PDV: Biología Guía N°10 [3° Medio] (2012)
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PDV: Biología Guía N°10 [3° Medio] (2012)

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Guía N°10 de BIOLOGIA del Preuniversitario PDV. Año 2012.

Guía N°10 de BIOLOGIA del Preuniversitario PDV. Año 2012.

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  • 1. BIOLOGIA TERCERO BT-10S ISTEMA DE Ó RGANOS I SISTEMA NERVIOSO: NEURONA Célula de Schwann Vaina de Mielina Nodo de Ranvier Axón Soma
  • 2. NEUROBIOLOGÍALa tierra es un lugar variado, discontinuo y en constante cambio. Es, desde luego, donde vivimosy donde la vida ha evolucionado, pero al mismo tiempo es un lugar altamente peligroso para losseres vivos. Algunos lugares son mejores que otros y también ciertos períodos son menospeligrosos que otros.Por otra parte, algunos vecinos son esenciales, otros son inocuos y muchos resultan mortales. Porlo tanto el animal debe disponer de mecanismos para conocer la naturaleza de su entorno.Por último hay otro mundo: el medio interno de cada animal. Los procesos vitales solo puedenllevarse a cabo dentro de ciertos límites físicos. Los animales, especialmente los complejos comoson los mamíferos, están sujetos no tan solo a las influencias externas sino que también a lasinternas, las que deben ser ajustadamente reguladas (homeostasis). Los peculiares tipos decélulas que nos dan información sobre nuestro ambiente externo e interno y que envían señalesde acción a todo el cuerpo constituyen el sistema nervioso. Debe hacerse notar que el sistemanervioso opera conjuntamente con el sistema endocrino para ayudar a ajustarnos a nuestros tiposde entorno. Aunque ambos sistemas son reguladores, el nervioso actúa más rápido –a veces casiinstantáneo- y sus efectos son generalmente de más corta duración.Estructura del Sistema Nervioso: Neuronas y NeurogliaDos tipos de células forman el sistema nervioso, las neuronas y la neuroglia. Las neuronas soncélulas excitables que conducen los impulsos que hacen posibles todas las funciones del sistemanervioso. Por otra parte, las neuroglias o células neurogliales no conducen impulsos ellas mismas,pero apoyan de diversas maneras la función de las neuronas. Neuroglias o Células GlialesEl número de neuroglias es muy superior al de las neuronas. A diferencia de las neuronas, lascélulas neurogliales conservan su capacidad de división celular durante toda la madurez. Aunqueesta característica las capacita para reemplazarse a sí mismas, y las hace susceptibles aanomalías en la división celular, por ejemplo, al cáncer. Casi todos los tumores benignos ymalignos localizados en el sistema nervioso se originan en células neurogliales.La neuroglia desempeña diferentes papeles en apoyo de la función neuronal. Se analizarán loscuatro tipos principales de neuroglia:- En el sistema el nervioso central (SNC): astrocitos, microglia y oligodendrocitos.- En el sistema nervioso periférico (SNP): células de Schwann. 2
  • 3. Neuroglias del Sistema Nervioso Central (SNC):a) Astrocitos: Son células que forman vainas en torno a los capilares sanguíneos del encéfalo. Estas vainas y las paredes capilares encefálicas constituyen la denominada barrera hematoencefálica (BHE). Las moléculas pequeñas (O 2, CO2, H2O, alcohol) difunden rápidamente por la barrera para llegar a las neuronas encefálicas. Las moléculas mayores la penetran lentamente o no la penetran en absoluto.b) Microglias: Son células pequeñas, generalmente estacionarias. En el tejido encefálico inflamado o en degeneración, las microglias aumentan de tamaño, se mueven y ejercen fagocitosis. Ingieren y destruyen microorganismos y restos celulares. Las microglias no están relacionadas, en cuanto a su función y desarrollo, con otras células del sistema nervioso.c) Oligodendrocitos: Son células que sirven para mantener unidas las fibras nerviosas y producen la vaina de mielina que rodea las fibras nerviosas del SNC (tal vez su