Laporan Biologi SUKSES by Mohammad Ridwan Setiyono

20,524
-1

Published on

Published in: Education
0 Comments
0 Likes
Statistics
Notes
  • Be the first to comment

  • Be the first to like this

No Downloads
Views
Total Views
20,524
On Slideshare
0
From Embeds
0
Number of Embeds
0
Actions
Shares
0
Downloads
338
Comments
0
Likes
0
Embeds 0
No embeds

No notes for slide

Laporan Biologi SUKSES by Mohammad Ridwan Setiyono

  1. 1. LAPORAN RESMI PRAKTIKUM BIOLOGI Disusun oleh: Kelompok IVCMahpudin 23010112130138Mohammad Ridwan Setiyono 23010112130140Muhklis Agus Prasetyo 23010112130141Mentari Tri Utami 23010112130148Vima Meisya Fristika Sari 23010112140149 JURUSAN PETERNAKANFAKULTAS PETERNAKAN DAN PERTANIAN UNIVERSITAS DIPONEGORO SEMARANG 2012
  2. 2. LEMBAR PENGESAHANJudul : LAPORAN RESMI PRAKTIKUM BIOLOGIKelompok/Kelas : VICProgram Studi/Jurusan : S1-PETERNAKAN/PETERNAKANFakultas : PETERNAKAN DAN PERTANIANTanggal Pengesahan : November 2012 Menyetujui, Koordinator Asisten Asisten Pembimbing Praktikum Biologi Irfan Rifai Hidayat Fahdain Sabrina NIM. H2A 009 008 NIM. 23010110120081 Mengetahui, Koordinator Praktikum Biologi Ir. Ismari Estiningdriati, M.Si. NIP. 19580527 198603 2 005 ii
  3. 3. RINGKASANKELOMPOK VIC. 2012. Laporan Resmi Praktikum Biologi. (Asisten: FahdainSabrina). Praktikum Pengenalan Sel dan Jaringan yang dilaksanakan pada hari Rabutanggal 3 Oktober 2012 pukul 11.00-13.00 WIB, praktikum Fotosintesis yangdilaksanakan pada hari Rabu tanggal 10 Oktober 2012 pukul 11.00-13.00 WIB,praktikum Anatomi Hewan yang dilaksanakan pada hari Rabu tanggal 17 Oktober2012 pukul 11.00-13.00 WIB, praktikum Pertumbuhan dan Perkembangan yangdilaksanakan pada hari Rabu tanggal 7 November 2012 pukul 11.00-13.00 WIB diLaboratorium Fisiologi dan Biokimia Ternak Fakultas Peternakan dan PertanianUniversitas Diponegoro Semarang. Praktikum pengenalan sel menggunakan bahan antara lain daun Rhoediscolor, sedangkan alat yang digunakan adalah silet, pinset, kaca preparat, sertamikroskop. Praktikum jaringan tumbuhan menggunakan bahan antara lainpreparat akar jagung, akar kacang, batang jagung dan batang kacang, sedangkanalat yang digunakan adalah silet, pinset, kaca preparat dan mikroskop. Praktikumfotosintesis menggunakan bahan yang daun gamal, alkohol dan larutan JKJ,sedangkan alat yang digunakan antara lain kertas timah atau alumunium foil,penjepit kertas, cawan petri, beker glass, lampu spirtus, pipet dan alat tulis.Praktikum anatomi hewan menggunakan bahan antara lain burung merpati dankloroform, sedangkan alat yang digunakan antara lain baki bedah, pisau, guntingbedah, pinset dan jarum. Praktikum pertumbuhan dan perkembanganmenggunakan bahan antara lain media tanaman (kapas), tanaman jagung (Zeamays), kacang tanah (Arachis hipogeae) yang berumur 1 minggu, 2 minggu, 3minggu dan 4 minggu dan alat yang digunakan adalah jangka sorong dan alattulis. Berdasarkan hasil praktikum pengenalan sel, sel diamati melaluiperbesaran 40X dan 100X agar tampak bentuk dari sel tersebut. Praktikumjaringan tumbuhan, struktur jaringan diamati melalui perbesaran 40X dan 100Xagar terlihat jelas. Praktikum anatomi hewan dilakukan pembedahan pada katakuntuk diamati struktur organ pernafasan dan pencernaan. Praktikum fotosintesis,daun gamal di uji amilum dengan larutan JKJ untuk pengujian amilum danfotosintesis. Praktikum pertumbuhan dan perkembangan, pengukuran sampeltanaman diperoleh hasil pada tanaman jagung dan kacang tanah mengalamipertumbuhan yang berbeda karena faktor gen, hormon dan lingkungan.Kata Kunci : Pengenalan sel, jaringan tumbuhan, fotosintesis, anatomi hewan, pertumbuhan dan perkembangan. iii
  4. 4. KATA PENGANTAR Puji syukur kami panjatkan atas kehadirat Allah SWT, atas segalalimpahan rahmat dan karunia-Nya kepada kami sehingga dapat menyelesaikanLaporan Resmi Praktikum Biologi ini dengan baik. Kami menyadari bahwa di dalam pembuatan laporan ini berkat bantuanpembimbing, kami mengucapkan terima kasih kepada Ir. Ismari Estiningdriati,M.Si selaku Koordinator Praktikum Biologi, Irfan Rifai Hidayat selakuKoordinator Asisten Praktikum Biologi, Fahdain Sabrina selaku AsistenPembimbing yang telah memberikan pengarahan dan saran selama praktikum danpenyusunan laporan ini, untuk itu dalam kesempatan ini kami menghaturkan rasahormat dan terima kasih kepada semua pihak yang membimbing untuk pembuatanlaporan ini. Kami menyadari bahwa dalam proses penulisan laporan ini masih darijauh dari kesempurnaan baik materi maupun cara penulisannya. Kami telahberupaya dengan segala kemampuan dan pengetahuan yang dimiliki sehinggadapat selesai dengan baik dan oleh karenanya, kami dengan rendah hati dandengan tangan terbuka menerima masukan, saran dan usul guna penyempurnaanlaporan ini. Kami berharap semoga laporan ini dapat bermanfaat bagi seluruhpembaca. Semarang, November 2012 Penyusun iv
  5. 5. DAFTAR ISI HalamanHALAMAN JUDUL................................................................................... iLEMBAR PENGESAHAN ........................................................................ iiRINGKASAN ............................................................................................. iiiKATA PENGANTAR ................................................................................ ivDAFTAR ISI ............................................................................................... vDAFTAR TABEL ....................................................................................... viiiDAFTAR ILUSTRASI................................................................................ ixACARA I PENGENALAN SELBAB I. MATERI DAN METODE ............................................................. 1 1.1. Materi .......................................................................................... 1 1.2. Metode ........................................................................................ 1BAB II. HASIL DAN PEMBAHASAN ..................................................... 3 2.1. Struktur Sel Tanaman Rhoe discolor .......................................... 3 2.2. Struktur Sel Hewan Rat small intestine ...................................... 4 2.3. Perbedaan Sel Hewan dan Sel Tumbuhan………………… ...... 5BAB III. KESIMPULAN DAN SARAN ................................................... 6 3.1. Kesimpulan ................................................................................. 6 3.2. Saran ........................................................................................... 6DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 7ACARA II PENGENALAN JARINGAN TUMBUHAN DAN HEWANBAB I. MATERI DAN METODE ............................................................. 8 1.1. Materi .......................................................................................... 8 1.2. Metode ........................................................................................ 8 v
