c.- Deposición de lípidos d.- Resistencia a alta temperaturas.
    • ANFIBIOS: a.- Migración al agua. b.- Crecimientos de las larvas. c.- Secreción del oviducto. d.- Proliferación de melanóforos. REPTILES: a.- Hiperfagia. b.- Regenaración de la cola. c.- La deposición de lípidos. d.- Crecimientos corporal.
    • MECANISMO DE ACCIÓN DE LA PRL. Membrana Celular CÉLULAS DEL LÓBULO ALVEOLAR PRL R Información al Núcleo Síntesis ARNm, ARNt. ARN ribosomal Síntesis Enzimático: Galactosil transferasa Síntesis proteica: Caseína.
    • GLICOPROTEINAS. TSH Hormona tirotrófica, 25000 Dalton. FSH Hormona folículo estimulante, 33000 Daltons. LH o ICSH Hormona Luteinizantes u hormona estimulante de las células de intersticiales. Son hormonas glucoproteicas que tienen como: Glúcidos: Manosa, galactosa, fucosa, N-acetil Glucosamina, N-acetil galactosamina y ácido siálico. Péptidos: 2 sub-unidades Alfa y Beta Alfa común para TSH, FSH, LH. PM 14000 Daltons. Beta: Especifica Alfa FSH + Beta LH Acción luteinizante. Alfa LH + Beta TSH Acción Tirotrófica. Alfa LH + Beta FSH Acción folículo estimulante.
    • Los tejidos efectores de las gonadotrofinas En la hembra son: Células de la granulosa Teca interna Ovocito En el macho son: Células de Sértoli Células de Leydig Células germinales
    • En la hembra la LH y la FSH 1. Desarrollo folicular y secreción de E2, por incorporación de O2 en la teca interna. 2. Induce cambios en el folículo ovárico. Ruptura de la pared folicular, expulsión de ovacito. 3. La formación del C L a partir de células de la granulosa y teca interna. En el macho: ICSH y FSH 1. Biosíntesis de andrógenos en la células de Leydig. 2. Maduración de espermatozoides. 3. Actúa indirectamente a través de los andrógenos con la STH en el crecimiento testicular y de los órganos sexuales accesorios.
    • GONADOTROFINAS. Efectos de FSH En la hembra: Aumenta el peso de los ovarios. Estimula el crecimiento de los folículos ováricos. (Por multiplicación de las células de la granulosa) Estimula la incorporación de O2 en las células de la granulosa. En ausencia de LH se produce atresia folicular.
    • FUNCIONES DE LA FSH EN EL MACHO: 1. Mediante sinergismo con ICSH favorece la síntesis de andrógenos. 2. FSH y ICSH desarrollo del a espermátida y del espermatozoide inmaduro. 3. Estimula la formación de una proteína que combina con los andrógenos forma el ABP. 4. Estimula la secreción de las células de Sértoli. 5. Estimula el crecimiento de los túbulos seminíferos en el feto. 6. La FSH estimula la formación de receptores para FSH y LH.
    • HORMONA SOMATOTROFICA. 191 AA PM 22000 Daltons Posee 2 puentes intramoleculares de disulfuro Entre los AA 53 y 165 y entre los AA 182 189 Promueve: Aumento de tamaño y mitosis en la célula Actúa sobre: - Todas las células - Todos los principios orgánicos - En combinación sinérgicas con otras Hormonas
    • STH. Tejido Adiposo Hígado Músculo Captación de Glucosa La síntesis de ARN Captación de Glucosa La lipólisis La síntesis proteica La Captación de AA La Adiposidad La gluconeogénesis La síntesis de proteínas
    • Funciones Proteína 1.- Anabolizante proteica - Incorporación de AA a la célula - Formación de ARN - Catabolismo - AA en sangre - Producción de úrea. Sinergismo con: - Glucocorticoides - T3 y T4 - Insulina - Glucagón
    • Los efectos de la STH sobre el metabolismo de los CHOs son: - Glicemia - Insulina - Glucógeno muscular - Produce diabetes metahipofisiaria - Regula el almacenamiento de glucógeno del miocardio. Metabolismo Lipidico. - Lipogénisis - Movilización y utilización de grasas - Formación de cuerpos cetónicos - Redistribución de las gradas
    • SOMATOMEDINAS. (IGF-1) Tejido óseo, corazón y pulmón La Masa Corporal La síntesis de proteínas Condrocitos La síntesis de ARN La capacitación de AA Síntesis de ADN La síntesis de proteínas La síntesis de ARN y ADN El tamaño y números de las células Colágeno y condroitin SO4 Tamaño y número de las células Crecimiento Lineal
    • Estimula el crecimiento del tejido cartilaginosos y óseo a través de las Somatomedinas (4000 Daltons) - Vida media 2-4 horas - La formación de SO4 de condroítina y colágeno - De timidita al ADN - Síntesis de proteínas Metabolismo de los Carbohidratos. 1. Captación y utilización de glucosa. 2. Deposición de glucógeno. 3. Gluconeogénesis.
