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Medicina   Fisiologia Generalidades Snc
 

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  • exelente, trabajo , estudio PNL y me gustaría tenerlo
    mi correo joseantoniosilvag@gmail.com
    gracias por subirlo
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  • muy útil y esta muy descriptivo. GRACIAS
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  • Concuerdo con todos... Excelente!
    Buenísima presentación, Me encantaría tener esta presentación, si es posible, porfavor javs.clover@gmail.com. Estoy pasando neurofisiología este semestre y la verdad que está duro, me ayudarías enormemente, saludos! =D
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  • Excelente diapo, si puedes podrias enviarmela, soy estudiante de kinesiologia y me serviria mucho
    Correo: hugo.gutierrez20@gmail.com
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  • MUY BUENOS DIAS....PORFAVOR DRA....PERMITAME DESCARGAR SU DIAPOSITIVAS...PUES SON EXCELENTES.....O SI PUEDE ENVIEMELA A jhony200@hotmail.com....DE ANTE MANO MUCHAS GRACIAS
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    Medicina   Fisiologia Generalidades Snc Medicina Fisiologia Generalidades Snc Presentation Transcript

    • Sistema Nervioso Central Generalidades Profesora Liliana Nucette de Sierra
    • SISTEMA NERVIOSO CENTRAL PERIFERICO MOTOR (EFERENTE) SENSITIVO (AFERENTE) AUTÓNOMO SOMÁTICO ORGANIZACIÓN DELSISTEMA NERVIOSO PARASIMPÁTICO SIMPÁTICO
    • Funciones del SNC
      • Neuronas
      • Sinapsis
    • Morfología de la Neurona Centro Metabólico Zona Receptora Unidad Conductiva Elemento de Transmisión
    • Morfología de la Neurona
    • Clasificación de las Neuronas
      • Clasificación Estructural o según el número de prolongaciones:
        • Unipolares y Seudounipolares.
        • Bipolares.
        • Multipolares.
      • Clasificación Funcional:
        • Sensoriales.
        • Motoras.
        • Interneuronas.
      • Clasificación según la longitud del axón:
        • Axón Largo (Golgi tipo I).
        • Axón Corto (Golgi tipo II).
      • Clasificación Estructural o según el número de prolongaciones:
        • Unipolares : Invertebrados.
        • Seudo-unipolares: Neuronas sensitivas primarias de los ganglios de las raíces dorsales.
        • Bipolares: Neuronas de la retina.
        • Multipolares: Células piramidales de la corteza cerebral; Motoneuronas espinales y Células de Purkinje en Cerebelo.
    • Multipolares : Células piramidales de la corteza cerebral; Motoneuronas espinales y Células de Purkinje en Cerebelo.
      • Clasificación Funcional:
        • Sensoriales:
          • Conducen impulsos desde los receptores sensoriales hasta cerebro y ME.
          • Componente Sensorial aferente de los nervios espinales y craneales.
          • Cuerpos celulares en la raíz posterior de ME y ganglios craneales.
          • Son Seudounipolares o bipolares.
        • Motora:
          • Conducen el impulso desde el cerebro y ME a los efectores (Músculo y glándulas).
          • Componente motor eferente de los nervios craneales y espinales.
          • Motoneuronas de las astas anteriores de ME.
          • Son multipolares.
        • Interneuronas:
          • Se ubican en SNC, sin contacto con estructuras periféricas.
          • Función: Modificación, coordinación, integración, facilitación e inhibición, entre la entrada sensorial y salida motora.
          • Son Multipolares.
      • Clasificación según la longitud del axón:
        • Axón Largo (Golgi tipo I):
          • Median la información entre regiones cerebrales distantes.
          • Proveer un tono basal de excitación.
          • Neuronas piramidales de proyección de corteza cerebral.
        • Axón Corto (Golgi tipo II):
          • Cumplen función de interneuronas en circuitos locales.
    • La Glía
    • Células de la Glía, Funciones.
      • Función de soporte.
      • Eliminación de productos de desecho del metabolismo neuronal.
      • Aporta la vaina de mielina.
      • Buffer espacial para el K + .
      • Sirve de guía para la migración neuronal durante el desarrollo.
      • Aporta la nutrición neuronal.
      • Regeneración Neuronal. Stem cells de neuronas.
    • Clasificación de las células gliales.
      • Macroglia:
        • Astrocitos.
        • Oligodendrocitos Mielina del SNC.
        • Células de Schwann Mielina de nervios periféricos.
