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INTRODUCCIÓNEl término inmunidad se refiere a la capacidad que posee un organismo para destruir odesactivar a un agente in...
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En la figura 7, se presenta esquemáticamente el desarrollo de los linfocitos B y T desde su origenhasta su migración a los...
¿Qué ocurre una vez que se ha reconocido el antígeno?Los linfocitos T colaboradores comienzan una proliferación y como tod...
¿Qué papel cumple un linfocito o célula T citotóxica en una célula del organismoinfectada o una célula cancerosa?La célula...
Inmunidad Humoral: Mediada por Anticuerpos    Los linfocitos B poseen en la superficie de su membrana anticuerpos que reco...
CLASES DE INMUNOGLOBULINASNOMBRE                                               CARACTERÍSTICAS Y FUNCIONES              Es...
¿Cómo el linfocito B reconoce a “su” antígeno?              o ¿Cómo el antígeno selecciona a sulinfocito B?Los antígenos n...
1        Después que un macrófago              2 Una célula B que ha incorporado y       3 La célula B activada prolifera ...
- Reacción inmune secundaria. En un posterior contacto, el período de latencia es más corto y laproducción de anticuerpos ...
3.   En relación con los anticuerpos, es correcto afirmar que              I)     son células del sistema inmune.         ...
7.   A la inmunidad adquirida también se le puede llamar inmunidad     A)   innata.     B)   interna.     C)   externa.   ...
12. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de las células T helper NO es correcta?    A)   Poseen receptores de antíg...
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PDV: Biologia mencion Guía N°27 [4° Medio] (2012)

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Guía N°27 de Biologia mencion del Preuniversitario PDV. Año 2012.

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  1. 1. BIOLOGIA MENCIÓN BM-27UNIDAD II: FUNCIONES VITALES Y SALUD INMUNOLOGÍA Respuesta inmunitaria humoral Respuesta inmunitaria mediada por células Primera exposición al antígeno Antígenos Antígenos englobados y exhibidos Antígenos exhibidos por intactos por las células dendríticas las células infectadas Activan Activan Activan Las citocinas secretadas Célula B Célula T activan Célula T helper citóxica Da lugar a Da lugar a Da lugar a Células T Células T Células T Células Células B helper activas citotóxicas de citotóxicas plasmáticas de memoria y de memoria activas memoria Secretan anticuerpos contra patógenos Defienden contra las células infectadas, lasPER y toxinas presentes en el líquido extracelular células cancerosas y los tejidos trasplantados
  2. 2. INTRODUCCIÓNEl término inmunidad se refiere a la capacidad que posee un organismo para destruir odesactivar a un agente infeccioso, sin sufrir ninguna patología. Los mamíferos pueden obtenerdicha inmunidad en forma innata o congénita (con la cual se nace) o adaptativa. Además, lainmunización puede ser activa (síntesis de anticuerpos por el propio organismo) o pasiva(adquisición de anticuerpos producidos por otro organismo).1. INMUNIDAD INNATA: INESPECÍFICATodos los mecanismos de defensa que incluye la inmunidad innata están presentes antes de laexposición a microorganismos infecciosos y otras moléculas extrañas, no aumentan portales exposiciones y no discriminan entre las sustancias extrañas. Barreras fisicoquímicas y biológicasLa piel corresponde a una barrera defensiva, normalmente impermeable a la totalidad de losagentes patógenos. Al sufrir lesiones o quemaduras se rompe y se produce la infección. El ácidoláctico, los ácidos grasos de las secreciones sebáceas y sudoríparas y el pH ácido no permitenque las bacterias sobrevivan mucho tiempo sobre la piel.Las membranas mucosas que revisten las cavidades internas del organismo secretan mucusque impiden la fijación de las bacterias a las células epiteliales. Los microorganismos ypartículas extrañas atrapadas en la mucosa que reviste el sistema respiratorio son expulsadas alexterior mediante mecanismos como: el arrastre de los cilios, el estornudo y la tos.Fluidos como saliva, lágrimas y, secreciones nasales contienen lisozima, eficaz bactericida.Otras sustancias que actúan como bactericidas son: el ácido clorhídrico del jugo gástrico, lalactoperoxidasa de la leche materna, la espermina y el zinc del semen, el pH ácido de la orina(unido a su capacidad de arrastre), y la acidez de la vagina.Finalmente la flora microbiana del organismo inhibe la proliferación de las especiesbacterianas patógenas y de hongos, por liberación de sustancias bactericidas o a través de lacompetencia por nutrientes esenciales. FagocitosEn la inmunidad innata participan células fagocitarias que mediante