función más importante) Figura 1.d) Células ependimales: Forman el revestimiento epitelial de los ventrículos y del canal central de la médula, con el fin de protegerlos.Figura 1. Algunas células gliales y sus funciones. Figura 2. Célula de Schwann, envolviendo un axón de una neurona del SNP. Al enrollarse en la fibra nerviosa, cada célula de Schwann, su núcleo y su citoplasma, se aprietan al perímetro para formar el neurilema o vaina de Schwann. El neurilema es esencial para la regeneración de las fibras nerviosas lesionadas.Neuroglia del Sistema Nervioso Periférico (SNP):Células de Schwann (Figura 2) Solo se encuentran en el sistema nervioso periférico, en el queconstituyen el equivalente funcional de los oligodendrocitos, soportan las fibras nerviosas yforman una vaina de mielina a su alrededor. Como se muestra en la figura 2, muchas células deSchwann pueden enrollarse a lo largo de una sola fibra nerviosa. Los espacios entre células deSchwann adyacentes se denominan nodos de Ranvier, y son importantes para la velocidad de laconducción de los impulsos a lo largo de las fibras nerviosas del sistema nervioso periférico (SNP).Algunas células de Schwann no se enrollan a fibras nerviosas para formar la vaina de mielina, sinoque se limitan a mantener juntas las fibras en un haz. Las fibras nerviosas con muchas células deSchwann que forman una gruesa vaina de mielina se denominan fibras mielínicas. Cuandovarias fibras están sujetas por una sola célula de Schwann que no se enrolla a ellas para formaruna vaina de mielina gruesa, las fibras se denominan fibras amielínicas. 3
  • 4.  NEURONASUna neurona típica posee cuatro zonas morfológicas y funcionalmente definidas: el cuerpo osoma, dendritas, axón y terminales presinápticos (Figura 1).El cuerpo celular contiene el núcleo, citosol y diversos organelos que también se encuentran enotras células, por ejemplo mitocondrias y aparato de Golgi. Pared del citoplasma de la neurona seextiende también por sus prolongaciones. Una membrana plasmática encierra toda la neurona.Extendiéndose por el citoplasma de la neurona, existen las neurofibrillas. Las neurofibrillas sonhaces de filamentos intermedios denominados neurofilamentos. Además de proporcionar unsoporte estructural, el citoesqueleto de la célula forma una especie de «vía» para el rápidotransporte de moléculas hacia y desde los extremos de la neurona. Las neurofibrillas tambiénseparan el retículo endoplasmático rugoso del cuerpo celular en estructuras que se tiñen deoscuro y a las que se conoce como cuerpos de Nissl. Los cuerpos de Nissl sintetizan moléculasde proteína necesarias para la transmisión de impulsos nerviosos de una neurona a otra. Tambiénaportan proteínas que son útiles para mantener y regenerar las fibras nerviosas.El axón puede regenerar su parte distal, en las neuronas del S.N.P., proceso en el que participanlas Células de Schwann. Una observación importante es que en el soma no hay centríolos. Figura 3. Estructuras de una neurona. 4
  • 5. Las dendritas se ramifican extensamente desde el cuerpo celular. Los extremos distales de lasdendritas reciben los estímulos que inician los impulsos nerviosos. Las dendritas conducenimpulsos al cuerpo celular de la neurona (conducción centrípeta).El axón es una prolongación única que se extiende desde una porción cónica del cuerpo celular, llamadaeminencia axónica. Los axones conducen impulsos que se alejan del cuerpo celular. La neurona solotiene un axón, pero éste suele tener una o más ramas denominadas colaterales axónicos.Los terminales presinápticos o botones sinápticos se encuentran en los telodendrones, queson las puntas distales del axón. Cada botón sináptico contiene mitocondrias y numerosasvesículas. CLASIFICACIÓN DE LAS NEURONAS Clasificación estructural:Clasificadas por el número de sus prolongaciones, hay tres tipos de neuronas (Figura 4):Multipolar (a), bipolar (b) y unipolar (c).Las neuronas multipolares tienen un axón