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FARMACOCINETICA
ABSORCION.
ABSORCION.
Movimiento del fármaco desde su sitio de
administración hasta la circulación.
Fracción de
dosis
administrada
absorbida.
ÍMPORTACNCIA Velocidad de
absorción.
Otros factores influyentes.
 HIDROSULUBILIDAD.
Solidos se deben disolver en la biofase
acuosa antes de ser absorbidos.
Fármacos poco hidrosolubles : dependen de la velocidad de
disolución.
Fármacos en solución acuosa: se absorben con mayor facilidad y
rapidez.
 CONCENTRACION.
Transporte pasivo gradiente de
concentración.
Solución
concentrada:
rápida absorción.
Solución
diluida:
absorción
tardía.
 Oral:
Barrera eficaz para fármacos por vía oral :
REVESTIMIENTO EPITELIAL DEL TUBO
DIGESTIVO.
F. Liposolubles no ionizados  absorbidos con
facilidad en el estomago y el intestino a velocidad
proporcionales a su coeficiente de participación
liquido: agua. (Etanol)
VIAS DE ADMINISTRACION:
Propias peculiaridades.
Fármacos acido  predominantemente no ionizante
en el jugo gástrico acido y se absorben en el
estomago. Salicilatos
Fármacos básicos  Ionizados y solo se absorben en
el duodeno.
Absorción gástrica: Mas lenta.
Mucosa gruesa, superficie cubierta de moco y superficie es
pequeña.
Evacuación gástrica rápida : acelera absorción.
Tamaño de la partícula del fármaco en dosificación
solida : determina velocidad de disolución y absorción.
Presencia de alimentos: diluye F. y retrasa absorción.
Tetraciclina con calcio de la leche.
F. Complejos con alimentos: mal absorbidos.
Alimento retrasa la evacuación gástrica.
F. Degradados por el aparato gástrico  Acido
gástrico y la insulina por las peptídicas, sin eficacia.
 Comprimidos con cubierta entérica.
 Preparados de liberación prolongada. (con material
de disolución lenta)
 Irrigación gástrica
 Breve duración de acción.
Ingestión ocurrente de otros fármacos: afecta
absorción.  Efecto luminal.
Formación de complejos
insolubles
Disminuye administrando
fármacos con intervalos de
2-3 hrs.
Alteración de la flora intestinal modificación del
ciclo eterohepático. (anticonceptivos orales y
dicloxina)
Alteración de la absorción: Efectos de la pared
intestinal.
 Afecta motilidad
 Lesión mucosa.
Subcutánea e intramuscular.
En la vecindad de los capilares.
Liposolubles  atraviesan superficie de endotelio
capilar.
(Capilares porosos)
Moléculas grandes absorbidos por vasos linfáticos
Vía SC mas lenta
Vía IM rapida.
 Aplicación de calor
 Ejercicio muscular
Aceleran absorción de fármaco por
aumento de flujo sanguíneo.
Vaso constrictores
inyectados con el
fármaco retrasan
absorción.
Sitios tópicos.
Absorción sistémica  liposolubilidad
Corticoesteroides pueden provocar efectos
sistémicos.
Aplicar vendaje o incorporar una base oleaginosa. Favorece
el fármaco.
 Superficies con abrasiones absorben con
rapidez: acido tanica necrosis hepática.
 Cornea permeable a liposolubles no
ionizados. No a ionizados.
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Farmacocinetica

  • 2. ABSORCION. Movimiento del fármaco desde su sitio de administración hasta la circulación. Fracción de dosis administrada absorbida. ÍMPORTACNCIA Velocidad de absorción.
  • 3. Otros factores influyentes.  HIDROSULUBILIDAD. Solidos se deben disolver en la biofase acuosa antes de ser absorbidos. Fármacos poco hidrosolubles : dependen de la velocidad de disolución. Fármacos en solución acuosa: se absorben con mayor facilidad y rapidez.
  • 4.  CONCENTRACION. Transporte pasivo gradiente de concentración. Solución concentrada: rápida absorción. Solución diluida: absorción tardía.
  • 5.  Oral: Barrera eficaz para fármacos por vía oral : REVESTIMIENTO EPITELIAL DEL TUBO DIGESTIVO. F. Liposolubles no ionizados  absorbidos con facilidad en el estomago y el intestino a velocidad proporcionales a su coeficiente de participación liquido: agua. (Etanol) VIAS DE ADMINISTRACION: Propias peculiaridades.
  • 6. Fármacos acido  predominantemente no ionizante en el jugo gástrico acido y se absorben en el estomago. Salicilatos Fármacos básicos  Ionizados y solo se absorben en el duodeno. Absorción gástrica: Mas lenta. Mucosa gruesa, superficie cubierta de moco y superficie es pequeña.
  • 7. Evacuación gástrica rápida : acelera absorción. Tamaño de la partícula del fármaco en dosificación solida : determina velocidad de disolución y absorción. Presencia de alimentos: diluye F. y retrasa absorción. Tetraciclina con calcio de la leche. F. Complejos con alimentos: mal absorbidos. Alimento retrasa la evacuación gástrica.
  • 8. F. Degradados por el aparato gástrico  Acido gástrico y la insulina por las peptídicas, sin eficacia.  Comprimidos con cubierta entérica.  Preparados de liberación prolongada. (con material de disolución lenta)  Irrigación gástrica  Breve duración de acción.
  • 9. Ingestión ocurrente de otros fármacos: afecta absorción.  Efecto luminal. Formación de complejos insolubles Disminuye administrando fármacos con intervalos de 2-3 hrs. Alteración de la flora intestinal modificación del ciclo eterohepático. (anticonceptivos orales y dicloxina)
  • 10. Alteración de la absorción: Efectos de la pared intestinal.  Afecta motilidad  Lesión mucosa.
  • 11. Subcutánea e intramuscular. En la vecindad de los capilares. Liposolubles  atraviesan superficie de endotelio capilar. (Capilares porosos) Moléculas grandes absorbidos por vasos linfáticos Vía SC mas lenta Vía IM rapida.
  • 12.  Aplicación de calor  Ejercicio muscular Aceleran absorción de fármaco por aumento de flujo sanguíneo. Vaso constrictores inyectados con el fármaco retrasan absorción.
  • 13. Sitios tópicos. Absorción sistémica  liposolubilidad Corticoesteroides pueden provocar efectos sistémicos. Aplicar vendaje o incorporar una base oleaginosa. Favorece el fármaco.
  • 14.  Superficies con abrasiones absorben con rapidez: acido tanica necrosis hepática.  Cornea permeable a liposolubles no ionizados. No a ionizados.  Mucosa bucal, rectal y vaginal  F. Lipofilos.