la emisión depseudópodos envuelven y endocitan partículas formadas por agentes patógenos como virus ybacterias quienes serán digeridos por enzimas lisosómicas.Existen tres tipos de fagocitos; los neutrófilos son los más abundantes y de vida corta,reconocen patógenos en los tejidos infectados y los atacan. Los monocitos que viven mástiempo que los neutrófilos y pueden consumir un gran número de patógenos. También puedenviajar por el cuerpo y transformarse en macrófagos, quedándose en los ganglios linfáticos,bazo y otros tejidos linfoides buscando agentes patógenos y finalmente, están los eosinófilos,con menos capacidad fagocítica ya que su función principal es eliminar parásitos, previamenterevestidos por anticuerpos (Figura 1). 2
  3. 3. 1 Pseudópodos que rodean al Microrganismo microorganismo. 2 Los microorganismos son englobados en el interior de la célula. 3 Se forma una vacuola que contiene a los microorganismos. Vacuola Lisosoma que contiene enzimas 4 La vacuola y el lisosoma se fusionan. 5 Los compuestos tóxicos y las enzimas lisosómicas destruyen a los microorganismos. 6 Los desechos microbianos se eliminan por exocitosis.Figura 1. Fagocitosis. Este esquema muestra los espisodios que siguen a la unión de un tipo de fagocito,un macrófago, a los microorganismos, a través de sus receptores de superficie (no se muestran). El procesoes semejante en otros tipos de células fagocíticas. 3
  4. 4. Sistema del ComplementoEstá constituido por un conjunto de dieciocho proteínas plasmáticas (séricas), cuyas principalesfunciones biológicas se relacionan con la fagocitosis y lisis de microbios como también la departicipar en la respuesta de inflamación (Figura 2). Figura 2. El sistema del Complemento en acción. Interferón o Proteínas antimicrobianasLos interferones son proteínas producidas principalmente por los linfocitos, macrófagos yfibroblastos. Inhiben la replicación viral haciendo que las células sinteticen varias enzimas queinterfieren la replicación del RNA o DNA viral. La acción antiviral del interferón es básicamenteparacrina, ya que las células infectadas con virus secretan el interferón para proteger alas células vecinas que aún no han sido infectadas (Figura 3). Figura 3. Esquema que muestra el funcionamiento de los interferones. 4
  5. 5. Respuesta inflamatoriaAl romperse la piel se presenta una invasión de gérmenes, provocándose la respuestainflamatoria, la que es inducida por la liberación de mediadores de la inflamación secretadas porlos mastocitos, entre los cuales destaca la histamina (Figura 4).En el lugar de la lesión se produce un aumento del flujo sanguíneo por la dilatación de lasarteriolas, generando un enrojecimiento local y fiebre. Los capilares se relajan y se hacenpermeables a la salida de fagocitos tales como: monocitos y neutrófilos. Estos fagocitosabandonan el capilar por diapédesis y se acumulan en la zona de la lesión. Estas células sonatraídas por quimiotaxia en respuesta a fragmentos de las proteínas del complemento.La activación del sistema del complemento facilita la acción de los fagocitadores al opsonizara los patógenos. Es común observar pus la que corresponde a los macrófagos muertos llenos debacterias fagocitadas junto a partículas de grasa y suero.Otra misión de los macrófagos es la de activar a los linfocitos para producir una respuestaespecífica (inmune) frente a los agentes patógenos.El dolor es el resultado del edema que excita a las terminaciones nerviosas de la zona por laacción de otro mediador como es la prostaglandina.Figura 4. Interacciones de células y señales químicas en la inflamación. La tumefacción inducida por lahistamina de la reacción inflamatoria se acompaña de enrojecimiento, calor y dolor. Las señales químicasasociadas con la reacción atraen a los fagocitos que son principalmente responsables de la cicatrización de laherida. 5
  6. 6. Células asesinas: NKLas células asesinas naturales (NK) del inglés, Natural Killer, son un subgrupo de linfocitos que seencuentran en la sangre y en los tejidos linfoides, especialmente el bazo.Las células NK carecen de los receptores que poseen las células T, específicos para elreconocimiento de antígenos.Las células NK poseen la capacidad de matar ciertas células tumorales y células normalesinfectadas por virus. Esta lisis se considera natural en el sentido de que no es inducida porantígenos específicos, por lo que es parte de la inmunidad natural y no de la inmunidadespecífica. Las células asesinas derivan del mismo precursor de los linfocitos, pero son parte de lainmunidad innata. RESUMEN DE LA INMUNIDAD INESPECÍFICA COMPONENTE FUNCIONES era 1 LÍNEA DE DEFENSA: PIEL Y MEMBRANAS MUCOSASFACTORES MECÁNICOSEpidermis de la piel Forma una barrera física que impide