y varias dendritas. La mayoría de las neuronas delencéfalo y de la médula espinal son de este tipo (Figura 4a). Las neuronas bipolares (Figura4b) tienen un axón y una dendrita y son la clase menos numerosa. Se encuentran en la retina, enel oído interno y en la vía olfatoria. Las neuronas unipolares (Figura 4c) tienen una únicaprolongación que parte del cuerpo celular que se ramifica para dar lugar a una prolongacióncentral (se dirige hacia el SNC) y otra periférica (se aparta del SNC). Estas dos prolongacionesforman en conjunto un axón, que conduce impulsos lejos de las dendritas que se hallan en elextremo distal de la prolongación periférica. Las neuronas unipolares siempre son sensitivas yllevan información hacia el sistema nervioso central. Figura 4. Clasificación estructural de las neuronas. 5
  • 6.  Clasificación funcional:Clasificadas por el sentido en que conducen los impulsos, también hay tres tipos de neuronas:Aferentes, eferentes e interneuronas.Las neuronas aferentes sensitivas transmiten impulsos nerviosos a la médula espinal o alencéfalo. Las neuronas eferentes motoras transmiten impulsos nerviosos desde el encéfalo odesde médula espinal hasta o hacia los músculos y glándulas. Las interneuronas conducenimpulsos desde neuronas aferentes hacia o hasta las neuronas motoras. Las interneuronas estáncompletamente dentro del sistema nervioso central (encéfalo y médula espinal). POTENCIAL DE MEMBRANA Y POTENCIAL DE ACCIÓNCasi todas las células del organismo presentan una diferencia de potencial a través de sumembrana plasmática, siendo el exterior positivo respecto del interior. Se dice que la Membranaestá polarizada. Por convención este potencial de membrana en reposo, o potencial dereposo, se expresa con signo negativo tomando como referencia el medio intracelular.Dependiendo del tipo celular este potencial puede ir desde -7 mV hasta -100 mV (en la neuronapotencial transmembranoso es aproximadamente de -60 mV) Figura 5.La diferencia de potencial se debe a la consistencia de una gran concentración de iones sodiofuera de la célula con la de una gran proporción de aniones orgánicos no difusibles (especialmenteproteínas) en el interior (Tabla 1). Si bien los aniones orgánicos no pueden difundir al exterior, loscationes sodio y potasio atraviesan la membrana a través de canales siempre abiertos de Na + yK+. Son más los de K+ que los de Na+, lo que determina una ligera y constante entrada de sodio(por gradiente electroquímico) y una ligera salida de potasio (esta fuga de potasio es impulsadapor la gradiente de concentración, pero es frenada en gran parte por la gradiente electroquímica). Tabla 1. Concentraciones de iones dentro y fuera de la membrana. Músculo Esquelético + K 4,5 155 0,026 -95 Na+ 145 12 12 +67 2+ -4 Ca 1,0 10 10.000 +123 Cl- 116 4,2 29 -89 HCO3- 24 12 2 -19 Mayoría de las células + K 4,5 120 0,038 -88 Na+ 145,4 15 9,67 +61 2+ -4 Ca 1,0 10 10.000 +123 - Cl 116 20 5,8 -47 HCO3- 24 15 1,6 -13La membrana plasmática está eléctricamente polarizada. Al separarse las cargas eléctricas de estamanera, existe un potencial eléctrico entre ambos lados de la membrana. En las neuronasen reposo, la diferencia de potencial a ambos lados de la membrana se denomina potencial demembrana o potencial de reposo. 6
  • 7. Figura 5. El axón de una neurona en reposo tiene carga negativa respecto al líquido intersticial circundante.Lo anterior amenaza a la membrana plasmática de sacarla de su estado de reposo, para conservareste potencial se requiere de la bomba “ATPasa sodio-potasio” que es de naturalezaelectroquímica, ya que saca de la célula tres iones sodio por cada dos iones potasio que ingresan.En otras palabras, saca tres cargas positivas (Na+) por cada dos cargas positivas (K+) queingresan, incrementando así la diferencia de potencial.Aunque la mayoría de las células tienen potencial de reposo, solo dos de ellas, la neurona y lacélula muscular, pueden experimentar fácilmente impulsos electroquímicos, también llamadospotenciales propagados o potenciales de acción, y constituyen los tejidos excitables. Esto sedebe a que estos tipos celulares (además de la citada bomba) poseen en su membrana canalesiónicos (proteínas integrales de membrana específicas), unos para el sodio y otros para el potasio.La abertura de estos canales, como respuesta al estímulo, permite el libre tránsito de los iones deacuerdo a sus gradientes. 7
