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Guion de octavo tiempo 5 horas 25 30

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  • 1. TEMA TIEMPO 5 HORAS 25 -30 D E JUNIOTEMA : Tipos De Formulas Quimicas Y GRUPOS FUNCIONALESOBJETIVOS identificar los tipos de formulas en las diferentes reaccione químicasTipos de formulas:Formula empírica:La fórmula empírica indica el tipo de átomos presentes en un compuesto y la relación entreel número de átomos de cada clase. Siempre indica las proporciones enteras más pequeñasentre los átomos de cada clase.2 En compuestos covalentes, se obtiene simplificando lossubíndices de la fórmula, si ello es posible, dividiéndolos por un factor común. Así lafórmula empírica de la glucosa es CH2O, lo cual indica que por cada átomo de C, hay dosátomos de H y un átomo de O. Los subíndices siempre son números enteros y si es igual a1, no se escribe.Formula molecular:La fórmula molecular, indica el tipo de átomos presentes en un compuesto molecular, y elnúmero de átomos de cada clase. Sólo tiene sentido hablar de fórmula molecular encompuestos covalentes. Así la fórmula molecular de la glucosa es C6H12O6, lo cual indicaque cada molécula está formada por 6 átomos de C, 12 átomos de H y 6 átomos de O,unidos siempre de una determinada manera.Formula semi desarrollada: O CONDENSADALa fórmula semi desarrollada es similar a la anterior pero indicando los enlaces entre losdiferentes grupos de átomos para resaltar, sobre todo, los grupos funcionales que aparecenen la molécula. Es muy usada en química orgánica, donde se puede visualizar fácilmente laestructura de la cadena carbonada y los diferentes sustituyentes.Formula desarrollada:La fórmula desarrollada es más compleja que la fórmula semi desarrollada. Indica todos losenlaces representados sobre un plano cartesiano, que permite observar ciertos detalles de laestructura que resultan de gran interés.Formula estructural:La fórmula estructural es similar a las anteriores pero señalando la geometría espacial de lamolécula mediante la indicación de distancias, ángulos o el empleo de perspectivas endiagramas bi- o tridimensionales.Condensada o molecular:No indica el número de átomos ni el tipo que posee una moléculaConfiguración electrónica y estructura de LewisEl átomo... 1
  • 2. TEMA GRUPOS FUNCIONALES OBJETIVOS 1.Establecer una clasificación de compuestos orgánicos.2.Establecer el concepto de grupo funcional y función química.3 . E s c r i b i r l a s f ó r m u l a s g e n e r a l e s d e l o s p r i n c i p a l e s g r u p o s funcionales.4.Establecer la química descriptiva de los hidrocarburos saturados,insaturados yaromáticos.5.Describir las generalidades de los siguientes grupos funcionales y algunos de susprincipales compuestos: Derivadoshalogenados,Éteres, Alcoholes, Aldehídos y cetonas, Ácidos carboxílicos, Ésteres, aminas y amidasLos grupos funcionales son: alcohol, éter, aldehído, cetona, ácidos carboxílicos, éster,aminas, amidas y compuestos halogenados.El grupo funcional es el grupo de átomos que caracterizan a una función química y quetienen propiedades características bien definidas. Ejemplo: el sabor ácido que tienen ellimón y el vinagre se debe a la presencia en la estructura del grupo carboxilo -COOH.Grupos funcionales y nomenclatura. COMPUESTO GRUPO FUNCIONALAlcohol Radical-OHÁcido Radical- H (Capacidad de donar protones)Carboxilo Radical-COOHAldehído Radical-CO-Radical (En carbono terminal)Cetona Radical-COH (En carbono intermedio)Amina 1,2 o 3 Radicales- NH3,2 o 1Éter Compuestos Halogenados Radical-O-Radical, Halógeno-Carbono (Cloro, bromo, flúor) OÉster ll R1 - C - O - R 2 OAmida ll R1 - C - NH2 2
  • 3. NOMENCLATURAAlcoholes: Se sustituye la o del nombre del alcano por ol, que es la terminacióncaracterística de los alcoholes. Por ejemplo: Metanol.Ácidos carboxílicos: Se le añade la terminación ico al nombre del alcano, o bien sesuprime la o al final del alcano y se añade la terminación oico.Aldehído: La terminación para los aldehídos es al. Se suprime la o final del alcanocorrespondiente y se añade al.Cetona: La nomenclatura oficial sustituye la o final de los alcanos por a terminación ona, sies necesario se indica con número la posición del grupo funcional (grupo carbonilo).Amina: Se consideran como aminoalcanos, se dice el nombre o nombres de los radicalesalquílicos por orden de complejidad y luego la palabra. Por ejemplo: metil, etil amina.Amida: Se suprimen la palabra ácido y la terminación óico del ácido carboxílico y sesustituye por la palabra amida.Éter: Se utiliza la palabra oxi interpuesta entre los nombres de los dos radicales. Porejemplo: CH 3-O-CH3 Metil - oxi - Metil.Éster: Para nombrar los ésteres se suprime la palabra ácido, se cambia la terminación ico(del ácido carboxílico) por ato y se da el nombre del grupo alquilo o arilo derivado delalcohol.Compuestos halogenados: Se dice el nombre del halógeno y su posición (cuando seanecesaria) y luego el nombre del hidrocarburo, o bien se dice el nombre del halógenoterminado en uro después la palabra de" y posteriormente el nombre del alcano terminadoen ilo. Por ejemplo: CH 3- ClNombre 1. Cloro metano.Nombre 2. Cloruro de metilo. 3

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