la entrada de microbios. Inhiben la entrada de muchos microbios, pero no son tan eficacesMembranas mucosas como la piel.Moco Atrapa microbios en los aparatos respiratorio y gastrointestinal.Pelos Filtran los microbios y polvo en la nariz. Junto con el moco, atrapan y eliminan los microbios y el polvo deCilios la parte superior del aparato respiratorio. Las lágrimas diluyen y arrastran las sustancias irritantes y losAparato lagrimal microbios. Limpia los microbios de la superficie de los dientes y de laSaliva mucosa de la boca.Orina Arrastra los microbios de la uretra.Defecación y vómito Expulsan microbios del organismo.FACTORES QUÍMICOSpH ácido de la piel Dificulta el crecimiento de muchos microbios.Ácidos grasos insaturados Sustancias antibacterianas del sebo. Sustancia antimicrobiana del sudor, las lágrimas, la saliva, lasLisozima secreciones nasales y los líquidos hísticos. Evita la propagación de agentes infecciosos a partir deÁcido hialurónico infecciones localizadas. Destruye las bacterias y la mayoría de las toxinas en elJugo gástrico estómago. 2da LÍNEA DE DEFENSA: DEFENSAS INTERNASINTERFERONES(IEN) Protegen a las células no infectadas de la infección por virus. Provoca la citólisis de microbios, estimula la fagocitosis yCOMPLEMENTO contribuye a la inflamación.CÉLULAS ASESINAS Matan a una amplia variedad de microbios y a algunas célulasNATURALES (NK) tumorales. Ingestión de las partículas extrañas por parte de los neutrófilos,FAGOCITOSIS eosinófilos y macrófagos.INFLAMACIÓN Destruye los microbios, limita su propagación repara el tejido. Intensifica los efectos de los interferones, inhibe el crecimiento deFIEBRE algunos microbios y acelera las reacciones orgánicas que ayudan a la reparación. 6
  7. 7. 2. INMUNIDAD ADQUIRIDA O ADAPTATIVALas sustancias extrañas producidas por bacterias o virus que inducen una inmunidad adquirida,adaptativa o específica se llaman antígenos. Se recuerda que, por convenio, la inmunologíaes el estudio de la inmunidad específica, y por lo tanto, las respuestas inmunitarias serefieren a las respuestas que son específicas para diferentes antígenos inductores.El sistema inmunitario específico ha retenido buena parte de los mecanismos de la inmunidadnatural para eliminar invasores extraños y ha agregado dos propiedades importantes: Memoria: el sistema inmunitario específico recuerda cada encuentro con un microorganismo o antígeno extraño, de forma que encuentros posteriores estimulan mecanismos de defensa cada vez más eficaces. Amplificación: el sistema inmunitario específico amplifica los mecanismos protectores de la inmunidad natural, dirige o centra estos mecanismos a los lugares de entrada del antígeno, y de esta forma los capacita mejor para eliminar antígenos extraños.El que la inmunidad específica sirva para amplificar la inmunidad innata se refleja en la filogeniade los mecanismos de defensa del huésped frente a los invasores, la que estaba mediada sobretodo por los mecanismos propios de la inmunidad natural, incluidas células fagocíticas y moléculassimilares al sistema del complemento de mamíferos.La respuesta inmunitaria específica es el conjunto de procesos mediante los cuales unantígeno condiciona la formación de células (respuesta celular) o anticuerpos(respuesta humoral) capaces de unirse específicamente a él para su neutralización. La inmunidad celular o inmunidad mediada por células es responsabilidad de loslinfocitos T que pueden transferirse de un individuo inmunizado a otro no inmunizado. La inmunidad humoral está mediada por moléculas de la sangre: los anticuerposresponsables del reconocimiento específico y la eliminación de los antígenos, sintetizados ysecretados por los linfocitos B. A través del plasma o suero estos anticuerpos pueden sertransferidos a un individuo no inmunizado.La respuesta inmune satisfactoria debe cumplir tres requisitos: reconocer, superar y recordaral agente invasor. Para revisar cómo la respuesta inmune lo hace, es necesario estudiarpreviamente las moléculas que provocan las respuestas inmunológicas: los antígenos, el rol quedesempeña el Complejo Mayor de Histocompatibilidad en el reconocimiento de los antígenosy además revisar la estructura y las funciones que cumple el sistema inmune. Antígenos: moléculas que provocan respuestas inmunitariasUn antígeno es una molécula exógena (extraña al organismo): Son inmunogénicas, capaces de inducir en el individuo huésped la formación de anticuerpos. Reaccionan específicamente con los anticuerpos formados.Las moléculas que pueden actuar como antígenos son diversas, como las de la superficie deagentes patógenos o de células tumorales, que provocan en el organismo una respuestainmunitaria específica dirigida a su destrucción. Casi todas las proteínas y muchos polisacáridospueden actuar como antígenos. 7
