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Curso esteroides anab%c3%b3licos[1]
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  • 1. UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO CARLOS PÓS-GRADUAÇÃO LATO-SENSU EM FISIOLOGIA DO EXERCÍCIORECURSOS ERGOGÊNICOS NOS ESPORTES:MEIOS LÍCITOS E ÍLÍCITOS DE MELHORA DA PERFORMANCE Prof.Ms. Cássio Mascarenhas Robert Pires cassiomrp@terra.com.br
  • 2. ESTERÓIDES ANABÓLICOSANDROGÊNICOS: MITOS E VERDADES
  • 3. RECURSOS ERGOGÊNICOS→ RECURSOS ERGOGÊNICOS⇒ manobras, estratégias ou iniciativas adotadas com o intuito de promover melhora da capacidade de trabalho motor, resultando em aumento da performance desportiva- Recursos lícitos: suplementação nutricional → creatina, BCAA, glutamina, L-carnitina, CHO, etc.- Recursos ilícitos: doping → drogas simpatomiméticas, GH, EPO e EAA
  • 4. RECURSOS ERGOGÊNICOS CREATINA- Derivado de aa (arginina, glicina e metionina), sintetizada no fígado, rins e pâncreas (1-2g/dia)→ 1-2g/dia exógenos → peixes e carnes vermelhas→ 90-95% creatina corporal → músculos esqueléticos (120 mmol/Kg músculo seco)* CP ( 65 mmol/Kg músc. seco)- Transporte celular→ transportador sódio-dependente→ insulina ↑ expressão de transportador- Papel no metabolismo celular→ prover energia ATP para esforços intensos e rápidos
  • 5. RECURSOS ERGOGÊNICOS- Razões para suplementação com creatina:↓ fadiga associada ao treino alático/lático↑ disponibilidade de CP (65 p/ 90-100 mmol/Kg músc. seco)↑ taxa de ressíntese de CP↓ acidose no exercício intenso↑ da intensidade e volume do treino
  • 6. RECURSOS ERGOGÊNICOS- Padrão de suplementação: ciclo com 3 fases1a. fase: saturação ⇒ 0,3g/Kg ao dia – 5 a 6 dias (160mmol/Kg)2a. fase: manutenção ⇒ 0,05g/Kg ao dia – 2 a 3 meses3a. fase : transição ⇒ 4 a 5 semanas de abstenção* intolerância às altas doses> incorporação em bebidas mornas associada com CHO e proteínas→ 47g de CHO simples e 50g proteína (500 ml)→ Solução 18,5% CHO (500 ml → 92 g glicose)→ 380g/dia glicose (Kreider, 1998)
  • 7. RECURSOS ERGOGÊNICOS- Efeitos ergogênicos→ composição corporal→ força muscular→ performance anaeróbia/aeróbiaa) Composição corporal:→ Peso corporal total: ↑ 1,5 a 3 Kg após 6 dias→ Massa magra: 1 a 2 Kg/ ciclo ( balanço nitrogenado +)b) Performance:Sprints repetidosFadiga em cicloergômetroAções desportivas (futebol)Séries repetidas em musculação
  • 8. RECURSOS ERGOGÊNICOS- Efeitos colaterais→ cãibras→ diarréias→ ↑ creatinina e retenção hídrica (compartimento musc.)→ ↑ CK, LDH* → ↑ HDL-c, ↓LDL-c e colesterol total- Reposição dos estoques de CP→ ↑ 42% taxa de ressíntese de CP após 2 min. recup.- Suplementação com creatina e pulso de GH
  • 9. RECURSOS ERGOGÊNICOS Aminoácidos isolados BCAA ( valina, leucina e isoleucina)- ação anticatabólica ⇒ doadores de esqueletos C p/ intermediários do ciclo de Krebs→ balanço nitrogenado positivo
  • 10. Metabolismo de BCAA nos músculos esqueléticos
  • 11. RECURSOS ERGOGÊNICOS⇒ Kleiner (2002), Kreider (2000) ⇒ ingestão protéica ± 2g/kg P.C.- ação sobre a fadiga induzida centralmente* infusão de triptofano ⇒ s/ ↓ no desempenho em cavalos de corrida
  • 12. RECURSOS ERGOGÊNICOS RECURSOS ILÍCITOS: ab(uso) de EAA
  • 13. ESTERÓIDES ANABÓLICOS ANDROGÊNICOS E ATIVIDADE FÍSICA Esteróides anabólicos androgênicos (EAA):- derivados sintéticos do hormônio sexual masculino, testosterona. Funções da testosterona:a) androgênicas: crescimento do trato reprodutivo masculino e determinação das características sexuais masculinas secundáriasb) anabólicas: crescimento de tecidos somáticos e não-reprodutivos (aumento da síntese protéica)
  • 14.  Principais funções:- determinação e manutenção das características sexuais masculinas primárias (formação do pênis e bolsa escrotal, próstata, vesículas seminais);- após puberdade, estimulação do crescimento destes órgãos em até 8 vezes;- determinação das características sexuais masculinas secundárias:crescimento de pêlos corporais, calvície, efeito sobre cordas vocais, desenvolvimento de acne
  • 15.  aumento da síntese protéica com consequente desenvolvimento muscular, aumento da deposição de cálcio nos ossos, aumento da reabsorção de sódio nos túbulos renais.