    • Otras Funciones de STH - Producción lácteo - Producción de la leche del buche - Luteotrófica - Retención de Na, CI, Mg y Ca.
    • TSH, Hormona Tirótrófica
    • GLÁNDULA PINEAL O EPÍFISIS. Considerada como el alma del cuerpo por Descarte Secreta la hormona melatonina Funciona como un regulador de funciones interna a través del ciclo luz- oscuridad del medio ambiente. Anatomía. El cuerpo pineal es un órgano circuventricular que se forma de células neuroepiteliales (pinealocitos) y células gliales. El estroma de la glándula esta formado de neuroglia y célula parenquimatosas. Situada cerca del hipotálamo surge del techo del tercer ventrículo. Posee un tallo con fibras.
    • La glándula posee capilares penetrados altamente permeables La usual barrera hemato-encefálica no se encuentra en el órgano pineal por lo que grandes moléculas sanguíneas pueden penetrar fácilmente. La glándula comienza involucionarse cerca de la pubertad en el hombre queda como un pequeñas concreciones de fosfato y carbonato de calcio Conocida como arena pineal. Melatonina. La glándula pineal de los anfibios posee un indol 5-metoxitriptamina denominada melatonina la cual es capaz de aclarar la piel de los renacuajos. Las enzimas encargada de la síntesis de melatonina se encuentran en la glándula de los mamíferos.
    • Nervio óptico Nervio retinohipotalamico Núcleo Supraquiasmatico Ganglio Cervical Superior Glándula pineal AMPc Melatonina
    • La descarga de los nervios simpáticos a la pineal es llevada a cabo por efecto del fotoperíodo del ambiente y a través de las fibras nerviosas retino hipotalámico y los núcleos supraquiasmáticos (reloj interno) Del hipotálamo las vías descendentes convergen sobre la columna gris intermedio-lateral de la medula espinal toráxico y termina en la neuronas simpática preganglionares que vienes en ganglio cervical que es sitio de origen de las neuronas postganglionares a la pineal.
    • La secreción de melatonina aumenta durante la oscuridad y se mantiene en bajas concentraciones durante el periodo de luz del día La elevaciones nocturna de la melatonina es llevada a cabo a través de la Norepinefrina secretada por los nervios postganglionales (Nervios Coronarios) que inervan la glándula pineal. La Noradrenalina actúa a través de los receptores Beta-adrenergicos en la pineal para elevar AMPc intracelular y esta a su vez produce un incremento en al actividad de N- acetiltransferasa lo cual incrementa la síntesis de la Melatonina.
    • La acción de la melatonina en el hipotálamo la secreción de la Gn RH y por ende la LH FSH. Provoca precocidad de la pubertad Solo cuando esta involucrado el hipotálamo Provoca somnolencia. En algunos mamíferos esta relacionada con el proceso de hibernación. Estimula la somastotatina e inhibe la hormona del crecimiento.
    • Función. Efecto sobre gónadas variando entre especies y momento de aplicación. Algunas veces inhibe y otra facilita la función gonadal Reproducción estacional en yeguas (verano) y ovejas (otoño) En las mamíferos la glándula pineal actúa como un transductor neuroendocrino que transforma la señal lumínica en señal hormonal.