  6. 6. BAB II. HASIL DAN PEMBAHASAN ..................................................... 10 2.1. Struktur Jaringan Akar Tanaman Jagung ................................... 10 2.2. Struktur Jaringan Batang Tanaman Jagung……………….. ...... 11 2.3. Struktur Jaringan Akar Tanaman Kacang Tanah........................ 12 2.4. Perbedaan Tanaman Monokotil dan Dikotil………………. ...... 13BAB III. KESIMPULAN DAN SARAN ................................................... 15 3.1. Kesimpulan ................................................................................. 15 3.2. Saran ........................................................................................... 15DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 16ACARA III FOTOSINTESISBAB I. MATERI DAN METODE ............................................................. 17 1.1. Materi .......................................................................................... 17 1.2. Metode ........................................................................................ 17BAB II. HASIL DAN PEMBAHASAN ..................................................... 19 2.1. Daun yang Gamal Ditutupi Alumunium Foil ............................. 19 2.2. Daun Gamal yang Tidak Ditutupi Alumunium Foil ................... 22BAB III. KESIMPULAN DAN SARAN ................................................... 26 3.1. Kesimpulan ................................................................................. 26 3.2. Saran ........................................................................................... 26DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 27ACARA IV ANATOMI HEWANBAB I. MATERI DAN METODE ............................................................. 28 1.1. Materi .......................................................................................... 28 1.2. Metode ........................................................................................ 28BAB II. HASIL DAN PEMBAHASAN ..................................................... 30 2.1. Inspectio Aves Columba domestica ........................................... 30 2.2. Morfologi Aves Columba domestica .......................................... 31 2.3. Digestorium Aves Columba domestica ...................................... 32 2.4. Resphiratorium Aves Columba domestica ................................. 33 vi
  7. 7. BAB III. KESIMPULAN DAN SARAN ................................................... 35 3.1. Kesimpulan ................................................................................. 35 3.2. Saran ........................................................................................... 35DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 36ACARA V PERTUMBUHAN DAN PERKEMBANGANBAB I. MATERI DAN METODE ............................................................. 37 1.1. Materi .......................................................................................... 37 1.2. Metode ........................................................................................ 37BAB II. HASIL DAN PEMBAHASAN ..................................................... 39 2.1. Pertumbuhan dan Perkembangan Tanaman Jagung ................... 39 2.2. Pertumbuhan dan Perkembangan Kacang Tanah ....................... 42BAB III. KESIMPULAN DAN SARAN ................................................... 46 3.1. Kesimpulan ................................................................................. 46 3.2. Saran ........................................................................................... 46DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 47 vii
  8. 8. DAFTAR TABELNomor Halaman1. Pertumbuhan dan Perkembangan Tanaman Jagung .............................. 392. Pertumbuhan dan Perkembangan Kacang Tanah .................................. 43 viii
  9. 9. DAFTAR ILUSTRASINomor Halaman1. Penampang sel Rhoe disolor ................................................................... 32. Penampang sel Rat small instestine ........................................................ 43. Penampang jaringan akar Zea mays ........................................................ 104. Penampang jaringan batang Zea mays .................................................... 115. Penampang jaringan akar Arachis hipogeae ........................................... 126. Daun gamal ............................................................................................. 197. Daun gamal ditutupi aluminium foil ....................................................... 198. Daun gamal saat direbus ......................................................................... 209. Daun saat dicawan petri .......................................................................... 2010. Daun saat ditetesi JKJ ........................................................................... 2111. Perubahan warna daun .......................................................................... 2112. Daun gamal tidak ditutupi aluminium foil ............................................ 2213. Daun gamal saat direbus ....................................................................... 2314. Daun saat dicawan petri ........................................................................ 2315. Daun saat ditetesi JKJ ........................................................................... 2416. Perubahan warna daun ......................................................................... 2417. Burung merpati sebelum dibedah.......................................................... 3018. Burung merpati sesudah dibedah .......................................................... 3119. Pencernaan pada burung merpati .......................................................... 3220. Pernafasan pada burung merpati ........................................................... 3321. Pertumbuhan dan perkembangan pada tanaman jagung ....................... 39 ix
