Los empaques farmacéuticos incluyen envases primarios que contienen directamente el medicamento y envases secundarios que contienen varios envases primarios. Los empaques deben proteger el contenido, proveer información e identificación, facilitar el transporte y dosificación, y deben estar fabricados de materiales que no reactúen con el medicamento. El proceso de empaquetado depende de la forma farmacéutica y principio activo y debe cumplir con las normas del Ministerio de Salud.

2.  Como cualquier otro empaque, los empaques
farmacéuticos son los materiales utilizados
para contener el medicamentos.
Como es bien sabido los productos
farmacéuticos requieren de cuidados y
consideraciones especiales; debido a la
naturaleza química y física de los mismos.
Los empaques destinados a medicamentos
deben ser sometidos a un gran número de
pruebas con la finalidad de asegurar la
seguridad, eficacia y estabilidad del
contenido.

3.  Los empaques tiene diversos usos:
Protección;
Para información;
Para identificación;
Para transporte;
Dosificación (unidosis).

4.  Existen un gran número de envases
farmacéuticos desde
frascos, viales, ampolletas, blíster.

De forma más general se puede decir que los
empaques farmacéuticos se dividen en:
Empaque primario: Es aquel que tiene
contacto directo con el medicamento.
Empaque secundario: Es el embalaje que
contiene a uno o más de los empaques
primarios con el medicamento.

5. frascos
viales

6. ampolletas
blister

7. Empaque
secundario

8.  El proceso de empaquetado para
medicamentos es conocido como
Acondicionamiento y es específico para
cada forma farmacéutica, inclusive para
cada principio activo o marca, por ej. las
tabletas pueden ser empaquetadas en blíster
o en frascos, lo cual depende de la estrategia
de mercadotecnia de cada laboratorio o de la
estabilidad del principio activo.

9.  Los empaques deben estar fabricados de
materiales que no reaccionen con el
medicamento, hermético, deben ser
estables, inocuos, impermeables, opacos
(medicamentos que sufren
fotodegradación), no desprender
partículas, etc.

10.  Este proceso está normado según las disposiciones
contenidas en el Ministerio de Salud. Según esto, los
rótulos de los envases de los preparados magistrales
deberán indicar:
 - Nombre, ubicación y propietario de la farmacia que los
prepara
- Nombre del paciente
- Nombre del médico
- Formula completa de sus principios activos con su
denominación química o genérica, sus cantidades sin
claves ni abreviaturas.
- Dosificación prescrita y forma de uso
- Numero de inscripción en el libro de recetas (RP)
- Fecha de elaboración
- Período límite para su uso
- Observaciones especiales: uso externo, mantener fuera
del alcance de los niños, proteger de la luz, veneno, sujeto
a control de psicotrópicos, etc.

11. Nombre
Del
medicamento
Ingredientes
activos
Cantidad de
contenido
Nombre del
distribuidor