  • 8.  POTENCIAL DE ACCIÓNSi se aplica un estímulo de cierta magnitud en la membrana de una célula excitable, se produceun ligero incremento en la permeabilidad de los iones sodio en esa región disminuyendolevemente la diferencia de potencial de acuerdo a la intensidad del estímulo. Un estímulo Umbrales aquel que posee la intensidad suficiente para producir una disminución en el voltaje igual a 7mV, aproximándose a los -55 mV que se denomina nivel de descarga, voltaje en el cual seabren los canales de sodio permitiendo la entrada masiva del ión (canal tipo compuerta devoltaje), de manera que el medio intracelular se va acercando a cero o sea se provoca unadespolarización. La masiva entrada del Na+ hace que el lado interno de la membrana plasmáticaquede positiva alcanzando +35 mV: Potencial de Espiga. En ese instante los canales de sodio secierran rápidamente (terminando la entrada masiva de sodio) y se abren totalmente los canalesde potasio (que ya se habían comenzado a abrir lentamente) determinando la salida de este ión loque vuelve a hacer negativo el lado intracelular de la membrana: Repolarización, luego de unaligera Hiperpolarización (debido a la salida de potasio en ausencia de la entrada de sodio) sealcanza nuevamente el potencial de reposo. Cuerpo celular Axón A En reposo Na+ Potencial de acción En la vanguardia del impulso, las compuertas de los canales de sodio se B abren. La membrana se vuelve más permeable a los iones Na+ y ocurre un potencial de acción. Na+ Potencial de acción + K Cuando pasa el potencial de acción, las compuertas de los canales de C potasio se abren, lo que permite que los iones K+ fluyan hacia fuera, reestableciendo con ello el potencial negativo dentro del axón. Na Potencial de + acción K D El potencial de acción sigue moviéndose por el axón. Figura 6. Propagación del potencial de acción. 8
  • 9. Regionalmente, después de un potencial de acción la posición relativa de los iones sodio y potasioestá invertida, la acción de la bomba sodio-potasio restituye las posiciones originales.Mientras se conduce un potencial de acción obviamente no puede conducirse otro, y un estímuloen este período no origina un nuevo potencial de acción (período refractario absoluto).Parte de las cargas positivas que ingresan a la célula durante la despolarización, migran a laszonas vecinas, disminuyendo la polaridad de la membrana de esas regiones en donde se alcanzael nivel de descarga, desencadenando el potencial de acción “propagado”, de esta manera, elpotencial de acción se propaga hacia adelante, sin retroceder, ya que, esa zona se encuentra enperíodo refractario (Figura 6).Durante la propagación el impulso nervioso no pierde intensidad desarrollando siempre el mismopotencial de acción. En vivo los potenciales de acción se propagan unidireccionalmente en el axón(desde el soma hacia el telodendrón), sin embargo, si experimentalmente se aplica el estímulosobre algún punto del axón, este se propaga en ambas direcciones.Es imposible observar que si el estímulo inicial, no hubiese tenido la magnitud suficiente paraproducir una disminución en el potencial de membrana cercana a 7mV, los canales de sodio no sehubiesen abierto completamente y el trabajo de la bomba sodio-potasio restablecería el potencialinicial, en esta situación se estaría frente a un Estímulo Subumbral. Por otra parte, si el estímuloinicial hubiese sido de un registro superior al necesario. Estímulo supraumbral, la magnitud dedescarga habría sido la misma que