Caso Clínico. Masa en Fosa Iliaca Derecha

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    Caso Clínico. Masa en Fosa Iliaca Derecha - Presentation Transcript

      • IV REUNIÓN DEL GRUPO ANDALUZ DE COLOPROCTOLOGÍA
      • Almería 25 y 26 de Marzo 2009
      Jose Antonio Robles de la Rosa Consorcio Sanitario Público del Aljarafe, Sevilla
    1. CLÍNICA
      • Paciente mujer de 39 años que consulta en el Servicio de Urgencias por dolor abdominal hipogástrico de tipo cólico de 2 meses de evolución.
      • Refiere vómitos ocasionales sin cambios de hábito intestinal hasta dos semanas antes de consultar.
      • Afebril y con deposiciones sin productos patológicos.
    2. ANTECEDENTES PERSONALES
      • No alergia a medicamentos.
      • Hemitiroidectomía izquierda hace años sin revisiones y sin aportar informes.
      • No toma medicación alguna en la actualidad.
    3. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
      • Analítica : no anemia, leucocitosis 20000
      Exploración física: Auscultación cardiopulmonar Exploración neurológica sin alteraciones Abdomen sin dolor con sensación de tumoración en FID
    4. Se realiza Ecografía abdominal:
      • Engrosamiento difuso e irregular de asa intestinal ubicada en FID, que podría corresponder al Ciego y afectación de íleon terminal.
    5. Se realiza Ecografía abdominal:
      • Imágenes nodulares adyacentes sugestivas de adenopatías de hasta 2 cm de diámetro, de aspecto inespecífico.
      • No líquido libre intraabdominal, ni alteraciones en otro cuadrante del abdomen.
    6. Colonoscopia:
      • Lesión tumoral en colon ascendente, próximo a válvula ileocecal, de aspecto infiltrativo.
      • Resto de colonoscopia sin alteraciones.
      • No presenta el aspecto habitual de un adenocarcinoma.
      ANATOMÍA PATOLÓGICA: Mucosa colorrectal: material fibrinoleucocitario. Fragmentos de mucosa con edema e inflamación crónica no específica. No signos de malignidad histológica en esta muestra.
    7. TAC toraco-abdominal:
      • Tx: No adenopatías en mediastino, no alteraciones torácicas, aumento de tamaño de lóbulo tiroideo derecho, nódulo inespecífico de 17 mm.
      • Abdomen: Marcado engrosamiento concéntrico parietal difuso que afecta al ciego e íleon terminal, que engloba la válvula ileocecal, con dilatación del íleon proximal, ingurgitación del meso adyacente, múltiples adenopatías en FID y retroperitoneo de aspecto patológico además de discreto aumento de densidad y trabeculación de la grasa mesentérica de vecindad.
      • Resto sin alteraciones.
    8. TAC toraco-abdominal:
      • DIAGNÓSTICO RADIOLÓGICO:
      • Hallazgos inespecíficos, que pueden corresponder a una infiltración neoplásica: linfoma intestinal, menos probable adenocarcinoma, o bien corresponder a una enfermedad inflamatoria intestinal y/o ileítis infecciosa.
      • Tumoraciones malignas
      • Tumores benignas
      • Enfermedad de Crohn
      • Presencia de cuerpos extraños.
      • Diverticulosis de colon
      • Ileítis-colitis infecciosa.
      Diagnostico Diferencial:
      • TUMORACIONES MALIGNAS
      • Adenocarcinoma
      • Linfoma
      • Sarcoma
      • Tumores Carcinoides
      • Melanomas
      Diagnostico Diferencial:
      • ADENOCARCINOMA
      • Edad y antecedentes.
      • Resultado de colonoscopia y la biopsia.
      • Resultado de la TAC
      • Frecuencia e incidencia
      Diagnostico Diferencial:
      • LINFOMA INTESTINAL
      • Frecuencia I. delgado Vs Colon.
      • Criterios diagnósticos (4)
      • Tipos histológicos: cel. B, tipo MALT
      • Presentación clínica: tipo y localización.
      • Multicéntrico (20%), síntomas B.
      • Biopsia transmural.
      • Tratamiento.
      Diagnostico Diferencial:
      • SARCOMAS
      • Célula intersticial de Cajal