  10. 10. 22. Tabel hasil pengamatan tanaman jagung .............................................. 3923. Pertumbuhan dan perkembangan kacang tanah .................................... 4224. Tabel hasil pengamatan tanaman kacang tanah .................................... 43 x
  11. 11. BAB I MATERI DAN METODE Praktikum Biologi dengan materi Pengenalan Sel dilaksanakan pada hariRabu, tanggal 3 Oktober 2012 pukul 11.00-13.00 WIB di Laboratorium Fisiologidan Biokimia Ternak Fakultas Peternakan dan Pertanian, Universitas DiponegoroSemarang.1.1. Materi Alat yang digunakan dalam praktikum Pengenalan Sel adalah mikroskopberfungsi untuk melihat benda mikroskopis, kaca objek dan kaca penutupberfungsi untuk meletakkan benda yang akan diamati, silet berfungsi untukmembuat sayatan dan alat tulis untuk mencatat hasil pengamatan. Bahan yangdigunakan adalah daun Rhoe discolor.1.2. Metode Metode yang dilakukan dalam praktikum Pengenalan Sel mengenai preparatsegar tumbuhan ialah menyayat Rhoe discolor dengan menggunakan silet dengantipis, meletakkan sayatan pada kaca objek yang sudah ditetesi air kemudianmenutupnya dengan kaca penutup dan mengusahakan tidak ada gelembung udara,mengatur posisi preparat pada mikroskop tepat pada cahaya yang dipantulkan olehcermin, mengatur fokus lensa. Lalu mengamati preparat secara seksama denganperbesaran 40x dan 100x, setelah itu menggambar bagian sel dalam buku 1
  12. 12. pengamatan.Begitu juga dengan preparat usus tikus melakukan perlakuan yangsama dengan perlakuan pada sel Rhoe discolor. 2
  13. 13. BAB II HASIL DAN PEMBAHASAN2.1. Struktur Sel Tanaman Rhoe discolor Berdasarkan pengamatan yang dilakukan pada praktikum Pengenalan seldiperoleh hasil sebagai berikut : Perbesaran 40x Perbesaran 100xSumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 1: Penampang sel Rhoe discolorKeterangan : 1. Membran sel. 2. Dinding sel. 3. Inti sel. 4. Stomata. 5. sitoplasma. Berdasarkan hasil pengamatan Rhoe discolor perbesaran 100x di dapatkanhasil pengamatan bahwa sel antara lain stomata, inti sel, dinding sel, sitoplasma,dan membran sel. Pada perbesaran 100x di temukan stomata yang berfungsisebagai berlangsungnya reaksi kimia dan dinding sel yang berfungsi sebagaipelindung isi sel. Hal ini sesuai dengan pendapat Cahyana (2003) yang 3
  14. 14. menyatakan bahwa di dalam sel tumbuhan terdapat sitoplasma yang berfungsitempat terjadinya reaksi kimia dalam sel tumbuhan Rhoe discolor. Dinding selberfungsi sebagai pelindung serta menjaga agar sel bentuknya tetap. Hal inibersesuaian dengan pendapat Campbell (2002) bahwa sel tumbuhan cenderungmempertahankan bentuknya karena memilki dinding sel.2.2. Struktur Sel Rat small intestin Berdasarkan pengamatan yang dilakukan pada praktikum Pengenalan seldiperoleh hasil sebagai berikut : Perbesaran 40x Perbesaran 100xSumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 2: Penampang sel Rat small intestineKeterangan : 1. Inti sel. 2. Vili. 3. Mukosa. 4. Goblet sel. 5. Sitoplasma. 6. Membran sel. Berdasarkan hasil praktikum terlihat bagia-bagian sel seperti membran sel,sitoplasma, inti sel. Membran sel berfungsi sebagai pembatas antar sel dan sebagi 4
  15. 15. perintang selektif. Hal sesuai dengan pendapat Campbell (2002) bahwa membransel yang membatasi sel disebut sebagai membran plasma dan berfungsi sebagairintangan selektif yang memungkinkan aliran oksigen, nutrien, dan limbah yangcukup untuk melayani seluruh volume sel. Terlihat sel memiliki sebuah nukleusatau inti sel. Hal ini bersesuaian dengan pendapat Sloane (2003) kebanyakan selmemiliki satu nukleus, namun ada pula yang memiliki banyak nukleus,contohnya sel otot rangka, dan ada pula yang tidak memiliki nukleus, contohnyasel darah merah matang yang kehilangan nukleusnya sedikit demi sedikit saatsedang berkembang hingga nukleusnya hilang.2.3. Perbedaan sel hewan dan sel tumbuhan Perbedaan sel tumbuhan dan sel hewan terletek pada dinding sel karena padasel hewan tidak memiliki dinding sel sedangkan sel tumbuhan memiliki dindingsel. Sehingga bentuk sel hewan tidak tetap sementara sel tumbuhan memilikibentuk yang tetap. Selain itu perbedaan sel hewan dan sel tumbuhan adalahterletak pada ada tidaknya dinding sel, vakuola, dan plastida. Pada sel hewan tidakmemiliki dinding sel, vakuola, dan plastida. 5
  16. 16. BAB III KESIMPULAN DAN SARAN3.1. Kesimpulan Sel adalah unit struktural dan fungsional dari semua organisme. Unit dasaryang mempunyai semua ciri khas benda hidup. Ukuran sel sangat kecil dan hanyadapat dilihat dengan jelas menggunakan mikroskop. Sel hewan dan tumbuhanmempunyai perbedaan, sel tumbuhan mempunyai organel vakuola, plastida, dandinding sel sedangkan sel hewan tidak memiliki organel tersebut. Sel hewanmemiliki lisosom dan sentriol sedangkan sel tumbuhan tidak memiliki organeltersebut.3.2. Saran Berhati-hati saat menyayat daun Rhoe discolor, jangan sampai tangan andaterkena silet. Mengusahakan agar sayatannya bisa setipis mungkin agar dapatmudah diamati dalam mikroskop 6
  17. 17. DAFTAR PUSTAKACahyana, D. 2003. Biologi. Erlangga, Jakarta.Campbell, R. 2004. Biologi Edisi Lima Jilid 3. Erlangga, Jakarta.Sloane, E. (2003). Anatomi dan Fisiologi Untuk Pemula. Diterjemahkan oleh J Veldman. EGC, Jakarta. 7
  18. 18. BAB I MATERI DAN METODE Praktikum Biologi dengan materi Jaringan Tumbuhan dilaksanakan pada hariRabu, tanggal 3 Oktober 2012. Pukul 11.00-13.00 WIB, di laboratorium Fisiologidan Biokimia Ternak Fakultas Peternakan dan Pertanian, Universitas Diponegoro,Semarang.3.1. Materi Alat yang digunakan dalam praktikum dengan materi jaringan tumbuhanantara lain silet untuk menyayat batang tumbuhan. Kaca objek dan kaca penutupsebagai wadah meletakkan objek yang akan diamati. Mikroskop untuk bagian darijaringan tumbuhan yang telah disayat untuk diamati, serta alat tulis untukmenggambarkan hasil pengamatan. Bahan yang digunakan pada praktikum iniadalah akar dan batang jagung (Zea mays) sebagai tumbuhan monokotil yang akandiamati. Akar dan batang kacang tanah (Arachis hipogaea) sebagi tumbuhandikotil yang akan diamati.3.2. Metode Dalam praktikum ini perlu pertama kali mengamati bentuk akar tanamanmaupun batang dari bahan tanaman yang telah disediakan (dikotil dan monokotil).Setelah itu buat sayatan melintang dengan menggunakan silet dari batang mudajagung dan kacang tanah. Kemudian letakkan sayatan pada kaca objek yang sudah 8