con un estímulo umbral, esto se denomina Ley del Todo oNada.El potencial de acción puede ser medido o registrado, si se conectan dos electrodos a un axón,uno dentro de él y un segundo de referencia sobre su superficie, permaneciendo conectados a unapantalla de registro de potenciales (ORC). Para luego aplicar a cierta distancia un estímulo a esteaxón (Figura 7). El tiempo que ocurre entre la aplicación del estímulo y la detección del inicio delpotencial de acción se denomina Período de Latencia, y si se conoce la distancia estimulador-electrodo se puede determinar la velocidad de conducción del axón utilizado. Figura 7. Secuencia de un potencial de acción. 9
  • 10. La velocidad de conducción de una fibra nerviosa depende principalmente de dos aspectos: Grosor: Un modo de aumentar la velocidad de conducción es mediante el aumento del diámetro en los axones amielínicos, ya que, incrementa la superficie de intercambio iónico. Desarrollo de una vaina de mielina: Que deja solo algunas zonas del axolema (membrana citoplasmática de la neurona) descubiertas. En este caso la zona a repolarizar es muy pequeña, y se gana en velocidad de conducción utilizando la llamada “conducción saltatoria”.En la fibra mielínica los canales para iones sensibles a potencial se ubican en la zona amielinizada:nodos de Ranvier. La despolarización de un nodo provoca, por una “corriente en remolino” quedespolariza el nodo contiguo. Así, el potencial de acción cursa por la fibra a una gran velocidad(Figura 8). Nodo de Dirección del Ranvier impulso Mielina de acción Potencial Área próxima de Repolarización de acción despolarización K Na K K Na Figura 8. Propagación del impulso nervioso en neuronas mielinizadas. K Codificación de la intensidad de los estímulos. Si todos los impulsos nerviosos son de la misma magnitud, ¿de qué manera los sistemas sensoriales detectan las distintas intensidades de los estímulos?, ¿cómo es que la presión táctil ligera se siente diferente de la presión con mayor firmeza? La forma principal en que se comunica la intensidad de los estímulos es la frecuencia de impulsos, o sea la de su generación en el área de activación. Así el tacto ligero genera frecuencia baja de impulsos nerviosos, muy espaciados en el tiempo, mientras que la presión firme hace que los impulsos se transmitan por el axón con frecuencia más alta. Un segundo factor de la codificación de la intensidad de estímulos es el número de neuronas sensoriales que activa el estímulo. La presión firme estimula más neuronas sensibles a la presión que el tacto ligero. TRANSMISIÓN DE IMPULSOS EN LAS SINAPSISLas sinapsis son fundamentales para la homeostasis, dado que permiten filtrar e integrar lainformación. El aprendizaje depende de la modificación de las sinapsis. Ciertos impulsos setransmiten, mientras que otros se bloquean. Algunas enfermedades psiquiátricas son el resultadode alteraciones de la comunicación sináptica. Las sinapsis también son el sitio de acción demuchos compuestos terapéuticos y adictivos. En las sinapsis entre neuronas, la neuronapresináptica es la que transmite el impulso, y la neurona postsináptica, la que lo recibe. Lamayoría de las sinapsis son axodendríticas (entre axones y dendritas), axosomáticas (deaxones con el cuerpo celular neuronal) o axoaxónicas (entre axones). Hay dos tipos de sinapsisque difieren en lo estructural y lo funcional: las sinapsis eléctricas y las químicas. 10