  8. 8. Antígenos y Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC)Los linfocitos T y B reconocen y se unen con antígenos específicos. Los linfocitos B poseenreceptores que reconocen antígenos intactos, en cambio los linfocitos T reconocen pequeñosfragmentos de antígenos que están unidos a proteínas de superficie de las células normalesllamadas moléculas del MHC, así denominadas porque están codificadas por una familia de genesconocidos como el Complejo Mayor de Histocompatibilidad, (MHC). Sobre el MHC se debe saber: La presentación de antígenos por moléculas MHC: La molécula de MHC recién sintetizada se une con un fragmento proteico (péptido) dentro de la célula y lo lleva a la superficie celular para ser detectado por un linfocito T. Dependiendo de sus fuentes, estos antígenos peptídicos se manejan por un tipo diferente de molécula MHC. MHC de clase I: Se encuentran en la mayoría de las células nucleadas del organismo, cualquier célula en cancerosa, exhibe antígenos que han sido sintetizados en su interior en MHC de clase I. Los antígenos así presentados son reconocidos por linfocitos T citotóxicos (Figura 5a). MHC de clase II: Se sintetizan solo por células presentadoras de antígenos peptídicos que han sido internalizadas, fragmentados por fagocitosis o endocitosis. Estos antígenos son presentados en moléculas MHC clase II a células T helper o colaboradoras (Figura 5b). Microorganismo Célula Célula infectada Presentadora del antígeno Fragmento del antígeno Fragmento del antígeno 1 Un fragmento de proteína extraña (antígeno) dentro de Molécula MHC la célula se asocia con Molécula MHC de clase I una molécula del MHC de clase II y se transporta a su superficie. Receptor Receptor de la célula T de la célula T (TCR) (TCR) 2 La combinación de la molécula de MHC y el antígeno se reconoce por una célula T, que la alerta de la infección. a) Célula T citotóxica b) Célula T helperFigura 5. Interacción de células T con moléculas de MHC. En a) el receptor de la célula T citotóxica se unecon un complejo antígeno peptídico – molécula MCH clase I, presentado por una célula infectada. En (b) elreceptor de la célula T helper se une al complejo antígeno peptídico-molécula MCH clase II. Las moléculasMCH clase II se sintetizan en las células presentadoras de antígenos (macrófagos, células dendríticas ylinfocitos B, en cambio las moléculas MCH clase I se sintetizan en la mayor parte de las células nucleadas. 8
  9. 9. 3. SISTEMA INMUNEEs el sistema biológico más complejo y se encuentra distribuido por todos los órganos y fluidosvasculares e intersticiales del cuerpo y es parte de los sistemas que mantienen la homeostasis,ya que preserva la integridad del individuo al defenderlo de los invasores patógenos.Los órganos que estructuran al sistema inmune se clasifican en dos conjuntos: órganos linfoidesprimarios o centrales y los órganos linfoides secundarios. Órganos linfoides primarios o centrales: corresponden a la médula ósea y el timo (Figura 5). Hay que recordar que las células precursoras de linfocitos se desarrollan a partir de células madres pluripotenciales en la médula ósea. Las células precursoras de linfocitos pueden tomar dos caminos para diferenciarse: migran al timo o se diferencian en la propia médula ósea. Médula ósea. Algunas células precursoras al diferenciarse en la médula ósea (en inglés bone marrow), reciben por ello el nombre de linfocitos B. Timo. Otras células precursoras de linfocitos migran a esta glándula, órgano linfoide situada en la parte media del tórax, aquí se diferencian en primera instancia los linfocitos T en dos tipos: linfocitos T colaboradores (LTCD4) y linfocitos T citotóxicos o citolíticos (LTCD8). Órganos linfoides secundarios: en este grupo se encuentran los adenoides de los huesos del cráneo, las amígdalas, los ganglios linfáticos, el bazo, las placas de Peyer, ciertos grupos celulares dispersos en la piel y los pulmones (Figura 6). En ellos los linfocitos B y los linfocitos T y sus antígenos apropiados completan su diferenciación. adenoides amígdalas timo conducto torácico bazo vasos linfáticos placas de peyer (en la pared intestinal) apéndice (pequeño sáculo del tracto intestinal) gánglios linfáticos médula ósea presente en los huesos largos, vértebras, costillas, esternón y pelvis Figura 6. Ubicación de los órganos linfoides primarios y secundarios. 9