  • 16.  Síntese de testosterona: células de LeydigAcetato  Colesterol  Ésteres de Colesterol  Pregnenolona  Progesterona   17-OH- Pregnenolona  17-OH-Progesterona   DHEA  Androstenediona   Androstenediol  Testosterona   5α-DHT Androsterona
  • 17. Estrutura química da molécula do Colesterol 24 26 22 21 25 20 23 27 18 12 17 11 13 16 D 19 C 14 15 1 9 2 10 8 3 A 5 B 7 4 6 OH
  • 18. Estrutura química da molécula de Pregnenolona 20 18 12 17 11 13 16 D 19 C 14 15 1 9 2 10 8 3 A 5 B 7 4 6OH
  • 19. Estrutura química da molécula de 17-OH- Pregnenolona 20 18 OH 12 17 11 13 16 D 19 C 14 15 1 9 2 10 8 3 A 5 B 7 4 6OH
  • 20. Estrutura química da molécula de Testosterona OH 18 12 17 11 13 16 D 19 C 14 15 1 9 2 10 8 3 A 5 B 7 4 6O
  • 21. Estrutura química da molécula de 5α - DHT OH 18 12 17 11 13 16 14 15 19 1 9 2 10 8 3 5 7 4 6 O H
  • 22. 5α-redutases Testosterona 5α- DHT aromatases Testosterona Estradiol
  • 23. Estrutura química da molécula de Estradiol OH 18 12 17 11 13 16 14 15 19 1 9 2 10 8 3 5 7 4 6OH
  • 24. ESTERÓIDES ANABÓLICOS ANDROGÊNICOS (EAA) Tipos de EAA - classe A: 17β-esterificados ( administração parenteral) - classe B: 17α-alquilados (administração oral) - classe C: alterações nos anéis A, B ou C* Classe AC ou BC ( parenterais ou orais)
  • 25. Alterações da molécula de testosterona nos diferentes tipos de EAA (adaptado de Wilson, 1988) Tipo A OH R 18 R Tipo B 12 17 11 13 16 14 15 19 1 9 2 10 8 3 5 7o 4 6 Tipo C
  • 26. MECANISMO DE AÇÃO DOS EAAEAA EAA Recep
  • 27. EFEITOS DIRETOS E INDIRETOS DOS EAA DIRETO ANABOLISMO PROTÉICO INDIRETO EFEITO ANTI-GLICOCORTICÓIDE DOS EAA; TESTOSTERONA E CREATINA; TESTOSTERONA E IGF-1.
  • 28. Tipos de derivados farmacológicos de EAA: princípios ativos e nomes comerciais Tipo A: ésteres de testosterona- cipionato de testosterona → Deposteron- enantato de testosterona → Delatestril- Undecanoato de testosterona → Androxon- propionato de testosterona- fenilpropionato de testosterona Durateston- isocaproato de testosterona- decanoato de testosterona
  • 29. Tipos de derivados farmacológicos de EAA: princípios ativos e nomes comerciais Tipo AC- Decanoato de nandrolona → Decadurabolin- Fenilpropionato de nandrolona → Primobolan* Undecilenato de boldenona → Equipoise Tipos B e BC- Metiltestosterona → Metandren- Fluoximesterona → Halotestin- Metandrostenolona → Dianabol ou Anabol- Oximetolona → Hemogenin- Oxandrolona → Anavar- Estanozolol → Winstrol
  • 30. PROPRIEDAES GERAIS DOS EAA
  • 31. EAA E TOXIDADE HEPÁTICA
  • 32. AROMATIZAÇÃO Testosterona  Substrato primário do HOMEM para a SÍNTESE de ESTRÓGENO; Testosterona Estrogênio Aromatase
  • 33. AROMATIZAÇÃO Atividade da AROMATASE  Presente em ≠ locais do corpo (Adipócito, Fígado, SNC,..) Condições Normais [ESTRÓGENO] é Baixa;  de alguns EAA   [ESTRÓGENO]  Retenção Hídrica,  Gordura Corporal e Ginecomastia.