  19. 19. bersih yang telah ditetesi air, tutup dengan kaca penutup. Usahakan jangan adagelembung udara di dalamnya. Amatilah preparat di bawah mikroskop denganperbesaran 100x dan 40x. Setelah itu gambarkan struktur jaringan tersebut danmenjelaskan perbedaan tanaman monokotil dan dikotil. 9
  20. 20. BAB II HASIL DAN PEMBAHASAN2.1. Struktur Jaringan Akar Tumbuhan Zea mays Berdasarkan pengamatan yang dilakukan pada praktikum PengenalanJaringan Tumbuhan diperoleh hasil sebagai berikut : Perbesaran 40x Perbesaran 100xSumber: Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 3. Penampang jaringan akar Zea maysKeterangan : 1. Epidermis. 2. Endodermis. 3. Jaringan pembuluh. 4. Parenkin Berdasarkan hasil praktikum pengenalan jaringan, pengamatan tentangakar jaringan tanaman jagung dengan perbesaran 40x terlihat adanya endodermis,korteks, epidermis, xylem dan floem. Pembuluh xylem mempunyai dinding tebal,sedangkan floem dinding ujungnya berlubang. Tumbuhan monokotil memiliki 10
  21. 21. akar serabut. Hal ini sesuai dengan pendapat dari Cahyana (2003) yangmenyatakan bahwa tumbuhan monokotil memiliki akar serabut tidak berkambiumdan pembuluh angkut yang terlalu teratur sedangkan tulang daunnya menjari. Halini didukung oleh Pratiwi (2004) yang mengatakan jaringan pengangkut terbentukdari sel-sel yang letaknya membentang menurut arah pengangkutan dan seakan-akan ada pembuluh-pembuluh di dalam organ tumbuhan dan mewujudkan suatusistem jaringan.2.2. Struktur Jaringan Batang Tumbuhan Zea mays Berdasarkan pengamatan yang dilakukan pada praktikum PengenalanJaringan Tumbuhan diperoleh hasil sebagai berikut : Perbesaran 40x Perbesaran 100xSumber: Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 4. Penampang jaringan batang Zea maysKeterangan : 1. Epidermis. 2. Xylem. 3. Endodermis. 4. Floem. 5. Kambium. Berdasarkan hasil praktikum, pengamatan jaringan batang tanaman jagungdengan perbesaran 40x bagian-bagian yang terlihat saat pengamatan adalah 11
  22. 22. dinding sel, epidermis, membrane sel, xylem dan floem yang susunannyamenyebar. Batang monokotil pada umumnya tersusun oleh epidermis, korteks,dan stele. Batang monokotil mempunyai korteks yang sangat nyata batasnyadengan stele, tetapi da juga yang sangat sempit dan tidak jelas. Perikambium danempulur tidak nyata dan tidak ada kambium. Tiap berkas pengangkut dikelilingioleh sarung sklerenkim, serta jaringan dasarnya berupa parenkim dan berkaspengangkut. Hal ini sesuai dengan pendapat dari Salisbury et al. (1995) yangmenyatakan bahwa xylem dan floem pada tanaman monokotil susunannyamenyebar. Hal ini juga sesuai dengan Pratiwi (2004) yang menjelaskan jaringanpengangkut terdapat pada tumbuhan tingkat tinggi. Jaringan pengangkut terbentukdari sel-sel yang letaknya membentang menurut arah pengangkutan dan seakan-akan ada pembuluh-pembuluh didalam organ tumbuhan.2.3. Struktur Jaringan Akar Tumbuhan Arachis hypogaea Berdasarkan pengamatan yang dilakukan pada praktikum PengenalanJaringan Tumbuhan diperoleh hasil sebagai berikut : Perbesaran 40x Perbesaran 100xSumber: Data Primer Praktikum Biologi, 2012 Ilustrasi 5. Penampang jaringan akar Arachis hipogaea. 12
  23. 23. Keterangan : 1. Epidermis. 2. Korteks. 3. Periskel 4. Endodermis 5. Floem 6. Xylem Berdasarkan hasil praktikum, pengamatan akar jaringan tanaman kacangtanah dengan perbesaran 40x terlihat adanya dinding sel, xylem dan floem,epidermis dan korteks. Terlihat adanya cambium. Tumbuhan dikotil mempunyaiakar tunggang. Irisan melintang akar muda memperlihatkan struktur sel danjaringan penyusun akar, yaitu epidermis, korteks, xilem, floem, dan empulur. Halini sesuai dengan pendapat Fried (2000) yang mengatakan bahwa susunan akartumbuhan dikotil dilindungi oleh semacam tudung akar disebut kaliptra dan tidakmemiliki kaliptrogen pada ujung akar. Akar kacang tanah mempunyai kambiumvaskuler dan kambium gabus yang berperan dalam proses penebalan akar danmenghasilkan xilem dan floem. Hal ini sesuai dengan pendapat dari Sudjadi(2005) bahwa tumbuhan dikotil khususnya batang terdiri dari dinding sel,membran sel, epidermis sebagai pelindung, pembuluh angkut (xilem dan floem)yang bertipe kolateral terbuka (antara xilem dan floem terdapat kambium) dandisebelah dalam jaringan pembuluh angkut disebut empulur.2.4. Perbedaan Monokotil dan Dikotil Pada tumbuhan monokotil, batang memiliki ukuran yang sama dari batangsampai ujung. Tanaman monokotil tidak mempunyai cabang ikatan pembuluhtertutup, tidak berkambium, mempunyai akar serabut, biji berkeping satu, dan biji 13
  24. 24. berkeping tiga Saktiyono (1989). Tumbuhan monokotil batangnya tidakbercabang, mempunyai ruas batang, ikatan pembuluh tersebar dan bertipekolateral tertutup sedangkan akarnya tidak berkambium, tidak mempunyai steledan iktan pembuluh konsentris Pratiwi (2004). Sedangkan pada tumbuhan dikotil, xylem merupakan untuk sirkulasi airdan mineral dari akar. Xylem merupakan suatu jaringan pengangkut kompleksyang terdiri dari berbagai macam bentuk sel. Epidermis adalah tersusun olehselapis sel yang tersusun rapat tanpa ruang antar sel. Epidermis dapat membentukderivat antara lain menjadi sel silica dan sel gabus Poedjadi (1994). Tumbuhandikotil memiliki kambium, mempunyai embrio yang terdiri atas dua kotiledon,kelopak bunga yang mempunyai kelipatan dua, empat, atau lima, daun menjaridan bisa tumbuh berkembang menjadi besar Isnaeni (2006). 14
  25. 25. BAB III KESIMPULAN DAN SARAN3.1. Kesimpulan Berdasarkan hasil dapat disimpulkan bahwa tumbuhan jagung mempunyaiakar serabut. Struktur akar tersusun atas jaringan epidermis, jaringan dasar berupakorteks, endodermis, empulur, dan berkas pembuluh. Semua itu dimiliki olehtumbuhan kacang tanah yang memiliki kambium. Secara umum juga strukturbatang tersususn atas epidermis. Perbedaan akar monokotil dan akar dikotil adalahxylem pada tumbuhan dikotil mengumpul di bagian tengah silinder pusat, denganempulur yang kecil atau tanpa empulur, sedangkan pada tumbuhan monokotilxylem dan floem letaknya berselang-seling. Perbedaan batang monokotil dandikotil adalah pada batang dikotil terdapat empulur (silinder pusat).3.2. Saran Berdasarkan praktikum pengamatan jaringan, praktikan harus mengamatijaringan-jaringan tumbuhan dengan cermat dan teliti, agar bagian-bagiannya dapatterlihat jelas dan diharapkan lebih hati-hati dalam penggunaan alat-alat praktikumdan juga lebih fokus ketika sedang mengamati struktur jaringan tumbuhan jagungdan kacang tanah. 15