        • Ependimocitos.
      • Microglia:
        • Fagocitos (sistema inmune).
      • Célula de Schwann:
        • Se requieren varias células de Schwann para formar la mielina de un solo axón.
        • Los genes que participan en la síntesis de mielina son activados por el propio axón.
      • Oligodendorcito:
        • Un solo oligodendrocito forma la mielina de varios axones en SNC.
        • La presencia del astrocito estimula la síntesis de mielina por parte de los genes.
    • Mielina: 80% de Lípidos y 20% de proteínas Conducción saltatoria del impulso nervioso. Conducción rápida.
    • Conducción en fibras mielínicas y no mielínicas
    • Transporte Axoplasmico
      • Es el tráfico de sustancias entre el soma y las terminales sinápticas o dendritas.
      • Anterógrado:
        • Rápido: vesículas sinápticas y mitocondrias.
        • Lento: elementos del citoesqueleto y proteínas solubles.
      • Retrógrado:
        • Reciclado de vesículas.
        • Señales de los elementos celulares post-sinápticos.
          • Factor de crecimiento neuronal: Neurotrofinas
          • Virus Neurotróficos.
    • Las Sinapsis
      • Estructura en la cual acontece el cambio de información entre las neuronas.
    • Clasificación de las Sinapsis
      • Sinapsis axo-somática
      • Sinapsis axo-dendrítica
      • Sinapsis axo-axónica
      • Sinapsis dendro-dendrítica
      • De acuerdo a la ubicación de la sinápsis.
    • Otra Clasificación
      • Sinápsis Químicas:
        • Son las mas frecuentes.
        • Ej: Unión neuromuscular.
      • Sinápsis Eléctricas:
        • Escasas.
        • SNC.
       
      • Sinapsis Químicas
      • Transmite la señal a través de un sustancia transmisora “Neurotransmisor”.
      • Conducción unidireccional del impulso.
      • Presencia de vesículas sinápticas en el terminal pre-sináptico.
      • Desarrolla Retraso Sináptico (0,5 a 2ms)
      • Sinapsis Eléctricas.
      • Transmite el impulso eléctrico a través de canales directos “Uniones comunicantes”.
      • Conducen la señal a cualquier dirección.
      • Ausencia de vesículas sinápticas.
      • Ausencia de Retraso Sináptico.
      • Terminal pre y postsináptico contínuos
    • Anatomía Fisiológica de la Sinapsis
    • Características de la proteína receptora
      • Componente de Fijación.
      • Componente Ionóforo:
        • Canal Iónico (Ionotrópicos):
          • Catiónico (Na + , K + , Ca 2+ ) o Aniónico (Cl - ).
        • Activador de segundo mensajero (Metabotrópicos)
    • Sistema de Segundo Mensajero
      • Genera los efectos por:
        • Abrir canales iónicos específicos de la membrana post-sináptica (Canal de K + ).
        • Activación de AMPc o GMPc.
        • Activación de enzimas intracelulares.
        • Activación de Transcripción Génica.
    • Receptores Excitadores e Inhibidores
      • Excitación:
        • Apertura de canales de Na + .
        • Disminución de la conductancia al K + y Cl - .
        • Cambios en el metabolismo intrínseco.
      • Inhibición:
        • Apertura de canales de Cl - .
        • Aumento de la conductancia al K + .
        • Activación de las enzimas del receptor.
    • Transmisores Sinápticos
      • Pequeños de acción rápida: Cambio de conductancia a iones.
      Pequeños de acción rápida Acetilcolina Noradrenalina Dopamina Glicina GABA Glutamato Serotonina ON
      • Neuropéptidos: Acción Lenta.
        • Las vesículas pre-sinápticas no se reciclan.
        • Menos cantidad pero mas potentes.
        • Efectos mas duraderos
          • Cierre de poros de Ca 2+ .
          • Cambios metabólicos.
          • Cambios en genes.
          • Cambios en el número de receptores.
        • Ejemplos:
          • Hormonas Liberadoras de Hipotálamo.
          • Péptidos hormonales (HAD, ACTH).
          • Péptidos de instentino y encéfalo (Insulina, Glucágon).
          • Otros Tejidos: Angiotensina II, Bradicinina-
    • Potenciales eléctricos dentro de la neurona
      • Neuronas excitadoras: Voltaje menos negativo.
      • Neuronas Inhibidoras: Voltaje más negativo.