  • 34. AROMATIZAÇÃO Minimizar os efeitos da Aromatização Inibidores da AROMATASE Arimidex, Cytadren e Teslac ANTAGONISTAS DE ESTRÓGENOS Clomid ou Nolvadex.
  • 35. CONVERSÃO PARA DHT DHT  potência da TESTOSTERONA (3-4x) Via 5α-Redutase Presente em  [ ] Próstata, Pele, Fígado, ... Testosterona (andrógeno) 5α-redutase DihidroTestosterona
  • 36. DHT e Efeitos Colaterais ANDROGÊNICOS PotenteHormônio Androgênico  Grande parte dos EFEITOS COLATERAIS dos EAA ocorre em função de sua conversão a 5α-DHT;
  • 37. Uso terapêutico dos EAA Homens Hipogonadais: reposição hormonal→ 10-35nmol/l: dose fisiológica→ Ésteres de testosterona: cipionato, propionato e enantato (200mg/15 dias) Homens 3a. Idade (massa muscular e óssea)• Contracepção masculina:→ 50-100nmol/l: dose suprafisiológica* Anemias renais e de medula óssea:→ 100-300nmol/l: dose farmacológica→ Oximetolona e ésteres de nandrolona (fenproprionato e decanoato)
  • 38. Uso terapêutico dos EAA→ Ganho de peso em deficiência nutricional crônica ou pacientes aidéticos terminais: > retenção de nitrogênio → < catabolismo protéico→ Terapias em mulheres c/ câncer de mama e endometriose; combate à osteoporose em mulheres idosas (alívio da dor óssea causada por osteoporose)
  • 39. Uso terapêutico dos EAA
  • 40. Uso terapêutico dos EAA
  • 41. (Ab)Uso por atletas Princípios de terapia:- ciclos semanais: 4 a 12 semanas- combinação ou acúmulo de dois ou mais EAA- Progressão das doses dentro dos ciclos (sistema piramidal) Doses ↑ 10 a 100 vezes níveis fisiológicos de testosterona: suprafisiológicas, farmacológicas ou suprafarmacológicas
  • 42. HEMOGENIN ANADROL
  • 43. HEMOGENIN (Oximetolona) Produzido 1960   produção Células vermelhas  Anemia Severa. Década 80 e Início 90  Novas Drogas para Anemia (EPO)  desinteresse comercial. 1993   fabricação. Entretanto, estudos HIV/AIDS  Ressuscitaram o HEMOGENIN  anti-degeneração. 1998   fabricação.
  • 44. HEMOGENIN Conhecido como MAIS POTENTE EAA Derivado do 5α-DHT 2 tabletes por dia / 6 semanas  ↑ 9 a 13 kg ½ vida ~ 8 a 9 hs  retenção Hídrica   volume pós-ciclo. Associação com NOLVADEX   Risco de GINECOMASTIA. Como é derivado da DHT  Não pode ser AROMATIZADO  Não converte a ESTRÓGENO. Talvez tenha atividade PROGESTACIONAL  (Semelhante a do ESTRÓGENO). Pesquisa   atividade PROGESTACIONAL, enquanto que a NANDROLONA   Atividade
  • 45. HEMOGENIN DE ONDE VEM A AROMATIZAÇÃO ? HEMOGENIN  Ativa RECEPTORES de ESTRÓGENO. DROGAS anti-AROMATASES  s/ EFEITO (Cytadren, Arimidex® e Teslac). Utilização de Antagonistas do Receptor de Estrógeno (NOLVADEX® e o Clomid®).