  26. 26. DAFTAR PUSTAKACahyana, D. 2003. Biologi. Erlangga, Jakarta.Fried. 2000. Biologi. Erlangga, Jakarta.Isnaeni, Wiwi. 2006. Fisiologi Hewan. Kanisius, Yogyakarta.Pratiwi, P. A. 2004. Biologi. Erlangga, Jakarta.Salisbury, Frank B dan Cleon W. Ross. 1995. Fisiologi Tumbuhan. ITB, Bandung.Saktiyono. 1989. Biologi. Bumi Aksara, Jakarta.Sudjadi. 2005. Biologi. Erlangga, Jakarta 16
  27. 27. BAB I METERI DAN METODE Praktikum Biologi dengan materi Fotosintesis dilaksanakan pada hariRabu tanggal 10 Oktober 2012 pukul 11.00-13.00 WIB di Laboratorium Fisiologidan Biokimia Ternak, Fakultas Peternakan dan Pertanian, UniversitasDiponegoro, Semarang.1.1. Materi Alat yang digunakan dalam praktikum adalah kertas timah atau aluminiumfoil untuk membungkus sebagian daun, penjepit kertas untuk menjepit aluminiumfoil, cawan petri untuk meletakkan daun saat diberi JKJ, beker gelas tempatmelarutkan klorofil, lampu spirtus untuk memanaskan alkohol, pipet tetes untukmeneteskan JKJ dan alat tulis untuk mencatat hasil pengamatan. Bahan yangdigunakan yaitu daun gamal, alkohol untuk melarutkan klorofil, JKJ untukmelihat daun yang beramilum atau tidak.1.2. Metode Metode praktikum dilakukan dengan cara memilih daun gamal yangterkena sinar matahari secara langsung kemudian menutup bagian daun dengankertas timah atau aluminium foil dengan cara melipatkan kertas timah ataualuminium foil pada permukaan daun selama 2 x 24 jam. Memasukkan daun 17
  28. 28. kedalam alkohol panas hingga dan tampak berwana putih atau klorofil larut.Mengambil daun yang tekah dipanaskan lalu diletakkan dalam cawan petri,meneteskan larutan JKJ pada permukaan daun hingga rata dan memperhatikanwarna yang terjadi. 18
  29. 29. BAB II HASIL DAN PEMBAHASAN2.1. Daun Gamal yang Ditutupi Aluminium Foil Berdasarkan hasil praktikum pengamatan fotosintesis daun gamal ditutupaluminium foil di dapatkan sebagai berikut : 1Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 6. Daun GamalKeterangan : 1. Daun gamal yang berwarna hijau segar 1 2Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 7. Daun gamal ditutupi aluminium foilKeterangan : 1. Daun gamal yang berwarna hijau segar 2. Aluminium Foil 19
  30. 30. 1 2 3 4 5Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 8. Daun gamal saat direbusKeterangan : 1. Beker Glass 2. Daun gamal 3. Alkohol 4. Kaki tiga 5. Lampu spirtus 1 2Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 9. Daun saat dicawan petriKeterangan : 1. Daun yang berubah warna menjadi hijau pucat 2. Cawan petri 20
  31. 31. 1 2 3 4Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 10. Daun saat ditetesi JKJKeterangan : 1. Pipet tetes 2. Larutan JKJ 3. Cawan petri 4. Daun gamal 1 2Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012 Ilustrasi 11. Perubahan warna daunKeterangan : 1. Warna daun hitam 2. Warna daun hijau kecoklatan Berdasarkan hasil praktikum mengenai fotosintesis, daun gamal yangditutupi aluminium foil setelah direbus dalam alkohol dan klorofilnya larutkemudian ditetesi JKJ terlihat bagian yang ditutupi aluminium foil tetap berwarna 21
  32. 32. kekuningan walaupun masih memiliki klorofil, tetapi tetap tidak bisa melakukanfotosintesis karena tidak ada sinar matahari. Sedangkan bagian yang tidaktertutupi aluminium foil berubah menjadi gelap karena bagian daun tersebutmengandung amilum hasil dari fotosintesis. Hal ini bersesuaian dengan pendapatCampbell (2002) JKJ (Jodium Kalium Jodida) merupakan suatu larutan yangmengandung idium yang berfungsi sebagai indikator atau petunjuk untukmengetehui adanya larutan amilum atau glukosa. Dan ditambahkan pendapat olehDwidjoseputro (1990) yang menyatakan bahwa perbedaan yang tampak padadaun menunjukkan bahwa sinar matahari sangat berperan dalam prosesfotosintesis, meskipun ada klorofil tetapi tanpa cahaya matahari daun tersebuttidak bisa berperan dalam proses fotosintesis.2.2. Daun Gamal yang tidak ditutup Aluminium Foil Berdasarkan hasil praktikum pengamatan fotosintesis daun gamal ditutupaluminium foil di dapatkan sebagai berikut : 1Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012 Ilustrasi 12. Daun gamal tidak ditutup alumunium foilKeterangan : 1. Daun gamal yang berwarna hijau segar 22
  33. 33. 1 2 3 4 5Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 13. Daun gamal saat direbusKeterangan : 1. Beker Glass 2. Daun gamal 3. Alkohol 4. Kaki tiga 5. Lampu spirtus 1 2Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 14. Daun saat dicawan petriKeterangan : 1. Daun yang berubah warna menjadi hijau pucat 2. Cawan petri 23
  34. 34. 1 2 3 4Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012 Ilustrasi 15. Daun saat ditetesi JKJKeterangan : 1. Cawan petri 2. Daun Gamal 3. Larutan JKJ 4. Pipet tetes 1Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012 Ilustrasi 16. Perubahan warna daunKeterangan : 1. Warna daun menjadi kehitaman sempurna Berdasarkan hasil praktikum daun yang tidak ditutupi aluminium foilbewarna hitam merata. Setelah daun dimasukkan ke dalam alkohol panas makadaun akan berubah menjadi putih kemudian daun ditetesi JKJ (Jodium Kalium 24
  35. 35. Jodida) warna daun berubah menjadi gelap berbeda dengan daun yang tidakditutupi aluminium foil yaitu warnanya kekuningan. Hal ini sesuai denganpendapat Saktiyono (1989) yang menyatakan bahwa pada daun yang tidak ditutupi aluminium foil warnanya lebih gelap, karena daun melakukan fotosintesissecara maksimal. Jadi, kandungan glukosa lebih tinggi hal ini juga sesuai denganpendapat Yatim (1991) yang menyatakan bahwa terjadi perubahan warna padadaun yang tidak ditutupi dengan aluminium foil dan perbedaan warna dengandaun yang ditutup aluminium foil. Pada daun yang tidak ditutup aluminium foilterbentuk amilum karena tidak teralang oleh aluminium foil. Hal ini menunjukkanpada bagian daun terbentuk zat amilum yang merupakan hasil fotosintesis. 25
