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ANOMALIAS CONGENITAS
Objetivos ,[object Object],[object Object],[object Object]
Anomalías congénitas ,[object Object]
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3.  Deformación ,[object Object]
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Monosomía  Síndrome de Turner Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X.
 
 
 
Incidencia  La  edad materna  El riesgo en el nacimiento  25 a29 años 1 de cada 1250  35 años  1 de cada 378 40 años  1 de cada 100 45 años ( o mayor)  1 de cada 30
Síndrome de Edwards Es un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material genético del cromosoma 18, en lugar de las dos copias normales .
Síndrome de Patau
Amniocentesis
 
¿  QUE ES UNA TRISOMIA? ,[object Object],[object Object]
Trisomía
 
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QUE ES EL SINDROME DE KLINEFELTER El Síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres, consiste en la presencia de un cromosoma X extra en un varón. Su nombre alternativo es Síndrome 47 X-X-Y.
CAUSA   Los hombres generalmente heredan un solo cromosoma X de su madre y un solo cromosoma Y de su padre. Los hombres con el KS heredan al menos un cromosoma X adicional.  No disyunción materna.  FACTORES DE RIESGO Las mujeres mayores de 35 años de edad tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un hijo con KS.
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Exámenes Los adultos pueden acudir al médico debido a la infertilidad, y a los niños en edad escolar se los puede llevar debido a los problemas de aprendizaje En adolesentes aumento de mamas y en niños con criptorquidia Se pueden llevar a cabo los siguientes exámenes: 1. Cariotipado  2. Conteo de semen  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
¿Que es el Síndrome XXX? Es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Este cambio de cromosomas se escribe "47, XXX".
CAUSA Las causas se desconocen, aunque en algunos casos se asocia con la edad de la madre. El cromosoma X adicional puede proceder de la madre o del padre, aunque es más frecuente que sea de la madre.
Características del Fenotipo: Niñas:  reducción del coeficiente intelectual, hipertelorismo. Adultos:  fertilidad no afectada El síndrome 47, XXX ocurre al azar.  El cambio en el cromosoma que causa el síndrome 47, XXX nunca puede ser reparado.
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¿Qué es el Síndrome XYY? El síndrome XYY es también llamado síndrome del superhombre. Es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY.
CAUSAS La no-disyunción es de origen paterno, al ser siempre heredado el cromosoma Y del padre.  No se ha encontrado una relación con la edad de los padres.
Algunos médicos genetistas cuestionan si el uso del término «síndrome» es apropiado para ésta anomalía, porque el fenotipo es normal.  Caracteristicas: Los jóvenes y adultos con 47,XYY son regularmente altos Acné severo Niveles de testosterona (prenatal y postnatal) son normales .(algunos con infertilidad por azoospermia) Mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje  (dislexia) Mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje  Retardo en el desarrollo del lenguaje Sinostosis radiocubital Bebes:  criptorquidia .
¿Cómo se diagnostica? El diagnóstico dependerá de la evaluación por un médico Genetista, quien tomará en cuenta la historia clínica y realizará una exploración física completa. La confirmación sólo podrá ser dada por el cariotipo
¿En qué consiste el tratamiento? Hasta el momento no se ha encontrado un tratamiento que repare la configuración de los cromosomas a su cantidad normal, sin embargo, el tratamiento se dirige en estas pacientes a limitar, reducir y prevenir los problemas de comportamiento y aprendizaje .
 
ANOMALIAS CROMOSOMICAS ESTRUCTURALES
Síndrome del Maullido  del Gato
Síndrome del maullido  del gato ,[object Object]
Causas ,[object Object]
Translocación ,[object Object]
Deleción ,[object Object]
 
Síntomas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Tratamiento ,[object Object],[object Object]
Anomalías  cromosómicas estructurales por genes contiguos
Síndrome de Genes  Contiguos ,[object Object],[object Object],[object Object]
Expresión de las alteraciones  por delación ,[object Object]
Síndrome debidos  a Genes Contiguos ,[object Object]
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Síndrome de Prader-Willi ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
 