  • 11.  Sinapsis eléctricas.En una sinapsis eléctrica, las corrientes iónicas se propagan en forma directa entre célulasadyacentes mediante uniones de abertura o nexos. Cada uno de estas uniones contiene pocomás o menos un centenar de proteínas tubulares, llamadas conexones, que forman túneles conlos que se conecta el citosol de dos células. Tanto moléculas como iones pueden fluirbidireccionalmente por estas proteínas entre las células adyacentes. En el caso de los iones, elloconstituye una ruta para el flujo de corrientes. Las uniones de abertura son comunes en elmúsculo liso visceral, el miocardio y los embriones en desarrollo. También se encuentran en elSNC.Las sinapsis eléctricas tienen tres características: comunicación rápida, sincronización ytransmisión bidireccional. Sinapsis químicas.Pese a que las neuronas presináptica y postsináptica de una sinapsis química están enproximidad estrecha, no hay contacto físico entre sus membranas plasmáticas. Están separadaspor la hendidura sináptica, espacio de 20 a 50 nm lleno de líquido intersticial. Los impulsosnerviosos no pueden propagarse a través de la hendidura sináptica, por lo que ocurre una formaalterna e indirecta de comunicación en dicho espacio. La neurona presináptica libera unneurotransmisor, que difunde en la hendidura sináptica y actúa en receptores de la membranaplasmática de la neurona postsináptica, con lo que se produce un potencial postsináptico. En loesencial, el impulso eléctrico (impulso nervioso) presináptico se convierte en una señal química(neurotransmisor liberado). La neurona postsináptica recibe este mensajero químico y, a su vez,genera un impulso eléctrico (potencial postsináptico). El tiempo necesario para estos procesos enuna sinapsis química, o demora sináptica, es de 0.5 ms. A ello se debe que las sinapsis químicastransmitan los impulsos con mayor lentitud que las eléctricas.En general en una sinapsis química se transmiten los impulsos como sigue (Figura 9):1. Llega un potencial de acción al botón terminal de un axón presináptico.2. La fase de despolarización del potencial de acción abre los canales de Ca2+ de voltaje, además de sus similares de Na+, que se abren de manera normal. La concentración de iones Ca2+ es más alta en el líquido extracelular, de modo que entran a la célula por los canales abiertos.3. El aumento de la concentración de Ca2+ en el interior de la neurona presináptica desencadena la exocitosis de algunas de sus vesículas sinápticas. Al fusionarse la membrana de las vesículas con la plasmática, las moléculas de neurotransmisores del interior de las vesículas se liberan en la hendidura sináptica. Cada vesícula puede contener varios miles de moléculas de neurotransmisor.4. Las moléculas de neurotransmisor se difunden a través de la hendidura sináptica y se unen con los receptores de neurotransmisores en la membrana plasmática de la neurona postsináptica. En la figura 2 se muestra el receptor como parte de un canal de ligandos, mientras que en otros casos puede ser una proteína independiente en la membrana.5. La unión de las moléculas de neurotransmisor en sus receptores con los canales iónicos de ligandos abre los canales y permite el flujo de iones específicos a través de la membrana. 11
  • 12. Figura 9. Principales eventos en una Sinapsis Figura 10. Inactivación de los Neurotransmisores. Química (ver números en el texto). Retiro del neurotransmisor.El retiro del neurotransmisor de la hendidura sináptica es indispensable para el funcionamientonormal de las sinapsis. Si el neurotransmisor permaneciera en dicha hendidura, influiría demanera indefinida en la neurona postsináptica, la fibra muscular o la célula glandular. Dicho retiroocurre de tres maneras básicas: Difusión. Algunas moléculas de neurotransmisores salen de la hendidura sináptica al difundir conforme a su gradiente de concentración. Degradación enzimática. Ciertos neurotransmisores se inactivan por degradación enzimática. Por ejemplo, la acetilcolinesterasa es la enzima que desdobla la acetilcolina en la hendidura sináptica (Figura 10). Captación por células. Muchos neurotransmisores son transportados activamente de regreso a la neurona que los liberó (recaptación) o a células gliales adyacentes. Por ejemplo, las neuronas que liberan noradrenalina la captan con rapidez y la reciclan. Las proteínas membranosas que se encargan de tal captación se denominan transportadores de neurotransmisores. Varios medicamentos de importancia terapéutica