  • 46. HEMOGENIN Composto 17α-Alkelado  Permite Administração ORAL  LESÃO HEPÁTICA ALTAMENTE TÓXICO  Requer doses altas* TUMOR HEPÁTICO  HEMOGENIN > VILÃO* Pode causar fortes dores de cabeça, estômago e outros problemas
  • 47. DECA-DURABOLIN
  • 48. DECA-DURABOLIN (Decanoato de nandrolona) Fabricado em 1962, DECA é um esteróide de ação LENTA (3 a 4 semanas – tempo liberação.); EAA mais usado no mundo  MUITAS PROPRIEDADES FAVORÁVEIS; Similar a TESTOSTERONA, mas s/ C-19, o que lhe confere < Potência ANDROGÊNICA  < EFEITOS COLATERAIS ANDROGÊNICOS;  Tendência p/ AROMATIZAR (20% do Efeito TESTOSTERONA);
  • 49. DECA-DURABOLIN GINECOMASTIA  INDIVÍDUOS SENSÍVEIS OU  DOSES; Melhor EAA para HOMENS  em relação aos EFEITOS COLATERIAS; Tratamento AIDS DECA MM e resposta IMUNE Exibe alguma atividade PROGESTACIONAL  c/  Afinidade por seu RECEPTOR; Efeitos da PROGESTERONA  similares ao do ESTRÓGENO  FEEDBACK NEGATIVO da produção da TESTOSTERONA,  LIPOGÊNESE e possibilidade para GINECOMASTIA.
  • 50. DECA-DURABOLIN EAA de ação lenta  Mais Utilizado em CICLOS LONGOS; Muito usado como EAA de base para todo ciclo e misturado a vários outros EAA; Parece ↓ inflamações e dores articulares, assim como acelerar recuperação entre sessões de treino;
  • 51. DECA-DURABOLIN EAA de ação lenta  Mais Utilizado em CICLOS LONGOS; ½ vida ~ 15 dias Apesar de levemente ANDROGÊNICO  Mulheres apresentam VIRILIZAÇÃO;  Em função da liberação LENTA, uma parte pode ficar retida no TECIDO ADIPOSO  Processos de EMAGRECIMENTO  Metabólitos aparecem novamente.
  • 52. EQUIPOISE
  • 53. EQUIPOISE (Boldenona) Popular EAA para Cavalos (Equinos) Derivado TESTOSTERONA c/ ↑ Anabólico e razoável Androgênico ↑ Apetite, Células vermelhas e disposição; Estrutura permite Aromatizar (metade da TESTOSTERONA); Moderada hepatotoxidade Retenção hídrica maior que DECA-DURABOLIN; Volume de Injeção desconfortável  formação de abscesso  remoção cirúrgica (alternância do local de aplicação);
  • 54. EQUIPOISE (Boldenona) Efeitosimilar à Deca e Dianabol Usado muito fora da temporada⇒primobolan e ésteres de testosterona* ½ vida ~ 15 dias
  • 55. DIANABOL
  • 56. DIANABOL (Metandrostenolona) EAA oral da CIBA, derivado da Testosterona com forte capacidade ANABÓLICA e moderada ação ANDROGÊNICA; Produzido em 1960  Largamente difundido no meio do Culturismo  possivelmente pelo fácil uso e extrema eficácia; Similar a TESTO e ao HEMOGENIN  exibe  efeitos colaterais; DIANABOL é ESTROGÊNICO  GINECOMASTIA freqüente;
  • 57. DIANABOL Devido ao ESTRÓGENO  DIANABOL  Grande retenção HÍDRICA e Acúmulo de GORDURAS; Arimidex® (Anti-Aromatase)  Necessário Pronunciados efeitos ANDROGÊNICOS  acne e crescimento de pêlo facial ; AGRESSIVIDADE; Como é MODERADAMENTE ANDROGÊNICO   VIRILIZAÇÃO em Mulheres; Tão efetivo quanto a TESTO e o HEMOGENIN;
  • 58. DIANABOL 20 – 25mg / dia (4-5 comp.)   enormes MM; ORAL (17-α-Alkelado)  ESTRESSE no FÍGADO (CÂNCER); CICLOS  Nunca passar de 8 semanas; Jândice (obstrução duto biliar) 1° Sintoma  Causa Amarelamento da pele. Estrutura similar ao EQUIPOISE  Exceto pelo 17-α- Alkelado. ½ vida ~ 5 hs
  • 59. PRIMOBOLAN
  • 60. PRIMOBOLAN (Enantato ou acetato de metenolona) Após administração  [ ]  2 semanas;  Efeito Androgênico   Anabólico; Potência Anabólica < DECA DURABOLIN, mas não AROMATIZA  Não promove RETENÇÃO HÍDRICA e  de Gordura; EAA mais seguro no mercado (Schering); Usado em ciclos de DEFINIÇÃO e PRÉ-COMPETIÇÃO Muito usado com: ésteres de Testo e Dianabol ½ vida ~ 10 dias
  • 61. MetenolonaMetandrostenolona
  • 62. WINSTROL
  • 63. WINSTROL (Estanozolol) Derivado do DHT  Exibe  atividade androgênica e  ANABÓLICA. Versão ORAL  17-α-Alkelado (Fígado); Estrutura  Incapaz de AROMATIZAR  s/ ESTRÓGENO  Não causa GINECOMASTIA e sem tendência para RETENÇÃO HÍDRICA; Utilizado em Ciclos de DEFINIÇÃO;
  • 64. WINSTROL (Estanozolol) Indicado nas terapias:Anemias, asma, artrite reumatóide, anorexia, fraturas de consolidação lenta, osteoporose, queimaduras, períodos pré e pós-operatórios.