      • Frecuencia 10%
      • Hemorragia /Obstrucción. Perforación.
      • Gástricos>I. Delgado>Colon.
      • Inmunohistoquimica CD117/c-kit
      Diagnostico Diferencial:
    9. Diagnostico Diferencial:
      • CARCINOIDE
      • Frecuencia 30%
      • Células de Kulchitsky
      • Apéndice > Íleon terminal
      • Clínica inespecífica. Sd Carcinoide.
      • MELANOMA
      • Metastásico > Primario. I. Delgado > Colon.
      • Clínica inespecífica.
      • Endoscopia.
      • TUMORACIONES BENIGNAS
      • Adenomas
      • Fibromas
      • Leiomiomas
      • Lipomas
      • Hemangiomas/Linfangiomas.
      • Neurofibromas
      • Hamartomas
      Diagnostico Diferencial:
      • ENFERMEDAD DE CROHN
      • Edad de la paciente, sexo.
      • Presentación clínica: dolor, suboclusión.
      • Curso evolutivo: corto y leve.
      • Imágenes de la TAC.
      • Colonoscopia y biopsia.
      Diagnostico Diferencial:
      • CUERPOS EXTRAÑOS
      • ENFERMEDAD DIVERTICULAR
      • ILEÍTIS vs COLITIS INFECCIOSA
      • OTROS…
      Diagnostico Diferencial:
    10. ACTITUD
      • SEGUIMIENTO CLÍNICO
      • ESTUDIOS COMPLEMENTARIOS
      • TRATAMIENTO MÉDICO Y EVOLUCIÓN
      • TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
      • LAPAROSCOPIA
        • Cirugía oncológica superponible a la abierta
        • Menor dolor postoperatorio, morbilidad inmediata, hospitalización.
        • Recuperación más rápida y mejor resultado estético
      • CIRUGÍA ABIERTA
      INTERVENCIÓN QUIRURGICA
    11. INTERVENCIÓN QUIRURGICA
      • HEMICOLECTOMÍA DERECHA LAPAROSCÓPICA.
      • Minilaparotomía HCD.
      • Anastomosis ileocólica.
      • Gran tumoración ciego, que abarca al íleon terminal.
      • Ádenopatías palpables en mesocolon.
      • No otros hallazgos patologícos.
    12. Postoperatorio
      • Sin alteraciones.
      • Ingesta de líquidos día de la intervención.
      • Alta hospitalaria a las 72 horas de la cirugía.
    13. Anatomía Patológica
      • Múltiples tumores de células granulares submucosos (el mayor de 1,5 cm) sin signos histológicos de malignidad.
      • Mucosa de colon compatible con enfermedad de Crohn: distorsión y ulceración mucosa, fisuras, inflamación transmural, hiperplasia neural y criptitis.
      • Múltiples Ganglios linfáticos con Hiperplasia Folicular Linfoide.
    14. Anatomía Patológica
    15. TUMORES DE CÉLULAS GRANULARES
      • Tumor de Abrikossoff 1926
      • Mioblastoma de células granulares.
      • Células de
      • Schwann (S100)
      • Mujer de raza negra
      • 4ª-6ª décadas de la vida.
      • Localizaciones: Submucosa o subcutáneas
        • Cavidad oral, piel , mamas .
        • Tracto gastrointes tinal 8% .
      TUMORES DE CÉLULAS GRANULARES
    16. TUMORES DE CÉLULAS GRANULARES
      • Son raros en el colon: derecho y resto.
      • Sólo el 10% produce dolor o sangrado por ulceración: dtco casual.
      • Macroscópicamente
        • Bien circunscritos, lisos
        • amarillo-grisáceo.
        • Rara vez más de 3 cm.
        • Cubiertos por mucosa.
      • Multifocalidad 10%.
      • Comportamiento benigno (2% malignos)
      • Malignidad no histológica
        • Metástasis (linfática, hematógena)
        • Crecimiento rápido
        • Tamaño (>4 cm)
        • Invasión en vecindad.
        • Recurrencia.
        • Pleomorfismo celular
        • Índice mitótico elevado
      TUMORES DE CÉLULAS GRANULARES
      • Microscopicamente:
        • Células poligonales redondeadas. PAS +
        • Inmunohistoquímica: S100, , enolasa específica neuronal, laminina…
      TUMORES DE CÉLULAS GRANULARES
      • Diagnóstico por biopsia excisional.
      • Tratamiento quirúrgico local-no extenso.
      • Recurrencia 10%
      TUMORES DE CÉLULAS GRANULARES

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