      0 -10 mv -20 mv -75 mv 10 mv 20 mv 75 mv Menos excitabilidad Mas excitabilidad
    • Potencial de Reposo
      • Potencial de Nerst: Potencial eléctrico a través de la membrana que se opone al paso de iones. Es + para iones negativos, y es – para positivos.
        • Na + : +61 mv Tendencia a entrar “Bomba de sodio”.
        • K + : -86 mv Tendencia a salir.
        • Cl - : - 70 mv Tendencia a entrar Bomba de Cl - ?
      Na + : 142 mEq/L K + : 120 mEq/L Cl - : 107 mEq/L Bomba Na+K+ L -65 mV Gran Conductividad Eléctrica
    • Bases iónicas del potencial de reposo
    • Potencial Postsinaptico Excitador (EPSP)
      • Retraso Sináptico (0,5 – 1 ms):
        • Tiempo de transmisión de una señal neuronal desde una neurona presináptica a otra postsináptica
      Na + - 45 mV Na + Na + Potencial Umbral
    • Potencial de acción
    • Potencial de acción
    • Fases del potencial de acción. Períodos Refractarios
    • Potencial Postsinaptico Inhibidor (IPSP) Cl - - 70 mV K + Hiperpolarización Inhibición Postsináptica Inhibición Presináptica GABA Cl - 0 -20 mv -45 mv -70 mv 10 mv 20 mv 75 mv Inhibición -65 mv
    • Sumación Neuronal Necesaria para alcanzar el umbral de excitación -65 mv a -45 mv
      • Sumación Espacial:
        • Estimulación simultánea e varias terminales sinápticas situadas en zonas espaciadas de la membrana. Sumación simultánea de potenciales post-sinápticos.
    • Sumación Neuronal Necesaria para alcanzar el umbral de excitación -65 mv a -45 mv
      • Sumación Temporal:
        • Descargas sucesivas “repetitvas a gran velocidad”, de una sola terminal sináptica.
    • Facilitación de las neuronas
      • Neurona que ha sido excitada por un potencial postsinaptico sumatorio, pero no ha alcanzado su umbral de excitación.
      • “ Potencial de membrana cerca del umbral de descarga”
      • “ Cualquier señal excitadora puede excitarla con facilidad”
    • Corriente Electrotónica
      • Propagación directa de la corriente por conducción iónica en los líquidos de las dendritas sin generar potenciales de acción.
      • 85-90% de los terminales presinápticos y dendritas: Pocos canales de Na +
      -20 -40 -50 -65 mv Cl - K + Fuga de corriente eléctrica Conducción decreciente: Disminución del potencial de membrana conforme se propaga electrotónicamente de las dendritas al soma Dendritas largas y aumento de permeabilidad al Cl - y K +
    • Sumación de la Excitación y la Inhibición
      • Los excitadores --------------------- Despolarizan.
      • Los Inhibidores ---------------------- Hiperpolarizan.
      • Grado de Excitación > y la Inhibición es < --------- Edo. De excitación.
      • Grado de Inhibición > y la Excitación es < ---------- Edo. De Inhibición.
      Anulan -20 mV -30mV -75mV -70mV -60mV -65mV E E I I
    • Fatiga de la Transmisión Sináptica
      • Mecanismo protector de la actividad neuronal excesiva.
      • Disminución progresiva del número de descargas de la neurona postsináptica.
      • Causas:
      • Agotamiento de los depósitos de NT en el terminal presináptico.
      • Inactivación de los receptores postsinápticos.
      • Concentraciones anormales de iones a nivel postsináptico.
    • pH y transmisión sináptica
      • Alcalosis --------------------  excitabilidad neuronal “Crisis convulsiva”.
        • pH  7,45
      • Acidosis --------------------  excitabilidad neuronal “Coma”.
      • pH  7 Ej: Cetoacidosis Diabética,
      • Acidosis Urémica.
      • pH HCO3
      •  pCO2
    • Oxigeno y Transmisión Sináptica
      •  Concentraciones de O2 ------------- Anular la Excitabilidad Neuronal
    • Fármacos y Transmisión Sináptica
      • Cafeína (Café)
      • Teofilina (Té) Aumentan la excitabilidad
      • Teobromina (Cacao)  Umbral de excitación.
      • Estricnina -----  Excitabilidad ? Inhibe la acción de NT inhibidores.
              • Espasmos Tónicos
              • musculares
      • Anestésicos --------  Excitabilidad  Umbral de excitación.
      Glicina (ME)