  • 65. WINSTROL Preparado de 2 formas distintas :  ORAL (tabletes 2mg)  17-α-Alkelado (estresse Fígado) (IM)Permite usar > doses do EAA injetável Dosagem Oral  15 – 25mg / dia (Homens); Dosagem IM  25 – 50mg / dia (Homens); Dosagem IM  5 – 10mg / dia (Mulheres); Dosagem Oral  até 10 mg / dia (Mulheres)
  • 66. WINSTROL Grandes Trocas na Relação HDL/LDL;  [SHBG]   Potência para Outros EAA; Muito usado com:Primobolan e Parabolan ⇒ definição muscularDeca ou Durateston ⇒ massa muscular e força• Muito utilizado pelas mulheres• ½ vida:Oral: 9 hsInjetável: 1 dia
  • 67. ANAVAR (OXANDROLONA) Lipidex EAA ORAL ⇒ Baixa retenção hídrica Androgenicidade baixa e ↑ anabólico (derivado da DHT) ↓ efeitos colaterais ⇒ popular entre mulheres ↑ CP intramuscular Não aromatiza em baixas doses ⇒↓ ginecomastia e retenção hídrica- EAA já reduzido*NÃO É TIDO COMO EAA DE ↑ MASSA MUSCULAR⇒ Muito usado em associação com outros EAA
  • 68. ANAVAR (OXANDROLONA) Muito usado em ciclos de definição Dosagem padrão  15 – 25 mg / dia (5-10 comp.) produz resultados NOTÁVEIS; Combinado com PRIMOBOLAN® ou WINSTROL®   Definição Muscular sem retenção HÍDRICA.½ vida ~ 9 hs
  • 69. ANAVAR (OXANDROLONA) Não é Extensivamente METABOLIZADO no FÍGADO como outros 17-α-Alkelado  Quase 1/3 de seu composto está intacto na URINA  HEPATOTOXIDADE leve quando comparada aos outros ORAIS. Lesão HEPÁTICA c/ OXANDROLONA  Raridade ESTATÍSTICA. Produz uma redistribuição do perfil de LDL e HDL, para um lado não favorável   RISCO CARDÍACO, sendo este risco maior que em EAA Injetáveis
  • 70. DURATESTON ( Decanoato, Fenilpropionato, Propionato e Isocaproato de Testosterona) EAA injetável (TESTOSTERONA) usado em terapias de reposição hormonal:→ Distúrbios hipogonadais Mistura ↑ velocidade de ação e ½ vida Prestígio por ↑ muito a força ⇑ AROMATIZÁVEL ⇒ GINECOMASTIA⇒ Arimidex ou Nolvadex ↓ RETENÇÃO HÍDRICA
  • 71. DURATESTON ( Decanoato, Fenilpropionato, Propionato e Isocaproato de Testosterona) TESTOSTERONA : ⇑ RISCO P/ CÂNCER DE PRÓSTATA½ vida ~ 4 a 15 dias
  • 72. MASSA MUSCULAR (VOLUME)SEMANAS DIANABOL DECA-DURABOLIN H.C.G.S1 300 mgS2 300 mgS3 300 mgS4 20 mg/dia 300 mgS5 20 mg/dia 300 mgS6 20 mg/dia 300 mgS7 20 mg/dia 300 mgS8 20 mg/dia 300 mgS9 20 mg/dia 300 mgS10 20 mg/dia 300 mgS11 5 - 7.500 uiS12 5.000 uiS13 3.000 ui
  • 73. MASSA MUSCULAR (VOLUME)SEMANA DURATESTON/ DIANABOL DECA EQUIPOISE mg/dia mg/semana mg/semana1 250/200 2 x 20 1002 250/200 2 x 30 2003 250/300 2 x 30 3004 250/300 2 x 20 4005 250/200 2 x 10 4006 250/200 * 3007 250/100 * 2008 250/100 * 100
  • 74. VOLUME (NOVATOS) DIA DURATESTON (mg/injeção)1 25012 25022 25030 25037 25044 25050 25058 250