  10. 10. En la figura 7, se presenta esquemáticamente el desarrollo de los linfocitos B y T desde su origenhasta su migración a los órganos linfoides, donde se produce la respuesta inmunitaria. Observe laimportancia del sistema circulatorio y linfático en el transporte de las células inmunitarias. Médula ósea Timo Célula madre linfoide Célula B Célula T Sangre, linfa y tejidos linfoides (ganglios linfáticos, bazo y otros) Figura 7. Panorama general del desarrollo de los linfocitos. Inmunidad Celular: mediada por linfocitos TPara que el linfocito T cumpla su función efectora, primero deberá reconocer a su antígeno y .activarse, es decir, proliferar y completar su diferenciación. Los linfocitos T provenientes del timoson linfocitos T vírgenes que incluyen a los linfocitos T colaboradores como a los linfocitos Tcitotóxicos o citolíticos. ¿Cómo un linfocito T reconoce a su antígeno?En el caso de los linfocitos colaboradores (LTCD4), el reconocimiento incluye a célulaspresentadoras de antígenos (CPA), un buen ejemplo lo constituyen los macrófagos y las célulasdendríticas, ambas muy abundantes en los ganglios linfáticos y el bazo.Una CPA, en este caso un macrófago, fagocita un antígeno que invade al organismo, luego lodigiere en pequeños péptidos y los une a proteínas del Complejo Mayor de Histocompatibilidad,éstas se encargan de llevarlo a la superficie del macrófago. El complejo CMH-péptido queda asíexpuesto extracelularmente. ¿Qué posee el linfocito T colaborador que reconoce estos péptidos antigénicos unidos a proteínas del CMH en la superficie de una CPA?Los linfocitos T colaboradores poseen receptores específicos para reconocer estos fragmentospeptídicos antigénicos unidos a proteínas del CMH. Estos receptores son producto de la expresiónde genes (o más bien una suma combinatoria de fragmentos de ellos), que hace a estosreceptores ESPECÍFICOS para estos péptidos antigénicos. 10
  11. 11. ¿Qué ocurre una vez que se ha reconocido el antígeno?Los linfocitos T colaboradores comienzan una proliferación y como todos reconocen el mismoantígeno forman un clon. Por ello se dice que el antígeno seleccionó a “su” linfocito T colaborador ylo induce a una proliferación llamada selección clonal.Los linfocitos T colaboradores completan su diferenciación y se convierten en células efectoras. Loslinfocitos T colaboradores, también se denominan: cooperadores o simplemente T helper. ¿Qué papel cumple un linfocito o célula T colaboradora activada, es decir, como célula efectora?Como se observa en la Figura 7, libera citocinas que cumplen con las siguientes funcionesefectoras:  Activación (proliferación y diferenciación) de linfocitos T citotóxicas (inmunidad mediada por células).  Activación proliferación y diferenciación de linfocitos B (inmunidad humoral).  Además de activar macrófagos y en la inflamación para focalizar la infección. Después de que una célula dendrítica engloba y degrada a una bacteria, exhibe fragmentos antígeno bacteriano 1 (péptidos) formando complejos con una molécula MHC de clase II presente en la superficie de la célula. Una célula T helper específica se une al complejo exhibido por medio de su TCR con la ayuda de CD4. Esta interacción promueve la secreción de citocinas por la célula dendrítica. Célula T citotóxicaCélula Antígeno peptídico Célula T helper Inmunidaddendrítica mediada por Molécula MHC De clase II célulasBacteria (ataque a las TCR células infectadas) Inmunidad CD4 humoral (secreción de anticuerpos Citocinas Célula B por las células plasmáticas 2 La proliferación de la célula T, estimulada por las 3 Las células T de este clon, secretan otras citocinas, tanto de la célula dendrítica como de la propia citocinas que ayudan a activar a las células B y a las célula T, da origen a un clon de células T helper activadas células T citotóxicas. (que no se muestra), todas ellas con receptores para el mismo complejo antígeno-MHC.Figura 7. El papel fundamental de las células T helper en la respuesta inmunitaria humoral y la respuestainmunitaria mediada por células (TCR=receptor de célula T. indica estimulación). 11
  12. 12. ¿Qué papel cumple un linfocito o célula T citotóxica en una célula del organismoinfectada o una célula cancerosa?La célula T citotóxica elimina a la célula cancerosa como se presenta en la figura 8 y lamicrofotografía. Célula T citotóxica Célula Célula tóxica liberada cancerosa Figura 8. La acción supresora de las células T citóxicas. Perforina Granzima TCR Célula diana CD8 apoptósicaMolécula PoroMHC declase I Antígeno Célula T Célula peptídico citotóxica dianaFigura 8. La acción supresora de las células T citotóxicas. Después de interactuar con su célula blanco(infectada o cancerosa), la célula T citotóxica activa, libera perforinas y enzimas proteolíticas (granzimas)que promueven la muerte de la célula cancerosa. La MEB (microfotografía con microscopio electrónico debarrido) presenta una célula cancerosa con un poro inducido por la perforina.¿Y las células con memoria?Cuando los linfocitos T son activados, no todas las células que se producen salen de los órganoslinfoides secundarios sino que algunas permanecerán como células con memoria que se continúandividiendo durante años. Si el microorganismo patógeno vuelve a invadir al organismo, estascélulas proliferarán rápidamente y los destruirán antes de que se manifieste la enfermedad. 12