bloquean selectivamente la recaptación de neurotransmisores específicos por interferencia con estos transportadores. Por ejemplo, el fármaco clorhidrato de fluoxetina, el que se usa para tratar algunas formas de depresión, es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina, con lo que se prolonga la actividad sináptica del neurotransmisor serotonina. En una sinapsis química, una señal eléctrica presináptica (impulso nervioso) se convierte en una señal química (liberación del neurotransmisor). Luego la señal química se transforma de nuevo en eléctrica (potencial postsináptico). 12
  • 13. NEUROTRANSMISORESSe sabe que hay unas 100 sustancias que son neurotransmisores, sin embargo es difícil identificarla función de cada una. Las dendritas, cuerpos celulares y axones están en íntima aposición en eltejido nervioso, además de que la cantidad de neurotransmisor liberado en una sinapsis dada esinfinitesimal. Algunos neurotransmisores se unen con sus receptores y producen rápidamente laapertura o cierre de los canales iónicos membranosos, mientras que otros actúan con mayorlentitud, gracias a sistemas de segundos mensajeros, e influyen en reacciones enzimáticas en elinterior de las células. El resultado de ambos tipos de procesos puede ser la inhibición o excitaciónde las neuronas postsinápticas. Muchos neurotransmisores también son hormonas que las célulasendocrinas de órganos de todo el cuerpo liberan en el torrente sanguíneo. Asimismo, ciertasneuronas, las células neurosecretoras, secretan hormonas en el encéfalo. Principales NeurotransmisoresNEUROTRANSMISOR ACCIÓN COMENTARIOS Neurotransmisor de las neuronas Se degrada en la sinapsis por la Acetilcolina motoras medulares y de algunas acetilcolinesterasa; bloqueadores de vías neuronales en el cerebro. esta enzima son venenos poderosos. Usado en ciertas vías nerviosas en el cerebro y en el sistema Monoaminas Relacionado con epinefrina. nervioso periférico; causa relajación en los músculos intestinales y contracción más rápida del corazón. Involucrado en la esquizofrenia. La causa de la enfermedad de Dopamina Neurotransmisor del sistema Parkinson es la perdida de neuronas nervioso central. dopaminérgicas. Ciertos medicamentos que elevan el Neurotransmisor del sistema estado de ánimo y contrarrestan la Serotonina nervioso central involucrado en ansiedad, actúan aumentando los el control del dolor, el sueño y el niveles de serotonina. humor. Algunas personas presentan ciertas reacciones al consumir alimentos Aminoácidos Neurotransmisor excitatorio más que contienen glutamato de sodio, Glutamato común en el sistema nervioso porque éste puede afectar al central. sistema nervioso. Drogas benzodiazepínicas, usadas Glicina, Ácido gama Neurotransmisores inhibidores. para reducir la ansiedad y producirAminobutírico (GABA) sedación, imitan la acción del GABA. Péptidos Usados por ciertos nervios Sus receptores son activados por Endorfinas sensoriales, especialmente en las drogas narcóticas: Opio, morfina, Encefalinas vías del dolor. heroína, codeína. Sustancia P 13
  • 14. ACTIVIDAD I● Complete la tabla con los nombres de los componentes y la función de la neurona representada en la figura. Componente de la neurona Número Función asociada 1 2 3 4 5Preguntas de Desarrollo1. ¿Qué tipo de células gliales se encuentran en el sistema nervioso central (SNC) y el sistema nervioso periférico (SNP)? ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………. ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………….2. ¿Cuál es la función de las células de Schwann y de los oligodendrocitos? ………………………………………………………………………………………………………………………………………………………. 14
  • 15. 3. ¿Cuál es la función de las siguientes estructuras? Cuerpos de Nissl …………………………………………………………………………………………………………………………………………………. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Neurofibrillas Dendritas …………………………………………………………………………………………………………………………………………………. ………………………………………………………………………………………………………………………………………………… Axón …………………………………………………………………………………………………………………………………………………. …………………………………………………………………………………………………………………………………………………● Complete la tabla asociando cada número con un evento particular en la sinapsis: Número en el Evento asociado esquema 1 2 3 4 5 6 7 15
