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  • 1. UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA LABORATORIO DE TOXICOLOGÍA Profesor: Bioq. Farm. Ricardo León Alumnos: Lady Buele Ordoñez – Raquel González Pesantes Fecha: 22 de Enero/2014 Curso: 5to Bioq. Y Farm. Paralelo “B”Grupo #2 Título de la Práctica:INTOXICACIÓN AGUDA VIA ORAL CON EXTRACTO DE MORINGA Animal de Experimentación:Rata Vía de Administración:Vía Oral 10  OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA 1. Determinar el tiempo en que actúa el extracto de moringa. 2. Observar las reacciones que presenta el animal ante la intoxicación.  MATERIALES     Bisturí #11 Equipo de disección Vasos de precipitación Jeringuilla de 10cc     Tubos de ensayo Guantes de látex Mascarilla Mandil  SUSTANCIAS  Extracto de Moringa  Tiopental Sódico  PROCEDIMIENTO 1. Procedemos a pesar las ratas para saber cuento Tiopental sódico se debe administrar a cada una de ellas
  • 2. 2. Obtenido los valores, se procede a inyectarles el Tiopental sódico con el fin de adormecerlas para ponerles un catéter y por ahí administrarles el toxico. 3. Se debe hacer el control de las ratas durante 14 días, y observas todos los signos y síntomas que las ratas presenten. 4. En el día 7 se debe controlar el peso de las ratas. 5. En el día 14 las pesamos para saber si ha variado el peso de los animales desde el día de la administración. 6. Con este peso sacamos el cálculo para la administración del Tiopental sódico. 7. Una vez adormecidas las ratas, se procede abrir cada rata con el fin de observar si hubo intoxicación. 8. Se extrae una muestra de sangre de las ratas para realizar la prueba de hematocrito.  CALCULOS: Día 1 277 gr 260 gr Rata 1 Rata 3 Día 1 Rata 1 Día 7 285 gr 272 gr Día 14 287 gr 276 gr TIOPENTAL SODICO 2000 mg 1000gr X 277 gr X= 554 mg 90 mg 554mg x Rata 3 2000mg 1000gr 260 gr x= 520 mg 1 ml X X= 6.15ml 90 mg 520 mg 1ml x= 5.77 ml Día 14 40 mg X 1000gr 287 gr X= 11.48 mg 1000 mg 11.48mg X= 0.57ml 40mg x 1000gr 276 gr x= 11.04 mg 50 ml X 1000 mg 11.04 mg x= 0.55 ml 50ml
  • 3.  OBSERVACIONES: La rata 2 días después de la administración del extracto murió, pero esto pudo darse por una mala administración del Tiopental. Ya que al ser administrado se perforo algún órgano del animal.  CONCLUSIONES:  Se ha demostrado que el extracto no produjo intoxicación.  Se observaron los signos y síntomas en las ratas.  RECOMENDACIONES:  Se recomienda que al administrar el Tiopental se tenga mucho cuidado de no perforar los órganos del animal. REPORTE DE LOS SIGNOS CLINICOS SIGNOS CLINICOS OJOS MUCOSA SIST. RESPIRATORIO SIST. CIRCULATORIO SIST. AUTONOMO SIST. NERVIOSO CENTRAL MUDANZA DE PELO TEMBLORES CONVULSIONES SALIVACION PIEL SEDACION SOMNOLENCIA MUERTE OTROS 1 - 2 - 3 - 4 - 5 - 6 - 7 - - - - - - - - DÍAS 8 9 - - - - - - - - 10 - 11 - 12 - 13 - 14 - - - - - -  CONSULTA INTOXICACION AGUDA ORAL Las intoxicaciones agudas por vía oral (IAO) son características de la población pediátrica: el 90.8% de 7961 IAO atendidas en el Sertox, entre los años 1990 y 2002 corresponden a menores de 20 años. El objetivo de este trabajo es comparar las medidas de tratamiento de las IAO en menores de 20 años en los años 1977 (I) y
  • 4. 2000/1 (II). Los 476 datos de I se toman de la publicación "Normas para el tratamiento de las intoxicaciones agudas por vía oral en pediatría", de 1978 y los 1446 datos de II de la base de datos electrónica (Rectox ®) del Sertox. El procesamiento estadístico se hace utilizando el método de chi cuadrado de Pearson. Se observan diferencias (p<0.01) en los cuatro ítems considerados: 1. Sin tratamiento o sólo líquidos por vía oral o intravenosa: 31.9% en I y 84.3% en II; 2.Jarabe de Ipeca sólo o con Carbón Activado y Purgante Salino: 26% en I y 0 en II; 3.Carbón Activado y/o Purgante Salino:19.9% en I y 13.6% II; y 4.Empleo de antídotos: 22.2% en I y 2.1% en II. Postulamos que los cambios observados en el tratamiento en los períodos considerados pueden deberse a: cambios en los tóxicos involucrados en las IAO en ambos períodos (como el caso de los raticidas a base de talio en I); menor grado de conocimiento sobre la toxicidad de algunas sustancias en aquella época comparada con la actual (como la toxicidad atribuida a la naftalina), y; a una valoración inadecuada o incorrecta de algunas medidas como el Jarabe de Ipeca o el empleo de algunos antídotos (como la vitamina C para la metahemoglobinemia). La tendencia actual de basar las decisiones terapéuticas en evidencias clínicas ha determinado, en parte, conductas menos intervencionistas. Por este motivo consideramos a estos cambios, mejoras, progresos o adelantos en el tratamiento de las IAO. Características de la moringa Esta planta pertenece a la familia de las moringáceas. Es un árbol de crecimiento rápido y que en algunos casos puede sobrepasar los 10 metros de altura; se considera nativo de Asia, específicamente de la India. Tiene una vaina larga y delgada de entre 20 a 40 centímetros, que posee semillas oleaginosas: el aceite extraído tiene muchas aplicaciones. Utilidades de la moringa A las hojas, semillas, corteza y flores de la planta son muy buenas para el tratamiento de hongos que afectan la piel de los seres humanos. Por otro lado, estas partes del árbol, con excepción de la corteza, han sido usadas en polvo para ponerlo en la leche y otros líquidos para el manejo de niños y adultos desnutridos
  • 5.  BIBLIOGRAFÍA O WEBGRAFÍA http://www.sertox.com.ar/modules.php?name=Content&pa=showpage&pid=2 21  AUTORIA Ninguna. FIRMA Lady Buele Ordoñez Raquel González Pesantes