Síntomas ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
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Tratamiento ,[object Object],[object Object],[object Object]
Síndrome de Angelman ,[object Object],[object Object],[object Object]
Síntomas   ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
TRATAMIENTO: ,[object Object]
Síndrome de Di George ,[object Object],[object Object]
Síndrome de Di George ,[object Object]
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Características ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tratamiento ,[object Object]
FACTORES AMBIENTALES
FARMACOS ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Tetraciclina La tetraciclina atraviesa la placenta en un porcentaje del 50-100 %. Durante la segunda mitad del embarazo, la tetraciclina pueden causar ,decoloración permanente de los dientes, hipoplasia del esmalte dentario e inhibición del crecimiento óseo.
Talidomida ,[object Object]
Alcohol Etilico ,[object Object],Retraso mental Microcefalia Síndrome del alcohol fetal (FAS)
Síndrome del alcohol fetal (SAF) ,[object Object]
Acido Valproico ,[object Object]
Microsomía hemifacial   Hidrocefalia Anomalías asociadas  con el acido valproico
Acido Retinoico Nutriente que el cuerpo necesita en pequeñas cantidades para funcionar y mantenerse sano. El ácido retinoico se elabora en el cuerpo a partir de la vitamina A y ayuda a las células a crecer y desarrollarse, especialmente en el embrión.
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Las malformaciones que se generan dependen de las dosis que se emplean y el momento de la organogénesis en el cual se suministran. El tratamiento durante la organogénesis precoz resulta en anomalías del sistema nervioso central y cardiovascular, mientras que un suministro más tardío da lugar a defectos genéticos en los miembros superiores e inferiores, el tracto genitourinario y el paladar.
Fenobarbital ,[object Object]
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Isotretinoína ,[object Object]
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Efectos  Más Comunes  ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
METOTREXATO Es un medicamento usado en el tratamiento de la Psoriasis, la Artritis reumatoidea (AR). Al comienzo este medicamento fue usado para tratar distintos tipos de Cáncer, pero en esa época se usaba una dosis mucho más alta de la que se usa hoy día, para el tratamiento de la AR.
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MALFORMACIONES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Malformación de la cara síndrome de treacher
Síndrome  de Pierre-robin
 
Micromelia
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  Malformación de la columna: Escoliosis  
WARFARINA ,[object Object]
MALFORMACIONES ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
Hipoplasia nasal
Epifisis Punteada
El  Síndrome de Poland  
Retraso  Mental
Cocaína ,[object Object]
Problemas Asociados: ,[object Object],[object Object],[object Object]
CIR
Prematuridad
Alteraciones Neuroconductuales
VIRUS
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Síndrome Rubeolico
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RADIACION
Radiación como  teratógeno ,[object Object],[object Object],[object Object],[object Object],[object Object]
La exposición a radiaciones ionizantes puede producir Retraso del crecimiento Microcefalia Espina bifida quistica Cataratas Hendidura palatina Retraso mental Snc afectado principalmete  )16 semana)
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planos anatomicos y ejes del cuerpo humano
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Presentacion embriologia completa