  • 16. ACTIVIDAD II1. Sopa de letras Encuentra los 17 conceptos en la sopa de letras Q W E N E U R O N A P O S T S I N A P T I C A Q Z R T Y U S I O P L J G D A S A B D T G E D N X U U W O P N T S A D F H J K O P N D P A O P N E O T T A C O L I G O D E N D R O C I T O S O P N U S I I D E A F M G J M A E A F G W G U T O P N E R O O O R L R U U A F G A U R U T R V T E A F G W O M P P O U C V L R U T S R C V B E N I N R U T R N A L L L L A D O A F G W O A D F H E O C C V B E A T Ñ Ñ M A A F S R U T R F R U A T U P I A D F H U I M M T S R U U C V B E I C V X B R L A A F G W N C N N O E C V B A D F H B A D O F I Ñ L R U T R I A G G A P A D U T N E U R O N A G L M D C V B E P T F F W E T A M A F G W I G W X T E N E A D F H O E D D A N F U B R U T R L T R O B M G A O P N U L D T T D D U R R C V B E L B E N F A F C U C A N A L E S R I I U A A D F H A F H I U i D C I O U A R E A X O M A D L C F T Y S O P C A T U I N B Y U T F S V L A A F G W T D S F D C A L C I O H I P K L M A B M L R U T R E A G J L O P N M X N C B Y U T F S A T E C V B E R T R J I O L T A H F O P Ñ M T Z B E O S A D F H J K F I B R A S M I E L I N I C A S U A A R H B O M B A S O D I O P O T A S I O R T E ICONCEPTOS:ESTÍMULOSUBUBMBRALPOTENCIAL DE ACCIÓNNEUROFIBRILLASSOMANEURONA UNIPOLARAXÓNREFRACTARIOOLIGODENDROCITOSCENTRÍPETAFIBRAS MIELINICASNEURONA MULTIPOLARBOMBA SODIO POTASIONEURONACALCIOAXOAXÓNICAAXOSOMÁTICACÉLULAS EPENDIMALES 16
  • 17. 2. Puzle cruzado NEUROBIOLOGÍA HORIZONTAL VERTICAL 17
  • 18. Preguntas de selección múltiple1. ¿A qué estructura celular corresponden los cuerpos de Nissl? A) Lisosomas. B) Mitocondrias. C) Citoesqueleto. D) Aparato de Golgi. E) Retículo endoplasmático rugoso.2. Son células gliales que forman la vaina de mielina a las neuronas del S.N.C. A) microglia. B) astrocitos. C) oligodendrocitos. D) células de Schwann. E) células ependimales.3. La sinápsis eléctrica a diferencia de la sinápsis química I) es bidireccional. II) es lenta en comparación con la sinapsis química. III) ocurre en el miocardio. Es (son) correcta(s) A) solo I. B) solo II. C) solo III. D) solo I y III. E) I, II y III.4. Es correcto plantear sobre el potencial de acción que I) lo dispara un estímulo umbral. II) la despolarización la causa el ingreso de iones sodio. III) en la repolarización están abiertos los canales de ion K. A) Solo I. B) Solo II. C) Solo III. D) Solo I y III. E) I, II y III. 18
  • 19. 5. La presencia de vaina de mielina en ciertas neuronas le confiere a éstas I) mayor velocidad de conducción. II) la posibilidad de formar sinápsis eléctricas. III) ahorro energético en la traslocación de sodio y potasio. A) Solo I. B) Solo II. C) Solo I y III. D) Solo II y III. E) I, II y III.6. ¿Cuál es la secuencia correcta de la transmisión del impulso nervioso en la sinapsis? I) Aumento de calcio intracelular. II) Despolarización de la membrana presináptica. III) Liberación del neurotransmisor por exocitosis. IV) Entrada de Ca2+ al terminal presináptico. V) Formación del complejo NT - Receptor en la membrana postsináptica. A) I - II - III - IV - V B) II - IV - I - III - V C) V - IV - III - I - II D) V - IV - I - II - III E) II - IV - III - I – V7. La velocidad de conducción o propagación de los impulsos nerviosos se relaciona con la (el) I) intensidad del estímulo que lo desencadena. II) diámetro que posee el axón de la célula nerviosa. III) presencia o ausencia de la vaina de mielina. A) Solo I. B) Solo II. C) Solo I y II. D) Solo I y III. E) Solo II y III. 19
  • 20. RESPUESTAS Preguntas 1 2 3 4 5 6 7 Claves E C D E C B E DMDO-BT10Puedes complementar los contenidos de esta guía visitando nuestra Web http://www.pedrodevaldivia.cl/ 20