  13. 13. Inmunidad Humoral: Mediada por Anticuerpos Los linfocitos B poseen en la superficie de su membrana anticuerpos que reconocen a los antígenos solubles. Se revisará primero qué es un anticuerpo.  Los anticuerpos son proteínas producidas por las células plasmáticas, que circulan por los líquidos del cuerpo ( -globulinas, inmunoglobulinas o Ig) y se unen a antígenos. De esta manera se pueden inactivar virus y toxinas bacterianas, bloqueando su capacidad para unirse a las células. Pero, sobre todo, los anticuerpos forman complejos con los antígenos, llamados complejos inmunes, que serán posteriormente fagocitados. Los complejos inmunes, por otra parte, pueden activar el Sistema del Complemento, que a su vez también podrán ser fagocitados. Sitio de unión del antígeno La región variable N de cadena pesada participa en el sitio N de unión antígeno Determine La región variable de la antigénico cadena liviana participa en el sitio de uniónLos enlaces disulfuromantienen unidas las Existen regiones constantes Sitio de unión Cadena tanto en la cadena pesada del antígeno livianacadenas como en la liviana Cadena pesada Figura 9. Estructura de un anticuerpo. 13
  14. 14. CLASES DE INMUNOGLOBULINASNOMBRE CARACTERÍSTICAS Y FUNCIONES Es la más abundante y forma alrededor del 75% de todos los anticuerpos del organismo; se encuentra en la sangre, la linfa y en el intestino. Protege frente a IgG bacterias y virus estimulando la fagocitosis, neutralizando toxinas y desencadenando el sistema del complemento. Únicos anticuerpos que pasan la placenta desde la madre al feto, confiriendo cierta protección. Alrededor del 15% de todos los anticuerpos del organismo. Existe en la saliva, las lágrimas, el moco, la leche, las secreciones gastrointestinales, la sangre y la linfa. Sus IgA niveles disminuyen en situaciones de estrés, lo que reduce la resistencia a la infección. Proporciona protección localizada en las membranas mucosas. Alrededor del 5% al 10% de todos los anticuerpos, son los primeros anticuerpos secretados por las células plasmáticas después de la exposición inicial a cualquier antígeno; se encuentra en la sangre y en la linfa. Produce aglutinación y lisis de los IgM microbios. También se encuentran en la superficie de las células B, donde actúa como receptor de antígenos. Las aglutininas anti a y anti b que se unen a los aglutinógenos A y B sobre la superficie de los hematies son anticuerpos IgM. Menos el 1% de todos los anticuerpos, se encuentran en la sangre, en la linfa y sobre IgD la superficie de las células B como receptor de antígenos. Interviene en la activación de las células B. Menos del 0,1% de todos los anticuerpos, localizada sobre los mastocitos y los IgE basófilos, interviene en las reacciones alérgicas. La unión de anticuerpos a los antígenos inactiva a los antígenos por Neutralización viral Aglutinación de las Precipitación Activación del sistema del (bloquea la unión partículas de antígenos solubles Complemento y formación de poros al huésped) y opsonización portadoras de antígenos, (incrementa la fagocitosis) como los microorganismos Proteínas Bacteri del a Viru complement MA s o C Antígeno Por s o Bacteria Célula solubles s extrañar Incrementa Lleva a Fagocitos Lisis celular Macrófag o Figura 10. Mecanismos mediados por los anticuerpos en la eliminación de los antígenos. 14
  15. 15. ¿Cómo el linfocito B reconoce a “su” antígeno? o ¿Cómo el antígeno selecciona a sulinfocito B?Los antígenos no proteicos como lípidos, polisacáridos y ácido nucleicos son reconocidos por lasinmunoglobulinas (Ig) que están en la superficie del linfocito B virgen. Una vez unidos se provocala activación del linfocito B seleccionado por el antígeno. Iniciando su proliferación clonalamplificando con ello la acción protectora y completan su diferenciación originandocélulas plasmáticas y con memoria (Figura 11). Células plasmáticas: son de tamaño mayor que los linfocitos B vírgenes porque desarrollan un gran RER donde se sintetizan y exportan por exocitosis grandes cantidades de anticuerpos (más de 106 moléculas por hora). Células con memoria: permanecen en la circulación y su función es reaccionar con el mismo antígeno, si vuelve a entrar al organismo, con mayor rapidez y efectividad. Moléculas de antígeno Células B que difieren en la especi- ficidad antigénica Receptor de antígeno Moléculas de anticuerpo Figura 11. Selección clonal de las células B.