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Guia de sustitucion_nucleofilica.

  1. 1. Guía de Ejercicios. Química Orgánica. Sustitución Nucleofílica.1. Clasifique cada uno de los siguientes halogenuros de alquilo como 1rio, 2rio o 3rio. CH3 b) CH2CH3 c) CH3CH2Cl a) CH3CHCH2Cl Cl CH2CH2CH32. Dé las estructuras de los productos de sustitución (si los hay) de las siguientesreacciones:a) - CH3CH2CH2CH2I + CNb) - Cl + OHc) - Cl CH2Cl + OH3) Escriba una ecuación (mostrando la estereoquímica con fórmulas dimensionalespara la reacción SN2 del (R)-2-bromo-octano con OH-4) La velocidad de la reacción SN2 del bromuro de neopentilo, (CH3)3CCH2Br, conetóxido de sodio es aproximadamente 0,00001 veces la del bromoetano. Explique estasituación.5) ¿Cuál miembro de cada uno de los siguientes pares, sufre la reacción másrápidamente?a) CH2Cl y CH3 Cl Cl Clb) (CH3)2CHCHCH2CH3 y (CH3)2CHCH2CHCH3c) CH2Cl y CH3 Cl6) La velocidad de formación del éter terc-butil etílico en la reacción del bromuro deterc-butilo con el etanol no aumenta si se adiciona etóxido sódico, mejor nucleófilo.Explique esta situación. - + (CH3)3Br + (C2H5OH o C2H5O Na ) (CH3)3 COC2H57) Escriba un mecanismo de reacción y dibuje un diagrama de energía para la siguientereacción de sustitución. (CH3)3CBr + H2O (CH3)3COH + HBr

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