  36. 36. BAB III KESIMPULAN DAN SARAN3.1. Kesimpulan Berdasarkan hasil pengamatan pada praktikum fotosintesis pada daungamal didapat bahwa pada bagian daun yang tidak tertutup kertas aluminium foilmenghasilkan biru kehitaman yang menandakan terbentuknya amilum yangmenunjukkan terjadinya proses fotosintesis. Bagian daun yang ditutupi aluminiumfoil tidak mengalami perubahan warna ini menunjukkan tidak terjadinya prosesfotosintesis sehingga tidak menghasilkan amilum karena sinar matahari tidak bisamengenai langsung ke daun. Cahaya matahari adalah merupakan sumber energibagi fotosintesis karena itu cahaya merupakan pengaruh besar terhadap prosesfotosintesis. Terdapat beberapa faktor yang mempengaruhi proses fotosintesisdiantaranya adalah cahaya, suhu, kadar CO2, kadar air, senyawa-senyawa kimiatertentu dan kadar oksigen. Fotosintesis, kemampuan membentuk senyawa-senyawa kaya energi seperti karbohidrat dari senyawa miskin energi sepertikarbondioksida dan air.3.2. Saran Bagi Anda yang ingin melaksanakan praktikum tentang fotosintesis,alangkah baiknya jika Anda mempersiapkan semua materi dengan baik. Andaharus mempersiapkan daun gamal yang ditutupi dengan aluminium foil minimal 2hari sebelum praktikum agar hasil praktikum dapat lebih jelas perbedaannya. 26
  37. 37. DAFTAR PUSTAKACampbell, N. A. 2002. Biologi Jilid 2. Erlangga, Jakarta.Dwidjoseputro. 1990. Pengantar Fisiologi Tumbuhan. PT. Gramedia, Jakarta.Saktiyono.1989. Biologi 2. Erlangga, Jakarta.Yatim, Dr. Wildan. 1991. Biologi Modern Biologi Sel. Tarsito, Bandung. 27
  38. 38. BAB I MATERI DAN METODE Praktikum Biologi dengan materi Anatomi Hewan dilaksanakan pada hariRabu tanggal 17 Oktober 2012 pukul 11.00-13.00 WIB, di Laboratorium Fisiologidan Biokimia Ternak Fakultas Peternakan dan Pertanian, Universitas Diponegoro,Semarang.1.1. Materi Alat yang digunakan pada praktikum anatomi hewan antara lain mejabedah digunakan untuk meletakkan objek saat pembedahan, kapas digunakanuntuk membius, pisau dan gunting bedah untuk melakukan pembedahan, pinsetuntuk menghindari pergeseran objek saat dibedah dan pemancapan untukmenetapkan posisi Burung Merpati pada meja bedah. Bahan yang dibutuhkanpada praktikum ini adalah burung merpati sebagai hewan yang akan diamatianatominya dan kloroform yang merupakan zat kimia golongan eter yang bisamenghilangkan kesadaran.1.2. Metode Sebelum dibedah hidung burung merpati ditutupi kapas yang telah adakloroformnya. Setelah itu meletakan burung merpati yang telah pingsan dimejabedah dengan posisi terlentang, kedua sayap ditusuk dengan penancap agar tidakbergeser. Mengangkat kulit burung merpati dengan penjepit dan membedah 28
  39. 39. dengan pisau atau gunting bedah dimulai dari kloaka menuju bagian atas sampaike rahang. Membedahnya harus dilakukan dengan hati-hati agar organ dalam yangakan diamati tetap utuh pada letaknya. Organ-organ Burung Merpati bagian dalamsudah terlihat, lalu mengamati dan menggambar organ-organ respirasi maupunpencernaan pada burung merpati. 29
  40. 40. BAB II HASIL DAN PEMBAHASAN2.1. Inspectio Columba domestica Berdasarkan pengamatan yang dilakukan telah diamati gambar morfologiburung merpati sebelum dibedah pada gambar dibawah ini:2 3 1 5 6 4Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 17. Burung Merpati Sebelum DibedahKeterangan : 1. Mata 2. Paruh 3. Hidung 4. Sayap 5. Kaki 6. Ekor Burung merpati merupakan hasil domestikasi dari Columba livia. Tubuhburung merpati terdiri atas caput (kepala), cervix (leher), truncus (badan), dancauda (ekor). Ordo ini mempunyai ciri-ciri paruh pendek dan langsing dengancora pada pangkalnya serta ingluvies besar (Radiopoetro, 1977). Bulu berguna 30
  41. 41. untuk mengisolasi panas tubuh terhadap keadaan sekitarnya, temperatur tubuhColumba domestica relatif stabil. Menurut Djuhanda (1982) yang membedakanaves dengan vertebrata lainnya yaitu temperatur tubuh, kemampuan untukterbang, suara, pendengaran, penglihatan serta cara memelihara telur dan anaknya.2.2. Morfologi Columba domestica Berdasarkan pengamatan yang dilakukan telah diamati gambar morfologiburung merpati setelah dibedah seperti pada gambar dibawah ini: 1 2 5 3 6 4 7 8Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 18. Burung Merpati Sesudah DibedahKeterangan : 1. Trakea 2. Paru-paru 3. Jantung 4. Hati 5. Ampela 6. Usus Halus 7. Usus Besar 8. Kloaka Berdasarkan hasil praktikum pada burung merpati setelah dibedah terlihatbeberapa bagian-bagian burung merpati diantaranya trakea, paru-paru, jantung,hati, ampela, usus halus, usus besar, dan kloaka. 31
  42. 42. 2.3. Digestorium Columba domestica Berdasarkan pengamatan yang dilakukan telah diamati gambar morfologipencernaan burung merpati seperti pada gambar dibawah ini: 1 2 3 4 5 8 7 6 10 9 11 12Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 19. Pencernaan pada Burung Merpati.Keterangan : 1. Hidung 2. Trakea 3. Tembolok 4. Paru-paru 5. Jantung 6. Hati 7. Pankreas 8. Ampela 9. Usus Halus 10. Usus Besar 11. Kloaka 12. Sekka Berdasarkan hasil praktikum terlihat beberapa organ pencernaandiantaranya, oesophagus, empedal, usus halus, usus besar, rectum dan kloaka. 32
  43. 43. Menurut Jasin (1989), truncus digestivus dari Columba domestica terdiri daricavum oris, dilanjutkan ke faring yang pendek, kemudian oesophagus yangpanjang dan terjadi perluasan disebut crop, yaitu tempat sementara dari lambungakan dilanjutkan oleh intestinum yang terbagi atas rectum dan kloaka.2.4. Resphiratorium Amphibi Ranacanorivara Berdasarkan pengamatan yang dilakukan telah diamati gambar morfologipernafasan Burung Merpati seperti pada gambar dibawah ini: 1 2 3 4 5Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 20. Pernafasan pada Burung MerpatiKeterangan: 1. Hidung 2. Trakea 3. Laring 4. Bronkus 5. Paru-paru 33