¿Qué ocurre cuando el antígeno es proteico?El antígeno proteico para inducir una respuesta humoral debe ser auxiliado por las células Thelper. Las células B son activadas tanto por el antígeno como por las citocinas secretadas por lascélulas T helper (activadas por el mismo antígeno). Así activada la célula B prolifera y sediferencia para originar un clon de células plasmáticas y un clon de células B de memoria, comose presenta en la figura 12.Los antígenos, como los proteícos, que solamente inducen la producción de anticuerpos con laayuda de células T helper se conocen como antígenos dependientes de células T helper. A losantígenos que pueden provocar una respuesta en las células B sin el compromiso de las células Thelper se les denomina: antígeno independientes de células T helper. 15
  16. 16. 1 Después que un macrófago 2 Una célula B que ha incorporado y 3 La célula B activada prolifera se engloba y degrada a una bacteria, degradado a la misma bacteria diferencia en células B de exhibe el antígeno peptídico que exhibe complejos antígeno memoria y células plasmáticas forma complejo con una molécula peptídico-MHC de clase II. Una secretoras de anticuerpos. Los MHC de clase II. Una célula T célula T helper activada que lleva anticuerpos secretados son helper que reconoce el complejo receptores específicos para el específicos para el mismo exhibido se activa con ayuda de antígeno exhibido se une a la antígeno bacteriano que inició la citocinas secretadas por el célula B. Esta interacción, con respuesta. macrófago, formando un clon de ayuda de las citocinas células T helper activadas (no se provenientes de la célula T, activa muestran). a la célula B. Macrófago Bacteria Antígeno peptídico Célula BMolécula delMHC de clase II Clon de células plasmáticas TCR CD4 Retículo + endoplasmático de una célula Citocinas plasmática Célula T helper Célula T helper activada Clon de células B de memoria Figura 12. Respuesta inmunitaria humoral a antígenos proteicos. Los antígenos proteícos necesitan las células T helper activadas para que se produzca una respuesta humoral. La MEB de una célula plasmática revela la presencia de abundante retículo endoplásmico, característica común de las células dedicadas a fabricar proteínas para la secreción. TCR= receptor de célula T. indica estimulación. La portada de esta guía presenta un cuadro resumen de la respuesta inmune humoral y mediada por células 4. MEMORIA INMUNOLÓGICA La formación de células de memoria de todos los tipos de linfocitos que intervienen en la respuesta inmunitaria, tras un primer contacto con el antígeno (reacción inmune primaria), permite que la reacción inmunológica sea mucho más rápida en un segundo contacto, incluso, varios años después del primero (reacción secundaria). Esto se puede comprobar midiendo los niveles de anticuerpos presentes en un organismo en ambas situaciones (Figura 13). - Reacción inmune primaria. Tras la exposición al antígeno hay un breve periodo de latencia durante el cual éste es identificado y los linfocitos comienzan a multiplicarse, momento en el que la producción de anticuerpos sigue una fase logarítmica, durante varios días, hasta llegar a un nivel máximo. A partir de este momento, se inicia una fase de declinación durante la cual la concentración de anticuerpos va disminuyendo hasta alcanzar un nivel muy bajo. Los anticuerpos formados en esta primera reacción son principalmente de tipo IgM. 16
  17. 17. - Reacción inmune secundaria. En un posterior contacto, el período de latencia es más corto y laproducción de anticuerpos es más rápida y mayor, y la fase de declinación, más lenta. En esta reacciónsecundaria, los anticuerpos que se sintetizan son en mayor proporción de tipo IgG. Igualmente, se hacomprobado que en una segunda exposición, la afinidad de los anticuerpos por el antígeno es mucho mayory la cantidad de antígeno necesaria para provocar la respuesta es mucho menor.A esta capacidad de respuesta inmunológica a un antígeno, más rápida y eficaz, tras un primer contacto conél, se la conoce como memoria inmunológica. Figura 13. Comparación de reacción inmune primaria y secundaria.Preguntas de selección múltiple1. Identifique entre las siguientes alternativas aquella que se refiere al sistema inmune innato A) los anticuerpos son específicos contra antígenos. B) la vacunación provoca una respuesta inmune que deja memoria. C) la actividad fagocítica de los macrófagos es importante en la lucha contra los microbios. D) los linfocitos B y T actúan coordinadamente en su lucha contra agentes invasores patógenos. E) el sistema inmune responde más rápidamente y más vigorosamente frente a un segundo contacto con el patógeno.2. Si comparamos la inmunidad innata con la adquirida, es correcto afirmar que I) ambas son potenciadas por las vacunas. II) la inmunosupresión puede afectar a ambas. III) la inmunidad adquirida es modificada en el tiempo. A) Solo I. B) Solo II. C) Solo III. D) Solo II y III. E) I, II y III. 17