  • 75. MASSA MUSCULARSEMANAS HEMOGENIN DURATESTON 250 H.C.G.S1 500 mg/semanaS2 100 mg/dia 500 mg/semanaS3 100 mg/dia 500 mg/semanaS4 100 mg/dia 500 mg/semanaS5 100 mg/dia 500 mg/semanaS6 100 mg/dia 500 mg/semanaS7 100 mg/dia 500 mg/semanaS8 100 mg/diaS9 7-10.000 uiS10 5 - 7.000 uiS11 5.000 ui
  • 76. MASSA MUSCULARSEMANA HEMOGENIN DURATESTON DECA DIANABOL PRIMOBOLAN mg/dia mg/semana mg/sem mg/dia mg/semana1 50 750 100 * *2 50 500 100 * *3 50 500 300 * *4 50 250 400 * *5 * * 400 50 1006 * * 300 50 2007 * * 200 50 3008 * * 100 30 300
  • 77. ↓ % Gordura e ↑ Massa magraSEMANAS DECA-DURABOLIN WINSTROL H.C.G.S1 200 mg/semanaS2 200 mg/semanaS3 200 mg/semanaS4 200 mg/semanaS5 200 mg/semana 20 mg/diaS6 200 mg/semana 20 mg/diaS7 200 mg/semana 20 mg/diaS8 200 mg/semana 20 mg/diaS9 200 mg/semana 20 mg/diaS10 200 mg/semana 20 mg/diaS11 20 mg/diaS12 5 - 7.000 uiS13 5.000 uiS14 3.000 ui
  • 78. ↓ % GorduraSEMANAS OXANDROLONA PRIMOBOLAN DEPOT H.C.G.S1 20 mg/dia 200 mg/semanaS2 20 mg/dia 200 mg/semanaS3 20 mg/dia 200 mg/semanaS4 20 mg/dia 200 mg/semanaS5 20 mg/dia 200 mg/semanaS6 20 mg/dia 200 mg/semanaS7 20 mg/dia 200 mg/semanaS8 5 - 7.000 uiS9 5.000 uiS10 3.000 ui
  • 79. Efeitos colaterais dos EAA Efeitos reversíveis e irreversíveis− ↑ LDL e ↓ HDL-colesterol− ↑ P.A.- supressão do eixo hipotálamo-hipófise-gônadas- atrofia testicular− ↑ acne e da propensão à calvície- engrossamento da voz- irritabilidade, agressividade- tumores hepáticos; peliose hepática- hipertrofia/tumor de próstata− ↓ colágeno em tecidos de sustentação (tendões)- ginecomastia− ↑ retenção hídrica; ↑ % gordura (aromatizáveis)- aceleração do fechamento das epífises ósseas
  • 80. Efeitos colaterais dos EAA Na mulher:- hipertrofia do clitóris- crescimento de pêlos na face- engrossamento da voz* dependência psíquica Drogasassociadas p/ combater efeitos colaterais→ Nolvadex (antagonista estrogênico)→ Arimidex (anti-aromatase)
  • 81. RECURSOS ERGOGÊNICOS CLEMBUTEROL- agonista Beta-2 ⇒ broncodilatador* carbuterol, fenoterol, mabuterol, procaterol, terbutolina→ ↑ massa magra e ↓ gordura corporal→ Hipertrofia músculos esquelético e cardíaco→ ↑ inibidores intramusc. de proteases→ > hipertrofia em fibras tipo II* efeitos agudos parecem mais contundentes→ ação lipolítica direta sobre as reservas subcutâneas* Efeito hipertrófico e lipolítico independente de outros hormônios- Reações adversas:→ distúrbios do sono, irritabilidade, dores de cabeça, taquicardia, hipertensão...
  • 82. AGONISTA BETA
  • 83. Suplementação andrógena DHEA Androstenendiona
  • 84. Mecanismo de ação anabólico ou anti-catabólico??? Competição com receptor glicocorticóide Efeitos anabólicos e curva dose-resposta Efeitos músculo-específicos
  • 85. MUITOOBRIGADO !!!

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