  44. 44. Berdasarkan hasil praktikum saluran pernapasan pada burung ada duayaitu pernapasan waktu istirahat dan waktu terbang. Fase istirahat dilakukan olehpars sternalis costae dan pars vertebralis costae, keduanya dihubungkan oleh suatupersendian sehingga dapat digerakkan. Pernapasan waktu istirahat terjadi dalamdua fase yaitu fase inspiratiodan fase exparatio. Fase terbang yang sangat berfungsi adalah saccus interclavicularis dansaccus axillaries. Menurut Radiopoetro (1977) apabila sayap diturunkan saccusaxillaris terjepit, sehingga saccus interclavicularis menjadi longgar dansebaliknya.Sistem pernapasan burung merpati dimulai ketika udara dihisap kedalam sepasang rongga hidung atau nares. Rongga hidung ini dipisahkan darirongga mulut ke langit-langit keras. Hewan dapat bernapas walaupun makananberada dalam mulut. Udara selanjutnya melalui choane dan faring, lalu masuk kedalam laring yang dalam keadaan terbuka. Menurut Villee et al. (1988) epiglottismenekuk ke belakang jika dinaikkan. Sistem respirasi pada Columba domesticaterdiri atas trakhea yang melanjut sebagai dua buah bronchi pada syrinx (alatsuara). Paru-paru dilengkapi dengan kantung-kantung udara (ada sembilan buah,empat berpasangan dan satu median). Menurut Brotowidjoyo (1993) fase aktifrespirasi itu adalah ekspirasi dan fase inspirasinya yaitu inhalasi. 34
  45. 45. BAB III KESIMPULAN DAN SARAN3.1 Kesimpulan Berdasarkan hasil pengamatan pada praktikum Anatomi Hewandidapatkan bahwa burung merpati terdiri dari caput (kepala), cervix (leher),truncus (badan), dan cauda (ekor). Sistem pencernaan burung merpati terdiri darimulut, eosophagus, empedal, usus halus, usus besar, rectum, dan kloaka. Sistempernafasan burung merpati terdiri dari hidung, trakea, faring, bronkus, dan paru-paru.3.2. Saran Bagi Anda yang ingin melaksanakan Praktikun Anatomi, kami sarankanagar sebaiknya Anda mempersiapkan materinya dengan sebaik mungkin. JikaAnda menggunakan burung merpati sebagai objek pengamatan, gunakanlahburung merpati yang berukuran besar agar organ-organ yang akan diteliti tampaklebih jelas. 35
  46. 46. DAFTAR PUSTAKAJasin, M. 1989. Sistematika Hewan Vertebrata dan Invertebrata. Sinar Wijaya, Surabaya.Brotowidjoyo, D.M. 1993. Zoologi Umum. Erlangga, JakartaDjuhanda, T. 1982. Pengantar Anatomi Perbandingan Vertebrata I. Amrico, Bandung.Radiopoetro. 1977. Zoologi. Erlangga, Jakarta.Villee, Walker, Barnes. 1988. General Zoology 6th Edition. W. B. Saunders Company, London. 36
  47. 47. BAB I MATERI DAN METODE Praktikum biologi dengan materi Pertumbuhan dan Perkembanganorganisme dilaksanakan pada hari Rabu, tanggal 7 November 2012, Pukul 11.00–13.00 WIB di Laboratorium Fisiologi dan Biokimia Ternak, Fakultas Peternakandan Pertanian, Universitas Diponegoro, Semarang.1.1. Materi Alat dan bahan yang digunakan dalam praktikum mengenai pertumbuhandan perkembangan organisme ini antara lain media tanam yang berupa kapas yangdibasahi air, biji jagung dan kacang tanah, polybag atau pot sebagai tempatmenanam jagung dan kacang tanah, pengaris atau meteran yang berfungsi untukmengukur tinggi tanaman, serta label untuk menunjukkan umur tanaman tersebut.1.2. Metode Praktikum biologi ini dilaksanakan untuk mengetahui proses pertumbuhandan perkembangan pada organisme yaitu dengan metode mengukur tinggi padatanaman jagung dan pada tanaman kacang tanah, mengukur diameter tanamanjagung dan kacang tanah, menghitung jumlah daun jagung dan kacang tanah,mengukur panjang tanaman jagung dan tanaman kacang tanah, serta mengukurpanjang akar jagung dan kacang tanah. Cara kerja yang pertama mengisi 2polybag atau pot dengan kapas sebagai media tanam, kemudian basahi dengan air. 37
  48. 48. Pada minggu pertama menanam 2 hingga 3 biji jagung pada polybag 1, danmelakukan hal yang sama pada biji kacang tanah. Pada minggu kedua menanambiji jagung dan kacang tanah dengan jumlah yang sama dan dengan perlakuanyang sama pada polybag 2. Pada minggu ketiga menanam lagi biji jagung dankacang tanah pada polybag 3 dengan perlakuan yang sama. Dan pada minggukeempat menanam biji jagung dan kacang tanah dengan perlakuan yang sama.Pada setiap polybag mendapatkan perlakuan yang sama dan pada lingkungan yangsamayaitu yang tidak terkena sinar matahari secara langsung. Kemudianmelakukan penyiraman setiap hari pada masing-masing polybag dengan airsecukupnya untuk menghindari kekeringan pada media tanam. Setelah minggukeempat, bongkar semua tanaman dan bersihkan dari tanah yang menempel padamasing-masing tanaman. Kemudian mengamati panjang tanaman, panjang akar,tinggi tanaman, jumlah daun, serta diameter batang pada setiap minggunya. 38
  49. 49. BAB II HASIL DAN PEMBAHASAN2.1. Pertumbuhan dan Perkembangan Tanaman Jagung Berdasarkan hasil praktikum pada pertumbuhan dan perkembangandidapatkan hasil sebagai berikut : Minggu I Minggu II Minggu III Minggu IVSumber : Data Primer Praktikum Biologi 2012. Ilustrasi 21. Pertumbuhan dan Perkembangan pada Tanaman JagungTabel 1.Hasil Pengamatan Tanaman Jagung Umur Panjang Tinggi Jumlah Diameter Panjang Tanaman Tanaman Daun (cm) Akar (cm) (cm) (cm) (helai) 1 minggu 18 11 3 0,22 7 2 minggu 34,5 23 4 0,21 11,5 3 minggu 60 35,5 6 0,35 24,5 4 minggu 61 38 10 0,49 23Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 22. Tabel Hasil Pengamatan Tanaman Jagung 39
  50. 50. 70 70(cm) (helai) 61 6060 60 5050 Jumlah daun 4040 Pajang tanaman 38 35.5 Tinggi tanaman 34.5 30 Panjang akar30 Diameter batang 24.5 20 23 2320 18 10 11 11.510 10 7 6 4 3 0 0.22 0.21 0.35 0.49 0 Minggu 1 Minggu 2 Minggu 3 Minggu 4 Grafik 1. Grafik Pertumbuhan dan Perkembangan pada Jagung 40
  51. 51. Berdasarkan hasil praktikum biologi pertumbuhan dan perkembangandapat diketahui bahwa tanaman jagung yang ditanam pada minggu pertamahingga minggu keempat perubahan yang terjadi dari pertumbuhan danperkembangan terlihat sangat jelas.Pada umur 1 minggu panjang tanaman 18 cmdan terus bertambah panjangnya, pada minggu ke 2 panjangnya mencapai 34,5cm, pada minggu ketiga bertambah menjadi 60 cm dan terus bertambah hinggaminggu keempat mencapai 61 cm. Pertambahan tinggi tanaman jagung padaminggu pertama adalah 11 cm dan pada minggu kedua tingginya bertambahmenjadi 23 cm, minggu ketiga tingginya semakin bertambah hingga mencapai35,5 cm dan pada minggu keempat tingginya mencapai 38 cm, dari minggupertama hingga keempat pertumbuhan dan perkembangan pada diameter jugaterus bertambah, yang semula pada minggu pertama diameternya batangnya 0,22cm kemudian turun menjadi 0,21 cm pada minggu kedua, pada minggu ketiga0,35 cm dan pada minggu keempat mencapai 0,49 cm. Menurut Champbell (2002)hal itu dikarenakan sel terus membelah dan berdiferensiasi dan merupakan akibatdari aktivitas meristem lateral. Panjang akar tanaman jagung dari minggu pertamahingga keempat juga terus bertambah panjang.Jika pada minggu pertama panjangakar 7 cm, minggu kedua bertambah hingga mencapai 11,5 cm, pada mingguketiga panjang akar mencapai 24,5 cm dan pada minggu keempat panjangnyatidak bertambah tetapi menurun menjadi 23 cm. . Hal ini dibuktikan olehpernyataan Salisbury dan Cleon (2002) yang menyatakan bahwa pertambahanukuran mudah dirancukan dengan pembelahan sel di meristem, karena pada ujungakar dan daerah ujung tajuk (apeks) mempunyai meristem.Pertumbuhan dan 41