  18. 18. 3. En relación con los anticuerpos, es correcto afirmar que I) son células del sistema inmune. II) están presentes en la leche materna. III) son secretados por células plasmáticas. A) Solo I. B) Solo II. C) Solo III. D) Solo II y III. E) I, II y III.4. En la inmunidad inespecífica NO corresponde incluir en las defensas internas o segunda línea de defensas A) la inflamación. B) la fagocitosis. C) las células asesinas. D) los interferones. E) la orina.5. La respuesta inmunitaria secundaria es más eficaz que la respuesta inmunitaria primaria gracias a la acción de las células de memoria. Esta respuesta secundaria eficaz se esperaría en una persona que vuelve a ser invadida por el agente patógeno y que primeramente I) sufre la enfermedad y la supera. II) se le aplica una inyección con anticuerpos purificados. III) se le administra una preparación que contiene un agente patógeno atenuado o muerto. Es (son) correcta(s) A) solo I. B) solo III. C) solo I y III. D) solo II y III. E) I, II y III.6. Los linfocitos B y los linfocitos T tienen en común que I) se diferencian en primera instancia en los órganos linfoides primarios. II) las células efectoras que originan se autoeliminan al ser destruido el antígeno. III) al ser seleccionados por “sus” antígenos proliferan (selección clonal) y culminan su diferenciación. Es (son) correcta(s) A) solo I. B) solo III. C) solo I y II. D) solo II y III. E) I, II y III. 18
  19. 19. 7. A la inmunidad adquirida también se le puede llamar inmunidad A) innata. B) interna. C) externa. D) adaptativa. E) inespecífica.8. Es correcto afirmar que forman parte de las defensas externas del organismo la(s) I) piel. II) secreciones. III) membranas mucosas. A) Solo I. B) Solo II. C) Solo III. D) Solo I y III. E) I, II y III.9. Los glóbulos blancos que presenta actividad fagocitaria son los I) neutrófilos. II) linfocitos T. III) linfocitos B. Es (son) correcta(s) A) solo I. B) solo II. C) solo III. D) solo I y II. E) I, II y III.10. ¿Cuál de las siguientes opciones es una característica de las etapas iniciales del proceso de inflamación local? A) Fiebre. B) Liberación de histamina. C) Constricción de arteriolas. D) Ataque por células citotóxicas. E) Lisis microbiana mediada por anticuerpos.11. “Su acción antiviral es básicamente paracrina, ya que, las células infectadas lo secretan para proteger a las células vecinas que no han sido infectadas”. El párrafo anterior se refiere a A) interferón. B) anticuerpo. C) lisozima. D) perforina. E) lactoperoxidasa. 19
  20. 20. 12. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones acerca de las células T helper NO es correcta? A) Poseen receptores de antígeno en su membrana. B) Reconocen a su antígeno sin células presentadoras. C) Llevan moléculas de superficie CD4. D) Son infectadas por el HIV. E) Cuando se activan secretan citocinas.13. ¿Cuál de las siguientes relaciones entre las moléculas y sus fuentes es incorrecta? A) Lisozima – lágrimas. B) Interferones – células infectadas por virus. C) Anticuerpos – células B. D) Antígenos – células T citotóxicas. E) Citocinas – células T helper.14. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la diferencia en la forma en que las células B y las células T citotóxicas responden a los invasores? A) Las células B confieren inmunidad activa; las células T citotóxicas confieren inmunidad pasiva. B) Las células B matan a los virus en forma directa; las células T citotóxicas matan las células infectadas por virus. C) Las células B secretan anticuerpos contra un virus; las células T citotóxicas matan células infectadas por virus. D) Las células B responden la primera vez que el invasor está presente; las células T citotóxicas responden las veces posteriores. E) Las células B proporcionan inmunidad mediada por células; las células T citotóxicas proporcionan inmunidad humoral.15. ¿Cuál de los siguientes elementos confiere inmunidad a largo plazo? A) El paso de anticuerpos maternos al feto en desarrollo. B) La respuesta inflamatoria a una astilla. C) La administración de suero obtenido de una persona inmune a la rabia. D) La administración de la vacuna de la varicela. E) El paso de anticuerpos maternos a un lactante. RESPUESTAS Preguntas 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 Claves C E D E C E D E A B A B D C D DMDO-BM27 Puedes complementar los contenidos de esta guía visitando nuestra Web http://www.pedrodevaldivia.cl/ 20

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