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  • 19. Monosomía Síndrome de Turner Es una afección genética en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X.
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  • 23. Incidencia La edad materna El riesgo en el nacimiento 25 a29 años 1 de cada 1250 35 años 1 de cada 378 40 años 1 de cada 100 45 años ( o mayor) 1 de cada 30
  • 24. Síndrome de Edwards Es un trastorno genético en el cual una persona tiene una tercera copia del material genético del cromosoma 18, en lugar de las dos copias normales .
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  • 32. QUE ES EL SINDROME DE KLINEFELTER El Síndrome de Klinefelter es una anomalía cromosómica que afecta solamente a los hombres, consiste en la presencia de un cromosoma X extra en un varón. Su nombre alternativo es Síndrome 47 X-X-Y.
  • 33. CAUSA Los hombres generalmente heredan un solo cromosoma X de su madre y un solo cromosoma Y de su padre. Los hombres con el KS heredan al menos un cromosoma X adicional. No disyunción materna. FACTORES DE RIESGO Las mujeres mayores de 35 años de edad tienen una probabilidad ligeramente mayor de tener un hijo con KS.
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  • 37. ¿Que es el Síndrome XXX? Es una anomalía genómica o numérica que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Este cambio de cromosomas se escribe "47, XXX".
  • 38. CAUSA Las causas se desconocen, aunque en algunos casos se asocia con la edad de la madre. El cromosoma X adicional puede proceder de la madre o del padre, aunque es más frecuente que sea de la madre.
  • 39. Características del Fenotipo: Niñas: reducción del coeficiente intelectual, hipertelorismo. Adultos: fertilidad no afectada El síndrome 47, XXX ocurre al azar. El cambio en el cromosoma que causa el síndrome 47, XXX nunca puede ser reparado.
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  • 41. ¿Qué es el Síndrome XYY? El síndrome XYY es también llamado síndrome del superhombre. Es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los cromosomas sexuales donde el hombre recibe un cromosoma Y extra, produciendo el cariotipo 47,XYY.
  • 42. CAUSAS La no-disyunción es de origen paterno, al ser siempre heredado el cromosoma Y del padre. No se ha encontrado una relación con la edad de los padres.
  • 43. Algunos médicos genetistas cuestionan si el uso del término «síndrome» es apropiado para ésta anomalía, porque el fenotipo es normal. Caracteristicas: Los jóvenes y adultos con 47,XYY son regularmente altos Acné severo Niveles de testosterona (prenatal y postnatal) son normales .(algunos con infertilidad por azoospermia) Mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje (dislexia) Mayor riesgo de padecer problemas de aprendizaje Retardo en el desarrollo del lenguaje Sinostosis radiocubital Bebes: criptorquidia .
  • 44. ¿Cómo se diagnostica? El diagnóstico dependerá de la evaluación por un médico Genetista, quien tomará en cuenta la historia clínica y realizará una exploración física completa. La confirmación sólo podrá ser dada por el cariotipo
  • 45. ¿En qué consiste el tratamiento? Hasta el momento no se ha encontrado un tratamiento que repare la configuración de los cromosomas a su cantidad normal, sin embargo, el tratamiento se dirige en estas pacientes a limitar, reducir y prevenir los problemas de comportamiento y aprendizaje .
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  • 57. Anomalías cromosómicas estructurales por genes contiguos
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  • 77. Tetraciclina La tetraciclina atraviesa la placenta en un porcentaje del 50-100 %. Durante la segunda mitad del embarazo, la tetraciclina pueden causar ,decoloración permanente de los dientes, hipoplasia del esmalte dentario e inhibición del crecimiento óseo.
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  • 82. Microsomía hemifacial Hidrocefalia Anomalías asociadas con el acido valproico
  • 83. Acido Retinoico Nutriente que el cuerpo necesita en pequeñas cantidades para funcionar y mantenerse sano. El ácido retinoico se elabora en el cuerpo a partir de la vitamina A y ayuda a las células a crecer y desarrollarse, especialmente en el embrión.
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  • 85. Las malformaciones que se generan dependen de las dosis que se emplean y el momento de la organogénesis en el cual se suministran. El tratamiento durante la organogénesis precoz resulta en anomalías del sistema nervioso central y cardiovascular, mientras que un suministro más tardío da lugar a defectos genéticos en los miembros superiores e inferiores, el tracto genitourinario y el paladar.
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  • 93. METOTREXATO Es un medicamento usado en el tratamiento de la Psoriasis, la Artritis reumatoidea (AR). Al comienzo este medicamento fue usado para tratar distintos tipos de Cáncer, pero en esa época se usaba una dosis mucho más alta de la que se usa hoy día, para el tratamiento de la AR.
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  • 96. Malformación de la cara síndrome de treacher
  • 97. Síndrome de Pierre-robin
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  • 102.   Malformación de la columna: Escoliosis  
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  • 107. El  Síndrome de Poland  
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  • 111. CIR
  • 114. VIRUS
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  • 130. La exposición a radiaciones ionizantes puede producir Retraso del crecimiento Microcefalia Espina bifida quistica Cataratas Hendidura palatina Retraso mental Snc afectado principalmete )16 semana)