  52. 52. perkembangan juga terjadi pada daun jagung. Pada minggu pertama jumlah daunjagung 3 helai, pada minggu kedua jumlah daunnya tumbuh menjadi 4 helai.Padaminggu ketiga jumlah daun tetap yaitu 6 helai dan minggu keempat mengalamikenaikan yaitu tumbuh menjadi 10 helai. Hal ini sesuai dengan pendapatChampbell (2002) yang menyatakan bahwa pertumbuhan dan perkembangan tidakselalu diindentikkan dengan jumlah yang terus bertambah karena padapertumbuhan dan perkembangan dipengaruhi oleh factor hormon yangmempengaruhi pemanjangan, dan pembelahan sel. Hal ini dipertegas olehpendapat Salisbury dan Cleon (2002) yang menyatakan bahwa faktor-faktor yangmempengaruhi pertumbuhan dan perkembangan adalah faktor intern dan ekstern.2.2. Pertumbuhan dan Perkembangan pada Kacang Tanah Berdasarkan hasil praktikum pada pertumbuhan dan perkembangan didapatkan hasil sebagai berikut : Minggu I Minggu II Minggu III Minggu IVSumber : Data primer Praktikum Biologi, 2012 Ilustrasi 23. Pertumbuhan dan Perkembangan Kacang Tanah 42
  53. 53. Tabel 2.Hasil Pengamatan pada Tanaman Kacang Tanah Umur Panjang Tinggi Jumlah Diameter Panjang Tanaman Tanaman Daun (cm) Akar (cm) (cm) (cm) (helai) 1 minggu 11,5 7,5 8 0,22 4 2 minggu 25 21 16 0,21 4 3 minggu 29 24 20 0,24 5 4 minggu 34 23,5 20 0,15 10,5Sumber : Data Primer Praktikum Biologi, 2012. Ilustrasi 24. Tabel Hasil Pengamatan Tanaman Kacang Tanah 40 40 (cm) (helai) 35 35 34 30 30 29 25 25 25 Jumlah daun 24 23.5 Pajang tanaman 21 Tinggi tanaman 20 20 20 20 Panjang akar 16 Diameter batang 15 15 11.5 10 10.5 10 8 7.5 5 5 5 4 4 0 0.22 0.21 0.24 0.15 0 Minggu 1 Minggu 2 Minggu 3 Minggu 4 Grafik 2. Grafik Pertumbuhan dan Perkembangan pada Kacang Tanah 43
  54. 54. Berdasarkan hasil praktikum biologi pertumbuhan dan perkembangantanaman kacang tanah, kita dapat melihat pertumbuhan dari sebuah biji yang padatahapan awalnya biji tersebut mengalami perkecambahan atau tumbuh tunasdiantara kedua keping bijinya. Pada minggu pertama panjang tanaman padakacang tanah 11,5 cm dan pada minggu kedua panjangnya bertambah menjadi 25cm, begitu pula pada minggu ketiga panjangnya menjadi 29 cm dan pada minggukeempat panjangnya semakin bertambah hingga mencapai 34 cm. Dari minggukeminggu panjang kacang tanah mengalami pertambahan panjang yangdisebabkan oleh pembelahan pada sel-selnya. Hal ini sesuai dengan pendapatIstamar (2003) yang menyatakan bahwa pertambahan jumlah sel terjadi karenaadanya pembelahan mitosis. Pertumbuhan dan perkembangan juga terjadi padatinggi tanaman yang pada minggu pertama 7,5 cm, pada minggu kedua tingginyajustru menjadi 21 cm dan pada minggu ketiga mengalami pertambahan menjadi24 cm dan pada minggu terakhir menurun mencapai 23,5 cm. Pada pertumbuhandan perkembangan suatu tanaman dapat dipengaruhi oleh faktor dari dalamtanaman maupun faktor dari luar tanaman (lingkungan). Hal ini sesuai denganpernyataan Salisbury dan Cleon (2002) yang menyatakan bahwa pertumbuhan danperkembangan dapat dipengaruhi oleh lingkungan. Hal ini dipertegas olehpendapat Istamar (2003) yang menyatakan bahwa faktor lingkungan jugamempengaruhi terjadinya proses perkembangan, antara lain nutrisi yang terdiridari senyawa kimia dan diperlukan sebagai sumber energi, air dibutuhkan sebagaipelarut dan media dalam reaksi kimia didalam tubuh, cahaya berpengaruhterhadap pertumbuhan dan perkembangan tubuh tumbuhan. Pada diameter kacang 44
  55. 55. tanah terjadi penurunan, jika pada minggu pertama diameter tanaman 0,22 cm,pada minggu kedua diameternya menurun menjadi 0,21 cm dan pada mingguketiga diameternya mengalami kenaikan yaitu menjadi 0,24 cm dan pada minggukeempat mengalami penurunan yaitu menjadi 0,15 cm. Panjang akar kacang tanahdari minggu pertama hingga keempat selalu mengalami pertumbuhan yaitu padaminggu pertama panjangnya 4 cm, dan pada minggu kedua tetap 4 cm. padaminggu ketiga bertambah menjadi 5 cm dan terus bertambah hingga minggukeempat menjadi 10,5 cm. Hal ini sesuai dengan pernyataan Salisbury dan Cleon(2002) yang menyatakan bahwa pertumbuhan selanjutnya akar primer kecambahdan akar cabangnya membutuhkan aktifitas meristem apikal. Pertumbuhan danperkembangan jumlah daun pada kacang tanah pada minggu pertama jumlah daun8 helai. Pada minggu kedua menjadi 16 helai. Pada minggu ketiga mengalamipertambahan menjadi 20 helai. Pada minggu keempat daun tidak mengalamipertambahan atau tetap yaitu 20 helai. 45
  56. 56. BAB III KESIMPULAN DAN SARAN3.1. Kesimpulan Berdasarkan hasil praktikum pada pertumbuhan dan perkembangan dapatdisimpulkan bahwa pertumbuhan dan perkembangan organism merupakan hasildari pembelahan sel, pembesaran sel serta diferensiasi sel. Proses pertumbuhandan perkembangan tanaman jagung dan kacang tanah khususnya dari waktukewaktu mengalami perubahan tumbuh tanaman apabila dilihat daribertambahnya tinggi, jumlah daun, diameter akar dan batang pada tanaman.Pertumbuhan dan perkembangan tanaman tersebut dipengaruhi oleh faktor dariluar maupun dari dalam.Faktor dari dalam berupa hormon sedang faktor dari luaryaitu gen, cahaya matahari, suhu udara, kelembaban udara, tanah, nutrisi dan air.3.2. Saran Dalam pelaksanaan praktikum sebaiknya para praktikan benar – benarmemperhatikan semua bahan yang akan digunakan untuk praktikum. Mulai daripemilihan bibit jagung dan kacang tanah yang akan ditanam dan carapemeliharaannya sehingga biji – biji jagung dan kacang tanah dapat tumbuhdengan baik. Dan dalam pengukuran harus dilakukan dengan teliti dan cermatsehingga data yang dihasilkan lebih akurat. 46
  57. 57. DAFTAR PUSTAKAChampbell. N A. 2002.Biologi Jilid 2. Erlangga, Jakarta.Champbell. N A. 2003.Biologi Jilid 3. Erlangga, Jakarta.Syamsuri, Istamar. 2003. Biologi. Jakarta, Erlangga.Salisbury, Frank B dan Cleon W Ross. 2002. Fisiologi Tumbuhan Jilid III. Institut Teknik Bandung, Bandung. 47

×